Карбоновые кислоты и их соли или ангидриды (A61K47/12)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K47/12                     Карбоновые кислоты; их соли или ангидриды(193)

Офтальмологическая эмульсия на основе липидов // 2793333
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и касается офтальмологической эмульсии, содержащей желатинируемый полимерный гидроксипропилгуар и анионные липиды для обеспечения улучшения защиты от высыхания и влагоудержания.

Фармацевтическая композиция слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета и ее применение // 2791683
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения.

Способ получения фармацевтической композиции на основе гексаметилендиамида бис-(n-моносукцинил-l-серил-l-лизина) // 2790827
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой способ получения фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме методом влагоактивизированного гранулирования с последующим таблетированием, содержащей 1 мг гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) и 93 мг наполнителя – смеси микрокристаллической целлюлозы и лактозы, 5 мг связующего – сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, и 1 мг вещества, способствующего скольжению, – магния стеарата.

Композиции, содержащие глюкоцереброзидазу и изофагомин // 2790262
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения дисфункции пути ГЦазы (фермента глюкоцереброзидазы). Композиция для лечения дисфункции пути ГЦазы содержит глюкоцереброзидазу (ГЦБ) и изофагомин (ИФМ) в молярном соотношении по меньшей мере около 1:2,5.

Средство для приготовления антибактериального лечебного раствора, способ организации средства для приготовления антибактериального лечебного раствора // 2789736
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой средство для приготовления антибактериального лечебного раствора, проявляющего антибактериальное действие, содержащее компоненты в мас.%: нитрофурал 1,0-2,0; фуразидин 2,0-8,0; газообразующий элемент - винная кислота и натрия гидрокарбонат 20,0-60,0; модификатор изотоничности антибактериального лечебного раствора натрия хлорид 20,0-40,0; регулятор кислотности антибактериального лечебного раствора натрия карбонат 10,0-30,0; пленкообразующая система поливинил-N-пирролидон и макрогол 1,0-10,0; влагопоглощающий агент цинка сульфат 0,1-5,0.

Интерферонсодержащая композиция для лечения хронических заболеваний верхних дыхательных путей // 2789513
Изобретение относится к области медицины, а именно к интерферонсодержащей композиции для лечения хронического полипозного риносинусита. Интерферонсодержащая композиция для лечения хронического полипозного риносинусита, содержащая рекомбинантный интерферон, кислоту и воду, отличающаяся тем, что в качестве интерферона содержит интерферон α2b И/ИЛИ гамма (γ), а в качестве кислоты содержит янтарную кислоту, при этом дополнительно диметилсульфоксид и хитозан при следующем содержании компонентов: интерферон альфа и/или гамма – 0,5–1,5 млн МЕ, янтарная кислота – 0,1–1,2 мас.

Стабильные концентрированные растворы комплексов радионуклидов // 2789366
Настоящее изобретение относится к водному раствору радиофармацевтического средства. Предложенный раствор содержит: (a) комплекс, образованный (ai) радионуклидом 177Lu (лютеций-177) и (aii) связывающимся с рецептором соматостатина пептидом, соединенным с хелатообразователем DOTA, и (b) по меньшей мере два различных стабилизатора, препятствующих радиолитическому разложению, где cтабилизатор, препятствующий радиолитическому разложению, выбран из гентизиновой кислоты и аскорбиновой кислоты.

Составы для радиотерапии и диагностической визуализации // 2788581
Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к водным составам MeCOSar-октреотата или его соли в комплексе с ионом меди, которые могут быть использованы для лучевой визуализации, диагностирования рака и лечения рака, а также к способу их получения и набору.

Способ солюбилизации 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона // 2787999
Настоящее изобретение относится к способу солюбилизации 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Способ включает следующие стадии: a) обеспечение 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в общем диапазоне от 0,1% до 25 % масс.
Антацидное средство // 2785753
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической промышленности и раскрывает антацидное средство, содержащее в качестве активных веществ комбинацию кальция карбоната и магния карбоната основного целевые добавки, в качестве которых она содержит сахар, патоку, лимонную кислоту, ментол, натуральные ароматизаторы и красители при следующем соотношении компонентов, в мас.%: Карбонат кальция 2,86-22,86; Карбонат магния 0,29-2,86; Сахар 42,86-62,86; Патока 25,71-31,43; Лимонная кислота 0,03-0,57; Ароматизатор 0,09-0,20; Ментол 0,03-0,17; Краситель 0,03-0,14.
Твёрдая лекарственная форма кожного антисептика и устройство для её применения // 2784935
Группа изобретений может быть использована для антисептической обработки поврежденных участков кожи. Предложено применение твердой лекарственной формы, состоящей из отверждающего компонента; спирта в концентрации от 60% до 96% или спиртосодержащего антисептического средства или смеси спирта и антисептического средства; и воды, при следующем соотношении компонентов, мас.
Способ коррекции тромбоцитопении у детей с синдромом вискотта-олдрича // 2784361
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для лечения тромбоцитопении при синдроме Вискотта-Олдрича у детей. Способ включает контроль гемограммы и биохимического анализов крови, при этом проводят фармакотерапию агонистом рецептора тромбопоэтина (аТПО-р) элтромбопагом в суточной дозе 2-3 мг/кг в период перед трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток в течение не менее 4 недель без коррекции дозы.
Композиция для определения толерантности к глюкозе у беременных // 2784241
Группа изобретений относится к композиции для проведения перорального глюкозотолерантного теста у беременных (ПГТТ). Твердая дозированная композиция для получения раствора для проведения перорального глюкозотолерантного теста у беременных, содержащая 82,5 г моногидрата декстрозы (или 75,0 г безводной декстрозы) и 1,25 г лимонной или яблочной кислоты, 0,25 г адипиновой кислоты.

Обезболивающая жидкая фармацевтическая композиция // 2783438
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается жидкой фармацевтической композиции, обладающей обезболивающим эффектом. Композиция включает метамизол натрия, цитратный буфер, сахаринат натрия, натрия цикламат, экстракт боярышника и воду очищенную при определенном количественном соотношении компонентов для получения композиции (в мас.%): метамизола натрия - от 250000 до 750000, лимонная кислота безводная - от 0,0045 до 0,0133, натрия цитрат дигидрат - от 1,8312 до 5,4935, сахаринат натрия - от 0,1500 до 0,4500, натрия цикламат - от 1,2500 до 3,7500, сухой экстракт боярышника - от 0,1500 до 0,4500, вода очищенная - до 100 мл.
Способ обеспечения лечебно-профилактических эффектов ухода за полостью рта // 2783120
Группа изобретений касается способов ухода за полостью рта и очистки ротовой полости путем введения таблетки в полость рта, жевания указанной таблетки для выработки текучей среды в полости рта, распределения по меньшей мере части выработанной текучей среды в пределах полости рта, проглатывания или выплевывания указанной части текучей среды.

Жидкие составы белков, содержащие средства для снижения вязкости // 2782765
Группа изобретений относится к составам белков с низкой вязкостью. Жидкий фармацевтический состав для инъекции содержит от 183 до 215 мг/мл моноклонального антитела, имеющего молекулярную массу от 120 до 250 кДа; циметидин или его фармацевтически приемлемую соль; и фармацевтически приемлемый растворитель; где жидкий фармацевтический состав, когда находится в объеме, подходящем для инъекции, имеет абсолютную вязкость от 1 до 100 сП при 25°C, как измерено с использованием вискозиметра с конусом и плоскостью или микрожидкостного вискозиметра; и абсолютная вязкость жидкого фармацевтического состава является меньшей, чем абсолютная вязкость контрольного состава, содержащего антитело и фармацевтически приемлемый растворитель и не содержащего циметидин или его фармацевтически приемлемую соль; где абсолютная вязкость является экстраполированной вязкостью при нулевой скорости сдвига.
Противомикробные составы для лечения ветеринарных инфекций копыт // 2781631
Группа изобретений относится к области композиций и средств для ветеринарии и может быть использована для лечения инфекций копыт. Предлагается композиция для получения стабильной двухфазной системы, содержащая противомикробное средство для лечения инфекции копыт, полученная смешиванием композиции с водным раствором и содержащая органический материал, диспергированный в виде капель в водной фазе, где композиция содержит: a.

Алкоксилирование гидроксикислот // 2780017
Настоящее изобретение касается алкоксилированных гидроксикарбоновых кислот, способа их получения и их применения. Предложена смесь с поверхностно-активными свойствами соединений формулы (I'), в которой R1 выбран из алкила с 1-10 атомами углерода, разветвленного насыщенного или ненасыщенного алифатического углеводородного остатка с 1-30 атомами углерода, линейного ненасыщенного алифатического углеводородного остатка с 1-30 атомами углерода, насыщенных или ненасыщенных циклоалифатических углеводородных радикалов с 3-10 атомами углерода и арила; R2 означает -CRaRb-CRcRd-, в котором каждый Ra, Rb, Rc и Rd независимо друг от друга выбран из водорода, незамещенного алкила с 1-30 атомами углерода, незамещенного циклоалкила с 5-7 атомами углерода и циклоалкила с 5-7 атомами углерода, который содержит 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода и алкенила с 2-6 атомами углерода, причем два остатка Ra и Rc, также вместе с группой-CRb-CRd-, к которой они присоединены, могут означать циклоалкил с 5-7 атомами углерода, который является незамещенным или содержит 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода и алкенила с 2-6 атомами углерода; R3 выбран из водорода и метила; X в каждом случае означает связь, или двухвалентный линейный или разветвленный насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводородный остаток с 1-30 атомами углерода, или двухвалентный насыщенный или ненасыщенный циклоалифатический углеводородный остаток с 3-10 атомами углерода; k означает число от 2 до 100; n означает число от 1 до 10; и А означает водород или катионный эквивалент; за исключением 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]пропановой кислоты.

Средство для приготовления противомикробного лечебного раствора (варианты), способ организации средства для приготовления противомикробного лечебного раствора (варианты) // 2779613
Изобретения относятся к средству для быстрого приготовления антибактериального лечебного раствора, содержащему комбинацию нитрофурала и фуразидина в качестве действующих веществ, которое проявляет антибактериальное действие против Bacillus cereus, Esherichia coli, Salmonella abony, Staphylococcus aureus, и к способу организации средства для приготовления антибактериального лечебного раствора.

Фармацевтическая композиция, содержащая антитело к sost, и ее применения // 2779430
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболевания или состояния, связанного с SOST, содержащую от 80 до 100 мг/мл антитела к SOST (ген, кодирующий белок склеростин), от 10 до 30 мМ ацетатного буфера, от 45 до 95 мг/мл трегалозы или сахарозы, от 0,3 до 0,6 мг/мл полисорбата 80, от 4,5 до 20 мМ соли кальция, pH составляет от 5,0 до 5,5.

Фармацевтическая композиция на основе антител к cd40 и ее применение // 2778572
Группа изобретений относится к биотехнологии. В настоящем изобретении представлены: фармацевтические композиции, содержащие антитело к CD40 или его антигенсвязывающий фрагмент, и их применение, лиофилизированный препарат для лечения заболеваний и способ его получения, а также набор для лечения заболеваний или симптомов, связанных с CD40.

Фармацевтическая композиция, содержащая пептид apl-типа // 2778402
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены фармацевтическая композиция, содержащая пептид APL-типа, идентифицированный как SEQ ID No.1, натрий-ацетатный буферный раствор со значением рН 3,9-4,7 и стабилизирующий сахар, и ее применение, а также способ лечения воспалительного заболевания, связанного с увеличением нейтрофилов или цитруллинированием белков.

Препарат для лечения собак, больных лямблиозом, амебиазом и токсокарозом // 2777162
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой препарат для лечения собак, больных лямблиозом, амебиазом и токсокарозом. Препарат содержит, мас.
Рупатадинсодержащий пластырь // 2776063
Изобретение относится к медицине, в частности к пластырю для наружного применения, содержащему рупатадин, в котором в качестве адгезивной основы использован акриловый адгезив, причем указанный пластырь для наружного применения дополнительно включает 3-20 мас.% солюбилизатора, 5-25 мас.% пластификатора и 3-10 мас.% поверхностно-активного вещества.

Способ получения лекарственного средства // 2774615
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой лекарственное иммунотропное средство с противовоспалительным, иммуномодулирующим и антиоксидантным свойствами в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, содержащее в качестве активного вещества аминодигидрофталазиндион натрия и вспомогательные вещества в следующих соотношениях: аминодигидрофталазиндион натрия 100 мг; лактоза Лактопресс SD 250 124,28 мг; микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 102 52,92 мг; стеарилфумарат натрия 2,8 мг; пленочная оболочка, состоящая из Акрил-Из белого цвета 28,0 мг; причем масса таблетки с пленочной оболочкой составляет 308,0 мг.

Способ получения лекарственного средства // 2774597
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики, а именно к вариантам лекарственного иммунотропного средства с противовоспалительным, иммуномодулирующим и антиоксидантным свойствами для наполнения кишечнорастворимых капсул, содержащего для получения лекарственного средства массой 0,3-0,5 г в качестве активного вещества 0,1 г аминодигидрофталазиндиона натрия и вспомогательные вещества в следующих количествах, г: 1) маннитол 200 SD 0,19-0,39; аэросил 200 0,003-0,005; магния стеарат 0,003-0,005; или 2) МКЦ Силиконизированная 0,176-0,36; кроскармеллоза натрия 0,021-0,035; магния стеарат 0,003-0,005; или 3) двухосновный кальция фосфат 0,179-0,365; аэросил 200 0,003-0,005; кроскармеллоза натрия 0,015-0,025; магния стеарат 0,003-0,005.
Лекарственный препарат для симптоматического лечения при простудных, острых респираторных и/или других инфекционно-воспалительных заболеваниях горла // 2773949
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному препарату для симптоматического лечения при простудных, острых респираторных и/или других инфекционно-воспалительных заболеваниях горла, содержащему флурбипрофен, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, вспомогательные вещества и воду при следующем содержании компонентов в мг на 1 мл: Флурбипрофен 14,3-24,0 Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний 0,05-1,7 Вспомогательные вещества 68,68-174,5 Вода до 1 мл. Изобретение обеспечивает усиление лечебного эффекта устранения болевых ощущений в горле, снижение риска развития побочных эффектов за счет уменьшения применяемых доз, сокращение сроков лекарственной терапии.

Способ получения твердых композиций с отсроченным высвобождением // 2772959
Группа изобретений относится к области фармацевтики, в частности к способу получения композиции с отсроченным высвобождением для перорального применения, включающему следующие стадии: a) плавление по меньшей мере одного липида, где указанный липид представляет собой триглицерид, диглицерид, жирную кислоту и/или их смесь; b) распыление по меньшей мере одного расплавленного липида по меньшей мере на один активный ингредиент в виде движущегося порошка, где стадию b) распыления липидов осуществляют через сопла, расположенные линейно относительно плоскости поверхности продвижения активного ингредиента и где стадию b) распыления липидов осуществляют при скорости потока 0,005-0,04 л/мин на кг активного ингредиента; c) охлаждение полученной смеси.

Водный состав, содержащий 1-(4-{ [4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]карбонил} фенил)-3-[4-(4,6-диморфолин-4-ил-1,3,5-триазин-2-ил)фенил]мочевину // 2772287
Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и предназначена для лечения рака. Фармацевтический водный состав содержит соединение 1-(4-{[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]карбонил}фенил)-3-[4-(4,6-диморфолин-4-ил-1,3,5-триазин-2-ил)фенил]мочевины или ее фармацевтически приемлемую соль с органической или неорганической кислотой, фармацевтически приемлемую органическую или неорганическую кислоту, фармацевтически приемлемые бета- или гамма-циклодекстрины и воду и находится в виде прозрачного раствора.

Твердые фармацевтические композиции для перорального введения на основе изоксазолиновых соединений // 2772279
Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с паразитами у животных. Представлена мягкая жевательная ветеринарная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эффективное количество изоксазолинового соединения, или их солей или сольватов, где мягкая жевательная ветеринарная композиция содержит растворитель, выбранный из 2-пирролидона, диметилацетамида или их смесей, и твердый носитель.

Устройство для заключения клетки или ткани // 2772125
Заявленная группа изобретений относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая устройство заключения клеток или тканей (варианты), способ получения устройства заключения клеток или тканей, формирующий иммуноизолирующий слой агент для устройства заключения клеток или тканей и смесь для сдерживания сокращения количества живых клеток или живой ткани.

Составы на основе ингибиторов pde-4 для местного применения и способы их применения // 2768826
Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.
Фармацевтическая композиция агониста каппа-опиоидного рецептора // 2768482
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую от 0,1 до 1,0 мг/мл активного ингредиента 4-амино-N-[N2-[N-[N-[N-((R)-2-фенилпропил)глицил]-D-фенилаланил]-D-лейцил]-D-лизил]пиперидин-4-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, и 1-150 мМ буферный раствор, который представляет собой ацетатный буферный раствор, причем pH фармацевтической композиции составляет от 2,0 до 6,0.

Фармацевтическая композиция на основе антитела к pd-l1 и ее применение // 2766590
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения PD-L1-опосредованного заболевания или состояния, способ получения фармацевтической композици, применение фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного препарата для лечения PD-L1-опосредованного заболевания или состояния и способ лечения PD-L1-опосредованного заболевания или состояния.

Составы (r)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата // 2764576
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к прессованной таблетке с немедленным высвобождением и пероральной лекарственной форме с немедленным высвобождением для пероральной доставки (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата, которые сожержат: 90-98 мас.% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли; 1-5 мас.% по меньшей мере одного связующего вещества; 0,1-1,4 мас.% по меньшей мере одного лубриканта; причем из таблетки высвобождается по меньшей мере 85% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли в течение менее 15 мин после введения таблетки субъекту; где связующее вещество выбрано из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и повидона, а лубрикант выбран из стеарата магния, стеарата кальция и стеарилфумарата натрия.

Водная фармацевтическая композиция рекомбинантного моноклонального антитела к фноа // 2764521
Группа изобретений относится к улучшенным водным фармацевтическим композициям адалимумаба. Водная фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных ФНОɑ, для внутривенного или подкожного введения содержит адалимумаб в концентрации от 50 до 200 мг/мл; буферный агент или буферную систему на основе ацетат-ионов, где концентрация ацетатного буферного раствора составляет от 1 до 100 мМ; трегалозу в концентрации от 25 до 150 мг/мл и/или пролин в концентрации от 5 до 40 мг/мл или трегалозу в концентрации от 25 до 150 мг/мл и аргинин в концентрации от 0.05 до 0.5 мг/мл; полисорбат 20 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл, полисорбат 80 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл или полоксамер 188 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл или их комбинацию, где композиция имеет рН 5.5.

Быстрорастворимая лекарственная форма индометацина и способ ее получения (варианты) // 2764032
Группа изобретений относится к медицине, а именно к быстрорастворимой лекарственной форме индометацина в виде шипучего гранулята или таблетки, включающей индометацин, поливинилпирролидон (ПВП) с молекулярной массой 11000±9000, гранулирующий агент, шипучую пару - кислотный и основный компоненты и скользящее вспомогательное вещество, при следующем соотношении компонентов, мас.%: индометацин 0,40-3,00, ПВП-11000±9000 0,10-30,00, гранулирующий агент 0,01-10,00, основный компонент 20,00-75,00, кислотный компонент 20,00-75,00.
Тиксотропная антимикробная композиция // 2763533
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены тиксотропная антимикробная композиция, включающая тиксотропное средство и антимикробное средство, способ санитарной обработки пищевых продуктов или поверхностей оборудования во время сбора и обработки пищевого продукта, включающий их контакт с тиксотропной антимикробной композицией, и применение тиксотропной антимикробной композиции для санитарной обработки пищевого продукта или поверхности оборудования, использованной во время сбора и обработки пищевого продукта.

Паразитицидные пероральные ветеринарные композиции, включающие системно действующие активные агенты, способы и применение этих композиций и способов // 2763496
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Представлена мягкая жевательная ветеринарная композиция для лечения и/или профилактики паразитарной инфекции или инфестации у животного, включающая: a) (i) от 1% до 20% (масс./масс.) активного агента изоксазолина соединения А, (ii) по меньшей мере, один системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, где системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, представляет собой активный агент авермектин или милбемицин, празиквантел, фебантел, или их комбинации; и b) фармацевтически приемлемый носитель, где фармацевтически приемлемый носитель включает поверхностно-активное вещество полиэтиленгликоль гидроксистеарат.

Фармацевтическая композиция оксиэтиламмония метилфеноксиацетата // 2762552
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой фармацевтической композиции в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающей адаптогенным действием, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40; микрокристаллическая целлюлоза 18,5; лактозы моногидрат 40; натрия стеарилфумарат 1; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5.

Композиция, содержащая буфер // 2757768
Группа изобретений относится к мечению хелатированного нацеливающего агента. Композиция включает хелатированный нацеливающий агент, который является конъюгатом хелатной группы и нацеливающей группы, и по меньшей мере один вид буфера, выбранного из группы, состоящей из бензойной кислоты, фумаровой кислоты и их солей, причем композиция используется для формирования комплекса между радиоактивным металлом, выбранным из группы, состоящей из 90Y, 153Sm, 165Dy, 165Er, 166Ho и 177Lu, и хелатированным нацеливающим агентом.

Модифицированная рнк, кодирующая полипептиды vegf-a, составы, содержащие ее, и пути их применения // 2756313
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям модифицированных молекул РНК, кодирующих VEGF-A, и может быть использовано в медицине для VEGF-A терапии. Предложена композиция для доставки модифицированной мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, in vivo при терапии с помощью VEGF-A, содержащая эффективное количество мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, и цитратно-солевой буфер, где цитратно-солевой буфер практически не содержит двухвалентных катионов.

Препарат для лечения анемии, связанной с хроническим заболеванием почек, и способ его получения // 2756312
Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для лечения анемии, связанной с хроническим заболеванием почек, на основе роксадустата. Препарат выполнен в таблетированной форме.

Комбинация, ее применение и способы лечения с использованием указанной комбинации // 2755710
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к двухслойной таблетке для лечения ВИЧ инфекции, где первый слой содержит (в мг): интрагранулярные ингредиенты: долутегравир натрия - 52,62, D-маннит - 145,38, микрокристаллическая целлюлоза - 60,00, повидон К29/32 - 15,00, крахмалгликолят натрия - 15,00, очищенная вода - q.s.; экстрагранулярные ингредиенты: крахмалгликолят натрия - 6,00, стеарилфумарат натрия 6,00; и второй слой содержит (в мг): гидрохлорид рилпивирина - 27,50, моногидрат лактозы - 55,145, кроскармеллоза натрия - 1,10, повидон К30 - 3,25, полисорбат 20 - 0,35, очищенная вода - q.s., D-маннит - 57,755, силикатизированная микрокристаллическая целлюлоза - 40,00, крахмалгликолят натрия - 12,90, стеарат магния - 2,00; а также к способу лечения ВИЧ-инфекции включающему введение пациенту указанной таблетки.

Композитный состав парацетамола для перорального применения // 2755087
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно, к быстрорастворимому пленочному составу парацетамола, применяемому в качестве жаропонижающего средства, содержащему: a) как минимум 40,0 вес.% парацетамола; b) агент, маскирующий вкус; причем агент, маскирующий вкус, является смесью от 0,1 до 0,5 вес.% углекислого натрия, от 0,5 до 1,0 вес.% лимонной кислоты и от 0,5 до 2,0 вес.% алюмометасиликата магния; c) от 1,0 до 5,0 вес.% гидроксипропил-β-циклодекстрина; d) от 15 до 25 вес.% гидроксипропилметилцеллюлозы; e) от 1,0 до 5,0 вес.% пластификатора, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, диэтилфталата, пропиленгликоля и глицерина; f) подсластители из группы, состоящей из аспартама, сукралозы, декстрозы, фруктозы, глициризината аммония, мальтозы, маннита, сорбита и ксилитола; и g) по меньшей мере один наполнитель, выбранный из дезинтегрантов, красителей и ароматизаторов.

Водная фармацевтическая композиция анти-il17a антитела и ее применение // 2754760
Группа изобретений относится к водным композициям для анти-IL17a антител. Водная фармацевтическая композиция, подходящая для парентерального введения субъекту для ингибирования активности белка IL17a, содержит фармацевтически эффективное количество анти-IL17a антитела, содержащего домен VHH-производного и вариабельный домен VL; буферный агент на основе гистидина; и эффективное количество спирта на основе сахара в качестве осмотического агента.

Пептидный аналог ацилированного оксинтомодулина // 2752787
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому пептидному аналогу ацилированного оксинтомодулина. Изобретение позволяет получить структурный и функциональный аналог гормона оксинтомодулина, последовательность которого содержит поперечную «сшивку» смежных аминокислотных остатков, наличие которой способствует повышению общей стабильности молекулы такого аналога и, как следствие, более длительному периоду полужизни in vivo.

Противовирусная композиция // 2751108
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, конкретнее к пероральной лекарственной форме фавипиравира и ее применению. Предлагаемая лекарственная форма фавипиравира, проявляющая профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность, представляет собой покрытую пленочной оболочкой таблетку, включающую сердцевину и пленочную оболочку.

Способ получения гуминсодержащей стоматологической пленки // 2750655
Изобретение относится к терапевтической стоматологии, а именно к способам получения стоматологических пленок. Способ получения гуминсодержащей стоматологической пленки заключается в следующем: предварительно готовят сухой материал, переливая 3% раствор агар-агара, растворенный при температуре 90°С в воде очищенной при добавлении 0,3% раствора олеиновой кислоты, в форму для образования слоя толщиной 2 мм; высушивают его при комнатной температуре до постоянной массы в течение 24 часов; на сухой материал выливают полимерную композицию, полученную растворением желатина и глицерина в воде очищенной при перемешивании и нагревании на водяной бане и добавлении 0,2% раствора гуминовых кислот в соотношении (масс.%) 8:42:42:8 соответственно, получая слой полимерной композиции толщиной 0,5 мм; охлаждают пленку при температуре 8°С в течение 2 часов.

Противоопухолевое лекарственное средство для перорального применения // 2748989
Изобретение относится к области медицины, а именно к противоопухолевым лекарственным средствам для перорального применения. Предлагаемое средство в форме таблетки содержит метиловый эфир Nα-трет-бутилоксикарбонил-S-тетрагидропиранилцистеинил-фенилаланил-D-триптофил-Nε-бензил-оксикарбонил-лизилтреонина и вспомогательные вещества: крахмал, лактозу, тальк, стеарат магния, магния карбонат и лимонную кислоту, при определенном количественном соотношении.
 
.
Наверх