Способ получения эргостерина

Авторы патента:

C07J9 - Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан

10292;>

Класс 1 2 р > 1 < Оз

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТEHMR>

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

П. C. Угрюмов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГО("ТЕРИН((Заяв.оено lв февраля 1955 r. за М 4734,>452010 в Министерство про((;(,(шле>и(ости продовольственных товаров СССР

Основное авт, св о," 99655 от 20 >ная 195-1 г. на п>ия тото >не лица

В OCHÎBHO!t ав(.. (.«. М 99655 0!1!IC(LHO применение предварит<.;п,ио прокаленной

1>Н<Р) 30!)HO(I 30!t 111 «(:(L>(OCT«0 «0;IOÎTHIIмающего средстьа;(I)i высуши«виня мицели илесне«ыг(гриоов при по;(1)енпи из ннх Bj)1ocTcj>!((I((из«естпыми способами.

11редлагастся дальнейшее усоьершснствованпе способа по авт. св. X 99655, позволяющее получать чистый продукт.

Особенность способа зак;иочастся «том, что на стерольную фракц(по действуют клорокисыо (f>ocop;!, а получаемые кислыс фосфорнокнс;(ыс эфиры превращают ь кальциевые или натрисвые соли, которые подвергают гидр< лизу.

Ц р и и е р. Стерольиую ()>ракцию, выделенную согласно авт. св. Ai 99655, в коли IccTBC 10 Г, ирп тr. !Hlcj>3! j)(. !!.,!H! с

10 со(ешивают с () г. сукого ииридина (триметнламнна,, триэтиламина или д>г)пг)(и трстичньии аминами) и lu смеси до5,1 !fH. x.;ioj)olfitclt фосфо()а

25,5 мл. c)>õoÃO бензо;(а.

110 истечен)>и 40 .ын. при 0 вьишдают кристаллы хлорпцрата пир(цпна, l o" торые удаляют фильтрованием. Ь растворе остается эфир диклорангндрида (рос<рорHolf кислоты, к котороа(у добавляют

240 г. водноспиртовой со(оси, ГгрсдвариТОЛЬI>r) ПОД«ЕРГШСйСЯ ЛЕД((НОМУ ОКЛаЛ;ДЕпи(о, 1>(fj) (Tr>)t 0(И(СИ КОЛЬЦИЯ ОеажДаЮт КаЛЬцис«у(о соль кислого эфира фосфорной кислоты, Оса.(0>(I(j)0!(h(13((IOT 60 !(л. Ом((ОЖденного «однОГО сиир Га 1(суииlт.

Ио желанию кальциевую соль кислого

:)a, для чего кристаллический материа,t рас.()в(>ря(»т «180 и;(. волы >l 60 мл.

10 /О-ного ХООНР0 (рН= (>5). При этом

«ыпадаст в осадок CnITPO.(, который удаля(от (рильтрованисм. Раствор уиаривают и вакууме досука. Оставшийся эргостерилдипатрийфосфат исрскристаллизуют нз

«одного спирта.

Соли кислык 3!(j)OB (1 àëüöècâàÿ и

НатРИЕВаЯ) Bfi>IYC(;(IOTrc((Н ВПДС тОВаРНОГО продукта. или гидролпз1(отся. Вьцеленный из г(цро (изата эргостерин имеет темпера (7j)i lI lHBrIC HI((I 1 69

Прсдмс f и,)обретения

Способ получен(«я эргостерииа согласно а«т. с«. X 99655, отличающийся тем, что, с целью получения чистого продукта, на стерольную <(>ракии(о действуют клоро((исыо ocOj);L, а получаемые кнс,ti>Ic <(>ос<рорнокислыс эфиры превращают в кальциевые пли иатрпевыс соли, которые Г(одве(>га101 1lцролизу.

Способ получения дельта-5,20(22),23-3-бета-ацетокси-24, 24- дифенилхолатриена // 99611

Способ получения дельта 5-3 бета-оксиэтиохоленовой и дельта 5-3 бета-оксихоленовой кислот // 98642

Способ выделения эргостерола из промежуточных продуктов при его производстве - эргостерол-сырца и афинада // 97222

Способ обогащения кислых продуктов холестерина (5 -3-окси- этиохоленовой кислотой // 95992

Способ извлечения холестерина из шерстного жира путем его омыления // 94246

Способ комплексного использования дрожжей при получении эргостерола // 86618

Способ получения соединения дезоксикалиевой кислоты с органическими веществами // 12590

Спонтанно диспергируемый концентрат, фармацевтический препарат, терапевтический системный препарат и соединения // 2113219

Способ получения ситостерина из таллового пека // 2128662

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека

Способ получения бисноральдегида // 2131437

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона

Способ получения ситостерина // 2139293

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Эфиры холестерина и жирной кислоты, способ лечения и фармацевтическая или косметическая композиция // 2142468

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот

Способ окисления 5стероидного алкена, соединение, способ получения соединения // 2149875

Способ выделения композиции фитостеролов, композиции, терапевтический продукт // 2165431

Стероидные соединения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения нервных расстройств (варианты) и способ индукции анестезии у животного // 2176248

Способ получения станоловых эфиров // 2178795

Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Стероиды, способ регулирования мейоза // 2182909

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений