Способ качественного определения йодида

 

СОЮЗ COBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„24832 А

Ю9 G 01 М 31/22

Г=I

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ,Ф

ГОСУДАРСТЭЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3308222/23-26 (22) 19,06.81 (46). 23.06.83. Вюл. У 23 (72) А.A.Õàáàðîâ, О.A.Ãðèãîðüåâ и И.A.Õàáàðîâ (71) Курский государственный медицинский институт (53). 546.15:543.061 (088.8) (56) Алексеев В.И. Курс качественного химического полумикроанализа.

М., Госхимиздат, 1962, с. 489.

2.. Там же, с. 491.!

54) { 57У СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕЛВНИЯ ЙОДИДА, включающий введение в исходный образец раствора соли меди, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности определения, . дополнительно осуществляют обработку раствором гидроксида аммония и.по появлению оранжевой флуоресценцИи в ультрафиолетовом свете судят о

:.наличии йодйда.

1024832 изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам качественного определения йодида.

Известен способ качественного определения йодида, включающий введение в исходный образец раствора нитрата серебра и по образованию желтого осадка судят о наличии йодида (1).

Однако известный способ малоселективен: определению мешают QC u

Sr, Наиболее близким по, технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ качественного определения йодида, включа- 5 ющий введение в исходный образец раствора соли меди, в результате чего появляется бурое окрашивание $2).

Однако известный способ малочувствителен (чувствительность .составляет 3 мг/мл), Кроме того, известный способ недостаточно избирателен: ион йодида дает бурое окрашивание с солями таллия, серебра, ртути„ палладия, церия и других.

М

Целью изобретения является повышение чувствительности и селективности определения.

Поставленная цель достигается тем, З0 что согласно способу качественного определения йодида, включающему введение в исходный образец раствора соли меди, дополнительно осуществляют обработку раствором гидроксида аммония и по появлению оранжевой флуоресценции в ультрафиолетовом свете судят о наличии йодида.

Предложенный способ позволяет определить иодид в присутствии однократных количеств бромида, хлорида, 40 фторида, карбоната, сульфата, ацетата, фосфата, нитрата, бария, бора, кадмия, кальция, кобальта, магния, никеля, олова, серебра, стронция, амидохлоридной ртути и органических 45 соединений: анальгина, амидопирина, анестезина, аскорбиновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты, бофной кислоты, вазелина, кофеина, вика-. сола, гексаметилентетрамина, глюкозы, 5О галактозы, глицерофосфата кальция, глюконата кальция, декамина, димед" рола,. камфоры, крахмала, ксерофора, лактата кальция, ланолина, левомице.тина, метионина, мадрибона, ментола, новокаина, никотиновой кислоты, пентоксила, резохина, резорцина, рибофлавина, сахара, сульфацила, совкаина, салициловой кислоты, салицилата натрия, сальсолидина, сальсолина, сульфадимезина, стрептоцида, танина, 60 терпингндрата, фенацетина, фталазола, фолиевой кислоты, фурацилина, хлоралгидрата, хинина, хинидина, хиноцида хиниофона, хингамина, знтеросептола, зтакридина, зтаэола, зуфилина, цис- 65

2 теина, глютаминовой кислоты, гликоколя, натриевой соли, аденозинтрифосфорной кислоты, тиамина, настойки листьев крапивы и мяты, травы хвоща полевого и горицвета, плодов аниса, фенхеля, шиповника и сосновой иглы.

II p и м е р 1. Определение йодида в хлориде натрия.

K 0,02-0,05 г хлорида натрия на фильтровальной бумаге прибавляют две капли 10%-ного раствора сульфата меди (11), одну каплю 10%-ного раствора гидроокиси аммония, и в ультрафиолетовом свете со светофильтром

УФС-3 наблюдают оранжевую флуоресценцию.

Пример 2, ОпределЕнйе йодида в таблетках по 0,5 г кальцийодида (смесь кальциевых солей иодбегеновой кислоты и других йодированных жирных кислот).

К 0,02-0,05 г мелкоизмельченных таблеток на фильтровальной, бумаге прибавляют две капли 10%-ного раствора сульфата меди (ll), одну каплю

10%-ного раствора гидроокиси аммония, и в ультрафиолетовом. свете со светофильтром наблюдают оранжевую флуоресценцию.

П р и м е-р 3. Определение йодида в препарате Вицеин.(Витийодурол), содержащем 1,5 г:йодида, 0,2 г цистеина, по 0,1 г кислоты глюуамийовой и гликоколя, 0,5 мл 1%-ного раствора натриевой соли.аденозинтрифосфорной кислоты, 0,02 г тиамина, 0,03 r кислоты никотйновой, по 0,3 г кальция хлорида и магния хлорида, до 100 мл изотопического раствора натрия хлорида (0,9%-ный раствор).

К одной капле исследуемого раствора на фильтровальной бумаге прибавляют одну каплю 10%-ного раствора сульфата меди (Н), одну каплю 10%-ного раствора гидроокиси аммония, и в ультрафиолетовом свете со светофильт" ром УФС-3 наблюдают оранжевую флуоресценцию, Пример 4. Определение йодида в нротивасматической микстуре (IIQ пройиси траскова), содержащей в литре 100 r йодида калия и натрия, настой листьев крапивы, мяты переч-. ной, травы хвоща полевого, горицвета, плодов аниса, фенхеля, шиповника, сосновых игл.

К одной капле исследуемого раствора на фильтровальной бумаге прибавляют одну каплю 10%-ного раствора сульфата меди (Ц), одну каплю 10%-ного раствора гидроокиси аммония, и в ультрафиолетовом свете со светофильтром УФС-3 наблюдают оранжевую флуоресценцию.

Пример 5 Определение йодида в настойке йода, К одной капле исследуеМого раствора на фильтровальной бумаге при1024832

Составитель Т. жукова Техред Т.Иаточка - . .Корректор Г. Огар

Редактор В. Иванова

Заказ 4386/41 Тираж 873 Подписное

BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауюсиая наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 бавляют одну каплю 10%-ного раствора сульфата меди (ll), одну каплю 10%ного раствора гидроокиси аймония и, в ультрафйолетовом свете со светофильтром УФС-3 наблюдают оранжевую флуоресценцию.

Предложенный способ в три раза чувствительнее известного и более избирателен, что позволяет определять йодид в присутствии, других галидов и многокомпонентных лекарственных формах.

Способ качественного определения йодида Способ качественного определения йодида Способ качественного определения йодида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении содержания Os (VIII) в кислых технологических растворах, природных и сточных водах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при раздельном определении количества Os (VI) и Os (IV) в технологических растворах
Наверх