Патенты принадлежащие Эли Лилли энд Компани (US)
Изобретение относится к тонкопленочным электрическим элементам, в частности к гибкому, микроминиатюрному, водонепроницаемому, биологически совместимому тонкопленочному интегральному модулю, который может быть составлен таким образом, чтобы действовать в качестве соединителя, воспринимающего элемента или другого электрического элемента.
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2045953
Изобретение относится к области медицины и касается антибактериальных композиций. .
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛОЗИНА // 2043416
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ГЛИКОПЕПТИДОВ // 2041237
Изобретение относится к способам получения новых биологически активных соединений производных гликопептидов, обладающих антимикробной активностью, которые могут найти применение в медицине и медицинской промышленности.
Изобретение относится к способам получения производных тиозолидинона формулы II: в которой R1 представляет собой С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил или группу (CH2)n-S, в которой n представляет собой целое число в интервале 0-3, включая крайние значения интервала; R2 представляет собой водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкокси, С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил, С1-С4-алкил -O- -CC1-C алкил или -CH-S где n представляет собой целое число в интервале 0-3, включая оба крайних значения; R3 представляет собой водород или С1-С6 алкил; R4 и R5 представляет собой водород или совместно образуют связь; R6 и R7 каждый представляет собой водород или совместно образуют группу S, или один из радикалов; R6 и R7 представляет собой водород, а другой группы -OH или SCH3; Х представляет собой группу где m равно 0,1 или 2, а Q представляет собой NR8, где R8 представляет собой водород, С1-С6 алкил, С2-С6 алкенил, С3-С8 циклоалкил, SO2CH3 или -(СН2)n-Y; где n представляет собой целое число в интервале 0-3, включая оба крайних значения, а Y представляет собой циано, OR9, -R10 -NR11К12, S-(С1 С4) алкил или группу O-C1-C4 алкил где R9 представляет собой водород, С1-С4 алкил или группу --C1-C4-алкил R10 представляет собой С1-С4 алкил, С1-С4 алкокси, или -NН2 R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой водород С2-С6- алкенил, С2-С6 алкинил, С1-С6 алкил, (СН2)qOH, -(СН2)q-N(С1-С4алкил)2, -(СН2)q-S(C1-С4 алкил) или -(CH2) в которой n имеет указанные значения; q представляет собой целое число в интервале 1-6, включая оба крайних значения; либо R11 и R12 совместно образуют морфолиновой, пиперидинильное, пиперазинильное или N-метил-пиперазинильное кольцо, или его фармацевтически приемлемой соли, отличающейся тем, что осуществляют: реакцию соединения формулы HO-R3 с соединением формулы в которой R1, R2, R3 и Х имеют указанные значения, Q представляет собой N-R8 (где R8 имеет указанные значения), а R6 и R7 совместно образуют группу S, с целью получения соединения формулы в которой R1, R2, R3, R6, R7, Х и Q имеют указанные значения; (а) с последующим необязательным восстановлением соединения формулы II, в которой R6 и R7 совместно образуют группу S с тем, чтобы получить соединение формулы II, в которой R6 и R7 представляет собой водород; (в) восстановлением соединения формулы II, в которой R4 и R5совместно образуют связь с целью получения соединения формулы II, в которой R4 и R5 представляют собой водород; (с) восстановлением соединения формулы II, в которой R4 и R5совместно образуют связь, а R6 и R7 совместно образуют группу=S с целью получения соединения формулы II, в которой R4, R5, R6 и R7представляют собой водород; (d) алкилированием соединения формулы II, в которой R3 представляет собой водород с получением соединений формулы II, в которой R8представляет собой С1-С6 алкил, С2-С6 алкенил, С3-С6 циклоалкил или -(СН2)n-Y (где n представляет собой целое число в интервале 0-3, включая крайние значения, а Y представляет собой циано, OR9, -SH, -S(C1-С4 алкил)-NR11R12 или O-C1-C4 алкил, где R9, R11 и R12 имеют указанные значения: (е) ацелированием соединения формулы II, в которой R8 представляет собой водород с целью получения соединения формулы II, в которой R8представляет собой -(СН2)n-Y, где n представляет собой целое число в интервале 0-3, включая оба крайних значения интервала, а Y представляет собой -R10 где R10 имеет указанные значения; (f) окислением соединений формулы II, в которой Х представляет собой группу - в которой m равно 0, с целью получения соединения формулы II, в которой Х представляет собой группу -, m равно 1; (к) восстановлением соединения формулы II, в которой R3представляет собой группу -(СН2)n-Y- в которой n имеет значения в интервале 0-3, включая крайние значения интервала, Y представляет собой OR9, где R9 представляет собой группу --C1-C4 алкил с целью получения соединения формулы II, в которой R8представляет собой группу -(СН2)n-Y, в которой n равно 0-3, включая оба крайних значения, а Y представляет собой OR9, где R9 представляет собой водород; (l) осуществлением реакции соединения формулы II, в которой R8представляет собой группу -(СН2)n-Y, где n равно 0-3, включая оба крайних значения интервала, Y представляет собой -OR9, где R9представляет собой водород, с тозилгалогенидом, с целью получения соединения формулы II, в которой R8 представляет собой -(СН2)n-Y, где n равно 0-3, включая оба крайних значения интервала, а Y представляет собой OR9, где R9 представляет собой тозил; (м) осуществлением реакции соединения формулы II, в которой R8представляет собой -(СН2)n-Y-, в которой n равно 0-3, включая оба крайних значения, а Y представляет собой -OR9, где R9 тозил, с амином формулы HNR11R12 (где R11 и R12 имеют указанные значения), с целью получения соединения формулы II, в которой R8 представляет собой группу -(СН2)n-Y, где n равно 0-3, включая оба крайних значения, а Y представляет собой NR11, R12; (n) нагреванием соединения формулы II, в которой R8 представляет собой -(СН2)n-Y, а Y представляет собой NR11R12(R11, R12 не водород) в смеси этанол/вода в присутствии катализатора с целью получения соединения формулы II, в которой R8 представляет собой -(СН2)n-Y, Y означает NR11R12, где R11, R12 один водород, а другой не является водородом.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИППУРАТА 4-(ДИ-Н-ПРОПИЛ)АМИНО-6- АМИНОКАРБОНИЛ-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРОБЕНЗ(CD)ИНДОЛА // 2034837
Изобретение относится к фармацевтической химии и касается кристаллической соли замещенного тетрагидробенз(cd)индола и ее применения. .
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ // 2033193
Изобретение относится к способам получения новой кристаллической формы антибиотика цефалоспоринового ряда, а именно сольвата дигидрата моно(N, N'-диметилформамида)1-карбацефалоспорина формулы который находит применение в медицине.
Изобретение относится к новым ДНК-соединениям и клинирующим векторам рекомбинантной ДНК, кодирующим новые зимогенные формы человеческого белка С. .
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАЗОЛА // 2015976
Изобретение относится к новому ди-трет-бутилфенильному производному, применяемому для лечения воспалительных процессов, а также вызываемого ишемией повреждения клеток. .
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ // 2007401
Изобретение относится к способам получения соединений формулы I HOOC где Y является -СО-, или -СН2-; Y является связью или -О-; р = 1-16; и Z является -Н или -G-Q, где G - простая связь, или -СН= СН-; а Q-фенил, замещенный С1-С3-алкокси группой.
Изобретение относится к способам получения тетрагидробенз(с, d) индоловых производных общей формулы I где R1 - водород илои С1 - С4-алкил, R2 - С1-С4-алкил. .
Изобретение относится к области биотехнологии, а более точно к дипептидиламинопептидазе, выделенной из слизневого грибка, Dictyostelium discoideum, которая может использоваться при получении рекомбинантных полипептидов.
Изобретение относится к некоторым стереохимически чистым 2-оксициклопентиламидам эрголинов, являющихся сильнодействующими блокаторами 5HT рецепторов, превосходящими подобные соединения в снижении повышенного артериального давления, вызываемого серотонином in vivo.
Изобретение относится к фармацевтической химии и касается кристаллической соли замещенного тетрагидробенз[cd]индола и ее применения. .
ПОРТАТИВНАЯ СИСТЕМА ПОДАЧИ ЛЕКАРСТВА // 2080880
Изобретение относится к 3,4,4-тризамещенным пиперидинил-N-алкилкарбоксилатам и к способам их использования в качестве периферических антагонистов опиоидов. .
Изобретение относится к новой сульфомочевине, предназначенной для лечения рака. .
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСЕНСОРНОГО ЭЛЕКТРОДА // 2068181
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ БЕЗВОДНАЯ ФОРМА ЛОРАКАРБЕФА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРАТА ЛОРАКАРБЕФА (ВАРИАНТЫ) // 2160261
Изобретение относится к кристаллическому безводному сольвату лоракарбефа и также к способу получения кристаллической моногидратной формы соединения формулы I, который включает сушку кристаллической изопропанолатной формы соединения формулы I при температуре около 50 - 100oC для получения кристаллической безводной формулы соединения формулы I и воздействие на кристаллическую безводную форму соединения формулы I относительной влажности около 90 - 100%.
Изобретение относится к новому средству предотвращения рвоты у млекопитающих и к фармацевтическим препаратам на его основе. .
Изобретение относится к новому процессу синтеза некоторых производных дигидро-2,3-бензодиазепина и особенно применимо к процессу получения этих соединений с высокой энантимерной чистотой и выходами. .
