Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее замещенных

 

№ 84982

Предмет изобрс тения

Способ получения фепоксиуксусной кисло)ьl и ее зямс и!Сивых

Ii,1è кон",енса!и1!и, под давлением и без давления, какого-либо фенолятя

1i1ел0чпОгО мсаталля с шело)п10и солью ха!Оруксусной .ис, 1Оты, взя !гьlх ь эквпмолекулярных количествах, о т л и ч а ю ш, и и с я тем. что, с целью ускорения основной реакции и торможения побочных, в реакцпонI!xIo смесь добавляют поваренную соль для полу-IpHHH се концентрации в 10 ъ и выше с последую1цим выделением продукта реакции известным образом.

1хо!)1итет Tfo Дела,,i насор "теин!:! и о;. г)ы!)!11:!рн ioаете !л)!!)i!i . ов Cl+

1р. 50

Ре;,а), а!)Ii .4. 8. Ие!1ай аи11

И!К(.О!1)!аЦ!!О!!т! J-ii,i:ic! T(. i! !! ОТДЕ; !. 1(о,!!! 1, 1!! !I 1,) I) l!). i!I! (,)1 ьса: С. 1 !!.:!. :. :-)Ка; . 27Т. .lj

Гор Алатырь типография N 2 Министерства культуры Чувашской АССР, 3 час, постепенно приливают раствор хлоруксуспокпслого натрия. приготовленного, как указано в примере 1, После этого смесь размешивают 13 течение 3 — 5 час ир!! той i!ii- температуре и зятем оx.!llæ,1;IIOT до температуры 15 — 20 . Выпавшие кристаллы 2-метил-1-хлорфепоксих ксусе10Й кислОты Отфп.)!ьтрозывя10т и промьlва10т c!!II(1 0:iI. Выход равен 200 — 205 ! что составляет 90 — 92 Ь от теоретически возмо !.ного.

Прп нейтрализации реакционной массы минерялыюй кислотой, с ааI.iIihl же Bhl.;o, 10M, получают свободп ) ю 1сислоту.

Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее замещенных Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее замещенных 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения продуктов из природных смол и может быть использовано в лесохимической, нефтехимической и других отраслях промышленности, производящих и использующих поверхностно-активные вещества, в частности в производстве синтетического каучука
Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты и ее производных путем изомеризации метилформиата в присутствии воды, алифатической карбоновой кислоты С1-С10 в качестве растворителя и каталитической системы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилметакрилата, включающему стадии (i) взаимодействия пропионовой кислоты или ее эфира с формальдегидом или его предшественником в реакции конденсации с образованием потока газообразных продуктов, содержащего метилметакрилат, остаточные реагенты, метанол и побочные продукты, (ii) обработки, по меньшей мере, одной порции потока газообразных продуктов с образованием потока жидких продуктов, содержащего практически весь метилметакрилат и, по меньшей мере, одну примесь, которая плавится при температуре выше температуры плавления чистого метилметакрилата, выполнения над потоком жидких продуктов, по меньшей мере, одной операции дробной кристаллизации, которая содержит стадии (iii) охлаждения указанного потока жидких продуктов до температуры между примерно -45oС и примерно -95oС так, что указанный поток жидких продуктов образует кристаллы твердого метилметакрилата и маточную жидкость, причем указанные кристаллы имеют более высокую долю содержания метилметакрилата, чем указанный поток жидких продуктов или маточная жидкость, (iv) отделение указанных кристаллов твердого метилметакрилата от указанной маточной жидкости, (v) плавление указанных кристаллов с образованием жидкого метилметакрилата, который содержит указанные примеси в более низкой концентрации, чем указанный поток жидких продуктов

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления формальдегида или его аддуктов из жидкой органической смеси, полученной при производстве метилметакрилата, содержащей по меньшей мере карбоновую кислоту или сложный эфир карбоновой кислоты и формальдегид или его аддукты, которая образует двухфазную смесь с водой, включающему по меньшей мере одну экстракцию жидкой органической смеси в системе жидкость-жидкость с использованием воды в качестве экстрагента с получением потока органической фазы и потока водной фазы, при этом поток органической фазы содержит значительно уменьшенную концентрацию формальдегида или его аддуктов по сравнению с жидкой органической смесью

Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов
Изобретение относится к органическому синтезу и касается метода выделения 2,4-Д кислоты

Изобретение относится к способу получения арилоксиуксусной кислоты общей формулы I, где Х=-C(Et)=C(Et)-; -CH(Et)-CH(Et)-, которая используется в качестве исходных продуктов для получения конъюгатов с белками при разработке иммунохимических методов определения гормонов, а также проявляет антиоксидантные и противовоспалительные свойства
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения арилоксикарбоновых кислот, которые широко используются в качестве гербицидов

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы где R1 - Н, галоид, С1 -С4-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации процессов нефтедобычи путем увеличения полноты извлечения нефти из недр

Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения 4-хлорфеноксиуксусной или 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот (2,4-Д)
Наверх