Способ очистки от органических примесей птероилглутаминовой кислоты



 

¹ 1о4992

Класс 12р, 17о г

СССР

i<

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. М. Березовский, Л. И. Стрель

СПОСОБ ОЧИСТКИ OI О1 1-ЛНИЧКСКИХ П1 ИМКСКй

П1ТЕРОИЛ1 ЛУТАЖ!ИИО(ЗОЙ КИСЛОТЫ

Звяк-.око 2И февраля 1<136 Г. За ¹ 5350/153932 (3,Ч?(ккстерства

iiðà, i,liif„l(! костя про.(о(3олвствев.!в!" -.е! .àð(

Известны разг!Ичнь?<з методы очистки птероилглутамиповой кислоты

0Т Оргяпи

-П вЂ”,." 1

?ПСГ() Р

101 СВЫП<С

ОП1?СЬ?! <ЧСМЫй (. iloC06 !103!30,;S

СПИЗ!.ТЬ Г!О! PИ ГIРОДМ! ТЯ, Я ТЯК:и( оолсгчпть и;)оцссс фильтряцг!1., Осо:)cllllocT! способа заключается в том, что птероилглутамиповую к1:— слоту растворяют в 5,5 — 7,! Ilopмальиой соляной кислоте и после фильтрации оса)кдают из раствора

130;I of) пу i cзl доведеllllsl еопцептряСО

ПОРМЯГ!Ьной.

Пример. 17,95 г (В пересчете

ыа 100 .";-I!ó 0) измельче:!ной технической Г!тероГ!лглутяз!Г!новой кислоты при те?!Иературс 5 — 8 растворяюг В 150 "-1 разбавленной (7,1 норМ Я. !ьlюй) COЛЯНОЙ КИС IOTbl, ПЕРЕМЕi: lfI3àIoò в течение 20 ?(!Гп!ут с 5 г яктивированного угля l! фильтруют.

Осадок на фильтре промывают 36.;:л р<(збяв ae;l?!Ой (7, 1 !1Ор)?яльной)

Г!! !ОИ К!C;;OTb;. 1<0.13 ч; пl!ьп< ф1!ль !1)я Г В I.олпчестВс 1<яд ..:. разбавляют 720 1!л Воды

1,6 iinf))!<3 3bi!Oi co,is.!Ioi i(I?C.".оГb?) !! В ?;IC 1

1!ЯЯ II ÃCi)of. 1 . Гl(Тяз!И?!ОВЯЯ КИС(?ОГЯ

Выпядасг в о адс, се фильтруют, lII)o3!ЫВЯ!От Д;!ст!ь ь!IIPOIÇHIII?oiI ВОД011 !! С11И: ТОМ 1! С3 IИЯТ В ВЯ!Л

Получаю г 13.5 я продукта с со.;01) ..:-)пнем 93,8". ил., 12,65 я в !!ересчете ;ш 100", )-ную птероилглута31;ШОВ ГЮ (фСЛЕВУЮ) КИСЛОТУ, Что составляет вы. .Од 70,5", .

Предмет изобретения

С!!Особ o -Ii!с ки пте; 011лгл3 таминовой кислоты 01 оргяинческпк примесей, отличи!огцпi;ся тем, что, с целью сш)женпя потерь и оолегчс шя процесса фильтрации, пте¹ 104992 тв. ре:Lа ктop Л. Г, Голяндский

Станлартгнз. 11одп. к неч. 27/11-1957 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 400. Пена 25 кон.

1ор Ллатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской ACCP. Зак. 1354 роилглутаминовую кислоту растворяют в 5,5 — 7,1 нормальной соляной .кислоте и после фильтрации осаждают из раствора водой путем доведения концентрации соляной кислоты до 1,0 — 1,б нормальной.

Способ очистки от органических примесей птероилглутаминовой кислоты Способ очистки от органических примесей птероилглутаминовой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, содержащую их фармацевтическую композицию и противозачаточную композицию на их основе

Изобретение относится к улучшенному способу получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-f] ксантина формулы I, вызывающего индукцию микросомальных ферментов печени

Изобретение относится к области органической химии, к классу пиримидо[4,5-b] хинолинов и пиримидо[4,5- b]пириндинов, а именно к новым биологически активным 1-фенил-2- [-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[4,5-b]хинолин-4-ону(I)и1-метахлорфенил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-7,8-дигидро-6H-пиримидо[4,5-b]пириндин-4-ону (II), формулы которые могут найти применение в качестве лекарственных антимикробных препаратов

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым бициклическим производным пиримидина или их фармацевтически приемлемым солям, способу ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, в частности при лечении раковых заболеваний, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тирозинкиназу рецептора фактора эпидермального роста активностью, а также композиции, обладающей контрацептивным действием

Изобретение относится к производным 1-арилсульфонил-, арилкарбонил- или арилтиокарбонилпиридазина общей формулы I, где L выбрано из группы, состоящей из Со, CS и SO2; R1 и R2 независимо выбирают из группы, содержащей водород, галоген, алкил (С1-С6), галоалкил (С1-С6), при условии, что когда L - SO2, R1 и R2 одновременно не представляют собой водород; R3 независимо представляет от 1 до 3 групп, состоящих из водорода, галогена, алкила (С1-С6), галоалкила (С1-С6); Х выбирают из (СН2)n или Y(СН2)n-1, где Y - О или S, а n = 1, 2, 3

Изобретение относится к новому высокомеченному третием N-[3-(3-цианопиразоло [1,5-а] примидин-7ил-)фенил] -N-этилацетамиду формулы I, которое обладает седативным действием и является агонистом бенздиазепиновых рецептов

Изобретение относится к медицине и касается повышения устойчивости к острой гипобарической гипоксии

Изобретение относится к новым производным 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием клеточной пролиферации, вызываемой протеиновой тиразинкиназой, и способу ингибирования клеточной пролиферации
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-27T13:22:27
Наверх