Способ получения формамида и n-замещенных формамидов

Авторы патента:

Г. Клемт

М. Кетниг

О. Банковски

C07C233/03 - с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода

C07C231/10 - из соединений, не предусмотренных в рубриках C07C231/02-C07C231/08

Класс 120, 16

Vî (13) 10

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Иностранцы О. Банковски, М, Кетниг и Г. Клемт

ГДР

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ФОИ)1Л(МИДА

И 3-ЗАМЕ(ЦЕННЫХ ФОР<МАМИДОВ

->B5III1eIIo 7 февраля 19<>6 Г аа . <, а -(932 576-((8 !

I ) IIIIII!(l< j>(T!I<> xll)ii«i(«i«>Ii I,I»>)! I I!! i(I«I<» ти

Извсстпые способы »07!) че шя (1)0(?Мя)(ИДс(И С(0 (!ЛК(!.!Ы!Ы. . ПР0»3ВОДНЫ:: ИЗ ОКИСИ У| ЛЕ(?ОДЯ И а. >(. >!Иа1 .сl И. I H СООГВЕ(СТВ < !0(Ц|1>(с1. >ПП!Ов

»!i(lAT I!< ;(0CTclТКП, и Ч!(СЛ" КО 1ОРЫ:; следует от»ест»: ilcp»0. (» шость проЦСССЯ, ПСДОС I ЯТОЧПО I3blCOKI(C BL>IXOды, »соб.;одимость применения чиС 1 О П A IG I C If (I Л Е Р 0 Д сl, П Р И ) 1 С П С П И (.

01 11001(!C, (i>»0 ВЫСОК! (., I C)111(Р с(Т) Р

I(cl.1»×ÈÅ B СЫРЫ .;(РОД; Ктс; . »0()0<1ПЫ. (1)ЕП(Е(! В, 1)ЫЗЪ!ВЯIОП(!1 . liP» фРс»с Ц!10»!1Ровсн»1!! !ЯС1 ПЧ»0(PclÇ, 10

ЖСПИЯ, И РЯД Д(?"! И. .

ПрСД, ic! l ЯСТС51»E .II()CpbIB»hl! I СliOCOA

fI0 I) »Cil»5I ФОРМ сl)»1, I сl !1 СГО Я, П(»,lhвЂ”

ПЫХ (Ij?OIIBBO;(»blX, С130007»bi if OT < кЯ

ЗЯППЫ:; ПС. (оетс"ТКОВ.

С>> Ilf(IÎCTB ПрСД, 1(IГЯемоl О СПОСООЯ

С(?С ОИ В ТОМ, Ч ГО СООТВСТС ГБУ!ОIЦИС азотистые соединения в жидкой форме В смеси с пекогс>рым количеством

cl,1Èфа1ИЧСС! .ОГО СПИРТ;! IIC!IPCPBIB»0

ВВОДЯТСЯ BO ВЗсlи.!ОДЕЙСТВИ(. С окисью углерода илп С0-со,(ержаIПИМ Гc?30)i, П(? ЯКТ11ЧССКИ СВОбодПЫ

От кислорода.

Гяз и жидкость Бводятс51 В реак циошюс пространство прямотоком.

Тепло реакции о водится посредсгвом о(ляждаю(це!! среды.

П р и . с j? 1. Смес .>»3 я)!м»(п(сl метанола с содержанием метанола в

>5 IA, lb-П ропеитов доосlв, 151CTC51 к такому количеству метилата натрия, которое соответствует .(.5 кг натрия

»я (.)!) смеси, » iipiiв011! !(я В пеп()срыв; l(. (со»рпкс>. »Овен»(>: =1 ) > -и(?Й ок!(сью углерода (ост(!ток вЂ” азот; со (Е>1)КЯ»> > »C, 10p0 (с(вЂ” --() О(?Я,> ) П,) I, (((В,!ЕППС)1 В ((! ((ТП i |)ЕЯКЦ»о;«Ю)1

c0c>,:1(п(«1 80 . (30T. Hnl(0(!.Ifilo(111111(iij)ll P(I»AIL! »l B .;130ВО)1 iii?OC 1")с<1»(. ТBC>

Соj)>. !СЫВ>1(>Т(и 13. >:(." Т(» . . I я. Ь! М .0 П! чесгпо)! Ок(!C» > Гл(j)0 >:!, Ïpo»1cê ж» 1;Ос » ряссч» ывяет(я ";:,!i ЧГ>(оы

В <)тп<о»1 ii! I» и;)»)!Спс.п ОГО аммиака

;!(и;(кОСТь li 1? »и п .! Я. I cl СТ>" XI(0?1CTp»

1I17Cp0.LB Пр» p»3

»С !30L»P, (l»cl5(В Р(. с(КЦ11!О ОК .IСЬ (Г lе

P0 Li! .ЯпР Я!3, 151(1 с Я 13 сс ть ГО». »1 в!!оГО ГЯЗЯ. (.с))IЯ i!((i!(» (КОС! <> »О:L .3Cj)Г(lе I С51 фРЯ К»ПОП»,)013» ll!!01!,I»С! II, 1,15!»)1|! ilP»ЯООЧ!!1,! Ц!!l(1 получ Tc51 совершен(»О чистый форма):1!д с Вьi (одом B 98,G

П р и . >i c p 2 (..мcñh:L»:) Гi!, IB

И П Р 0 и сl 1, 07! сl С С ОД С (? Ж с» П 1(I и (Р 0 П Bиола в 25 моль-процентов добав.1яется и таlсо. >1(к0,1»честв1 пропи, Ic7Tc(11 ЯТР»51, 1(ATÎPOC <. AOTBCTCTÂ1 CТ

Предмет изобретения

1(омитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Отз. редактор Л. 1I. Ситников

Поди. к печ. 4 (<1-1 .>ЭЭ г.

Тира>к б00 . Пена 2 > коп.

Информационно-издательский отпе ъ

Объем 0,125 и. л. Зак. 2363.

Гор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашско . АССР.

I ка натрия нсl ЛГ смеси, и III)HI30,IHTCЯ В0 ВЭЯИЪ(0,(СIICTBIIC С I сl >ОМ Д1Я

CHItt(X3H (34 " О) (t 66, I I, Ct!(>(;n ного,от СО,и,содержащего 0,005"..вЂ”

О ) под давлением в 200 ат>>1 в реакЦИОН1!ОМ СО(. >> Дс, CKOIIC1 Р>> IIP01)ft lt t i(!3

В !!it i(i I PX O× с>10 ГО XO, IO;(it, I i>i i it i< th

HPIi 3>1(>xt зкидкос1h II Яз 11,(>лг iij!5Iмотоком через труоы, охг(лж.;! Cxthi!

130 10!!. I E!3 I!;(Г! ра и, !51<. 1с51 Ч(p(>3 J)«. I i<

1!Holi!!hlit сосу.i, В так<>3! (<о.if!÷ clвс, ч10 >. i! I! .> J 0 со;(срж!1111(. IicH !3 нсм

ОКИСИ Cf . !(Р(>;(Л !3СТ>>НЛС1 !3 P(

ОСТР..Ih :i<>(К<,, I:!Ч(. СТВО ГЛ:>Л l3LIX0;i!I Г

Из РС ЧИ Т)1KOI O СОСTlit НСОХО, !11)I,I,, 151

СИН1(. : , !5(Р> ЕТСЯ (Л К. ЧТО СТ(ХНОМС ГР ИЧ(СКН

I!CO(>XO, (И(10(1> OTli(> III(! Illlf fiP IIXICI!(HOI 0 ДИЭТИ. !<13!ИН<1 KO, iH×(>C1 ÂO OKEIC>t

X !, I (P 0 1 <1 П О Г, I (> I I jet (1 C 5> .>и И;(ИОСТ Ь Ю .

Прн рлзряж(>!IIIH жи,1к(>стн осв<>бож>1сlе1>ОЯ и(ьс! Упив(н ОKИСИ У Г>(С РОДЯ, КOTОР ЛЯ ВВОвЂ”

ДИТСЯ В НС!3(РЛОЛТЫБ
ПОДВСР! Я СТСЯ (J> J) сl КЦИОН f POI!H Н НОН

ДИСТИ.1. ЯЦИИ, П !.)! ГЧ(>М IIO. I >i" <(с! СТС5! и IlCT ht 1 f Д и Э1 ИЛ (!> О Р 1>! <1 (> 11Д С В Ы :,О. 1 O X I

99,! о, !. (.Пособ получсt(t(5(формамида н

Х-замещенных формамидов путем

o()xIc! I IIoH Рслк((и и 113(YTlfcThix с<>с;(иlI(I I:(С <)К! С(>К> уг, !С(><>1Я Но 1,;1<>В. 1(1tH(. I В ПРИС)>1C ГВ!!И IЦ<,!ОЧНО! 0 Л (КОГО, Я1 <1, 0 Т:! И Ч Л 10 11(И !1 С Я ТСМ.

ЧТО СООТЕЗСТС и\ IOIIIlf(. сl3() ГИСТЫ(. СОе Енн(ния II(!Hpñðûâíî !3!30;(ят В оомсннуlо рслк!Еи!О В жи.(коз! Ви, !(В

С lICCH С XI(!CthtXI КО,I II×CCTÈ> >t Л. IH()ЛТНЧ(,СКОГО IIHJ)T<1 С OKiiCi>10 М! .1 PO, (-i

И. IH Жс С Г<(ЗОЪ(, СОДСJ)>KEILL(H iXi ОКИСЬ углерода, практически свободными от кислорода.

2. (,Нособ llo п. !, о т л н ч 11 t()(Ц И tf С и ТС >1, ЧТ(> К0,1ИЧССТВО с(1Н(!)<1Ти iPCKOI СПИ!3ТЯ,;(ООЛВ1СННОГО К

Я ÎT! ICTOXIX СОСДHI I(.. lilt!O, СОС1 Я13.! Я T мсll(. с )О, прс, (и(чтитс, ii>iio 0T 30 10

j 0 мо. (Ь IlpOII(. .IITOE3.

3, (:ttocO(> но нп. и 2, Отл и ч л10 II(И i! С Я 1 (Ч>1, Ч10 НР Н НСI10,1 Ü:3013ОЕ3

В>(СОТО ЧИСТОЙ ОКИСИ 3 I, I(J)O:(Et 00(11(;jс! В, (СНИС ПО1,1СРХ<ИВЛIOT ТЕ\I ВЫlii(., Ч С М Н И Ж (.. С 0:(<.. Р Ж си И С ОКИСИ > ГГЛ (Р О,((.

4. j:ïocî(> ПО нп. 3, Оглича10 111, If H С Я ГЕЗ(, ЧТО ВЫ.(С. (ЯIОIЦСССЯ

ТС П. !O Р(Я КЦИ И 01 ВО, <5(Т Н 3 РС Я 1< ЦИО((ной жидкости посредством охлязк,(лющсй сре,(ы, причем газ и жи:(KOСТI> Е3!30. (ЯТ В Р(. ЯК((ИОНI!Ы!(СОСУД ! l J3 5l. 01 0KOiXI, ;>, (.Пособ по пп. вЂ” 4, о т л и ч а!

О (I; И li С Я ТС,">(, ЧТО I(PHXICНЯЮТ Газь! со,!(ржяни(>к! ки(,(ор0,1Л менсе

0,0!" по (>бъсму (itp«;(rto

Похожие патенты:

Способ получения замещенных формамидов // 108803

Способ получения амида муравьиной кислоты // 55842

Способ выделения формамида // 110576

Способ получения замещенных формамидов // 108803

Способ получения амида муравьиной кислоты // 55842

Способ гидрогенизации иминов и способ получения амина // 2150464

Способ получения флотореагента на основе n-ацилированной na-соли эпсилон-аминокапроновой кислоты // 2358968
Изобретение относится к технологии получения флотореагентов, используемых при флотации вольфрамовых, оловянных, редкоземельных, фосфатных, фосфоритных и флюоритовых руд

Ингибиторы моноаминоксидазы (мао-в) // 2392267

Способ получения диамида терефталевой кислоты // 2425026
Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящей применение в производстве полимеров, который заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и мочевины при их стехиометрическом соотношении, причем взаимодействие исходных реагентов осуществляют в твердой фазе при интенсивном перемешивании и одновременном растирании, при температуре 180-240°С и давлении, создаваемом продуктами разложения мочевины, равном 5-15 кг/см2, в течение времени, определяемого с момента начала реакции взаимодействия, а именно с момента достижения заданных значений температуры и давления до момента самопроизвольного падения давления реакции, с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 1-3 часов

Способ получения диамида терефталевой кислоты // 2448952
Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящему применение в производстве полимеров, сущность которого заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и аммиака, причем взаимодействие осуществляют в псевдоожиженном слое при атмосферном давлении, сначала при температуре (75÷80)°С и соотношении кислота : газообразный аммиак 1:2÷5, с подачей аммиака в количестве 22,05÷410,3 л/ч и проведением реакции в течение 1,0-2,5 часа до образования диамммонийной соли терефталевой кислоты, а затем при температуре 240÷260°С и расходе аммиака 2 ÷ 5 л/ч с подачей азота в количестве, достаточном для поддержания псевдоожиженного слоя и проведением реакции в течение 2-4 часов до прекращения выделения воды

Способ получения парацетамола // 2461543
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения п-ацетиламинофенола I (парацетамол), который обладает анальгезирующим действием и является составной частью ряда лекарственных препаратов

4-галоид-2-(замещенный фенил)-1-алкоксиметил-5- (трифторметил)-пиррол-3-карбонитрилы, способ их получения, промежуточные соединения, способы их получения и способ уничтожения насекомых и клещей // 2066313
Изобретение относится к новым полезным акарицидным и инсектицидным арилпиррольным соединениям, способам их получения, промежуточным соединениям для их получения, способам получения этих соединений, а также способам борьбы с клещами и насекомыми

Способ получения формотерола или его производных // 2079486

// 162128

// 163171

Способ получения n-метилформамида // 2317975
Изобретение относится к получению N-метилформамида

Способ получения циклоалкиламинов // 2425828
Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где , , , , , , , Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора

Способ получения n,n-диметилацетамида // 2449985
Изобретение относится к новому способу синтеза N,N-диметилацетамида, широко используемого в качестве растворителя в различных областях техники, который заключается во взаимодействии этилацетата (ЭА) и N,N-диметиламина (ДМА), в присутствии полиэтиленполиаминов (ПЭПА), характеризующихся формулой NH2[(CH2 CH2)NH]n-1CH2CH2NH 2, где n=2÷4, в качестве катализатора, причем могут использоваться как индивидуальные соединения этой группы, так и их смеси

Способ получения 1-формамидо-3,5-диметиладамантана // 2455281
Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты

Способ получения метахлорбензгидрилформамида // 2050349
Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины)

Способ получения формамида // 2063961