Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования карбоксамидной связи в основной цепи макромолекулы (C08G69)
C08G69 Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования карбоксамидной связи в основной цепи макромолекулы (продукты, получаемые из изоцианатов или изотиоцианатов C08G18; полигидразиды C08G73/08; полиамидокислоты C08G73/10; полиамидоимиды C08G73/14)(534)
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композициям для доставки РНК в ткани-мишени после введения. Предложена композиция для доставки РНК к клеткам-мишеням или тканям-мишеням, включающая множество РНК-частиц, причем каждая частица включает РНК и один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием РНК-частиц, причем по меньшей мере с одним из одного или нескольких компонентов конъюгирован полисаркозин, причем один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием частиц, содержат один или более липидов или липидоподобных материалов.
Изобретение относится к формовочной массе для получения однослойных или многослойных полых профилей. Масса содержит по меньшей мере 50% по весу полукристаллического полиамидного компонента и содержит наполнитель, который влияет на электропроводность формовочной массы.
Настоящее изобретение относится к полимерной пленке (Р), содержащей по меньшей мере один сополиамид, применяемой в качестве технической или упаковочной пленки. Сополиамид получают полимеризацией первой смеси мономеров (М1) и второй смеси мономеров (М2).
Настоящее изобретение относится к мелким частицам полиамида и к способу их получения. Мелкие частицы полиамида получают в результате полимеризации мономера полиамида (А) в присутствии полимера (В) при температуре равной или большей, чем температура кристаллизации получаемого полиамида, где мономер полиамида (А) и полимер (В) гомогенно растворяются в начале полимеризации, а мелкие частицы полиамида осаждаются после полимеризации.
Настоящее изобретение относится к соединению, полученному при использовании способа, включающего следующие стадии: (i) проведение реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатсодержащим соединением в стехиометрическом избытке и первым реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, составляющей менее чем 400 г/моль, что в результате приводит к получению, по меньшей мере, одного форполимера, (ii) проведение реакции между упомянутым форполимером в стехиометрическом избытке и вторым реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, равной или большей 400 г/моль, что в результате приводит к получению модифицированного форполимера, (iii) проведение реакции между упомянутым модифицированным форполимером и гидроксилсложноэфирным соединением или гидроксилкислотным соединением для получения форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, и замыкание цикла для упомянутого форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, (iv) получение упомянутого соединения, образованного из форполимера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, и мономера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, который является растворимым в упомянутом форполимере, содержащем оксазолидиндионовые концевые группы.
Настоящее изобретение относится к соединению, полученному при использовании способа, включающего следующие стадии: (i) проведение реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатсодержащим соединением в стехиометрическом избытке и, по меньшей мере, одним реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, равной или большей 400 г/моль, что в результате приводит к получению, по меньшей мере, одного форполимера, содержащего в своей структуре мягкие блоки и жесткие блоки, где данный форполимер содержит непрореагировавший изоцианатный мономер, (ii) проведение реакции между упомянутым, по меньшей мере, одним форполимером и гидроксилсложноэфирным соединением или гидроксилкислотным соединением для получения форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, и замыкание цикла для упомянутого форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы; (iii) получение упомянутого соединения, образованного из форполимера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, и мономера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, который является растворимым в упомянутом форполимере, содержащем оксазолидиндионовые концевые группы.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептиду, который связывается с аннексином A1, и может быть использовано в медицине. Полученный пептид с аминокислотной последовательностью C[D]T[D]I[D]T[D]W[D]P[D]T[D]M[D], где аминокислоты представлены в D-форме, может быть использован для эффективного лечения злокачественной опухоли.
Настоящее изобретение относится к способу получения сополиамидов. Способ включает стадию (1) смешения реагентов и расплавление смеси с нагревом до 80-100°С с последующим нагревом (стадия (2)) полученного расплава до 170°С и поликонденсацию в расплаве.
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I-R) или формулы (II-R), где R представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из низшего алкокси, амино-низшего алкила или меркапто-низшего алканкарбониламино-низшего алкила, углеводному лиганду, который связывается с IgM антителами против миелин-ассоциированного гликопротеина (MAG), к полимеру, содержащему данный лиганд, и к их применению в диагностике и лечении анти-MAG нейропатии.
Настоящее изобретение относится к полимерной пленке (P), способу ее получения, а также к применению в качестве упаковочной пленки. Полимерная пленка содержит по меньшей мере один сополиамид.
Настоящее изобретение относится к способу получения аминокислотного полимера при использовании тиоаминокислот. Способ включает стадии: (А) стадию получения первого и второго аминокислотных производных формулы H2N-CH(R)-COSH (1) (где R представляет собой боковую цепь любой аминокислоты); и (В) стадию проведения реакции окисления для упомянутых первого аминокислотного производного и второго аминокислотного производного для получения соединения формулы H2N-CH(R)-CO-NH-CH(R)-CO-SH (2) (где каждый R, каждый независимо от других, представляет собой боковую цепь любой аминокислоты); где по меньшей мере одно из упомянутых первого аминокислотного производного и второго аминокислотного производного не содержит защитной группы; и где полимер включает от 4 до 20 аминокислот.
Настоящее изобретение относится к применению сельскохозяйственной пленки (AF) в аграрном секторе. Пленка содержит по меньшей мере один сополиамид, причем сополиамид получен полимеризацией от 5 до 99 мас.% по меньшей мере одного лактама и от 1 до 95 мас.% смеси мономеров (M).
Изобретение относится к применению полиэфирамина в полиамиде, содержащем нейлон 66, для придания антибактериальных свойств полиамиду, используемому для изготовления полуфабриката для производства текстильных изделий, а также к применению полиамидной пряжи или волокна, содержащего нейлон 66 и, по меньшей мере, один полиэфирамин, для производства текстильного изделия с антибактериальными свойствами.
Настоящее изобретение относится к способу получения соли полиаспарагиновой кислоты и применению соли полиаспарагиновой кислоты. Данный способ включает стадии: (a) обеспечение в реакторе контактирования компонентов смеси, содержащей: аспарагиновую кислоту, от 3 до 10 мол.% кислотного катализатора и необязательно воду; (b) нагревание смеси согласно (а) при охлаждении обратным холодильником без отгонки воды при температуре реакции от 100 до 220°С до степени превращения аспарагиновой кислоты по меньшей мере 1%; (c) поликонденсацию реакционной массы согласно (b) при одновременной отгонке воды при температуре от 170 до 250°С; (d) гидролиз продуктов поликонденсации согласно (с) при добавлении основания.
Настоящее изобретение относится к текстильному продукту; применению сложного полиэфира; применению текстильного продукта и способу придания антибактериальных свойств сложному полиэфиру. Данный текстильный продукт содержит сложный полиэфир, обладающий антибактериальными свойствами, содержащий полиэтилентерефталат и по меньшей мере один полиэфирамин.
Настоящее изобретение относится к полимерному конъюгату комплекса платины (II), а также к способу его получения. Полимерный конъюгат содержит блоксополимер, содержащий структурный фрагмент полиэтиленгликоля и фрагмент полиаспарагиновой или полиглутаминовой кислоты, производное сульфоксида, встроенное по карбоксильной группе боковой цепи в блоксополимер, и комплекс платины (II), образующий координационные связи с сульфоксидной группой производного сульфоксида.
Изобретение относится к способу полимеризации для получения арамида. Описан способ полимеризации для получения арамида при использовании диоксида углерода в качестве растворителя.
Изобретение относится к высокомолекулярным полиэфирам, обладающим огнезащитными свойствами. Предложен огнестойкий сложный полиэфир полиола, получаемый в результате взаимодействия ароматической или алифатической дикарбоновой кислоты и/или сложного эфира ангидрида с алифатическим высокомолекулярным спиртом или их смесями и с меламином.
Изобретение относится к области промышленных способов получения биоразлагаемого сополимера сложного полиэфира и простого эфирамида. Предложен способ получения биоразлагаемого сополимера сложного полиэфира и простого эфирамида, включающий этап реакции этерификации и/или переэтерификации и амидирования, этап предварительной поликонденсации, этап поликонденсации, необязательный этап экстракции, этап сушки и заключительный этап экструзии с добавками.
Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемых полимеров на основе алифатических или алифатических и ароматических дикарбоновых кислот и алифатических дигидроксисоединений. Данный способ включает этапы: этап реакции этерификации и/или переэтерификации и амидирования, причем амидирование осуществляется простым полиэфиртриамином, с получением олигомера; этап предварительной поликонденсации с получением преполимера; этап поликонденсации с получением полимера в виде стружки; этап промывки полимерной стружки водой, имеющей температуру от 40 до 98 °С, в течение от 2 до 24 часов, и этап сушки.
Изобретение относится к полимерным конъюгатам гексакоординированного комплекса платины. Предложен полимерный конъюгат гексакоординированного комплекса платины, в котором гексакоординированный комплекс платины, содержащий галогены и гидроксильные группы в аксиальных положениях, напрямую или через спейсеры связаны с карбоксильными группами боковой цепи блок-сополимера, содержащего полиэтиленгликолевый структурный фрагмент и фрагмент полиаспарагиновой кислоты или фрагмент полиглутаминовой кислоты.
Изобретение относится к способу производства биоуглеводородов. Способ производства биоуглеводородов включает в себя: стадию подготовки, на которой из биологически возобновляемого сырья получают углеводородный сырьевой материал, содержащий С10-С20-углеводороды в количестве более 50% по массе, стадию изомеризации, на которой изомеризационной обработке подвергают, по меньшей мере, неразветвленные углеводороды в углеводородном сырьевом материале для получения изомерного сырьевого материала, и стадию крекинга, на которой выполняют термический крекинг изомерного сырьевого материала для получения биоуглеводородов.
Изобретение относится к вариантам способа получения полиаспарагиновой кислоты. Первый вариант способа получения включает преконденсацию аспарагиновой кислоты при температуре от 100 до 250°С до степени превращения от 2 до 40%, необязательное охлаждение преконденсата, добавление от 1 до 25 мол.% кислотного катализатора в пересчете на количество аспарагиновой кислоты, преконденсацию реакционной смеси при температуре от 170 до 250°С и гидролиз полученных поликонденсатов с добавлением основания.
Настоящее изобретение относится к способу получения гранулированной найлоновой соли, включающему стадии, на которых: а) получают в емкости, работающей под давлением, концентрированную водную смесь, содержащую по меньшей мере 65 мас.% компонентов соли и самое большее 35 мас.% водной среды, при этом уровни массового процентного содержания в мас.% рассчитывают по отношению к совокупной массе водной смеси; b) регулируют концентрированную водную смесь в емкости, работающей под давлением, таким образом, чтобы температура Тр составила по меньшей мере 150°С; с) регулируют предварительную конденсацию, протекающую в концентрированной водной смеси, таким образом, чтобы уровень ее прохождения составлял самое большее 15 мол.%; и d) осуществляют выгрузку емкости, работающей под давлением, путем мгновенного испарения концентрированной водной смеси через клапан мгновенного испарения в камеру мгновенного испарения при выпаривании водной среды в количестве, достаточном для получения в результате уровня содержания остаточной влаги, составляющего самое большее 7,5 мас.%, и получают гранулированную найлоновую соль, причем значение мас.% для уровня содержания остаточной влаги рассчитывают по отношению к массе гранулированной найлоновой соли.
Изобретение относится к способу получения гранулированного материала соли дикарбоксилата диаммония, к гранулированному материалу соли, к вариантам способа получения полиамида, к гранулированному материалу полиамида.
Изобретение относится к конъюгату полимера, к полимерной мицелле, образованной конъюгатом полимера, к терапевтической композиции, предназначенной для лечения рака, а также к способу лечения заболевания или состояния, которым является рак.
Изобретение относится к способу спаивания арамида/арамидных волокон. Способ спаивания арамидных волокон состоит в том, что a) по меньшей мере одну зону арамидного волокна обрабатывают ионной жидкостью, чтобы арамид размягчился, b) арамидные волокна размягченной зоной приводят в контакт друг с другом, причем к области контакта предпочтительно прикладывают давление, и затем c) размягченную зону арамида снова коагулируют.
Изобретение относится к способу получения модифицированной полиаспарагиновой кислоты или ее солей, к модифицированной полиаспарагиновой кислоте или ее солям, их применению, к композиции средства для мытья посуды, к жидкой или гелеобразной композиции моющих и очищающих средств, к твердой композиции моющих и очищающих средств.
Изобретение относится к способу получения полиаспарагиновой кислоты со среднемассовой молекулярной массой (Mw) от 6000 до 15000 г/моль, к полиаспарагиновой кислоте, ее применению, к композиции средства для мытья посуды, к твердой композиции моющего или очищающего средства, к жидкой или гелеобразной композиции моющего и очищающего средства.
Изобретение относится к способу поверхностного сшивания полимера в форме частиц, к способу полимеризации полимера, к композиции, к сшитой частице порошка полимера и ее применению. Способ поверхностного сшивания полимера в форме частиц заключается в том, что сшивающий агент, содержащий по меньшей мере две функциональные группы, взаимодействует с функциональными группами полимера, содержащими лабильные атомы водорода.
Изобретение относится к системе обменных реакций, системе производства модифицированного полиэфира, способу производства модифицированного полиэфира и модифицированному полиэфирному волокну, полученному этим способом.
Настоящее изобретение относится к композиции для применения в качестве активатора анионной полимеризации лактама, содержащей: а) N-ацетилкапролактами b) по меньшей мере один полиизоцианат на основе гексаметилендиизоцианата (HDI) и/или блокированный капролактамом полиизоцианат на основе гексаметилендиизоцианата (HDI), выбранный из группы HDI-биурета, причем HDI-биурет представляет собой соединение формулы (I):Также описан способ получения такой композиции.
Изобретение относится к области получения материалов антифрикционного и конструкционного назначения. Способ получения композиционного материала на основе полиамида, включающий синтез полиамида-6 посредством совмещения измельченного до порошкообразного состояния капролактама с катализатором процесса полимеризации, введение модифицирующей добавки при нагреве в процессе синтеза полиамида-6 и последующее измельчение до дисперсного состояния.
Изобретение относится к многослойной конструкции, включающей полиолефиновый слой и полиамидный полимерный композитный слой. Полиамидный композитный слой содержит полиамидный полимер, в котором составляющее его диаминное звено включает структурное звено-производное ксилилендиамина, и его дикарбоксильное структурное звено включает структурное звено-производное α,ω-неразветвленной алифатической дикарбоновой кислоты, содержащей от 4 до 20 атомов углерода, а также модифицированный полиолефин, при этом содержание модифицированного полиолефина составляет от 5 до 30 мас.
Изобретение относится к применению барьера против водяного пара, а также к конструктивному элементу, содержащему данный барьер. В качестве барьера используют пленки, ткани или слоя из материала P.
Изобретение относится к области получения нитей из ароматических гетероциклических сополиамидов с высокими механическими и эластическими свойствами и может быть использовано при получении изделий специального назначения, в том числе для баллистической защиты и резинотехники.
Изобретение относится к области производства текстильных изделий и, в частности, к производству вязаных текстильных изделий, тканых текстильных изделий, нетканых текстильных изделий и любого другого текстильного продукта, в котором используются нити, филаменты или волокна.
Изобретение относится к композиции ксилилендиамина, применимой в качестве исходного материала для получения полиамидной смолы, и к способу получения полиамидной смолы, которая может быть использована для изготовления упаковочных пленок, полых контейнеров, различных формовочных материалов, волокон и т.д.
Изобретение относится к полиамидному полимеру, который может быть использован в различных областях, требующих материалов высокой прочности и высоких эксплуатационных свойств, к способу получения полиамидного полимера, к композиции прядильного раствора и способу его получения, к полиамидному волокну, а также к полиамидному формовому изделию.
Изобретение относится к способу получения полукристаллического полуароматического сополимерного полиамида. Способ получения полукристаллического полуароматического сополимерного полиамида (Со-РА) заключается в том, что вначале получают полукристаллический полуароматический полиамид (А) прямой твердофазной полимеризацией терефталевой кислоты в количестве 45-50 % мол., диамина в количестве 47,5-50 % мол., и одного или нескольких компонентов, содержащих аминовые и/или кислотные группы в количестве 0-5 % мол.
Изобретение относится к покрытиям волоконных световодов из растворимых ароматических полиамидов и способу их изготовления. Предложено покрытие волоконного световода из ароматического гомо- или сополиамида формулы I с молекулярной массой от 35000 до 85000:,где х:у=0-1:1-0;Способ включает вытягивание световода из заготовки.
Изобретение относится к соединению формулы (I) и его вариантам, которые могут использоваться в качестве фармацевтических агентов, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, которые могут быть использованы для лечения или предотвращении мукозита или инфекции.
Изобретение относится к катализатору для получения литьевых полиамидов, содержащему a) по меньшей мере один лактамат, b) по меньшей мере одну соль замещенной гетероатомами органической кислоты, выбранную из группы, включающей аминокапронаты и/или аминолаураты щелочных и/или щелочноземельных металлов, и при необходимости c) лактам или смесь нескольких лактамов.
Изобретение относится к способу получения полиамида, который может быть использован для получения формованных изделий, пленок, листов и волокон. Способ заключается в том, что проводят поликонденсацию диаминового компонента и дикарбонового кислотного компонента в реакторе периодического действия.
Настоящее изобретение относится к дендримерному конъюгату. Конъюгат содержит полилизиновый дендример генерации G2-G10, сопряженный с комплексом нитроимидазольный лиганд - металл, имеющим следующую структуру:где n обозначает 0; R1, R2 и R3 независимо представляют собой Н или NO2; R'1 and R'2 независимо представляют собой Н; X1, Х2 и Х3 независимо представляют собой СО или Н2О, как допускается валентностью металла М; и М представляет собой радиоактивный или нерадиоактивный ("холодный") изотоп переходного металла, выбранного из Y, Mo, Тс, Ru, Pd, Re, In.
Изобретение относится к литьевому полиамиду, способу его получения, и его применению. Способ получения литьевого полиамида заключается в том, что по меньшей мере один расплав лактама с катализатором анионной полимеризации, и при необходимости со-активатором третичным амином и/или дибутилоловодилауратом, смешивают с, по меньшей мере, одним расплавом лактама с активатором полимеризации биуретом или уретдионом, и при необходимости, вышеуказанным со-активатором.
Изобретение относится к формованному изделию, выполненному из полиамидной смолы либо из композиции на основе полиамидной смолы, а также к способу получения формованного изделия. Полиамидная смола включает диаминовое структурное звено и структурное звено дикарбоновой кислоты.
Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и касается полностью ароматического пара-типа сополиамидного вытянутого волокна и способа его изготовления. Полностью ароматическое пара-типа сополиамидное вытянутое волокно имеет модуль упругости при растяжении 630 сН/дтекс или более, ползучесть при сухом нагреве 2,0×10-4 % или менее через 10 часов при 80°C.
Изобретение относится к нити для одежного текстиля и способу ее изготовления, одежной ткани и предмету одежды. Нить выполнена из полиамида, содержащего найлон и простой полиэфирдиамин, который имеет среднемассовую молекулярную массу, составляющую по меньшей мере 1500, и эквивалентную массу на один аминовый атом водорода (AHEW), менее чем на 10 процентов большую, чем идеализированное значение AHEW для простого полиэфирдиамина, при этом количество активных аминовых атомов водорода на одну молекулу и , таким образом, значение AHEW рассчитывают в результате определения уровня содержания азота аминовых групп при использовании методики, описанной в документе ISO 9702.
Изобретение относится к улучшенному способу очистки 1,4-диаминобутана (путресцина), получаемого ферментационным путем. 1,4-Диаминобутан может быть использован для получения полиамидов.