Способ очистки газов от сероводорода

 

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРЮДА путем их кониентриpoSSSii с раствором металпоорганическЬ-i Го комплекса при повышенной температуJ , о т л .и ч а ю щ и И с я тем, что, с цепью повышения степешт очистки, в качестве мегаллоорганического комп- Леяса используют /и. {о -фениленметилеи ) (фениламино)} - дижелезогексакарбошш или его производные обш.еК формулы (O-CgH R chr NC H RglFe lco;, «,-н,сНз;се,С4Нз; Rj Н, CHj ; ,CH3, а прбцесс ведут при 6О-80 С. 2. Способ поп. 1, отличаюш HV и с я т&л, что процесс ведут в приСО сугсгеии кислорода.

„„SU„„0 7082

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

83/14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ::

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

AKV4APC EHH HOMEY Cccp

ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

I (21) 3408292/23-28 (22) 1О.О3.82 (46) 30.11>83. Бюл, hb 44 (72) Н. С. Наметкин, B. Д. Тюрин, А. И. Касаев, Ю. П. Соболев, М. Г. Кощ ратьева, М. А. Кукина и Т. В. Кружилииа (71) Институт нефзщсимического синте.- .

: sa им. А. В. Топчиева

° ° ° ° ° °

83) В6.074{088.8)

68) 1. Авторское свидетельство СССР

М 248487, кл. В Ol Э 83/14, 1969.

2-. Технологический регламент процесса очистки газа от сероводорода Оренбургского газоперерабатываккцего завода .

1878 (аэототип). (64)(87) 1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ . ОТ СЕРОВОДОРОДА путем их концентрифоЯййя с .раствором металлоорганическоГо комплекса при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве металлоорганического комп-., Лекса используют p (о -фениленметилен) (фениламино)) - дижелезогексакарбонил или его производные общей формулы (о-с,НR„GHR Nc,í R усе,(coi

° Я2 Hl Снз r

3 .31 а процесс ведут при 60-80 0С.

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю - ф шийся тем, что процесс ведут в присутствии кислорода, 4 ) 057082 2

Изобретение относится к процессам При контакте с раствором комплекса очистки газов or сероводорода с исполь- сероводород разлагается на элементарную эованием жидких поглотителей и может серу и водород (или воду в присутстнайти свое применение в газо- и нефте- Вии кислорода). После отделения и проперерабатыва1ошей промышленности. 5 мывки получают серу технической чистоИзвестен способ очистки газов от серо гы. Если очистка проводится 6eesscaopoводорода путем его окисления до влемен- . да, газ далее можно направлять на устатарной серы в присутствии катализа- новку дли выделения водорода. РеакционЬорв-тетрас пьфофталацианина кобальта ный раствор после отделения серы можа щелочной среде 1 $ 10 но снова испольэовать для разложения

Недостатки этого способа - значитепь- сероводорода. ные энергетические затраты и сложность Предлагаемый способ может быть также технологических схем осуществлен путем пропускания газа, соНаиболее близким к предлагаемому по, держашего 825, через реакционную мастехнической сущности и достигаемому р су, образующуюся при получении каталиреэультату является способ очистки га- затора, т. е. минуя стадию его выделезов от сероводорода пугем их контактиро ния. : вания с раствором металлоорганического Основным преимуществом предлагае.. комплекса - катализатора пропесса. В мого способа является разложение серокачестве катализаторов. используЮт бензо-: 20 Водорода в отсутствии щелочи. аты калия и натрия, а в качестве раство- Пример 1 (в отсутствии кислорорителя поливтиленгликоль. Процесс осу-, да). В цилиндрический реактор емкостью шествляют при 135 ©С (2 3.. 150 мл, продутый инертным газом, снабНедостатками етого способа являются, женный водяной рубашкой и магнитной сильная коррозия (20 ммlгод) аппарату-.. 25 мешалкой, загружают 100 мл бенэола ры, неудовлетворительное качество полу- и 2 г (0,0043 моль) p - ((0 -фениленчаемой серы из-эа попадания раствори- метилен) (фениламцно)) —..дижелезогектела в целевой продукт, а также высокие сакарбонила, полученного по следующей потери полизтиленгликоля 100 кг/сут. методике: в трехгорпую .колбу, снабжеицель изобретения - снижение корро- 30 ную механической мешалкой, обратным зионности процесса и потерь поглотите- Хододильником, термометром и трубкой ля. для ввода инертного газа, помешают . Поставленная пель достигается тем,, 18,1 г (0,1 моль) бензальанилина, что- согласно способу очистки газов or: 70,46 г (0,14 моль) . трижелезододека-. сероводорода путем их контактирования, З5 карбонила и 500 мл H -resrasa и с раствором металлоорганического комп-, смесь нагревают на водяной бане при лекса прн повышенной температуре, " 80 С в течение 24 ч. в качестве металлоорганического комплекса используют р - ((O "фениленметилен) Через трубку, опущенную в раствор, (фениламиио)) -двкелеэогексакарбонил или 40 подают сероВодоРод со скоРостью 35его производные обшей формулы 40 мл/ч ПРи 60 С и актнвном пеРеме(О-C H Р СНР NC Н Р )Ре (СО) шивании. Реакцию проводят В течение ф 9 f 2 е Ф Э/ 2 Ь 35 ч, пропуская за это время 1277 мл

" Й. - Н, СИ, С0, C4H>,: (0,057 моль) сероводорода. На выходе

4 хроматографически обнаружен водород.

Ф (Детектор- катарометр: колонка иэ нержавеющей стали; длиной 3 м и диамегром а процесс ведут при 60-80 ОС. 3 мм,.заполненная активированным углем;

Кроме того, процесс недуг в присутси температура 50 сС; гаэ-носитель -, азот

Вии кнслорода, со скоростью 30 млlмин). Реакционный

Способ осуществляют следукажм об- раствор фильтруют, остаток после удале. 50 разом. ния растворителя îr фильтра многократно .

Аппаратуру продувают инертным газом. промывают петролейным эфиром, получаЗатем загружают раствор комплекса ука- ют 1,54 г (0,0482 г-ат) елементарзанной обшей формулы в органическом ной серы технической чистоты. Конверсия растворителе s через него процускают сероводорода 84%, 12,05 моль на 1 моль

:5 газ, содержащий Н2 В, .при 60-.80 С катализатора. Реакционный раствор посде f в присутствии или в отсутствии кислоро- отделения серы можно использомть для да. разложения Н2

3 l057082 4

Пример 2 (в присутствии кисло- Через реакционную массу не выде рода). В условиях примера 1 в реактор образовавшийся а - ((o фениленме, подают смесь 1:1 по обьему ceposqno-, . лен) (Фениламино) J -дижелезогексарода и воздуха со скоростью 160- карбонил, пропускают сероводород со ско-, 170 млlч. Зв 28 ч ревююк лрол1сквют . 1 Рооп ю 28 -40 мл/ч при 80 С и переме2088 мл (0,0931 моль) серовопороле иювввии. Зв ЗБ ч проптскают 1280 мл а выделяют 2,75 г (Ь,086 г-ат) эле (0,057 моль) сероводорода. Реакционментарной серы. Конверсия сероводо- ный раствор промывают петролейным эфи» рода 92,4%, 21,5 моль.на 1 моль ката ром, получают 1,55 г (0,0482 г-ат} лиэатора.Реакционныйрастнорпоске отае- ip элементарной серы технической чистоты . ления серы можно снова использовать Конверсия сероводорода 84%, 12,05 моль дня разложения сероводорода. на 1 моль катализатора., о

Предлагаемый способ позволяет снизить ..П р н м. е р 3 (без выделения катали- коррозионность процесса с 20 мм до 8 мм затора). В трехгорлую колбу, снасокенную 15 в год, т. е. в 2,5 раза, а также значи механической мешалкой, обратным холо- тельно снизить потери растворителя. дильником, термометром и трубкой дкя Предлагаемый способ может заменить ввода инертного газа помещают 18,1 г разработанный за рубеком процесс "ФИН, (О,l моль) бенэальанилина, 70.,46 r Температура по предлагаемому способу (0214 моль) трижелезододекакарбонила и р существенно ниже,(6080 С против

500 мл Н -гептана. Смесь нагревают 135 в процессе ФИН"), что приводит на водяной бане при 80 С в течение к замедлению коррозии. Кроме того, пред

24 ч. кагаемый процесс не дает шелочных стоков..

Составитель Е. Корниенко

Редактор А. Мотыль Техред Т.Фанта Корректор В. Бутяга

Заказ 9433/8 Тираж 688 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4