Изобретение относится к производным фенотиазина формулы (Ia) , где:Олиго представляет собой олигомер или соолигомер, выбранный из группы, состоящей из -[CH2CH(OR1)CH2O]m-R2, -[CH2CH(OR1)CH2O]m-[CH2CH2O]n-R2 и -[CH2CH2O]n-[СН2СН(OR1)CH2O]m-R2; R представляет собой галоген или С1-С4алкил, замещенный одним или более чем одним галогеном; каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой Н или С1-С4алкил; X представляет собой С(О), С(O)O или С(O)CH2O; m представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 16, и n представляет собой целое число в диапазоне от 3 до 16, фармацевтическим композициям на их основе, способам лечения рака.
Изобретение относится к способу получения производных фенотиазина формулы с ,JU B-COOH TS A(N)RiR2 где А - прямой или разветвленный С -С4-алкилен; В - прямой или разветвленный С,-С -алкилен; R и R С(-С4-алкил, или их аддитивных солей с низшими дикарбоновыми кислотами , которые проявляют антигистаминовую и антиаллергическую активность.