Способ получения 2,4-дихлор-фенок сиуксусной кислоты



 

1<ласс 12 „,14о

12 „,1оси № 97724.

СССР

С, Л. Орел, В. Д. Симонов, М. Н. Эйнисфельд и А. А. Цыпленков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИ ХЛОР-ФЕНОКСИ-УКСУСНОЙ

КИСЛОТЫ

Заявлено 30 ноября 1951 г. за № 492/447323 в Министерство хигяниеской нрэиышленности СССР

Опубликовано в,Бюллетене изобретений M 4 за 1954 г.

2,4-дихлор-фенокси-уксусная кислота является важным гербисидом.

Непрерывные способы ее получения неизвестны. Масштаб производства этого гербисида значителен и в дальнейшем потребность в нем для нужд сельского хозяйства все более увеличивается. Действующий периодический способ обладает существенными недостатками: многостадийностью процесса, большим количеством отбросных сточных вод, потребностью в большом количестве ручного труда и т. и.

Предлагаемый непрерывньш способ получения 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты позволяет избежать эти недостатки и значительно повысить выход на стадии конденсации, благодаря резкому ускорению реакции (длительность реакции сокращается с 2 — 3 час. до 10—

15 мин.) при ведении ее в прямоточном конденсаторе при температуре 150 †1" и давлешш до 10—

15;1lnë.

Пример. Первоначальные стадии процесса (хлорирование фенола, нейтрализация полученного дпхлорфснола водным раствором едкого патра и смешение с раствором натриевой соли монохлоруксусной кислоты) проводят известным способом. Полученную смесь водных растворов дихлорфенолята и натриевой соли монохлоруксусной кислоты подают насосом в обогреваемую трубчатку, состоящую из одного илн нескольких параллельно работающих витког, в которых реакционную массу нагревают 1о

150--180" при давлении 10 — 15 am .

Прп эгом скорость реакции увеличивается в 250 — 350 раз и выходы продукта на стадии конденсации увеличнва.отся с 75 до 88 — 92,о и нужная полнота конденсацш1 достигается за один прогон.

После конденсации реакционную массу направля".от для сушки в распь лительну|о сушилку, а затем

М 97724 ю e+ 9 фф ф ° 4

10хновская типография. Лак. 7о4 высушенный продукт упакогывают в тару.

Предмет изобретения

Способ получения 2,4-дихлорфенокси-уксусной кислоты конденсацией 2,4--дихлор-фенолята натрия с водным раствором натриевой соли монохл ору ксусной кислоты в конденсаторе прямоточного дейст ля„„с1 т л и ч а ю шийся тем, что, 1

Отв. редактор И. Д. Тихоиирой

Стандартгиз, поди, в печ, 23-Х-1953 г. с целью осуществления непрерыв ного процесса и увеличения выхода продукта реакции, конденсацию водного раствора 2,4-дихлор-фенолята натрия с водным раствором натриевой соли монохлоруксусной кислоты проводят при температуре

150 — 180 поддавлением 10 — 15 аим, после чего продукт конденсации выделяют известным образом.

Объем 11,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 кои.

Способ получения 2,4-дихлор-фенок сиуксусной кислоты Способ получения 2,4-дихлор-фенок сиуксусной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения продуктов из природных смол и может быть использовано в лесохимической, нефтехимической и других отраслях промышленности, производящих и использующих поверхностно-активные вещества, в частности в производстве синтетического каучука
Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты и ее производных путем изомеризации метилформиата в присутствии воды, алифатической карбоновой кислоты С1-С10 в качестве растворителя и каталитической системы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилметакрилата, включающему стадии (i) взаимодействия пропионовой кислоты или ее эфира с формальдегидом или его предшественником в реакции конденсации с образованием потока газообразных продуктов, содержащего метилметакрилат, остаточные реагенты, метанол и побочные продукты, (ii) обработки, по меньшей мере, одной порции потока газообразных продуктов с образованием потока жидких продуктов, содержащего практически весь метилметакрилат и, по меньшей мере, одну примесь, которая плавится при температуре выше температуры плавления чистого метилметакрилата, выполнения над потоком жидких продуктов, по меньшей мере, одной операции дробной кристаллизации, которая содержит стадии (iii) охлаждения указанного потока жидких продуктов до температуры между примерно -45oС и примерно -95oС так, что указанный поток жидких продуктов образует кристаллы твердого метилметакрилата и маточную жидкость, причем указанные кристаллы имеют более высокую долю содержания метилметакрилата, чем указанный поток жидких продуктов или маточная жидкость, (iv) отделение указанных кристаллов твердого метилметакрилата от указанной маточной жидкости, (v) плавление указанных кристаллов с образованием жидкого метилметакрилата, который содержит указанные примеси в более низкой концентрации, чем указанный поток жидких продуктов

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления формальдегида или его аддуктов из жидкой органической смеси, полученной при производстве метилметакрилата, содержащей по меньшей мере карбоновую кислоту или сложный эфир карбоновой кислоты и формальдегид или его аддукты, которая образует двухфазную смесь с водой, включающему по меньшей мере одну экстракцию жидкой органической смеси в системе жидкость-жидкость с использованием воды в качестве экстрагента с получением потока органической фазы и потока водной фазы, при этом поток органической фазы содержит значительно уменьшенную концентрацию формальдегида или его аддуктов по сравнению с жидкой органической смесью

Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

Изобретение относится к органическому синтезу и касается метода выделения 2,4-Д кислоты

Изобретение относится к способу получения арилоксиуксусной кислоты общей формулы I, где Х=-C(Et)=C(Et)-; -CH(Et)-CH(Et)-, которая используется в качестве исходных продуктов для получения конъюгатов с белками при разработке иммунохимических методов определения гормонов, а также проявляет антиоксидантные и противовоспалительные свойства
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения арилоксикарбоновых кислот, которые широко используются в качестве гербицидов

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы где R1 - Н, галоид, С1 -С4-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации процессов нефтедобычи путем увеличения полноты извлечения нефти из недр

Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-20T02:39:52
Наверх