Композиция стабилизаторов

 

КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ на основе ис -

СООЗ СОВЕТСКИХ ИЮВЮ

PEQflVSЛИН

09) (И) 3459 С 08 К 5 34

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПС ДЕЛ М ИЙ (21) 3354946/05 (22) 16.11.81 (31) 8520/80 (32) 17.11.80 (33) Швейцария (46) 23.02.84. Вюл. е 7 (72) Годвии Вернер, Ианфред Рембольд (ФРГ)и Жан Роди (Швейцария) (71) Циба-Гейги АГ (Швейцария) (53) 678.048.2(088.8) (56) 1. Патент QQA 9 4021432, кл. 260-93.64, опублик. 1970 (прототип). (54 ) (57 ) КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ на основе 1ис -(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)-себацината, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью снижения кристаллизуемости прн хранении, она дополнительно содержит

6-65 мас.В моно-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)-метилсебацината.

1075979

Пример 2. Склонность к кристаллизации предлагаемых смесей сложных эфиров

Склонность к кристаллизации предлагаемых смесей сложных эфиров зависит от соотношения в смеси компонен. тов I, и Й . В зависимости от применения достаточного незначительного содержания компонента, однако, если желательная стабильная жидкая эфирная смесь, то долю компонента П можно легко увеличить.

В качестве компонента 1 применяют. бис-(1,2,2,б,б-пентаметил-4-пиперидинил)-себацинат и в качестве компонента Г -моно-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)-метилсебацинат.

Сложноэфирные смеси хранят при. (-20. )С и определяют время до полной кристаллизации. Увеличение времени означает повышение стабильности жидкой консистенции сложноэфирной смеси (таблица).

Изобретение относится к композиции сложноэфирных производных полиалкилпиперидина и может быть использовано в полимерном материале, стабилизированном против действия света, Известны. сложные эфиры полиалкил" 5 пиперидина в качестве светозащитных средств для полимерных материалов, например бис -(1„2,2,б,б«пентаметил-4-пиперидил)-себацинат (.1 .

Для практического применения такие известные стабилизаторы не во всех случаях оказались удовлетвори тельными, так как подвевержены быстрой кристаллизации..При применении твердых веществ, по мере надобности, также в форме растворов на практике обнаружились недостатки, которые приводят к трудностям, например, при получении светоустойчивых лаков, типа автолаков. Так известные светозащитные средства непригодны для

20 применения в лаковых системах с малым содержанием растворителя.

Целью изобретения явилось снижение кристаллизуемости при хранении.

Поставленная цель достигается тем, что композиция стабилизаторов на основе Бис — 1,2,2,6 6-пентаметил-4-пиперидинил)-себацинат (компонент

7), дополнительно содержит 6-,65 мас.Ъ моно-(1,2,2,б,б-пентаметил-4-пипери- 30 динил)-метилсебацинат (компонент П).

Стабилизаторы вводят в полимерные материалы в концентрации 0,01-5 мас.Ъ, в расчете не подлежащий стабилизации материал. Преимущественно вводят З5

0,03-1,5 мас.Ъ особенно предпочтительно 0,2-0,6 мас.Ъ соединений, в расчете на подлежащий стабилизации материал.

Введение можно производить путем 40 полимеризации, например, путем введения смешиванием соединений и других добавок в расплав способами, принятыми обычно в технике, перед формованием или в ходе его, а также путем нанесения растворенных или диспергированных соединений на полимер при последующем выпаривании растворителя.

Новые смеси могут также прибавляться к подлежащим стабилизации полимерным материалам в форме концентрата, который содержит эти соединения, например, в количестве

2,5-25 мас.Ъ.

В случае сшитого полиэтилена 55 соединения на их вводят перед сшивкой.

Кроме смесей компонентов 1 и и к полимерным материалам могут добав ляться еще и другие, известные 60 ст а били з ат оры или сост а били з ат оры.

Такими могут быть, например, антиоксиданты, УФ-абсорберы, дезактиваторы. металлов, Стабилизированные таким образом полимерные материалы могут приме, няться в различнейших формах, например в виде пленок, волокон, полос, профилей, пластин или изделий, полученных литьем под давлением. При этом они также применяются во аспененном состоянии. Кроме того, они могут также применяться в качестве связующих для лаков, клеев или замазок, а также в качестве слоистых материалов и подложек в фотографических материалах.

Пример 1. 230,3 г (1 моль) диметилового эфира себациновой кислоты и 308,3 г .(1,8 моль) 1с2г2юб 6-пентаметил-4 -гидроксипиперидина наг- ревают до около 135 С вместе с.

120 мл ксилола в слабом токе азота.

К реакционной смеси прибавляют 1 г тетрабутилортотитаната и нагревают далее в слабом токе азота до 130140 С. Очень скоро начинается равномерная отгонка метанол/ксилола. Температура в реакционной смеси в течение 3-4 ч возрастает до 160ОC и содержимое колбы перемешивают далее при этой температуре до тех пор, пока примерно через 10 ч практически ничего более не будет отгоняться.

Последние следы растворителя удаляют перегонкой в глубоком вакууме при около 110 С/0,001 мм рт.ст. и остаток в колбе осветляют через фильтр из спекшихся частиц стекла.

Полученная маслянистая жидкость светло-желтой окраски является смесью примерно 85Ú бис -(1,2,2,6,6пентаметил-4-пиперидинил) монометилового эфира собационовой кислоты и около 15% моно-(1,2,2,б,б-пентаметил-4-пиперидинил монометилового эфира собациновой кислоты.

1075979

Число дней до полной кристаллизации

Содержание компонента. g, В

0С

1-2

27-35

10 >90

>90

24,:) 150

Составитель В. Балгин

Редактор Г. Волкова Техред В.далекорей Корректор А. Зимокосов

Заказ 541/54 Тираж 4б9 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Нредложенная композиция стабилиза.торов длительное времи находится в жидкой Форме и может быть использована в различных полимерных системах, в то же время требуется добавление !

15-20

25-30

60-70 черезвычайно болыаого и нежелательного количества растворителя, чтобы получить подобные неудовлетворительные 5 результаты при использовании известной композиции. !