Способ получения 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты

 

1(ласс 12с1, 1,„

6580

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

A. H. Шеоуев и Н. К. Курченинова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-4-ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 28 мая 1956 r. аа Л 555175

>) (,(>>(нтеr Iir> J(. I>DI II3I>tlf)Flc llllll ll oTIIpI>IT>ltf >If>ll С.!)I)t TI NIIHllcTf)013 (:С ° С>

Предмет изобретения

2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота применяется в качестве герб i ц и. и I О I О I p c: 1 а(1) Я т Я .

ИЗВсстны сносооы сс нолучсния хлор;ipl)H»i tcм крезоля )ciîðîì или соответс ri)et!I(0 хлористым сульфурИЛОМ, С (Югл и дуЮщей КОНдС!ГсацИсй продукт» хлорирования с хлоруксусной кислотой (выход 50- 60",(> к рас !ст<юму) нли хлорированием

2-мстил-фсноксиуксусной кислоты в

1)!1011, I» I3 (сll t 103I сос ГОЯнии;(ЛОРОм с д»лы(сйн(сй о икоткой (выход 85—

87" к р

2-мсп(л-4-х,н)рфсч(оксиуксу llolf кислоты х, н)рнровянисм 2-мстил-феноксиуксмсн()й кис, )Оты (;fop!)3(В

«од!юй сус Ilcll»IIH осз щелочных рс()гснто(3 с Вы о (ом 90- 94" к

1 ° »с lcTII03I) О! ВЗЯтои кислоты.

I Io, t < час)l hit t и род кт I IC I pñf)), cò д»л! Ие((н(сй очистки lt мои(ст непосредственно IICðC()îäHTüCH (13I)CCTIII I(it

001)я:30м в с о,,lи нли эфирь!.

iI р н мср. 50 г 2-мстил-фсIIOKcHукс.)спой кислоты суспендируют в

450 )(>! воды с добавкой 2 — 3 капель нн>верхно пю-активного вещества (ОП-10 нли ДБ) ii нагревают. При

95 — -1(10 н IIIITPIICIIBII031 перемегнне)янин в c) спснзию В течеIIHO 2 — 4 часов пропускают 20 г хлор» (95". к р !с(спюму).

Дялсс массу охла>кдяют до 20—

25, фильтруют и промывают осадок до псйтрялыюй реакции водой.

Получают 60 г пасты готового продукт» с содержаннсм влаги около 10%.

Спосоо !юлучсння 2-метил-4-хлорфс(юксиуксусной кислоты хлорировяннс м 2-мсп(л-феноксиуксусной ки лоты, отлич яющнйся тем, Ч".О, С НСЛЬЮ ПОЛУЧСНИЯ ООЛЕС ВЫСОкого Выхо;(Я KÎIIc

Способ получения 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к органическому синтезу и касается метода выделения 2,4-Д кислоты

Изобретение относится к способу получения арилоксиуксусной кислоты общей формулы I, где Х=-C(Et)=C(Et)-; -CH(Et)-CH(Et)-, которая используется в качестве исходных продуктов для получения конъюгатов с белками при разработке иммунохимических методов определения гормонов, а также проявляет антиоксидантные и противовоспалительные свойства
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения арилоксикарбоновых кислот, которые широко используются в качестве гербицидов

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы где R1 - Н, галоид, С1 -С4-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации процессов нефтедобычи путем увеличения полноты извлечения нефти из недр

Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения 4-хлорфеноксиуксусной или 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот (2,4-Д)
Наверх