В виде частиц, например порошки (A61K9/14)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K9/14                     В виде частиц, например порошки (микрокапсулы A61K9/50)(362)

Способ получения стерильного ультрадисперсного порошка из пантов маралов и северных оленей // 2788997
Настоящее изобретение относится к способу переработки пантов маралов и северных оленей в ультрадисперсный порошок, включающему срезку пантов, замораживание и дробление вместе с кожным покровом или с волосяным и кожным покровами до частиц размером не более 0,5 мм, сушку материала с одновременным дополнительным его измельчением до частиц размером 0,1-30,0 мкм в вихревой мельнице, в потоке газовой среды влажностью не более 10 мас.% при автоматическом поддержании температуры газового потока не выше 50°С, отличающемуся тем, что в качестве газовой среды используют пищевую двухкомпонентную газовую смесь 30% углекислого газа СO2 и 70% азота N2, а перед сушкой материала с одновременным дополнительным его измельчением в вихревой мельнице в него вносят наносеребро AgNP 1 мас.%, причем стерилизацию готового продукта проводят ионизирующим излучением.

Композиции, содержащие берберин // 2788599
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, содержащей: a) берберин (BBR); b) белки гороха; c) одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из лецитинов, полисорбата 80 или их комбинаций; где соотношение между берберином (BBR) и белками гороха находится в диапазоне от 1:1 до 10:1 масс./масс., также относится к применению композиции для получения лекарственного средства для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, также относится к применению композиции для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, также относится к способу получения композиции, включающему получение раствора или дисперсии поверхностно-активного вещества, выбранного из лецитинов, полисорбата 80 или их комбинаций, и добавление на одной или нескольких последовательных стадиях BBR и белков гороха, также относится к составу для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, содержащему композицию, и по меньшей мере один подходящий фармацевтически приемлемый эксципиент, и способу получения состава.

Средство для лечения гельминтозов диких свиней // 2786792
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средству для лечения гельминтозов диких свиней. Средство для лечения гельминтозов диких свиней включает фенбендазол (5-фенил-тио-2-бензимидазол карбамат), а также содержит измельченные лекарственные травы полынь горькую (Artemisia absinthium) и зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) при определённом соотношении ингредиентов.
Твердый пероральный никотиновый состав // 2786451
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно с составу для быстрого наступления ослабления тяги к никотину. Прессованная распадающаяся во рту никотиновая таблетка для быстрого наступления ослабления тяги к никотину, содержащая никотин и регулирующий рН агент, где таблетка предназначена для высвобождения содержания никотина в течение периода 90 секунд при взаимодействии со слюной ротовой полости и таблетка предназначена для высвобождения содержания регулирующего рН агента в течение периода 60 секунд при взаимодействии со слюной ротовой полости, где таблетка содержит по меньшей мере один полиол, при этом полиол составляет более 40 масс.% от массы таблетки, где по меньшей мере один полиол выбран из сорбита, эритрита, ксилита, мальтита, лактита, изомальта и их смесей, при этом таблетка содержит никотин в количестве от 0,5 мг до 10,0 мг, и при этом регулирующий рН агент представляет собой щелочной буферный агент.

Антисептическая присыпка для ветеринарии на основе соли четвертичного фосфония и хлорнитробензофуроксанов // 2786241
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к антисептической присыпке на основе соли четвертичного фосфония и хлорнитробензофуроксанов. Антисептическая присыпка для ветеринарии на основе соли четвертичного фосфония и хлорнитробензофуроксанов, характеризующаяся тем, что содержит следующее соотношение компонентов, вес.%: н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид - 0,005, 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксан - 0,02, 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксан - 0,08, стрептоцид - 45,0, микрокристаллическая целлюлоза - 45,0, крахмал - 9,895.

Противопаразитная композиция для маралов-рогачей и способ ее применения // 2786095
Группа изобретений относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной паразитологии, и предназначено для лечения гельминтозов маралов-рогачей. Противопаразитарная композиция включает антигельминтный препарат «Гельмицид», мел и соль кормовую.

Наночастицы для применения в повышении работоспособности головного мозга или в лечении стресса // 2782384
Группа изобретений относится к области медицины. Раскрыто применение наночастицы или агрегата наночастиц и композиции на их основе для улучшения обучения, запоминания и внимания у субъекта, где материал наночастицы или агрегата наночастиц выбран из проводникового материала, выбранного из Tl, Po, Ag, Pd, Ir, Pt и/или Au, и органического материала, имеющего смежные sp2-гибридизированные углеродные центры в своей структуре, и изоляционного материала, выбранного из La2O3, SiO2, SnO2, Ta2O5, ReO2, ZrO2, HfO2, Y2O3 и алмазоподобного углерода, где i) медианный размер ядра наночастицы или агрегата наночастиц популяции составляет по меньшей мере 30 нм, когда материал представляет собой проводниковый материал, где ii) ядро наночастицы или агрегата наночастиц покрыто биосовместимым покрытием, обеспечивающим отрицательный поверхностный заряд, где iii) наночастицы или агрегаты наночастиц не используются в качестве носителя терапевтического соединения или лекарственного средства и где iv) биосовместимое покрытие, обеспечивающее отрицательный поверхностный заряд, выбирают из фосфата, дикарбоновой кислоты, янтарной кислоты или сульфата.
Способ иммобилизации пробиотических культур микроорганизмов в гелевые сферические частицы на основе природных полисахаридов // 2782127
Настоящее изобретение относится к способу иммобилизации пробиотических культур микроорганизмов в гелевые сферические частицы на основе природных полисахаридов, включающему диспергирование 100 мг лиофилизированной массы пробиотических культур микроорганизмов в 10 мл полисахаридной смеси, экструдирование полученной смеси в отверждающий агент, в качестве которого используют 20 %-ный раствор хлорида кальция, при температуре 4 οС и непрерывном перемешивании при не менее 500 об-1 в течение 5 мин, полученные гелевые сферические частицы отфильтровывают и переносят в физиологический раствор, все этапы проводят в асептических условиях с использованием стерильных растворов.

Усовершенствование назальных композиций и способ их использования // 2781144
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к способу лечения ринита, включающему введение комбинации, содержащей или состоящей из первой части в форме жидкого противозастойного средства с 0,05% мас./мас.

Иммунобиологическое средство на основе бутирата и способ его использования для терапии воспалительных заболеваний кишечника // 2780868
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммунобиологическому средству для терапии воспалительных заболеваний кишечника, содержащему компонент 1, представляющий собой средство в виде бутирата натрия, упакованного внутрь частиц из сополимера молочной и гликолевой кислот, и компонент 2, представляющий собой средство в виде бутират-синтезирующих бактерий, а также относится к способу использования иммунобиологического средства для лечения воспалительных заболеваний кишечника путем перорального введения его компонентов в эффективном количестве.

Лечение эссенциального тремора с помощью (r)-2-(4-изопропилфенил)-n-(1-(5-(2,2,2-трифторэтокси)пиридин-2-ил)этил)ацетамида // 2780318
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармакологии, и раскрывает лекарственную форму для перорального применения для лечения эссенциального тремора, содержащая блокатор Cav3, где блокатор Cav3 представляет собой CX-8998, или его фармацевтически приемлемую соль, где пероральная лекарственная форма содержит компонент с контролируемым высвобождением, содержащий указанный блокатор Cav3, и где пероральная лекарственная форма содержит компонент с немедленным высвобождением, содержащий указанный блокатор Cav3; где указанная пероральная лекарственная форма при введении человеку один раз в день эффективна для поддержания максимальной концентрации в плазме (Cmax) указанного блокатора Cav3, разделенной на среднюю концентрацию указанного блокатора Cav3 в плазме через 24 часа после введения (от 1,0 до 4,0).

Состав для лечения хронического остеомиелита // 2780114
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для лечения хронического остеомиелита. Состав для лечения хронического остеомиелита, включающий полусинтетический антибиотик амикацина сульфат, взятый из расчета максимально допустимой суточной дозы 15 мг/кг, кальция гидроксиапатит в форме порошка с размером частиц 50-150 мкм в количестве, необходимом для полного заполнения костной полости, который дополнительно включает порошкообразные панты марала с размером частиц 100-150 мкм; соотношение амикацина сульфата и пантов марала составляет 2:1; необходимый объем состава рассчитывают индивидуально исходя из результатов лучевой диагностики объема костной полости.

Наночастицы для применения для лечения неврологического расстройства // 2779758
Группа изобретений относится к области медицины. Раскрыто применение наночастицы или агрегата наночастиц для профилактики или лечения неврологического заболевания или по меньшей мере одного его симптома у субъекта без воздействия на наночастицу или агрегат наночастиц электрического поля или любого другого внешнего источника активации, где материал наночастицы или агрегата наночастиц выбран из проводникового материала, выбранного из Tl, Po, Ag, Pd, Ir, Pt и/или Au и органического материала, имеющего смежные sp2-гибридизированные углеродные центры в своей структуре; и изоляционного материала, выбранного из Al2O3, LaAlO3, La2O3, SiO2, SnO2, Ta2O5, ReO2, ZrO2, HfO2 и алмазоподобного углерода, где i) медианный размер ядра наночастицы или агрегата наночастиц популяции составляет по меньшей мере 30 нм, когда материал представляет собой проводниковый материал, и где ii) ядро наночастицы или агрегата наночастиц покрыто биосовместимым покрытием, где iii) биосовместимое покрытие, обеспечивающее отрицательный поверхностный заряд, выбирают из фосфата, дикарбоновой кислоты, янтарной кислоты или сульфата, и биосовместимое покрытие, обеспечивающее нейтральный поверхностный заряд, выбирают из агента, включающего функциональную группу, выбранную из спирта (R-OH), альдегида (R-COH), кетона (R-CO-R), сложного эфира (R-COOR), кислоты (R-COOH), тиола (R-SH), сахарида, ангидрида (RCOOOC-R) и пиррола.

Гранулированный сложный кетоновый эфир гинкобилоба и способ его получения // 2778292
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к гранулированному составу из экстракта листьев гинкго билоба, способу его получения и его применению. Способ получения гранулированного состава из экстракта листьев гинкго билоба, включающий следующие стадии: А) смешивание и перемешивание экстракта листьев гинкго билоба, декстрина, порошка сахарозы, крахмала, низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы и аспартама в соответствии с соотношением в составе и добавление в то же время водного раствора этанола с получением мягкого материала; В) получение из мягкого материала влажных гранул с последующим высушиванием влажных гранул; и С) просеивание и выпрямление высушенных гранул, перемешивание, выпуск и расфасовка в пакеты с получением гранулированного состава из экстракта листьев гинкго билоба; где соотношение в составе в массовых частях включает следующее: 35-45 частей экстракта листьев гинкго билоба; 450-500 частей декстрина; 420-450 частей порошка сахарозы; 10-30 частей крахмала; 10-30 частей низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы; и 5-10 частей аспартама; причем экстракция для получения экстракта листьев гинкго билоба включает следующие стадии: а) измельчение листьев гинкго билоба с получением измельченных листьев гинкго билоба; b) добавление водного раствора этанола к измельченным листьям гинкго билоба, проведение двукратной экстракции путем нагревания с обратным холодильником и получение первого фильтрата путем фильтрования; c) добавление воды к отфильтрованному остатку лекарственного средства, оставшемуся после фильтрования, проведение однократной экстракции путем нагревания с обратным холодильником, и затем получение второго фильтрата путем фильтрования; d) объединение и концентрирование второго фильтрата и первого фильтрата в густую пасту, растворение в очищенной воде, охлаждение и фильтрование с получением фильтрата; e) загрузка фильтрата в колонку с макропористой смолой, последовательное элюирование 18% водным раствором этанола, 30% водным раствором этанола и 50% водным раствором этанола с получением 18% этанольного элюента, 30% этанольного элюента и 50% этанольного элюента, соответственно, которые являются первыми элюентами; в первых элюентах 50% этанольный элюент представляет собой первый элюент с высокой концентрацией растворителя, а объединенный раствор 18% этанольного элюента и 30% этанольного элюента представляет собой первый элюент с низкой концентрацией растворителя; f) концентрирование первого элюента с низкой концентрацией растворителя, чтобы не было запаха спирта, загрузка первого элюента с низкой концентрацией растворителя в полиамидную колонку, а затем элюирование этанолом с получением этанольного элюата, который является вторым элюатом; g) объединение и концентрирование второго элюента и первого элюента с высокой концентрацией растворителя до исчезновения запаха спирта; h) экстракция концентрата циклогексаном, отбрасывание циклогексанового экстракта, распылительная сушка концентрированного раствора или концентрирование концентрированного раствора в густую пасту и вакуумная сушка густой пасты; измельчение высушенных продуктов с получением экстракта листьев гинкго билоба; и где гранулированный состав из экстракта листьев гинкго билоба, в расчете на массу загрузки каждого пакета 1 г, удовлетворяет следующим условиям: 1) содержание рутина меньше или равно 1,60 мг/пакет; 2) содержание кверцетина меньше или равно 0,160 мг/пакет; 3) содержание билобалида составляет 1,04-2,08 мг/пакет; 4) содержание гинкголида J составляет 0,04-0,20 мг/пакет; 5) остаточное содержание этанола меньше или равно 0,2 мг/пакет; 6) содержание бифлавоноидов меньше или равно 0,008 мг/пакет, причем указанные бифлавоноиды включают аментофлавон, билобетин и гинкгетин; 7) содержание генистина равно 0, и содержание гинкголида М равно 0; 8) содержание терпеновых лактонов составляет 2,4-4,8 мг/пакет; 9) содержание общих флавоноидов составляет 14,08-26,40 мг/пакет; и 10) содержание общих флавонолгликозидов составляет 9,6-14,0 мг/пакет.

Новая аморфная дисперсия n'-(2-хлор-6-метил- бензоил)гидразида 4-метил-3-хинолин-3-илэтинил-бензойной кислоты // 2777569
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к пероральной твердой лекарственной форме для ингибирования тирозинкиназы Abl, содержащей смесь терапевтически эффективного количества соединения Формулы I и плавкого полимерного носителя, где плавкий полимерный носитель представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля, где указанная смесь представляет собой аморфную дисперсию и где указанная аморфная дисперсия находится в измельченной форме, в которой все частицы имеют размер менее 500 микрометров.

Усовершенствованные фармацевтические составы // 2777558
Группа изобретений относится к фармацевтике. Предложен свободнотекучий фармацевтический состав, содержащий (1) лиофилизированные гранулы, содержащие один или несколько активных ингредиентов, и (2) композицию смеси, содержащую сорбит и вазелиновое масло, где состав содержит от 0,01% до 30% по массе активного ингредиента(ов), от 70% до 99,99% по массе композиции смеси и от 0% до 29,99% по массе других фармацевтически приемлемых эксципиентов.

Рекомбинантные молекулы pmhc класса ii // 2777115
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенному гетеродимеру, содержащему первый полипептид с SEQ ID NO: 53 или 54 и второй полипептид с SEQ ID NO: 51 или 52, и может быть использовано в медицине.

Фармацевтические составы // 2775232
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическому составу в твердой лекарственной форме, содержащему: (а) от 1 мг до 60 мг 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-4-(2-(пирролидин-1-ил)-4-(трифторметил)бензил)пиперазин-1-карбоксилата или его фармацевтически приемлемой соли; (b) от 50 мг до 175 мг микрокристаллической целлюлозы; (с) от 6 мг до 15 мг кроскармеллозы натрия; а также (d) от 0,5 мг до около 2,5 мг стеарата магния.

Способы лечения нарушений легких // 2773750
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, в частности к способу лечения опухоли легких с применением частиц таксана. Способ включает внутрилегочное введение субъекту с опухолью легких посредством небулайзера эффективного количества композиции в виде суспензии, содержащей частицы таксана и фармацевтически приемлемый носитель.

Системы и способы для выращивания биоплёнки пробиотических бактерий на твёрдых частицах с целью колонизации кишечника бактериями // 2773533
Предложен способ получения биопленки, которая является устойчивой к рН в диапазоне от 2 до 8, которая содержит популяцию по меньшей мере одного штамма бактерий, прикрепленную к частицам. Указанный способ включает: (a) обеспечение популяции, содержащей по меньшей мере один штамм бактерий; (b) инокуляцию среды для роста, которая содержит частицы, указанной популяцией, содержащей по меньшей мере один штамм бактерий, причём указанные частицы выбраны из группы, состоящей из семян, дикальция фосфата, целлюлозы и любой их комбинации; (c) инкубирование указанных частиц с указанной популяцией, содержащей по меньшей мере один штамм бактерий, в течение времени, достаточного для того, чтобы указанная популяция по меньшей мере одного штамма бактерий прикрепилась к указанным частицам; и (d) культивирование указанной популяции, содержащей по меньшей мере один штамм бактерий, прикрепленной к указанным частицам, в среде для роста в течение времени, достаточного для образования биопленки.

Способ повышения антибактериальной активности наночастиц серебра препаратами арговит и диметилсульфоксид в отношении streptococcus pyogenes // 2773398
Изобретение относится к ветеринарии. Раскрыт способ повышения антибактериальной активности наночастиц серебра в отношении Streptococcus pyogenes, заключающийся в том, что в 0,2 мл раствора препарата арговит с содержанием действующего вещества 13 мг/мл вносят равный объем 0,2 мл диметилсульфоксида с содержанием действующего вещества 1000 мг/мл, результат повышения бактерицидной активности определяют, используя метод последовательных серийных разведений в 1,6 мл мясопептонного бульона с последующем внесением 0,2 мл 1,5⋅106 КОЕ/мл референтного штамма Streptococcus pyogenes АТСС 19615 и изолята Streptococcus pyogenes, выделенного от крупного рогатого скота с клиническим проявлением инфекционного заболевания, с последующем инкубированием в течение 24 ч при Т=37,5±0,5°С.

Фармацевтическая комбинация, композиция и комбинированный состав, содержащий активатор глюкокиназы и блокатор к-атф-каналов, способ их приготовления и их применение // 2772875
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Предложена гипогликемическая фармацевтическая комбинация, содержащая: (а) активатор глюкокиназы, представляющий собой соединение HMS5552, представленное формулой, или его фармацевтически приемлемую соль, b) блокатор К-АТФ-каналов, выбранный из группы, состоящей из глимепирида, репаглинида и их фармацевтически приемлемых солей, где массовое отношение активатора глюкокиназы к блокатору К-АТФ-каналов составляет от 400:1 до 10:1.

Твердые фармацевтические композиции для перорального введения на основе изоксазолиновых соединений // 2772279
Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с паразитами у животных. Представлена мягкая жевательная ветеринарная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эффективное количество изоксазолинового соединения, или их солей или сольватов, где мягкая жевательная ветеринарная композиция содержит растворитель, выбранный из 2-пирролидона, диметилацетамида или их смесей, и твердый носитель.

Порошкообразные твердые дисперсии, включающие кверцетин, способ их получения и их композиции // 2772020
Группа изобретений относится к порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, способу ее получения, и композиции для перорального введения, содержащей указанную твердую дисперсию. Предлагаемый способ получения порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, фосфолипиды и носитель, являющийся хорошо–легко растворимым в воде и который выбирают из группы, состоящей из моно- и дисахаридов, полиспиртов, растворимых олиго- и полисахаридов, включает растворение или суспендирование в безводном органическом растворителе и при нагревании кверцетина, фосфолипидов и носителя, а затем удаление растворителя с получением порошкообразной твердой дисперсии, где способ осуществляют с использованием растворителей, содержащих менее чем 5 мас.% воды, и он не включает какие-либо стадии растворения в воде.

Композиции, содержащие антитела к fel d1, и способы уменьшения по меньшей мере одного симптома человеческой аллергии на кошек // 2772014
Группа изобретений относится к области химии и аллергологии. 1 объект представляет собой пищевой порошок, обеспечивающий замедленное высвобождение антитела IgY к Fel D1, который представляет собой высушенный гидрогель, содержащий желатин, каррагинан и инкапсулированное антитело IgY к Fel D1.

Вдыхаемые составы на основе никотина и способы их получения и применения // 2770039
Группа изобретений относится к сухому порошкообразному составу для вдыхания для имитирования эффектов курения. Сухой порошкообразный состав на основе никотина, содержащий частицы, где частицы содержат: соль никотина, по меньшей мере один сахар, и по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из глицина, лизина, лейцина и их комбинации, где частицы имеют размер от 1 до 7 микрон, где концентрация никотина составляет от 0,5% до 10% по весу, и концентрация по меньшей мере одного сахара составляет от 50% до 99% по весу, и где состав является подходящим для вдыхания для имитирования эффектов курения.

Полимерные белковые микрочастицы // 2768492
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу получения фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, включающему: (а) распылительную сушку водного раствора, содержащего от 25 мг/мл до 50 мг/мл белка ловушки сосудистого эндотелиального фактора роста (ловушка-VEGF), с образованием совокупности белковых частиц ловушек-VEGF с помощью диспергирования раствора белка ловушки-VEGF и его сушки с помощью распылительной сушки с образованием микроизмельченных белковых частиц, где температура на входе распылительной сушилки устанавливается на уровне выше точки кипения воды, и температура на выходе устанавливается на уровне температуры ниже точки кипения воды и выше температуры окружающей среды, и где раствор терапевтического белка закачивается в распылительную сушилку со скоростью от 2 мл/мин до 15 мл/мин; и (b) суспендирование микроизмельченных частиц белка ловушки-VEGF в органическом растворе, содержащем биологически разрушаемый полимер, выбранный из полиортоэфира или этилцеллюлозы и органического растворителя; и (с) распылительную сушку суспензии (b) с образованием совокупности полимерных белковых микрочастиц ловушки-VEGF, где указанная фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением включает (i) белковые частицы ловушки-VEGF, покрытые биологически разрушаемым полимером, или (ii) сбор полимерных белковых частиц ловушки-VEGF, имеющих диаметр в диапазоне от 2 мкм до 70 мкм, а также относится к способу получения фармацевтической композиции, где указанный способ включает: (а) распыление раствора, содержащего воду и от 25 мг/мл до 50 мг/мл белка ловушки-VEGF с помощью диспергирования раствора белка ловушки-VEGF и его сушки с помощью распылительной сушки с образованием микроизмельченных белковых частиц, где температура на входе распылительной сушилки устанавливается на уровне температуры выше точки кипения воды, и температура на выходе устанавливается на уровне температуры ниже точки кипения воды и выше температуры окружающей среды, и где раствор терапевтического белка закачивается в распылительную сушилку со скоростью от 2 мл/мин до 15 мл/мин; и (b) суспендирование микроизмельченных белковых частиц в органическом растворе, содержащем биологически разрушаемый полимер в концентрации от 100 мг/мл до 300 мг/мл и органический растворитель, где полимер представляет собой полиортоэфир (POE) или этилцеллюлозу (EC); и (c) распылительную сушку суспензии (b) при температуре, превышающей температуру кипения воды, с образованием указанной фармацевтической композиции, где микрочастицы в фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением высвобождают белок ловушку-VEGF в течение по меньшей мере 60 дней в физиологической водной среде при 37°C.
Способ получения порошковых композиций // 2768108
Группа изобретений относится к порошковой композиции для профилактики и/или лечения воспаления или боли, способу ее производства. Способ производства порошковой композиции, включающий следующие стадии: a) диспергирование липофильного экстракта Echinacea spp.

Противогрибковые сухие порошки // 2766086
Настоящее изобретение относится к сухим порошкообразным составам, содержащим пригодные для вдыхания сухие частицы, которые содержат 1) противогрибковое средство в виде кристаллических частиц, 2) стабилизатор и 3) одно или несколько вспомогательных веществ.
Твердые порошковые композиции, способ их получения, препараты и их применение // 2765716
ФГруппа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к порошковой композиции и препарату на ее основе для профилактики и/или лечения метаболических синдромов, дислипидемий и диабета 2 типа.

Графеновый продукт и его терапевтические применения // 2765294
Изобретение может быть использовано в медицине. Предложено применение графенового наноматериала, представляющего собой графеновые нановолокна, для лечения поражений кожи, выбранных из ран, экземы, кожных ожогов и кожных язв.
Способ эндоскопического лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки // 2763754
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для эндоскопического лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. Для этого дополнительно к противоязвенной терапии назначают препарат альгистаб в форме порошка.

Пробиотические композиции и их применение // 2763311
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению штамма Lactobacillus 8700:2 (DSM 13434) для профилактики и/или лечения аутоиммунитета при целиакии (CDA) или для профилактики и/или лечения целиакии (CD) у субъекта, также относится к применению штамма Lactobacillus Plantarum HEAL 9 (DSM 15312) для профилактики и/или лечения аутоиммунитета при целиакии (CDA) или для профилактики и/или лечения целиакии (CD) у субъекта и также относится к применению штамма Lactobacillus paracasei 8700:2 (DSM 13434) в сочетании со штаммом Lactobacillus plantarum HEAL 9 (DSM 15312) для профилактики и/или лечения аутоиммунитета при целиакии (CDA) или для профилактики и/или лечения целиакии (CD) у субъекта.

Ароматизированный никотиновый порошок // 2762084
Группа изобретений относится к порошковой системе для ингаляции, ингалятору никотинового порошка и способу ингаляции никотина в легкие. Порошковая система для ингаляции содержит: множество никотиновых частиц, имеющих размер частиц 5 микрометров или менее и содержащих никотин и лейцин; и множество ароматических частиц, имеющих размер частиц 20 микрометров или более и содержащих ароматическое вещество и стеарат магния.

Способ капсулирования аллергенов в частицы хитозана для снижения распознавания аллергенов ige антителами при проведении аллерген-специфической подкожной и трансэпидермальной иммунотерапии // 2760672
Группа изобретений относится к области иммунологии и медицины. Раскрыта наночастица для проведения аллерген-специфической подкожной и трансэпидермальной иммунотерапии, состоящая из ядра и оболочки, причем ядро представляет собой частицу, сформированную из сукциноилхитозана, при этом внутрь нее включен белок, который представляет собой рекомбинантный аналог белков-аллергенов и/или природный экстракт аллергенов, и/или смесь природных экстрактов с рекомбинантными аллергенами или их фрагментами и который иммобилизован на сукциноилхитозане, а оболочка представляет собой кватернизированный хитозан; при этом ядро имеет отрицательный поверхностный заряд и диаметр от 100 до 150 нм, а оболочка имеет положительный поверхностный заряд.

Твёрдая фармацевтическая композиция для изготовления перорального антиретровирусного терапевтического средства // 2760129
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции для изготовления перорального антиретровирусного терапевтического средства, содержащей активную фармацевтическую субстанцию (АФС) и сополимер, характеризующуюся тем, что при высвобождении из нее АФС растворимость и/или биодоступность АФС выше, чем растворимость и/или биодоступность АФС при высвобождении из композиции, не содержащей сополимера, в которой АФС выбрана из дарунавира, этравирина, и сополимером является сополимер диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата, имеющий последовательность звеньев формулы (I):где х=2, у=1, z=1, и средневесовую массу Mw приблизительно 47 кДа, причем массовое соотношение АФС:сополимер находится в диапазоне 1:(1-5).

Местное гемостатическое антибактериальное средство, способ его получения и медицинское изделие на его основе // 2756316
Изобретение относится к медицине, а именно к гемостатическому антибактериальному средству, содержащему модифицированные природные полисахариды, связанные с полигуанидингидрохлоридом, обладающим антибактериальными свойствами, к способам получения средства и медицинских изделий на его основе, способам его применения.

Продукт капсулирования с высоким уровнем целостности // 2753871
Группа изобретений относится к области технологий капсулирования, в частности капсулирования активных ингредиентов, таких как корригенты. Предлагаемый гранулированный продукт капсулирования методом экструзии включает: (A) инкапсулят, инкапсулированный в (B) полимерную стеклообразную матрицу, включающую по меньшей мере один модифицированный крахмал, по меньшей мере один низкомолекулярный углевод и от 0,5% до 10% по весу по меньшей мере одного нерастворимого волокна, выбранного из группы, состоящей из волокна яблока, кукурузного волокна, волокна сахарного тростника, овсяного волокна, древесного волокна, рисового волокна и их смесей.
Легкие для глотания покрытия и покрытые ими субстраты // 2753049
Изобретение относится к композициям пленочного покрытия для покрытия перорально проглатываемых субстратов в порошковой форме, водной дисперсии для покрытия перорально проглатываемых субстратов, (покрытому) перорально проглатываемому субстрату и способу снижения коэффициента статического и/или динамического трения перорально проглатываемого субстрата.

Противоопухолевый агент, усилитель противоопухолевого действия и противоопухолевый набор // 2752172
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения опухоли и к способу усиления противоопухолевого действия. Способ лечения опухоли, включающий введение 1~1000 мг/м2/день паклитаксела; и 1~2000 мг/м2/день 1-(2-дезокси-2-фтор-4-тио-β-D-арабинофуранозил)цитозина метансульфоната субъекту, где применяемое количество 1-(2-дезокси-2-фтор-4-тио-β-D-арабинофуранозил)цитозина метансульфоната составляет от 0,01 до 100-кратного молярного количества паклитаксела.

Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы // 2751771
Предоставлены композиции для лечения легочного заболевания или нарушения, которые могут быть доставлены из ингалятора с отмеряемой дозой. В одном варианте осуществления композиции содержат суспензионную среду, частицы активного вещества и суспендирующие частицы, где частицы активного вещества и суспендирующие частицы формируют косуспензию в суспензионной среде.

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гмг-коа редуктазы и ингибитор апф // 2750934
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в виде желатиновой капсулы, содержащей аторвастатин кальция и периндоприл аргинин, каждый из которых находится в виде минигранул, в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, а также относится к применению фармацевтической композиции в лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Ядро таблетки, содержащей цинакальцета гидрохлорид // 2750761
Изобретение относится к фармацевтическим композициям и лекарственным формам, содержащим цинакальцет гидрохлорид (ЦГХ). Предложено ядро таблетки, содержащее в качестве активного начала комплекс цинакальцета гидрохлорида с гидрооксипропилцеллюлозой, полученный введением цинакальцета гидрохлорида при интенсивном перемешивании в насыщенный водометанольный раствор гидроксипропилцеллюлозы при температуре 40-60°С при содержании цинакальцета гидрохлорида 46-63 мас.%, при следующем соотношении ингредиентов в конечном продукте (мас.%): кремния диоксид 0,5-2; магний стеарат 0,5-2; комплекс цинакальцета гидрохлорида с гидрооксипропилцеллюлозой - остальное.

Таксановые частицы и их применение // 2750163
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую частицы, содержащие по меньшей мере 95 масс.

Фармацевтическая композиция, содержащая рацекадотрил, и способ ее получения // 2749949
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к непокрытой фармацевтической композиции и способу её получения. Непокрытая фармацевтическая композиция содержит рацекадотрил, сокристаллизованный сахар и фармацевтически приемлемые инертные вспомогательные вещества, выбранные из разбавителей, связующих веществ, подсластителя, разрыхлителей, растворителей, смазывающего вещества, способствующих скольжению веществ, и ароматизаторов, где соотношение рацекадотрила к сокристаллизованному сахару составляет 1:98,75.

Композиции аморфного карбоната кальция для ингаляции, подъязычного или трансбуккального введения // 2748976
Группа изобретений относится к лечению заболеваний, восприимчивых к лечению карбонатом кальция. Композиция для лечения заболевания или состояния, восприимчивого к лечению карбонатом кальция, содержит аморфный карбонат кальция (ACC) в качестве активного агента, стабилизированный по меньшей мере одним стабилизатором, где ACC находится в виде частиц, и композиция предназначена для режима введения, выбранного из группы, состоящей из ингаляции, трансбуккального, подъязычного введения и введения в десну, где указанный стабилизатор представляет собой полифосфат или бисфосфонат, и мольное отношение атомов P в стабилизаторе к атомам Ca в ACC составляет от 1:90 до 1:1.

Способ лечения запора // 2745992
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для лечения запора и к способу лечения запора. Фармацевтическая композиция содержит сшитую высоковязкую карбоксиметилцеллюлозу, полученную при сшивании карбоксиметилцеллюлозы лимонной кислотой и имеющую вязкость в 1% мас.

Частица и фармацевтическая композиция, содержащая нерастворимое соединение камптотецина, имеющая двойную структуру ядро-оболочка, и способ ее получения // 2745070
Настоящее изобретение относится к системе доставки лекарств, имеющей двойную структуру ядро-оболочка, в частности к двойной системе доставки нанолекарства, имеющей внутреннюю структуру ядро-оболочка, содержащую плохо растворимое соединение камптотецина и водорастворимое соединение камптотецина внутри, и амфифильную полимерную оболочку, и к способу ее получения.

Детская присыпка на основе лактоферрина // 2743558
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, гигиене и дерматологии, и предназначено для использования против широкого круга патогенных бактерий и грибков. Для использования против одних или более патогенных бактерий или грибов применяют детскую присыпку, содержащую базовый компонент и активный компонент.

Твердые дисперсии q10 // 2742579
Настоящее изобретение относится к твердой дисперсии, а именно к твердой дисперсии для использования в фармацевтических, нутрицевтических и косметических композициях, а также к фармацевтической и нутрицевтической композициям для перорального приема.
 
.
Наверх