Медицинских препаратов (G01N33/15)

G   Физика(403185)
G01   Измерение (счет G06M); испытание (233827)
G01N     Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D1;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N11; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание (85240)
G01N33/15                     Медицинских препаратов(325)

Способ количественного определения производных незамещённых арилсульфонаминов // 2792071
Изобретение относится к фармацевтическому анализу, а именно к анализу медицинских препаратов с помощью оптических средств. Описан способ количественного определения производных алкиларилсульфонов.

Способ количественного определения суммы антраценпроизводных в свежих листьях алоэ древовидного // 2792011
Изобретение относиться к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы антрацентпроизводных в свежих листьях алоэ древовидного. Способ заключается в предварительном извлечении водно-спиртового экстракта из свежих листьев алоэ древовидного путём однократной экстракции 40 % этиловым спиртом в объеме 50 мл на 1 г измельченного сырья в течение 60 мин и дальнейшем количественном определении методом дифференциальной спектрофотометрии путем измерения оптической плотности испытуемых образцов в щелочно-аммиачном растворе за вычетом оптической плотности аналогично разведенных проб без использования щелочно-аммиачного раствора при аналитической длине волны 412 нм с последующим расчетом содержания суммы антраценпроизводных Х, выраженного в процентах, в пересчете на барбалоин и абсолютно сухое сырье по формуле:где D – оптическая плотность испытуемого раствора; D0 – оптическая плотность раствора стандартного образца барбалоина; m – масса сырья, г; m0 – масса стандартного образца барбалоина, г; W – потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца барбалоина для расчета целесообразно использовать рассчитанное значение удельного показателя поглощения Е стандартного образца барбалоина при 412 нм, равное 102:где D – оптическая плотность испытуемого раствора; m – масса сырья, г; W – потеря в массе при высушивании, %.

Способ количественного определения сапонинов в траве гиностеммы пятилистной // 2790821
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной, включающему водно-спиртовую экстракцию измельченного растительного сырья 70% спиртом этиловым в течение 90 минут, взаимодействие с серной кислотой на кипящей водяной бане в течение 10 минут, измерение оптической плотности и расчет содержания суммы сапонинов, согласно изобретению проводят экстракцию измельченной до размера частиц 3,0 мм травы гиностеммы пятилистной при соотношении навески сырья и объема экстрагента 1:200, к извлечению добавляют концентрированную серную кислоту в соотношении 1:5, после чего оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 322±2 нм, а содержание суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной рассчитывают в пересчете на β-эсцин в процентах по формуле: где: - содержание суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной в пересчете на β-эсцин, %; A1 - оптическая плотность испытуемого раствора; A0 - оптическая плотность раствора СО β-эсцина; a1 - масса сырья, г; a0 - масса СО β-эсцина, г; V0 - объем аликвоты раствора СО β-эсцина, мл; V1 - объем аликвоты испытуемого раствора, мл; W - влажность, %.Вышеописанный способ позволяет повысить точность количественного определения суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной в пересчете на β-эсцин.

Способ оценки взаимодействия лекарственных препаратов и биологически активных веществ с катионами кальция и магния // 2789192
Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской химии. Раскрыт способ оценки взаимодействия лекарственных препаратов и биологически активных веществ с катионами кальция и магния, включающий расчет коэффициента комплексообразующей активности катионов магния - Кка, составные компоненты которого определяются турбидимитрическим методом как результат изменения светопропускания в системе, содержащей гетерогенную фазу, образующуюся при добавлении раствора катиона магния к фосфатному буферу со значением рН в диапазоне 8,2-8,3 в отсутствие органических лигандов - контрольный опыт, в присутствии анализируемого лекарственного препарата - основной опыт, а также в присутствии стандартного комплексообразователя - трилона Б - опыт со стандартом.
Способ определения ранозаживляющей активности образцов продуктов сверхкритической экстракции растительного сырья для использования в качестве ранозаживляющих препаратов in vitro // 2781306
Изобретение относится к биотехнологии, фармакологии. Предложен способ определения ранозаживляющей активности образцов продуктов сверхкритической экстракции растительного сырья in vitro, включающий культивирование клеток фибробластов мыши линии NIH/3T3 на модифицированной среде F-12, по достижению 70% конфлюэнтности на дне лунки 24-луночного планшета с помощью стерильного наконечника дозатора на 100 мкл наносят царапину в виде креста, в каждую лунку добавляют раствор образцов в питательной среде в предварительно рассчитанной с помощью тетразолиевого теста полумаксимальной эффективной концентрации, после инкубации в течение 48 ч с помощью инвертированного микроскопа рассчитывают площадь царапины по сравнению с контролем - питательной средой без добавления образцов.

Способ определения содержания дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) в фармацевтической субстанции и препаратах // 2781063
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способам количественного определения димедрола, используемым для контроля качества продукции, выпускаемой фармацевтическими производствами и изготавливаемой в аптеках, в частности для определения димедрола (дифенгидрамина гидрохлорид) в фармацевтической субстанции и препаратах (жидкой и твердой дозированной форме).

Способ спектрофотометрического определения содержания гуминовых веществ в жидких гуминовых препаратах // 2778504
Изобретение относится к агрохимии и может быть использовано для количественного определения гуминовых веществ в жидких гуминовых препаратах. Способ спектрофотометрического определения содержания гуминовых веществ в жидких гуминовых препаратах, включающий спектрофотометрический анализ раствора гуминовых веществ, в котором перед определением из пробы с известной концентрацией гуминовых веществ удаляют примесный осадок методом центрифугирования, отбирают аликвоту из полученного маточного раствора, разводят ее дистиллированной водой в соотношении от 1:100 до 1:500, определяют наиболее чувствительную длину волны в области значений 310-800 нм и строят калибровочный график, с помощью которого рассчитывают содержание гуминовых веществ в анализируемых образцах.

Способ количественного определения анти-d-антител igg в препаратах иммуноглобулина человека антирезус rh0(d) // 2777845
Настоящее изобретение относится к области здравоохранения, фармации, биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для количественного определения анти-D-антител IgG в лекарственных препаратах иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) для контроля их качества.

Способ количественного определения производных фторхинолонов (или флоксацинов) // 2776961
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения производных фторхинолонов. Способ количественного определения производных фторхинолонов включает растворение навески норфлоксацина, пефлоксацина мезилата, офлоксацина, ломефлоксацина гидрохлорида, ципрофлоксацина гидрохлорида, моксифлоксацина, эноксацина или спарфлоксацина в растворе NaOH, далее к аликвоте субстанций добавляют двукратный избыток по отношению к определяемому компоненту раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной, реакционную смесь выдерживают до образования желтого окрашивания и фотоколориметрируют полученный раствор относительно раствора сравнения - раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной при определенных условиях.

Способ количественного определения 1,4-дигидропроизводных 1,2,4-бензотиадиазина-1,1-диоксида // 2771239
Способ количественного определения 1,4-дигидропроизводных 1,2,4-бензотидиазина-1,1-диоксида, включающий растворение анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании, обработку аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами: раствором SnCl2 в сильнокислой среде, взаимодействие полученных сульфгидрильных соединений с нитропруссидом натрия в щелочном растворе, с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественном определении целевого вещества по градуировочным графикам, отличающийся тем, что точные навески хлортиазида, бендросфлуметиазида, бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида растворяют в ДМФА, аликвотную часть хлортиазида, бендросфлуметиазида и бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида обрабатывают 2-3-кратным избытком по отношению к определяемому компоненту 0,01 Μ раствора SnCl2 в концентрированной НСl, а затем горячей концентрированной НСl для создания рН 4-5 и кипят в течение 20 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и приливают Н2О и горячей концентрированной НСl в объемном соотношении 1:1 для создания рН 4-5, выдерживают 2 мин при температуре 30-40°С на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,01 Μ водный раствор NaOH до рН 8-10 и каплями, постепенно вносят избыток по отношению к определяемому компоненту водного раствора натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, выдерживают 2 мин, прибавляют в качестве стабилизатора 5% водный раствор (NH4)2SO4 в объемном соотношении 1:30 по отношению к водному раствору натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектроколориметре при 490 нм, раствор сравнения раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ растворе КОН.

Способ количественного определения фенибута в микрокапсулах методом спектрофотометрии // 2762947
Изобретение относится к области контроля качества лекарственных средств и касается способа количественного определения фенибута в микрокапсулах. Способ включает в себя растирание микрокапсулы фенибута до размера 0,1 мм, приготовление раствора фенибута в 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, перемешивание и встряхивание образца.

Способ оценки пригодности использования в медицинских целях разрабатываемых синтетических полимеров // 2761266
Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии, иммунологии, имплантологии, и может быть использовано для оценки пригодности использования в медицинских целях синтетических полимеров. У добровольца получают образец периферической венозной крови, затем ее центрифугируют для получения популяции мононуклеарных лейкоцитов.

Способ количественного определения декспантенола и хитозана при их совместном присутствии в геле // 2760525
Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно количественному определению декспантенола и хитозана при их совместном присутствии в лекарственной форме гель, что необходимо при производстве лекарственных средств на основе данных компонентов, а также их стандартизации и оценке качества при проведении фармацевтического анализа.

Чувствительный элемент люминесцентного сенсора и способ его получения // 2757012
Изобретение может быть использовано в аналитической химии при оптическом детектировании веществ в газовых и жидких средах. Чувствительный элемент люминесцентного сенсора состоит из неорганической пористой матрицы, представляющей собой модифицированный аэросил марки А-175.

Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной // 2752316
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.).

Способ определения ципрофлоксацина методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2751338
Изобретение относится к способу определения содержания ципрофлоксацина с использованием обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, при котором хроматографическое разделение производится на колонке размером 250×3 мм, заполненной сорбентом С18 с размером частиц 5 мкм, с использованием в качестве подвижной фазы смеси 0,025 М раствора дигидрофосфата натрия рН=2,15 с ацетонитрилом в соотношении 85:15 в изократическом режиме элюирования с применением диодно-матричного детектора и объеме вводимой пробы 10 мкл.

Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях дуба черешчатого // 2751189
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в листьях дуба черешчатого. Способ включает получение водно-спиртового извлечения из листьев дуба черешчатого путем однократной экстракции этиловым спиртом 1 г точной навески воздушно-сухого сырья, измельченного до определенного размера частиц, в соотношении «сырье-экстрагент» 1:50 и количественное определение суммы флавоноидов методом дифференциальной спектрофотомерии в пересчете на рутин, причем содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле:, где: х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; D0 - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; m0 - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца рутина используют теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240:,где: х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 412 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.

Способ тестирования биологической активности аэрозольных препаратов // 2750933
Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ тестирования биологической активности аэрозольных препаратов, где аэрозольные препараты являются медицинскими или техническими, в котором аэрозоль, генерируемый под действием принудительной выталкивающей силы, выпускают в открытую емкость и инкубируют в течение 0,01 мин или более для конденсирования жидкой фазы аэрозольного облака и испарения летучих компонентов аэрозольного состава, определяют количественный выход аэрозольного состава, концентрацию активных веществ, их биологическую активность, при этом для предотвращения агрегации и денатурации исследуемых активных веществ в емкость добавляют 10 мкл или более деионизованной воды или буферного раствора с диапазоном рН от 2,0 до 13.0.

Способ определения величины адсорбции циннаризина липосомами // 2750383
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу определения величины адсорбции циннаризина липосомами, согласно которому диализ проводят в основном диализаторе и диализаторе сравнения, заполненных коллоидным раствором липосом с массовой долей липосом из соевого лецитина, равной 0,3059±0,0470%, и раствором циннаризина в кислоте хлористоводородной 0,1 М или раствором кислоты хлористоводородной 0,1 М соответственно, при объемном соотношении раствор циннаризина или раствор кислоты хлористоводородной и коллоидный раствор липосом 1:1, при этом объемы растворов, заполняющие диализаторы, равны.

Способ определения лозартана, его основного метаболита лозартан карбоновой кислоты и глибенкламида в сыворотке крови и моче человека // 2749567
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для пробоподготовки при одновременном определении лозартана, его метаболита лозартанкарбоновой кислоты (Е-3174) и глибенкламида высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) в сыворотке крови и/или моче человека.

Способ определения амиодарона и его основного метаболита дезэтиламиодарона в сыворотке крови человека // 2749566
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для пробоподготовки при определении амиодарона и его метаболита дезэтиламиодарона высокоэффективной жидкостной хроматографией с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) в сыворотке крови человека.
Искусственная мокрота для моделирования респираторной обструкции при covid-19 // 2748999
Изобретение относится к медицине, пульмонологии, фармакологии, фармации, биотехнологии, биохимии, физико-коллоидной химии. Раскрыта искусственная мокрота, предназначенная для заполнения дыхательных путей изолированного легкого и лишения его воздушности с целью срочного использования в качестве биологической модели для скрининга отхаркивающих и пенообразующих средств при следующем соотношении (мас.%): крахмал картофельный - 4,4-22,0; желатин - 2,2-11,0; натрия хлорид - 0,9; кровь сельскохозяйственного животного, разведенная дистиллированной водой в соотношении 1:1 - 5,0; вода дистиллированная - остальное, при рН 7,0-7,4, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре +37°С.

Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов // 2743220
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, имплантологии, хирургии, и может быть использовано для индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов.

Регулируемая кальцием активация тромбоцитов посредством электростимуляции // 2742937
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам ex-vivo получения активированного образца обогащенной тромбоцитами плазмы и к способу получения тромбоцитарного геля с заданной механической прочностью сгустков в тромбоцитарном геле.

Платформа анализа генетической информации oncobox // 2741703
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ оценки клинической эффективности таргетных лекарственных средств для лечения пациента с пролиферативным или онкологическим заболеванием, в котором получают данные по меньшей мере одного типа из образца, при этом тип данных выбирается из следующего списка: (i) данные по экспрессии тотальной мРНК, (ii) полногеномные данные по экспрессии белков, (iii) полногеномные данные по сайтам связывания транскрипционных факторов, (iv) полногеномные данные по мутациям в геномной ДНК, (v) полногеномные данные по экспрессии микроРНК.

Способ количественного определения производных морфолина // 2740909
Изобретение относится к фармацевтическому анализу. Раскрыт способ количественного определения производных морфолина, включающий растворение анализируемой пробы, обработку аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественное определение целевого вещества по градуировочным графикам.

Способ количественного определения производных бензотенотиазина-1,1-ди-оксида (группы оксикамов) // 2740908
Изобретение относится к фармацевтическому анализу, а именно к анализу материалов с помощью оптических средств, и может быть использовано для количественного определения производных бензотенотиазина-1,1-диоксида (группы оксикамов), а именно лорноксикама (I), мелоксикама (II), теноксикама (III), пироксикама (IV) и тианептина (V) в субстанциях.

Способ количественного определения антипролиферативной активности интерферона-бета человека // 2739261
Изобретение относится к биохимии и фармакологии, и может быть использовано для количественного измерения антипролиферативной активности препаратов интерферона-бета. Способ количественного определения антипролиферативной активности интерферона-бета в отношении опухолевых клеток включает культивирование опухолевых клеток в присутствии интерферона-бета с последующим определением содержания живых клеток.

Способ оценки антиоксидантной активности биологически активных препаратов // 2738302
Изобретение относится к области определения антиоксидантной активности биологически активных препаратов и может быть использовано в фармацевтике, косметологии и пищевой промышленности для оценки и сравнения антиоксидантной активности жидких водорастворимых форм, полученных из природного сырья, а также индивидуальных водорастворимых соединений или их смесей.

Способ количественного определения триазида методом вольтамперометрии // 2733397
Изобретение относится к области фармацевтической и аналитической химии и может быть использовано в фармацевтической промышленности для контроля технологических процессов и качества фармпрепаратов, а также - сточных вод и воздушной зоны химико-фармацевтических предприятий.

Библиотека зависимых от концентрации ионов связывающих молекул // 2732151
Изобретение относится к биотехнологии. Описана библиотека, по существу состоящая из множества антигенсвязывающих молекул, отличающихся друг от друга последовательностью, где антигенсвязывающий домен в каждой из антигенсвязывающих молекул содержит по меньшей мере один аминокислотный остаток, который изменяет антигенсвязывающую активность антигенсвязывающей молекулы в зависимости от условий концентрации ионов.

Пептидное соединение и способ его получения, композиция для скринингового использования и способ отбора пептидного соединения // 2731211
Изобретение относится к новому циклическому пептидному соединению с превосходной проницаемостью клеточных мембран, способу его получения, композиции для скринингового использования и способу отбора циклического пептидного соединения, которое связывается с целевым веществом.

Клеточный способ определения эффективности дефибротида // 2729628
Группа изобретений относится к клеточным способам определения биологической активности дефибротида. Раскрыт способ определения активности партии дефибротида, включающий этапы выращивания культуры клеток млекопитающих; инкубирования клеток с раствором, содержащим как минимум один цитотоксический агент, и как минимум одной концентрацией дефибротида из этой партии; определения жизнеспособности клеток после этапа инкубирования; оценки эффективности партии дефибротида на основе измерения жизнеспособности клеток путем сравнения жизнеспособности клеток для партии дефибротида с жизнеспособностью клеток для эталонной партии дефибротида; и расчёта активности партии дефибротида на основе сравнения, где указанный цитотоксический агент представляет собой флударабин, 9-бета-D-арабинофураноза-2-фтораденин (F-Ara-A) или доксорубицин.

Способ определения примесных компонентов омепразола // 2726320
Изобретение относится к медицине, преимущественно к фармакологии и фармацевтической химии, и может быть использовано для определения примесных компонентов омепразола. Заявлен способ, при котором определяется количество примесей в условиях обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Способ определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов эфиромасличных растений семейства сельдерейных // 2725133
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов эфиромасличных растений семейства Сельдерейных.

Способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из фунционализированных кальцийфосфатных конструктов // 2722304
Данное изобретение относится к группе лабораторных методов, используемых при разработке новых лекарственных средств (ЛС), новых способов доставки ЛС, а также при контроле качества ЛС и их инновационных форм.

Способ удаления ацетальдегида из радиоактивных фармацевтических препаратов // 2719399
Настоящее изобретение относится к способам контроля образования ацетальдегидов. Способ контроля образования ацетальдегида в радиоактивной фармацевтической композиции включает стадии смешивания акцептора альдегида, представляющего собой соединение, имеющее концевую аминооксигруппу, с радиоактивной фармацевтической композицией, содержащей соединение с радиоактивной меткой, подходящее для визуализации in vitro или in vivo, и определение содержания продукта, полученного в результате реакции между акцептором альдегида и ацетальдегидом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Способ отбора противовоспалительных средств в ряду производных антраниловой кислоты с использованием расчетных констант липофильности и ионизации // 2717247
Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано для отбора противовоспалительных средств. Для этого в рядах производных антраниловой кислоты: 1) N-замещенные антраниловые кислоты; 2) замещенные амиды и гидразиды N-ароилантраниловых кислот; 3) замещенные амиды и гидразиды N-ацилантраниловых кислот; 4) ариламиды N-ацил-N-алкенилантраниловых кислот; 5) замещенные амиды и гидразиды N-арилантраниловых кислот; 6) замещенные амиды и гидразиды N-алкил(алкенил)антраниловых кислот, имеющих общий фрагмент: карбонил-фенильный радикал - вторичная, третичная аминогруппа или NH-ацильный фрагмент, определяют константы ионизации и липофильности.
Способ количественного определения новокаина // 2715997
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению новокаина. Предложен способ количественного определения новокаина, включающий обработку анализируемой пробы растворами органического реагента и додецилсульфата натрия, добавление цитратного буферного раствора, фотометрирование и определение содержания новокаина по градуировочной кривой, отличающийся тем, что в качестве органического реагента используют водный раствор 4-диметиламинобензальдегида, полученный его диспергированием в растворе додецилсульфата натрия, добавляют полученную смесь 4-диметиламинобензальдегида и додецилсульфата натрия к анализируемой пробе в количестве 4⋅10-4 - 2⋅10-3 М и 3⋅10-3 - 1,4⋅10-2 М соответственно, а после добавления цитратного буферного раствора дополнительно к пробе добавляют водно-мицеллярный раствор Тритона Х-114 в количестве 2⋅10-3 - 1⋅10-2 М и насыщенный раствор хлорида натрия в количестве 0,5-1,0 М, после чего отделяют центрифугированием мицеллярно-насыщенную фазу и разбавляют цитратным буферным раствором, при этом раствор цитратного буфера используют с кислотностью 2,5-3,5.

Терапевтическое средство против заболеваний, связанных с гибелью клеток эндотелия роговицы, обусловленной состоянием эндоплазматического ретикулума // 2712967
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения или профилактики заболевания, расстройств или состояний, вызванных стрессом эндоплазматического ретикулума в эндотелии роговой оболочки глаза.

Способ определения антиокислительной активности лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов методом дифференциальной спектрофотометрии // 2712069
Изобретение относится к аналитической химии, химико-фармацевтической промышленности, и может быть использовано для контроля качества синтетических лекарственных препаратов, растительного сырья и фитопрепаратов.

Способ оценки взаимодействия лекарственных препаратов с катионами магния // 2712048
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки взаимодействия лекарственных препаратов с катионами магния. Для этого рассчитывают коэффициент комплексообразующей активности (Kка), составные компоненты которого определяются турбидимитрическим методом как результат изменения светопропускания в системе, содержащей гетерогенную фазу гидрофосфатов и фосфатов магния в отсутствие органических лигандов - контрольный опыт, в присутствии анализируемого лекарственного препарата - основной опыт и в присутствии стандартного комплексообразователя - трилона Б - опыт со стандартом, при этом для получения гетерогенной фазы используют фосфатный буфер со значением рН в диапазоне 8,2-8,3 и учитывают содержание общего органического углерода (ООУ) в системе.

Способ определения величины адсорбции винпоцетина липосомами // 2711908
Изобретение относится к области исследования и анализа фармацевтических препаратов, а именно к способу определения величины адсорбции винпоцетина липосомами, который включает количественное определение винпоцетина методом спектрофотометрии и заключается в том, что проводится диализ при температуре 37°С в течение 12 ч в диализаторе с 12 мл коллоидного раствора липосом из соевого лецитина или водным раствором кислоты хлористо-водородной 0,01 М, куда помещается диализная пробирка, заполненная 3 мл водного раствора кислоты хлористо-водородной 0,01 М, содержащего винпоцетин в концентрации 0,24 мг/мл, для проведения диализа используется мембрана, характеристика пропускания которой 14 кДа; после достижения выравнивания концентрация винпоцетина измеряется в диализной пробирке, погруженной в диализатор с раствором липосом и диализатор, заполненный раствором кислоты хлористо-водородной 0,01 М; определение величины адсорбции винпоцетина липосомами осуществляется по разности концентраций винпоцетина, вышедшего в диализную среду диализатора с водным раствором хлористо-водородной 0,01 М кислоты и диализатора с раствором липосом.

Способ отбора противовоспалительных средств с использованием рассчитанных энергий взаимодействия с ферментами циклооксигеназ 1 и 2 // 2706366
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для отбора противовоспалительных средств, что позволяет осуществлять поиск биологически активных веществ с противовоспалительным действием в рядах производных антраниловой кислоты: N-замещенные антраниловые кислоты (1 ряд); гидразиды и амиды N-ацилантраниловых кислот (2 ряд); ариламиды N-ацил-М-алкенилантраниловых кислот (3 ряд).

Поиск биологически активных веществ с противовоспалительным действием по энергии связывания с циклооксигеназами 1 и 2 // 2706365
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевктике, и может быть использовано для отбора производных антраниловой кислоты, обладающих противовоспалительным действием. Для этого рассчитывают энергию связывания производных антраниловой кислоты с циклооксигеназами (ЦОГ) 1 и 2 (ВеЦОГ1 и ВеЦОГ2).

Способ определения лекарственного препарата метформин в смешанной слюне пациента, страдающего сахарным диабетом // 2705363
Изобретение относится к области медицины, в частности к определению лекарственного препарата метформин в смешанной слюне пациента, страдающего сахарным диабетом. Для этого 100 мкл интактной слюны переносится в микропробирки объемом 1,2 мл, добавляется 10 мкл раствора внутреннего стандарта в концентрации 1000 нг/мл, затем перемешивается на шейкере при 1200 об/мин в течение 2 мин, после чего проводится осаждение белков добавлением 300 мкл охлажденного до -20°С ацетонитрила, затем производится перемешивание на шейкере при 1200 об/мин в течение 4 мин, полученную смесь центрифугируют при 4000 об/мин при температуре +4°С в течение 15 минут, после чего надосадочная жидкость в количестве 50 мкл смешивается со 150 мкл воды и помещается в планшеты для определения концентрации метформина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом линейный диапазон определения лекарственного препарата метформина составляет от 5 до 1600 нг/мл.

Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях тополя черного // 2701726
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного. Способ количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного, заключающийся в предварительном получении водно-спиртового извлечения из растительного сырья путем экстракции 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 70%-ным этиловым спиртом, в пересчете на вещество флавоноидной природы, методом дифференциальной спектрофотометрии в отношении «сырье-экстрагент» - 1:30, при этом определение флавоноидов проводят при длине волны 414 нм в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формулегде х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Dо - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mо - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240,где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 414 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.

Пептид, полученный из urlc10, и содержащая его вакцина // 2700881
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным эпитопам URLC10, и может быть использовано в медицине для лечения пациента, страдающего раком. Получают модифицированные эпитопные пептиды URLC10, которые в присутствии антигенпрезентирующих клеток (АПК), экспрессирующих HLA-A*1101 или HLA-A*0301, обладают более высокой способностью индуцирования цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), чем у эпитопного пептида URLC10 дикого типа.

Способ количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственных средствах // 2696865
Группа изобретений относится к фармацевтике и может быть использована для определения количественного содержания аскорбиновой кислоты (АК) в лекарственных средствах (ЛС). Для этого готовят раствор титранта окисленной формы ферроина (ОФФ) с концентрацией 0,02 моль/л путем растворения навесок реагентов: 14,0820 г фенантролина гидрохлорида моногидрата и 9,6440 г железа (III) аммония сульфата додекагидрата в 100 мл воды очищенной и 25 мл 10% раствора серной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л с доведением объема раствора водой очищенной до метки.

Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой // 2696770
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой ( fisiulosa L.).
 
.
Наверх