Гормонов надпочечников (A61P5/38)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61P5/38 Гормонов надпочечников(8)
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается лечения врожденной гиперплазии надпочечников (ВГКН). Для этого вводят эффективное количество антагониста рецептора CRF1 с периодом полудиссоциации более 50 минут, а именно соединение 2,5-диметил-3-[2-метил-4-(метилокси)фенил]-N-[(1S)-1-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)пропил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-амина (NBI-77860) или 4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-N-[(1S)-2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)этил]-5-метил-N-(2-пропин-1-ил)-2-тиазоламина (SSR-125543).
Композиция, содержащая гидрокортизон // 2664678
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для перорального введения для лечения недостаточности надпочечников, содержащую носитель в виде микрочастиц; слой лекарственного средства, содержащий эффективное количество гидрокортизона и связывающий агент; изолирующий полимерный слой, содержащий по меньшей мере 14% масс./масс.
Лечение нарушений циркадного ритма // 2650647
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ подгонки циркадного ритма кортизола к 24-часовому циркадному ритму и сохранения 24-часового циркадного ритма. Способ включает пероральное введение пациенту эффективного количества тазимелтеона один раз в день перед отходом ко сну, предпочтительно за 0,5-1,5 ч до требуемого времени засыпания, предпочтительно доза тазимелтеона составляет 10-00 мг.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей ядро, включающее гидрокортизон и носитель, и слой полимера отсроченного высвобождения, находящийся в контакте с указанным ядром.
Применение агента, обладающего модифицирующими свойствами в отношении гормонов надпочечников // 2598708
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается применения агента, обладающего модифицирующими свойствами в отношении гормонов надпочечников. Для этого вводят эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к биологически активной композиции и может быть использовано как средство, обладающее геропротекторной активностью. .
Изобретение относится к медицине, в том числе к клинической эндокринологии, и может быть использовано у больных с неэндокринными заболеваниями при лечении синтетическими глюкокортикостероидами (ГКС). .
Изобретение относится к медицине и касается применения при стероидной терапии гексапептида структурной формулы аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин. .
Изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующим действием в отношении MC2R рецептора, для приготовления лекарственных препаратов в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, которая содержит в качестве активной субстанции азагетероциклическое соединение общей формулы 1.1.1, 1.2.1 или 1.3.1 где R1 в общей формуле 1.1.1 представляет собой замещенный алкил, арил, гетероарил, гетероциклил или в общей формуле 1.2.1 R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или возможно замещенного низшего алкила или низшего ацила, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, азагетероциклила, возможно замещенного низшего алкила, возможно замещенной гидроксигруппы, карбоксигруппы, циклоалкила, или R3 и R 4 вместе с атомоми углерода, с которыми они связаны, образуют азагетероцикл, или R1 вместе с атомом азота, с которым он связан, и R3 и R 4 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют через R1, R3 и R 4 азагетероцикл, R18 и R 19 независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода или низшего алкила, замещенного азагетероциклом, в виде их рацематов, оптически активных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, R 20 и R21 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный азагетероцикл.
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине. .
