Действующие на пептидные связи (A61K38/48)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/48 Действующие на пептидные связи (3.4)(151)
Способ получения композиционного препарата бромелайна и альгината натрия в виде густого раствора // 2792785
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения композиционного препарата бромелайна и альгината натрия в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата бромелайна в густой раствор альгината натрия в соотношении 10 мл раствора бромелайна в концентрации 20 мг/мл на 1 г сухого альгината натрия, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6, содержащий цистеин в концентрации 0,04 М.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и N-малеоилхитозана в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор N-малеоилхитозана с молекулярной массой 200 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого N-малеоилхитозана, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и ацетата хитозана в форме густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор ацетата хитозана с молекулярной массой 600 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого ацетата хитозана, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.
Стабильная экспрессия векторов на основе аденоассоциированного вируса у несовершеннолетних пациентов // 2792432
Изобретение относится к применению векторов на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для достижения долговременной экспрессии трансгена в печени несовершеннолетнего пациента. Вирусная частица AAV содержит капсидный белок AAV серотипа 5 и вектор AAV.
Подавление аллодинии, вызванной раком костей // 2791640
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления аллодинии, вызванной раком кости. Применение по изобретению касается ботулинического нейротоксина для подавления аллодинии, вызванной раком кости, у пациента, страдающего раком кости, где ботулинический нейротоксин вводят в дозе 10-40 Ед/кг пациента.
Сконструированный ботулинический нейротоксин // 2789302
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных полипептидов ботулинического нейротоксина (BoNT), и может быть использовано в медицине для лечения состояния, связанного с нежелательной нейрональной активностью.
Лечение спастичности нижних конечностей // 2788039
Изобретение относится к биотехнологии. Представлено средство для применения при определении объема дозы ботулинического нейротоксина, вводимого при лечении спастичности нижних конечностей у субъекта в возрасте 18 лет или моложе, где средство содержит: первый элемент, имеющий первую строку чисел, указывающих вес субъекта, и вторую строку чисел, указывающих объем дозы ботулинического нейротоксина, который следует вводить субъекту, где числа в первой строке, указывающие конкретный вес, находятся в продольном или радиальном выравнивании с соответствующими числами во второй строке, указывающими конкретный объем дозы, который следует вводить субъекту, имеющему этот конкретный вес, где объем дозы соответствует от 5 до 15 единиц на килограмм общей массы тела субъекта на одну ногу.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и касается пасты для профилактики и лечения периимплантита. Предлагаемая паста включает очищающие, антибактериальные, ранозаживляющие вещества, а также адсорбирующие и противовоспалительные компоненты, при следующем соотношении, мас.%: глицерин - 30, белая глина пищевая - 10, диоксид кремния - 10, настойка прополиса 20% - 10, белый активированный уголь – 5, йодоформ – 5, химотрипсин – 5, лактоферрин – 5, аскорбиновая кислота – 5, индометацин гель 10% для наружного применения - 5, безводная кремниевая кислота – 5.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для проведения тромболиза при нарушениях кровообращения в глазном яблоке и ретробульбарном пространстве. Способы по изобретению включают введение посредством ванночкового электрофореза в ткани глазного яблока и ретробульбарного пространства ферментных препаратов для растворения формирующихся и сформированных тромбов в кровеносных сосудах глазного яблока и орбиты.
Способ применения тромбина и активированного протеина с в качестве антивоспалительных средств // 2780490
Изобретение относится к медицине, а именно к применению тромбина. Предложено применение тромбина в концентрации 50 нМ на 50 тыс.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к биоразлагаемой белково-полисахаридной пленке с иммобилизованным ферментом трипсином для использования в качестве раневого покрытия, включающей хитозан, водный раствор желатина, пластификатор – глицерин, сшитые водным раствором фермента трансглутаминазы, отличающейся тем, что содержит водный раствор хитозана, полученный путем растворения 0,7 г хитозана в 36 мл воды, причем массовое соотношение желатин:вода составляет 1:5, а массовое соотношение фермента трансглутаминазы:вода составляет 1:1 или 1:5 и пленка дополнительно содержит в качестве биологически активного соединения иммобилизованный фермент – трипсин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: водный раствор хитозана – 35; водный раствор желатина – 45; глицерин – 3; водный раствор фермента трансглутаминазы – 16; трипсин – 1.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, в частности к антифибриновому антителу, а также к полипептиду, содержащему упомянутое антифибриновое антитело и фрагмент сериновой протеазы активатора плазминогена человека (hu-tPA).
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения ранозаживляющего геля, содержащего трипсин, для наружного применения, заключающемуся в перемешивании 16,6%-ного водного раствора желатина, разогретого при температуре 60°C, 2%-ного водного раствора альгината натрия, разогретого при температуре 80°C, после охлаждения до температуры 30°C при постоянном перемешивании добавляют 16,6%-ный водный раствор фермента трансглутаминазы, глицерин, трипсин и фузидин, получают гелеобразующую смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.%: водный раствор желатина 30,5 – 32,5, водный раствор альгината натрия 32,5 – 34,5, водный раствор фермента трансглутаминазы 30,5 – 32,5, глицерин 0,9 – 1,1, трипсин 1,0 – 1,3, фузидин 0,1 – 0,2.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии, стоматологии и терапии, и предназначено для лечения заболевания или состояния, ассоциированного с сиалореей или повышенной выработкой слюны.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полинуклеотиду, кодирующему белок фактора IX, и может быть использовано в медицине. Полинуклеотид, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, которая по меньшей мере на 99% идентична последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 17, может быть использован в составе вектора для эффективной генной терапии гемофилии B млекопитающих.
Группа изобретений относится к солюбилизату на основе каннабиноида. Солюбилизат, состоящий из трех компонентов или из более чем трех, а именно куркумина в количестве меньше или равном 10 мас.%, по меньшей мере одного каннабиноида в качестве по меньшей мере одного дополнительного активного вещества и эмульгатора полисорбата 80, или смеси полисорбата 80 и полисорбата 20, или смеси полисорбата 80 и по меньшей мере одного сложного эфира сахарозы и пищевых жирных кислот, отличается тем, что содержание эмульгатора составляет по меньшей 70 мас.%.
Сбор физиотерапевтической информации с целью повышения эффективности лечения токсином ботулизма // 2770993
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к физиотерапии и неврологии, и предназначена для улучшения способности к активному движению у субъекта. Применяют нейротоксин ботулизма в комбинации с физической терапией в способе улучшения способности к активному движению у субъекта.
Способ получения гетерогенного ферментного препарата на основе фицина и низкомолекулярного хитозана // 2769243
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гетерогенного ферментного препарата на основе фицина и низкомолекулярного хитозана 50-190 кДа. Осуществление изобретения позволяет сократить расход противовоспалительного, ранозаживляющего средства благодаря пролонгированному действию и высокой стабильности получаемого препарата.
Группа изобретений относится к косметическому лечению. Способ осуществления косметического лечения у человека-пациента, имеющего межбровные морщины, включает введение пациенту путем инъекции общей дозы от приблизительно 0,2 нг до приблизительно 20 нг ботулинического нейротоксина серотипа Е, где общую дозу разделяют на пять приблизительно равных доз ботулинического нейротоксина серотипа Е, и указанные приблизительно равные дозы вводят путем внутримышечной инъекции в следующие мышцы: мышцу гордецов, левый медиальный корругатор, правый медиальный корругатор, левый боковой корругатор и правый боковой корругатор; и начало клинического эффекта косметического лечения наступает в течение 24 часов после введения ботулинического нейротоксина серотипа Е.
Группа изобретений относится к жидкой фармацевтической композиции, обладающей активностью связывания с рецептором клостридиального токсина. Представлены варианты жидкой фармацевтической композиции, не содержащей белковых эксципиентов и включающей активный ингредиент в виде клостридиального ботулотоксина; водный носитель; поверхностно-активное вещество, представляющее собой полоксамер; и метионин.
Солюбилизат с куркумином и при необходимости по меньшей мере с одним другим активным веществом // 2752078
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения и/или профилактики заболевания, выбранного из заболеваний, включающих высокий уровень холестерина, повышенный уровень сахара в крови, для уменьшения висцерального жира, для снижения холестерина, для снижения холестерина ЛПНП, и/или глюкозы в крови, и/или триглицеридов в крови, для снижения окислительного стресса и/или для уменьшения накопления жира в гепатоцитах, для лечения и/или профилактики жировой болезни печени.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в лечении патологий простаты и включает смесь, состоящую из эффективного количества Serenoa repens, бромелайна, куркумина, цинка, ликопина и селена, и фармацевтически приемлемых или пищевых технологических вспомогательных веществ и/или добавок.
Жидкая композиция, содержащая ботулотоксин и стабилизирующий агент, и способ её получения // 2748653
Настоящее изобретение относится к жидкой композиции для стабилизации ботулотоксина, содержащей ботулотоксин, первый стабилизирующий агент и второй стабилизирующий агент, где первым стабилизирующим агентом является аргинин с концентрацией, равной 50 мМ, вторым стабилизирующим агентом является глютаминовая кислота или аспарагиновая кислота, при этом концентрация второго стабилизирующего агента составляет от 10 до 50 мМ.
Сконструированный ботулинический нейротоксин // 2746736
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. В настоящем изобретении раскрыт полипептид ботулинического нейротоксина (BoNT) с модифицированным рецептор-связывающим доменом (HC), имеющим одну или более аминокислотных мутаций, которые модифицируют связывание BoNT с рецептором.
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии. Для купирования болевого синдрома после эндопротезирования молочных желез проводят введение ботулотоксина в большую грудную мышцу.
Композиция, содержащая ботулинический токсин // 2743746
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей (а) ботулинический токсин и (b) несшитую гиалуроновую кислоту, и ее применению для лечения или предотвращения дистонии, спастического состояния и/или морщин.
Регулятор активации нейтрофилов // 2742417
Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению регулятора активации нейтрофилов. Применение регулятора активации нейтрофилов, включающего батроксобин в качестве активного ингредиента: для ингибирования дегрануляции нейтрофилов, для ингибирования экспрессии Mac-1 нейтрофилами, для ингибирования образования NETs нейтрофилами, для ингибирования трансэндотелиальной миграции нейтрофилов, а также для лечения заболеваний, вызванных активацией нейтрофилов, которые выбраны из группы, состоящей из сепсиса, острого респираторного дистресс-синдрома, острого панкреатита и острого легочного расстройства.
Способы очищения хронических ран // 2742331
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способам и составам для очищения ран. Способ очищения раны включает топическое нанесение на место раны у субъекта, нуждающегося в указанном лечении, терапевтически эффективного количества очищающего состава согласно схеме, включающей до десяти нанесений в течение промежутка времени до четырех недель, причем очищающий состав оставляют в контакте с местом раны по меньшей мере в течение четырех часов для каждого нанесения.
Группа изобретений относится к лечению дисфункции мочевого пузыря. Раскрыты применения способа введения композиции, содержащей терапевтически эффективное количество производного клостридиального нейротоксина, в по меньшей мере один целевой участок под средней линией мочевого пузыря для снижения или предотвращения риска задержки мочеиспускания, связанной с лечением гиперактивного мочевого пузыря или нейрогенной гиперактивности детрузора у пациента производным клостридиального нейротоксина или для уменьшения потребности пациента в асептической периодической катетеризации (CIC), связанной с лечением гиперактивного мочевого пузыря или нейрогенной гиперактивности детрузора производным клостридиального нейротоксина.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к жидкой композиции с эффектом защиты ботулинического нейротоксина от разрушения, содержащей ботулинический нейротоксин, поверхностно-активное вещество, аминокислоту, выбранную из триптофана и тирозина, буфер, включающий ионы натрия, хлорид-ионы и фосфат-ионы, где указанная жидкая композиция имеет величину pH от 5,5 до 8, и где указанная композиция не содержит белков животного происхождения, а также относится к применению жидкой композиции для лечения или профилактики мышечных заболеваний, нейромышечных заболеваний, неврологических заболеваний, офтальмологических заболеваний, болевых состояний, поддающихся лечению с помощью ботулинического нейротоксина, психологических расстройств, заболеваний суставов, воспалительных заболеваний, эндокринных нарушений или урологических заболеваний, также относится к применению жидкой композиции в эстетической медицине, а также относится к применению аминокислоты, выбранной из триптофана и тирозина, для защиты ботулинического нейротоксина от разрушения в жидкой композиции, не содержащей белков животного происхождения и содержащей поверхностно-активное вещество и буфер, включающий ионы натрия, хлорид-ионы и фосфат-ионы, при этом указанная жидкая композиция имеет величину pH от 5,5 до 8.
Способ повышения активности тритикаина-альфа // 2740319
Изобретение относится к биохимии и биотехнологии. Предложен способ повышения активности белка тритикаина-альфа, включающий инкубацию тритикаина-альфа в буферном растворе с рН 3.6-5.0 в течение 15-90 мин при 37°С.
Новые изоформы трипсина и их применение // 2739945
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены новые изоформы трипсина ZT, способ их получения и их применение в лечении заболеваний, вызванных пикорнавирусами.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу восполнения плазминогена у субъекта с дефицитом плазминогена, в котором субъект с дефицитом плазминогена имеет пониженную активность плазминогена в плазме относительно нормальной активности плазминогена в плазме.
Катионные нейротоксины // 2733493
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению сконструированных ботулинических токсинов, содержащих по меньшей мере одну модификацию аминокислоты, где указанная по меньшей мере одна модификация аминокислоты повышает изоэлектрическую точку (pI) сконструированного клостридиального токсина до значения, составляющего по меньшей мере на 0,2 единицы pI больше, чем pI в других отношениях идентичного немодифицированного ботулинического токсина, и может быть использовано в медицине.
Новые виды лечения // 2732378
Группа изобретений относится к медицине и касается полипептида, обладающего протеазной активностью, для лечения или профилактики микробных инфекций у субъекта, страдающего иммунодефицитом или восприимчивого к иммунодефициту, где микробная инфекция представляет собой насморк, и/или грибковую инфекцию полости рта, и/или воспаление десен, содержащего или состоящего из аминокислотной последовательности, которая является вариантом SEQ ID NO: 1 или его фрагмента, варианта или гибрида или гибрида указанного фрагмента или варианта, сохраняющего трипсиновую активность указанной аминокислотной последовательности, имеющего по меньшей мере 95% идентичность с SEQ ID No: 1 и имеющего мутацию L63I относительно SEQ ID No: 1.
Раноочищающая композиция для лечения ран // 2732224
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и представляет собой раноочищающую композицию в форме водного геля. В частности, настоящее изобретение относится к раноочищающей композиции, содержащей смесь протеолитических ферментов, полученную из бромелаина и находящуюся в сухой форме, и водный гель-носитель, где перед применением смесь протеолитических ферментов смешивают с водным гелем-носителем с получением раноочищающей композиции.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой стабильную жидкую композицию, содержащую (1) ботулинический токсин, (2) L-аланин или метилцеллюлозу, (3) неионное поверхностно-активное вещество, представляющее собой полисорбат 20 или полисорбат 80, и (4) буфер, а также дополнительно содержащую изотонический агент.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии и неврологии, и может быть использовано для лечения гипертонуса латеральной крыловидной мышцы. Для этого предварительно производят магнитно-резонансную томографию (МРТ) височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС).
Комбинированные виды терапии // 2725800
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицинской микробиологии. Предложены комбинированная терапия при лечении бактериальной биопленки, содержащей Streptococcus mitis и/или Streptococcus pneumoniae, которая включает использование полипептида с сериновой протеазой и один или более антибиотиков, выбранных из тетрациклина, цефотаксима, ванкомицина, эритромицина и оксациллина.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способу мономеризации агрегатов матриксной металлопротеиназы 7 (MMP-7). Способ мономеризации агрегатов MMP-7 включает обработку агрегатов MMP-7 раствором, содержащим от 10 до 40 мМ NaCl или KCl в присутствии 0 мМ CaCl2; или от 10 до 90 мМ NaCl или KCl в присутствии 5-30 мМ CaCl2; причем раствор является водным раствором или буферным раствором с рН 6-8.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям, обладающим противовоспалительной активностью, и может быть использовано для доставки интерлейкина-10 субъекту, имеющему воспалительное заболевание.
Заявленная группа изобретений относится к области медицины и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения нейрогенной или идиопатической дисфункции мочевого пузыря, содержащую терапевтически эффективное количество вещества, полученного из клостридий, и по меньшей мере один пермеабилизирующий агент, причем вещество, полученное из клостридий, является ботулиническим токсином, и причем по меньшей мере один пермеабилизирующий агент содержит неионогенное поверхностно-активное вещество и мукоадгезивное вещество, представляющее собой катионный полимер, и причем по меньшей мере один пермеабилизирующий агент присутствует в количестве, эффективном для существенного и обратимого повышения проницаемости стенки мочевого пузыря для вещества, полученного из клостридий и способ лечения пациента с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря, включающий: внутрипузырную инстилляцию на стенку мочевого пузыря пациента заявленной фармацевтической композиции.
Группа изобретений относится к биотехнологии, фармации, медицине, косметологии, ветеринарии и может быть использована для профилактики и лечения бактериальных и вирусных заболеваний у людей и животных, а также относится к производству широкого спектра санитарно-гигиенических и лекарственных средств.
Предложены состав для уменьшения или устранения аллергена Fel d 1 из окружающей среды, способ получения указанного состава, способ уменьшения или устранения аллергена Fel d 1 из окружающей среды и наполнитель для кошачьих туалетов.
Микрогранулы, содержащие панкреатин // 2706003
Изобретение относится к фармацевтической композиции в виде ядра микрогранулы, содержащей панкреатин, цетиловый спирт, Полоксамер 407 в заданных количествах, способу ее получения, а также получению микрогранул с нанесенным кишечнорастворимым покрытием на водной основе.
Группа изобретений относится к медицине. Предложены: применение ботулинического токсина для лечения паратонии у пациента пожилого возраста с когнитивным нарушением в результате болезни Альцгеймера или деменции и соответствующий способ лечения паратонии у данных групп пациентов.
Композиция и ее применение // 2695331
Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим экстракт коры ствола Pinus pinaster, папаин и экстракт листьев Аloe Vera. Предложена композиция для лечения или предотвращения повышенного содержания глюкозы в крови, содержащая экстракт коры ствола Pinus pinaster, папаин и экстракт листьев Aloe Vera, в которой экстракт коры ствола Pinus pinaster присутствует в концентрации от 2 мг/мл до 10 мг/мл, папаин присутствует в концентрации от 1 мг/мл до 5 мг/мл, экстракт листьев Aloe Vera присутствует в концентрации от 0,5 мг/мл до 4 мг/мл.
Настоящее изобретение относится к предварительно заполненному стеклянному контейнеру, такому как предварительно заполненный стеклянный шприц, содержащему водную композицию ботулинового токсина. Описан предварительно заполненный стеклянный шприц, содержащий водную композицию ботулинового токсина, причем шприц содержит (a) цилиндр шприца, изготовленный из стекла, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и проходящую между ними по существу цилиндрическую стенку, образующую просвет цилиндра, причем цилиндр шприца имеет дистально выступающую канюлю с проходящим через нее каналом для жидкости, сообщающимся с просветом цилиндра, при этом по существу цилиндрическая стенка имеет внутреннюю поверхность, необязательно покрытую барьерным слоем, (b) укупорочное устройство, имеющее выходную крепежную часть, которая герметично соединяется и закрывает дистальный открытый выходной конец шприца, при этом выходная крепежная часть изготовлена из эластомерного материала с необязательно нанесенным на поверхность покрытием, и (c) узел штока поршня, который проходит в проксимальный конец цилиндра шприца и включает уплотнитель поршня, находящийся в скользящем непроницаемом для жидкости соединении с цилиндрической стенкой просвета цилиндра, при этом уплотнитель поршня изготовлен из эластомерного материала с необязательно нанесенным по меньшей мере на участок уплотнителя поршня покрытием, контактирующий с водной композицией ботулинового токсина в процессе хранения и/или инъекции, в котором эластомерный материал выходной крепежной части выбирают из изопренового каучука (IS), бутадиенового каучука (BR), бутилового каучука, галогенированных бутиловых каучуков, бутадиен-стирольного каучука и их смесей, и эластомерный материал уплотнителя поршня выбирают из изопренового каучука (IS), бутадиенового каучука (BR), бутилового каучука, галогенированных бутиловых каучуков, бутадиен-стирольного каучука и их смесей, и причем активность токсина не снижается более чем на 25% относительно исходной активности токсина после хранения предварительно заполненного стеклянного шприца в течение 12 месяцев при 5°С, или 12 месяцев при 25°С, или 6 месяцев при 30°С.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря. Выполняют катетеризацию мочевого пузыря с последующей инстилляцией полости мочевого пузыря через катетер заранее приготовленной компонентной смесью 40% раствора аквакоплекса гидросольвата титана и ботулотоксина типа А (100 ЕД), ее экспозицией в течение 60 минут путем закрытия просвета мочевого катетера и последующим выведением из мочевого пузыря через открытый мочевой катетер.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой высокоэффективную фармацевтическую композицию, содержащую уменьшенную дозировочную форму частиц, включающих высокоактивный панкреатин, в которой указанный панкреатин обладает удельной липазной активностью по меньшей мере 120 USP (Фармакопея США) МЕ/мг и присутствует в дозе 100-110 мг активного фармацевтического ингредиента (АФИ) на дозировочное количество.
