Патент ссср 186435

Авторы патента:

C07C233/03 - с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода

C07C231/10 - из соединений, не предусмотренных в рубриках C07C231/02-C07C231/08

Согоз Соеетскиз

Социалистическими

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.Х1.1965 (¹ 1038272,г23-4) Кл. 12о, 16 с присоединсшгем заявки ¹

МПК, С 07с

УДК 66.095.115:547.298.1 (088.8) Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х,1966, Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 22.III.1967

Комитет по делам изооретеиий и открытий при Сосете Мипистрос

СССР

Авторы изобретения

И. Б. Романова и М. Талибов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2-ОКСИЗТИЛ)-ФОРМАМИДА изооретения

Предмет

Известен способ получения N-(2-оксиэтил)формамида карбонилированием этаноламина окисью углерода r, присутствии метилата лития.

С целью повышеш|я выхода продукта, предлагают в качестве катализатора этого процесса использовать хлорную медь.

Способ иллюстрируется следующим примером.

В автоклав емкостью 0.5 .г загружают

15,25 г (0,252 лголь) этаполамипа, 25 лл абсолютного метилового спирта, 0,17 г (0,001 г лголь) хлорной меди и компримируют окись углерода до 200 атлг.

Автоклав нагревают до 155- вЂ” 157 С и поддерживают эту температуру в течение 2 гас.

По остывании автоклава до комнатной температуры снижают давление и выгружают катализатор.

После удаления метилового спирта остаток перегоняют под вакуумом, выделяя фракцию.

Выход 99 5ого.

10 Способ получения N- (2-оксиэтил) -формамида карбонилировяпием этяноламипа окисью углерода под давлением при повышенной температуре в присутствии катализатора, отлц гаюгггггггся тем, что, с целью повышения выходя продукта, в качестве катализатора использугот хлорную медь.

Похожие патенты:

Патент 166325 // 166325

Способ получения формамида и n-замещенных формамидов // 113530

Способ получения замещенных формамидов // 108803

Способ получения амида муравьиной кислоты // 55842

Способ получения алкилированнб1х 4-ацетамидофенолов // 184873

Способ получения ненасыщенных алкиламидощавелевых кислот // 172758

Патент 163171 // 163171

Патент 162128 // 162128

Способ получения формамида и n-замещенных формамидов // 113530

Способ выделения формамида // 110576

Способ получения замещенных формамидов // 108803

Способ получения амида муравьиной кислоты // 55842

Способ гидрогенизации иминов и способ получения амина // 2150464

Способ получения флотореагента на основе n-ацилированной na-соли эпсилон-аминокапроновой кислоты // 2358968

Изобретение относится к технологии получения флотореагентов, используемых при флотации вольфрамовых, оловянных, редкоземельных, фосфатных, фосфоритных и флюоритовых руд

Ингибиторы моноаминоксидазы (мао-в) // 2392267

Способ получения диамида терефталевой кислоты // 2425026

Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящей применение в производстве полимеров, который заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и мочевины при их стехиометрическом соотношении, причем взаимодействие исходных реагентов осуществляют в твердой фазе при интенсивном перемешивании и одновременном растирании, при температуре 180-240°С и давлении, создаваемом продуктами разложения мочевины, равном 5-15 кг/см2, в течение времени, определяемого с момента начала реакции взаимодействия, а именно с момента достижения заданных значений температуры и давления до момента самопроизвольного падения давления реакции, с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 1-3 часов

Способ получения диамида терефталевой кислоты // 2448952

Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящему применение в производстве полимеров, сущность которого заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и аммиака, причем взаимодействие осуществляют в псевдоожиженном слое при атмосферном давлении, сначала при температуре (75÷80)°С и соотношении кислота : газообразный аммиак 1:2÷5, с подачей аммиака в количестве 22,05÷410,3 л/ч и проведением реакции в течение 1,0-2,5 часа до образования диамммонийной соли терефталевой кислоты, а затем при температуре 240÷260°С и расходе аммиака 2 ÷ 5 л/ч с подачей азота в количестве, достаточном для поддержания псевдоожиженного слоя и проведением реакции в течение 2-4 часов до прекращения выделения воды

Способ получения парацетамола // 2461543

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения п-ацетиламинофенола I (парацетамол), который обладает анальгезирующим действием и является составной частью ряда лекарственных препаратов

4-галоид-2-(замещенный фенил)-1-алкоксиметил-5- (трифторметил)-пиррол-3-карбонитрилы, способ их получения, промежуточные соединения, способы их получения и способ уничтожения насекомых и клещей // 2066313

Изобретение относится к новым полезным акарицидным и инсектицидным арилпиррольным соединениям, способам их получения, промежуточным соединениям для их получения, способам получения этих соединений, а также способам борьбы с клещами и насекомыми

Способ получения формотерола или его производных // 2079486

Способ получения 5-замеш,енных производныхтионамидов // 189435