Способ получения замещенных формамидов

 

М 108803

Класс 12о, 16

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Иностранцы Мартин Кетниг и Гарри Клемт (Германская Демократическая республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФОРМАМИДОВ

Заявлено 11 апреля 1957 r. за ¹ 571077 в 1 омитет по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Известны способы получения замешенных формамидов путем взаимодействия окиси углерода и аминов в присутствии карбонплов металлов, а также из аммиака, окиси углерода и спирта илп фенола без применения кятализаторо", прн reмпературе от IC(! до

350" и давлении 800 — 700 nrrtяг.

I1ðåIлагается спосоо получения замещенных формямидон путем взаимодействия окиси углерода с аминами при давлении от 5 1 до

250 аггг.и и температуре от 100 до

200 в присутствии воды сe:1 применения катализаторов. „1обявка воды должна составлять не менее

1 моля ня 1 ъ1оль аминя. 1) том случае, когда амин не смешивается с водой и..rr смешивается лишь частично, добавляют вещества, способствующие его растворению и в то же время хорошо смешивающиеся с водой(например низшие спирты, диоксан и т. п.).

Можно применять как чистую окись углерода, так и газы, содержащие ее. Готовый продукт выделягот ректификациеи.

Пример .1. 1320 г 41,га-ного водного раствора диметиламина обрабатывают во вращающемся автоклаве прп 150 и по:I, д явлением

200 агггл окисью угле ро 1я до тех

IroI 2 не наблюдается падение давления. Полученный продукт реакции разгоняют. Сначала отгоняют воду, а затем прп 15;1 — 155 перегоняют диметнл(рормям д (0 г).

П р и м e p II. Сx:есь, состоящую из 400 z пзогексилямг1ня, 600 г воды и 2С 0 г метанола обрябятынягог в автокляве, как в примере 1. 11з реакционной смеси полу гяю и после отгонкн B0,, Iû и метяно Ill Зс10 г нзогексилформямпдя с l e.»;reð;I гурой Irrileнпя 14ir Irpii 8 дгяг остаточного дявлеь гя.

П1 р и м е р 111. 480 г пппери;пня, "0 г воды подогрева. т в яв.оклаве под давлением окиси углерода 180 ttrrr.,ii до 170 . По окончании реакции, разгоняют содеpti;Irмое автоклава. Пслучают 5Э) г формилпинерпдпна с;.смперягурой кипения 88 при 4,5 .илг оста,очного давления.

Способ получения замещeHHIIN формамидов из окиси углерода и аминов при повышенной темпера¹ 108803

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгиз. Подп. к печ. 29 XI-1957 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 300. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 6157 туре и давлении, отличаю щийс тем, что реакцию взаимодействия окиси углерода с аминами осуществляют в присутствии воды.

Способ получения замещенных формамидов Способ получения замещенных формамидов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения флотореагентов, используемых при флотации вольфрамовых, оловянных, редкоземельных, фосфатных, фосфоритных и флюоритовых руд
Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящей применение в производстве полимеров, который заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и мочевины при их стехиометрическом соотношении, причем взаимодействие исходных реагентов осуществляют в твердой фазе при интенсивном перемешивании и одновременном растирании, при температуре 180-240°С и давлении, создаваемом продуктами разложения мочевины, равном 5-15 кг/см2, в течение времени, определяемого с момента начала реакции взаимодействия, а именно с момента достижения заданных значений температуры и давления до момента самопроизвольного падения давления реакции, с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 1-3 часов
Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящему применение в производстве полимеров, сущность которого заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и аммиака, причем взаимодействие осуществляют в псевдоожиженном слое при атмосферном давлении, сначала при температуре (75÷80)°С и соотношении кислота : газообразный аммиак 1:2÷5, с подачей аммиака в количестве 22,05÷410,3 л/ч и проведением реакции в течение 1,0-2,5 часа до образования диамммонийной соли терефталевой кислоты, а затем при температуре 240÷260°С и расходе аммиака 2 ÷ 5 л/ч с подачей азота в количестве, достаточном для поддержания псевдоожиженного слоя и проведением реакции в течение 2-4 часов до прекращения выделения воды

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения п-ацетиламинофенола I (парацетамол), который обладает анальгезирующим действием и является составной частью ряда лекарственных препаратов

Изобретение относится к новым полезным акарицидным и инсектицидным арилпиррольным соединениям, способам их получения, промежуточным соединениям для их получения, способам получения этих соединений, а также способам борьбы с клещами и насекомыми
Изобретение относится к получению N-метилформамида

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где , , , , , , , Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора
Изобретение относится к новому способу синтеза N,N-диметилацетамида, широко используемого в качестве растворителя в различных областях техники, который заключается во взаимодействии этилацетата (ЭА) и N,N-диметиламина (ДМА), в присутствии полиэтиленполиаминов (ПЭПА), характеризующихся формулой NH2[(CH2 CH2)NH]n-1CH2CH2NH 2, где n=2÷4, в качестве катализатора, причем могут использоваться как индивидуальные соединения этой группы, так и их смеси

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты

Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины)

 // 166325

 // 186435
Наверх