Способ стимуляции развития икры рыб

 

СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ, РАЗВИТИЯ ИКРЫ РЫБ, преимущественно карповых пород, предусматривающий однократную обработку икры биологически активными веществами, отличающийся тем, что, с целью повыщения экономичности способа при одновременном ускорении эмбрионального развития, в качестве биологически активного вещества используют парааминобензойную кислоту в концентрации 12-16 мг/л, при этом обработку икры осуществляют на стадии двух бластомеров и выдерживают ее в этом растворе до выклева предличинок.

„SU„„1076051 А

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

g g А 01 К 6100

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

° -а crt g,Р%44Ъ e ai

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 13„, „*„"",., 3 ..

Н A8TOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ г(4 ;яу е

«юе . й. (21) 3490924/28-13 (22) 10.09.82 (46) 28.02.84. Бюл. № 8 (72) А. Б. Бурлаков, А. Г. Хволес и Н. Л. Делоне (71) МГУ им. М. В. Ломоносова и 2-ой

Московский ордена Ленина медицинский институт им. Н. И. Пирогова (53) 639.3.034.2 (088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР № 707555, кл. А 01 К 61/00, 1977.

2, Авторское свидетельство СССР № 789063, кл. А 01 К 61//00, 1978. (54) (57) СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ РАЗВИТИЯ ИКРЫ РЫБ, преимущественно карповых пород, предусматривающий однократную обработку икры биологически активными веществами, отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности способа при одновременном ускорении эмбрионального развития, в качестве биологически активного вещества используют парааминобензойную кислоту в концентрации 12 — 16 мг/л, при этом обработку икры осуществляют на стадии двух бластомеров и выдерживают ее в этом растворе до выклева предличинок.

1076051

Таблица 1

Показатели концентрации ПАБК, вызываюцие стимуляцию развития икры у вьюнов (мг/л) при температуры воды

17 0 17 5оС

Бремя эмбриональноro развития, ч

81-84 76-78 71-73 70-72 7б-78 81-84

79-84

Ускорение змбриональноro развития,-о 0

9-14 10-15 5-7 0

5-7

Изобретение относится к рыбной промыш ленности, а именно к способам стимуляции развития икры рыб, и может быть использовано в ихтиологии и прудовых рыбоводных хозяйствах при искусственном разведении рыб.

Известен способ стимуляции икры рыб, по которому оплодотворенную икру с момента оплодотворения и до окончания инкубации выдерживают в воде повышенной солености (1).

Данный способ не обеспечивает ускорения эмбрионального развития до стадии выклева предличинок и направлен, в основном, на снижение заболеваемости икры.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ стимуляции развития икры рыб, предусматривающий однократную обработку ее биологически активными веществами.

При осуществлении данного способа икру обрабатывают 10 — 60 мин смесью биологически активных веществ, состоящей изp -каротина, о1 -токоферола, убихинона—

Q, пираголлола, пропилгаллата и аскорбиновой кислоты (2).

Этот способ для своего осуществления требует наличия сложной смеси, состоящей из дорогостоящих компонентов, что снижает его экономичность. Кроме того, не дости2 гается ускорения эмбрионального развития икры до стадии выклева предличинки, в результате протяженность выклева предличинок из икры одной кладки при инкубации при комнатной температуре (15 — 20 С) составляет 2 — 3 сут.

Цель изобретения — повышение экономичности способа при одновременном ускорении эмбрионального развития.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу стимуляции развития ик10 ры рыб в качестве биологически активного вещества используют парааминобензойную кислоту в концентрации 12 — 16 мг/л, при этом обработку икры осуществляют на стадии двух бластомеров и выдерживают ее; в этом растворе до выклева предличинок.

15 Выбор времени обработки, начиная сь стадии двух бластомеров, а не с момента оплодотворения, обусловлен тем, что при обработке икры, начиная со стадии оплодотворения, наблюдаются несколько более низкие результаты ускорения эмбрионального развития (10 — 13 /о) по сравнению с выбранной стадией двух бластомеров (14 — 15О/0).

В табл. 1 и 2 приведены данные, показы вающие влияние концентрации парааминобензойной кислоты (ПАБК) на стимуляцию развития икры рыб при различной температуре.

1076051

Т а блица 2

Показатели концентрации IIAEK, вызывающие стимуляцию развития икры у карпа (мг/л) при температуре воды

20-22 С

Время эмбрио нального развития,ч

78-84

81-84 76-78 71-73 70-72 76-78 81-84

Ускорение эмьрионального развиТИЯ,Ъ

9-14 10-15 5-7

5-7

Из табл. 1 видно, что при концентрации

ПАБК 12 — 16 мг/л время эмбрионального развития при 17 С равно 70 — 73 ч, т. е. ускорение эмбрионального развития икры до стадии выклева предличинок по сравнению с контрольной инкубацией просто в чистой отстойной воде или в смеси биологически, активных веществ по прототипу при той же температуре составляет 14—

15О/р. В прототипе время эмбрионального развития до выклева не отличается от времени развития икры в чистой отстойной воде (контроль), предлагаемый способ ускоряет эмбриональное развитие икры до стадии выклева предличинок по сравнению с инкубацией в чистой отстойной воде на

14 — 15О/о.

Из табл. 2 видно, что ускорение эмбрионального развития икры у карпа составляет

14 — 15О/о при концентрации ПАБК 12—

16 мг/л, при концентрации ПАБК в 4 мг/л ускорения не наблюдается.

Пример 1. Берут оплодотворенную икру вьюна на стадии двух бластомеров и помешают в раствор ПАБК при концентрации

12 мг/л. Инкубацию проводят при 17 С в небольших емкостях (в танках емкостью

3 л), используя водопроводную отстойную речную воду при постоянной продувке воздухом с плотностью посадки 3500 мг/л в течение 72 ч. В контроле инкубируют икру в аналогичных условиях без добавления

ПАБК или в растворе биологически активных вешеств по прототипу. Через 72 ч при данных условиях с добавлением ПАБК наблюдается массовый выклев жизнеспособных эмбрионов вьюна. В контроле или в растворе биологически активных веществ по прототипу массовый выклев при тех же условиях наблюдается через 83 ч. При добавлении ПАБК не найдено достоверных различий в количестве уродств, не выявлено образования специфических уродств, а также в проценте выклюнувшихся эмбрионов по сравнению с контролем в чистой

4О воде или смеси биологически активных веществ по прототипу. Выклюнувшихся эмбрионов также, как и в контроле, пересаживают в проточные ванны емкостью

200 л. После перехода на активное питание личинок рыб из ванн контроля и опыта выпускают в пруды.

Пример 2. Берут оплодотворенную икру на стадии двух бластомеров вьюна и помешают в раствор ПАБК в концентрации

16 мг/л. Инкубацию проводят при 17,5 С в небольших емкостях (в танках емкостью

3 л), используя водопроводную отстойную речную воду при постоянной продувке воз. духом с плотностью посадки 3000 мг/л в течение 70 ч. В контроле инкубируют икру в аналогичных условиях без добав55 ления ПАБК или в растворе биологически активных вешеств по прототипу. Через 70 ч при данных условиях с добавлением ПАБК наблюдается массовый выклев жизнеспо1076051

Составитель О. Филиппова

Редактор О. Филиппова Техред И. Верес Корректор.О. Билак

Заказ 56l /3 Тираж 722 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий! 13035, Москва, % — 35, Раушская наб, д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 собных эмбрионов вьюна. В - контроле же массовый выклев при тех же условиях наблюдается через 81 ч. При добавлении

ПАБК не найдено достоверных различий в количестве уродств, не выявлено образования специфических уродств, а также в проценте выклюнувшихся эмбрионов. по, сравнению с, контрольной инкуба ией икры в чистой воде или в растворе логичвакы «актйвных, веществ по прото пу.,Выклюнувшихей эмбрйонов пересаживают в t0. проточные ванны, емкостью 200- л. После,, перехода "иа активное питание личинок рыб из вайй контроля и опыта выпускают в пруды.

Пример 3. Берут оплодотворенную обесклеенную -известным способом икру карпа на стадии двух бластомеров и помещают в раствор ПАБК в концентрации 12 мг/л.

Инкубацию проводят при 22 С в небольших емкостях (в танках емкостью 3 л), используя водопроводную отстойную речную воду при постоянной продувке воздухом с плотностью посадки 350 мг/л. В контроле инкубируют икру в аналогичных условиях без добавления ПАБК, или в растворе биологически активных веществ по прототипу.

Через 72 ч при данных условиях с добавлением ПАБК наблюдается массовый выклев жизнеспособных эмбрионов карпа. В контроле выклев при тех же условиях наблюдается через 81 ч. При добавлении ПАБК не найдено достоверных различий в количестве уродств, не выявлено образования специфических уродств, а также в проценте выклюнувшихся эмбрионов по сравнению с контрольной инкубацией икры в чистой воде или в растворе биологически активных веществ по прототипу. Выклюнувшихся эмбрионов пересаживают в проточные ванны емкостью в 200 л. После перехода на активное питание личинок рыб из ванн контроля и опыта выпускают в тальковые пруды рыбоводного хозяйства.

Пример. 4. Берут оплодотворенную и обесклеенную известным способом икру карпа на стадии двух бластомеров и помещают в раствор ПАБК в концентрации

16 мг/л. Инкубацию проводят при 20 С в небольших емкостях (в танках емкостью

3 л), используя водопроводную отстойную речную воду при постоянной продувке воздухом с плотностью посадки 3000 мг/л.

В контроле инкубируют икру в аналогичных условиях без добавления ПАБК или в растворе биологически активных веществ по прототипу. Через 70 ч при данных условиях с добавлением ПАБК наблюдается массовый выклев жизнеспособных эмбрионов карпа. В контроле массовый выклев при тех же условиях наблюдается через

83 ч. При добавлении ПАБК не найдено достоверных различий в количестве уродств, не выявлено образования специфических уродств, а также в проценте выклюнувшихся эмбрионов по сравнению с контрольной инкубацией икры в чистой воде или в смеси биологически активных веществ по прототипу. Выклюнувшихся эмбрионов пересаживают в проточные ванны емкостью в 200 л. После перехода на активное питание личинок рыб выпускают в пруды.

Применение предлагаемого способа позволяеТ повысить экономичность процесса стимуляции икры рыб и упростить его, а также ускорить эмбриональное развитие икры до стадии выклева предличинок на

14 — 15%.

За счет ускорения развития икры и сокращения рабочего времени инкубации на 1 млн. личинок карпа полученная эко- номия составит 32 руб.