Способ получения хиноидных производных 2:1-нафто- фенотиазина

 

М Ы20О

Ф

Класс 12р, 4

1

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

I,ОПИСАН ИЕ способа получения хиноидных производных 2, 1-нафтофенотиазина.

К. патенту ин-ной фирмы «О. и. красочной промышленнЬсти, акц. о-во», (I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 13 сентября 1926 года (заяв. свид.¹ 17641).

Действительные изобретателй ин-цы В. Герцберг (Wilhelm Herzberg) и Г. Гоппе (Gerhard Норрв).

Приоритет от 12 декабря1923 года на основании ст. 4 Советскогерманского соглашения об охране промышленной собственности.

О выдаче патента опубликовано 31 августа 1930 года. Действие патеита распростраияется иа 15,лет от 31 августа 1930 года.

0 (ОН б.б б ! 1- б .б 5.— . ll Н Хб :

ОН

"б

О

OH

1 Г / . б !

"б S

ll O N/X. о

;б

О

OH X X/ ! б бiS !!

Nays

l. l у 1

Предлагаемый способ получения хиноидных производных 2, 1-нафтофенотиа-! зина основан на восстановлении 2-окси3,2-нитрофенилмеркапто-1-, 4-нафтахинона или его амидопроизводных или сульфокислот и последующем выделении производных 2, 1-нафтофенотиазина из смеси обычным приемом.

При этом происходит замыкание тиазинового кольца:

Смотря по веществу, взятому для восстановления, замыкание кольца происходит уже при процессе восстановления или при последующем пбдкислении., 2-окси- 3, 2 -нитрофенилмеркапто-1, 4нафтохинон можно получить, разлагая

2-ариламиноилн 2-ацедиламино-3 хлор-i, 4-нафтахинон 2-нитротиофенолом и замещая аминогруппу гидроксилом при кипячении со щелочами. Соединение это представляет собою ярко блестящий оранжево-красный кристаллический порошок с температурой плавления в 245, растворяющийся в концентрированной серной кислоте и щелочах с оранжево-желтым, цветом. С избыточным гидратом окиси натра получается натриевая, соль бле, стяще медного цвета. Путем обработки сла".о дымящейся серной кислотой на холоду получают легко растворимую в воде сульфокислоту оранжево-желтого цвета.

Пример. 33 части 2-окси-3- (о-нитрофенилмеркапто)>1, 4-нафтохинона растворяются на холоду с 13 частями натронной щелочи 40 Â6 в 100 частях водная„ к раствору добавляют около 7 частей гидросульфита натра до обесцвечивания.

Пропускают воздух до тех пор, пока раствор не станет темно-коричевым, и, подкисляют. Жидкость сгущается, особенно легко при нагревании, в кашеобразную массу фиолетового цвета, состоящую из деривата тиазина. Последний представляет собой кристаллический фиолетовыи порошок, даю щии в концентрироФ

О . ванной серной кислОте раствор коричневофиолетовой окраски. В разведенных растворах едких щелочей он дает нестойкий раствор зелено-синего цвета, из которого выделяется трудно растворимая щелочная соль темно-синего цвета.

Если исходить из сульфокислоты 2окси-3 .(о-нитрофенилмеркапто)-1, 4-нафтохинона, то получают, применяя тот же прием, тиазинсульфокислоту, окрашиг, вающую .шерсть в фиолетово-,красный. цвет, при последующем хромировании переходящий в более зеленый оттенок. Подобные же результаты дают продукты замещения вышеуказанного исходного ма-. териала. . Г,г р е д м е т и а т е н т а, Способ получения хиноидных производных 2, 1-нафтофенотиазина, отличающийся тем, что 2-окси-З, 2 -нитрофенилмеркапто-1,4-нафтохинон или его амидопроизводные, или сульфокислоты подвергают действию восстановителей, после чего полученные производные 2, 1-нафтофенотиазина выделяют из реакционной смеси. обычными приемами.1

Типография Первой Артели Советский Печатник; Моховая, 40.