Способ получения амида муравьиной кислоты

Авторы патента:

Драгунов С.С.

Шилина А.С.

C07C233/03 - с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода

C07C231/10 - из соединений, не предусмотренных в рубриках C07C231/02-C07C231/08

СССР

Класс 12о, 16

М 55842

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ я, :К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегиспгрироеано в Бюро последующей региспграггии изобрегггениг1 .Госплана при СНК СССР

Научный Институт по удобрениям и инсектофунгисидам, С. С. Драгунов и А. С. Шилина.

Способ получения амида муравьиной кислоть

Заявлено 14 июля 1938 года в НКХП за № 18072.

Опубликовано 31 октября 1939 года.

Тип. «Печати. Двор» зак. ¹ 2/6 вЂ” 535

Как известно, амид муравьиной кислоты (формамид) обычно синтезируется путем взаимодействия окиси углерода и аммиака под давлением. .В случае приготовления в массовом масштабе формамида, так как этот продукт может быть с успехом применен для получения азотного удобрения (формамид содержит 31 /а.азота в форме, доступной для усвоения растениями), желательно вести процесс при обычном давлении.

Авторами настоящего изобретения установлено, что в случае применения в качестве катализатора Сг20„ при соответствующих температурных условиях и нормальном давлении, удается перевести смесь СО и NH, на 84 вЂ” 100"и в чистый формамид.

Так например, в одном опыте было пропущено 0,89 л ИНа и столько же окиси углерода и получено 1,5 г

НСОХН2, что составляет 84% от про пущенного аммиака. В опытах с более точной регулировкой температуры удалось получить выход, приближающий ся к 100%.

Такой большой выход формамида обусловлен каталитическим действием Cr2O, и быстрым переводом образующегося формамида в зону охлаждения, что не допускает обратной диссоциации полученного продукта.

Предмет изобретения.

Способ получения амида муравьиной кислоты, путем взаимодействия аммиа ка и окиси углерода, при обычном дав ленин и в присутствии катализаторов,, отличающийся тем, что в качестве ка тализатора реакции применяют СгаО,.

Способ получения флотореагента на основе n-ацилированной na-соли эпсилон-аминокапроновой кислоты // 2358968

Изобретение относится к технологии получения флотореагентов, используемых при флотации вольфрамовых, оловянных, редкоземельных, фосфатных, фосфоритных и флюоритовых руд

Ингибиторы моноаминоксидазы (мао-в) // 2392267

Способ получения диамида терефталевой кислоты // 2425026

Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящей применение в производстве полимеров, который заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и мочевины при их стехиометрическом соотношении, причем взаимодействие исходных реагентов осуществляют в твердой фазе при интенсивном перемешивании и одновременном растирании, при температуре 180-240°С и давлении, создаваемом продуктами разложения мочевины, равном 5-15 кг/см2, в течение времени, определяемого с момента начала реакции взаимодействия, а именно с момента достижения заданных значений температуры и давления до момента самопроизвольного падения давления реакции, с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 1-3 часов

Способ получения диамида терефталевой кислоты // 2448952

Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящему применение в производстве полимеров, сущность которого заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и аммиака, причем взаимодействие осуществляют в псевдоожиженном слое при атмосферном давлении, сначала при температуре (75÷80)°С и соотношении кислота : газообразный аммиак 1:2÷5, с подачей аммиака в количестве 22,05÷410,3 л/ч и проведением реакции в течение 1,0-2,5 часа до образования диамммонийной соли терефталевой кислоты, а затем при температуре 240÷260°С и расходе аммиака 2 ÷ 5 л/ч с подачей азота в количестве, достаточном для поддержания псевдоожиженного слоя и проведением реакции в течение 2-4 часов до прекращения выделения воды

Способ получения парацетамола // 2461543

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения п-ацетиламинофенола I (парацетамол), который обладает анальгезирующим действием и является составной частью ряда лекарственных препаратов

4-галоид-2-(замещенный фенил)-1-алкоксиметил-5- (трифторметил)-пиррол-3-карбонитрилы, способ их получения, промежуточные соединения, способы их получения и способ уничтожения насекомых и клещей // 2066313

Изобретение относится к новым полезным акарицидным и инсектицидным арилпиррольным соединениям, способам их получения, промежуточным соединениям для их получения, способам получения этих соединений, а также способам борьбы с клещами и насекомыми

Способ получения формотерола или его производных // 2079486

Способ получения замещенных формамидов // 108803

Способ выделения формамида // 110576

Способ получения n-метилформамида // 2317975

Изобретение относится к получению N-метилформамида

Способ получения циклоалкиламинов // 2425828

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где , , , , , , , Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора

Способ получения n,n-диметилацетамида // 2449985

Изобретение относится к новому способу синтеза N,N-диметилацетамида, широко используемого в качестве растворителя в различных областях техники, который заключается во взаимодействии этилацетата (ЭА) и N,N-диметиламина (ДМА), в присутствии полиэтиленполиаминов (ПЭПА), характеризующихся формулой NH2[(CH2 CH2)NH]n-1CH2CH2NH 2, где n=2÷4, в качестве катализатора, причем могут использоваться как индивидуальные соединения этой группы, так и их смеси

Способ получения 1-формамидо-3,5-диметиладамантана // 2455281

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты

Способ получения метахлорбензгидрилформамида // 2050349

Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины)

Способ получения формамида // 2063961

Способ получения замещенных формамидов // 108803

Способ получения формамида и n-замещенных формамидов // 113530

// 166325

// 186435