Способ получения пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета- оксипропиофенона

 

. h: 111)i

Клас< 120, 10

12сп 2)О! < (О П И С А Н И Е И 3 G -Б-Р Е Т.Е I=I k Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. П. Арвндар)<к, М, И. Дорохова, В. А. Михалвв, 0. )1. Никол;-ова, A. П. Сколаинов., Д. )1, Смолин и Н. Е. Смолина

СПОСОЬ ПОЛ ЧКНИЯ ПАИ-НИтГО-:-АЦКткпаИНа-;"- ОНСИПГОПИОКНОНА

Завал<но 1(и)он)< 1952 е. за ¹ 183<17-616/451835 в Министерство здравоскрaнcнt<я С С."с

Иредмот< ч )к)о<,р<,:гения яв,!Нет< я си )< 0<) получения пара-нитро-о-ацсти,((<)п(но3-Оксиирогн«1)< нона (к)аимодв1!Ствисм

ПРИЛ!ВНС Hi!i СИО IOt)a ПОЗВО;IЯ< Т ИОВ) Iсить вь(код <и левого продукта. Это доС!НгаЪЕГСЯ ТЕМ, Что В НВЧСЕТВ< 1(вид< НСИрун)щс)во )1! с:(т!) Прим< ня(от триятиламин.

П 1) и )1 е !) 1.

11 с << <; It < i! I if . f О .; ) 6 Г . П(<1 ) (1 - i i I Г Р о - а - il ) I < 1 (> тини!Пно-)цс)а.:и Itailа 11 -II) )I... )(1 -liiГс) ЭТПЛОВОГО r"!111)Т<1 ttj)l(пер< м< lllllti:ill)1,l и!)Поавдя)< т !п)и ком иатн гй т<".мгн ратур|

4 ил. 4<) ". < II<)l o !)11< тво(нl <()О рва. пп!;1 lt

О,) мл. трн;-)тил<1)п(и(1 Немедлсин и;и i)и!)От нот< м<И )П!< р< С КI(ПОНПОИ и, 1< еl,! И

",!)x òótho ну!0 смесь 11а грс,;1 IOT v, т<) чс н(и Одного и(с(1, ири и )!!(< I);tTyI)< 3 ) —,<6)=..)(11< и

<>ХЛ(1льДаЫО Г !О 1 а, ОС

Иоду гав,т 1),-1 г нара-нитр< -а-ацетил;. >tèí0-P-ок< и иропио<оанопа, чт < ОСT)11<. <)101 3 < . -! " <)т теOI)1131, 1 < мио!)!<ТУРа (ь(<;в.(еllllil 1(),) — 1. )4 .

I! ример 2.

I) cócïcH3ïï 1с).,)6 г. и;)ра-нигро-о-;lцо гиламино-ацетоl)сиона h 42 мл. воды при иср< меипп)аиии прийавл)пот -4,!I мл. .<4,6 i-1{0ÃÎ 1)(lстВО)) 1

),О, мл. триэтиламина. Pc;tt

<е)п(с!);<туре .)2 — 34 . Вьпивип)й 0<"а,)ок

)т<,)ильтровit );tioT. III)o)tt tt; т tt;It))o))t н в(!суип(в(пот.

И«луч<пот 1.() г. и;) р;1-lit!TI)o-a- и(< 1идii)(lilt<)-)-океitllI)0)ii!0

"сориli. т< миi ратур;) илавл< 1!и» 1,)1—

I,),)

1! р < д м е T u i r) t< I) < т < и и я

С Ilo< oi) получения пара-иитро-<)-. IIj<— Гll Ioм(lно-I)-Окснп()аппо<1)(иоиз 1<а

В!э!.,О,jil. В К01(ЕЕТВС hail (11< И!)У!<)Et(< ) аг< !!та П1)именяlОТ трпати):lмин,

Способ получения пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета- оксипропиофенона 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения 4-аминобензамида, являющегося полупродуктом в производстве светопрочных и термостойких пигментов

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Изобретение относится к производным фенилаланина формулы (I) где Х1 является атомом галогена, X2 является атомом галогена, Q является -СН2-группой или -(CH2)2-группой, Y является C1-6 алкильной группой; CO2R является карбоксильной группой, которая может быть этерифицирована; или его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к получению гидразодикарбонамида, используемого в качестве сырья для получения вспенивающих материалов

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения диалкиламидов 3-бром-1-адамантилалканкарбоновых кислот общей формулы: R1,R2 =H:R3=N(C2H 5)2 R1, R2 =CH3:R3=N(C 2H5)2 которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения N,N-диалкилзамещенных амидов адамантилалкилкарбоновых кислот общей формулы которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производного бензиламина общей формулы (3) и способу получения из последнего карбаматного производного общей формулы (6) где где X1 представляет собой атом галогена, a R1 представляет собой ацильную группу, выбранную из С1-С7-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С3-С6-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, R3 представляет алкильную группу

Изобретение относится к способу получения соединения формулы [7] где R1 представляет необязательно замещенную циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, R2 представляет низший алкил или галогенированный низший алкил и R3 представляет атом галогена или атом водорода
Изобретение относится к технологии получения флотореагентов, используемых при флотации вольфрамовых, оловянных, редкоземельных, фосфатных, фосфоритных и флюоритовых руд

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производного бензиламина общей формулы (3) и способу получения из последнего карбаматного производного общей формулы (6) где где X1 представляет собой атом галогена, a R1 представляет собой ацильную группу, выбранную из С1-С7-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С3-С6-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, R3 представляет алкильную группу
Наверх