Способ получения хлорсульфоновой кислоты из so3 - газов контактного сернокислотного производства и хлористого водорода

 

Д о ! тт т г

1 М 5 з

Класс.12 i, 20

СССР

j )IR(.!! "т(ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. С. Ленский, А. )О. 1(арковскиЙ и A. И.,ЧО(.иг!е!)е!!

СПОСОВ ПОЛУЧЕНИ>Я ХЛОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ

ИЗ с>Оа — ГАЗОВ КОНТАКТНОГО СЕРНО КИСЛОТНОГО

ПРОИЗВОДСТВА И ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА

3аявпе!o 1 августа (957 г аа . <)в 531356 в Ко»;! гет»о иеаам иаоорете ";i и открытий при Совете Миттттст(тов СССР с пр»соеи:!»(-I!»e>I ааввки )Ъ 53(363

Изв()CTilhllf С;IОСОб 110,1> ЧСПИЯ

)»10))cóëüô0FI0âoé кислоты из серноГО Я ЦГ(3;I j) II (Я ГЯЗОВ КОПТЯ iTI!O! 0 ССР—

ПОЯИС. Н) Г(Н:ГÎ ПРО

Лос ГЯТ<>ЧИО ii(.!И(11 O IIC!<0 Ih . 0«il! IH5i

ИСУО;, 3!Ы|; К(>МИГИ!СIITO«И XOJ)0!lli )

Ка>Н)ет!3;! ЦРО, ГУКТ<1. -1 i 00hl цз<>< il(Th lli .TCJ)h .110pHC f () го l30,fîpo,I;I, проц(сс fio этому способу В лут обы!i!<) lip!i избытке сср:т<П.(т Я;ICI(;Ij)ИЛЛ. Оси(а <О И»иpт(ЭТИХ

ЪС.!ОВЦ5!>; ф;1КТЦ<т<.СКИ(. Г>ОТСРИ Х(ОРИ<"(ОГО ВО., (;РО, (Г! .ГО«ОГ!Ь!Н> В(H!КИ.

)ТИ IIO OРИ, КЯК;(110 (Сj)H С PIIOVO

<1 III И (РИЛЯ С (3Ы >,!Oil l I I>!. >! И 1 Л«<(.т! И, Ci .5!:3<1 II hi С ВЬ(:.Н>со. >1 f:3 Пl)о.l< I<ÖHO!1FI0li Зоlll (Il IPO«(тИР(>< >Tlh(>) ()If, IX, I()

Pl l,,

j !,I>((Tltr> nlт >то !(И("! «И(SO и И(.! Г(рц Tcì«cj)àг<ра!? Пц?кс /О ц при избытке SO. с оорлзоги((!исм

x1oj1có.!!>ô0 10«ой кислоты:Io урльцешпо: SO)- H(,l - E )SO,,;".1> coTfpo«o?l<.(лстсЯ иобочц ь! >>! 001) ОВЯш(см пиросульфурил.;лориля и ссрц()й кислоты по ура(иleIIItlo:

2HSO.С1--с>О а с> О.СI.-)-Н SO-.

При температуре ffH?ic 70 р<1«Новссие са!ец(сlto вправо. Образовя )в

IIIH l1CH Пц)тос>01«(1)><трт(,т!. ..10pH;< ЧяСТИЧПО ОСТ<1 С<ГС51 «(() T <1 i3i !ЯРК < I I iР» I0HIIIx «систс.,l!, loco!)0!, РО«?ки,1костей, <1 астич:и, бг!(Ггод((р>! своей

Ц! >СОК(!1,101 Ó !СCTII, Ili)IOÊÎÌ li PTH l>l Л >(. (1>ЬЦ!О(. !1 i (1 ИЗ Il) О > I(11110!I11(, I (;30:"11>! ! (pi I, 1<1 Г 1("<1 Ы !! i IIОСOб () Г, Ilt×Ë(Тi Я ! ,o (. I!l:l(i (ця О i "т> . <110PI! cTol o !3(> Ioj)o:! 111!СHИЯ К! O 1303)(0?К1(()Л 1> I IОГ(> Чтоi i i! H И:3 (li Г() МОРО«0(. т; Ц < > I, f h! >,1 C >, I C С т П Р 0 И С C <. (! i3 .т51» l т Ц I! Чт ЫР(>X I!. 111

ТП(. т ЛОС()1)ОСРО«, liPOI>(,IHÒ 111)11 i T(. . Иомстричсском с<>о !и;и !IIIII SO ! 1(.! Il ilcII!)(. р h!!3!loll п(>Л;!Ч<< -3 — -()и!)Л ПОГ() 01 Вь(!)<(б< . I!Л ВЛ

ОК, (Я?К ((!(IIO!1 \, I(j)Ñ<11l>(1)O!I(>1)ОП Iillc, (оты с перВОГО pа Hл поC,10,iiiilll ЯОСОР()i Р П!)О:I) 1<1! Ii011!IO! I

«Oil h1. !) I1(. i)l30>.i Л бСОI)О(p(110;I„I<. j)

?КИВЯС ТС51 TC)! IICР» . < > РЯ 13 i! P(. . (i . IЛ.

7() — - ) f)f), что (;б "i Ili>" -цп3<1ст ц(). (мч(иис ?Гг(орсуги,(!)Оцовой кислоты без

Примесей ццросульфурил 10j)ll тл.

T(X!10,(0Г1(т!ССКЦй! Цтэоц(>(.с ОСУЦ(ССТВ 1ЯЕ 1 СЯ 110 СГ!(,1 т 1()Ц!СИ С\(>31(>.

В системс из т!Стыре?; ябсорб(рО«

?110р> истыи ВодорО 1 пода стс51 В 1-и яосорбер, 1 сеj) III III и пгцлрил, «о

)> о ) (Д(>64 с) 2- и - H(>CO()()(>p, !, 1(., IEOI, 10! f 1 i! I!CE> цирку.1ируfol(L(.Il жидкостью, Oil 0(>p»3i Г !

0" -ный рясгвор SO. Б xë(>pciльфоновой кислоте. Зтот рясп)ор нод н:тГЯ !IH с>)>ошснис 1-го ябсорбсря, !сРСЗ КОтОРЫй НРОНУС!Сс(С!.С!! 101)IICI blli

БодОрод. В сl Сс!С! ТСГ1, (с(ВЗс(i!МодГ!1стьия НС! с растворенным Б орошякнцсй жидкос ти SO., тс мпс>р(1! ур»

В I () COP () C P C Н C C I(0, i E> I(0 I I O B hl l! I с! Е Т С Я, и вытекаю!цая из него хлорсульфоновая кислота без примеси пиросульфурилхлоридя и Г нсзнячитс,!1ной (! — 3", ) примесью Гсрнон кнС .IОТЫ, IIOC,((ПрОХО>!С, СCIIHH сlСВСЗ ХОГl 0 Д ИЛ Ь Н И К И В К 0.1 И 1 Г С Т В С О 1(ОЛ 0 поступает н» оро(нсн lc !юслсдпсг0 абсорбсра, а,, выдастся кяк гоТОВЯЯ ГIРОДУКЦИ11.

1-(сиспользованнь!й в 1-м абсорбсрс хлористый Водород Вместе с If»р:E.>ЕН хлорсм„н>с)>оно()ой кис, н ты il(>ступает Во 2-и аосорбср. В 3-ii ябсорберс Б основном зякя (чивясгся

1 IP0ljCÑÑ ООРсlЗО«Я!(ИЯ >>т(ОР ii ll>(()OI fOВОН КИСЛОТЫ. 1 я(Ксl К В НОС, (Сдпи Х двух абсорбсрях температура снижается, 10 здесь можст иметь место образованис пиросульфурилхлорида. В последнем 4-м абсорберс, обилы(о орошаемом чистой хо,1одной хлорсу,п фоновой кис,ioTOH. газы 0(ВООО>кдя(Отся 0Т атОЙ примеси> я кислота из него ндст н» Oj)OEHOIIH(З-E (> аосорберя.

В целях сни>ксння H0Tcpl> кпссif>lx тиров, улу ш!ения качества хг!0(>C V7 b g) O HO B O1(и И С, 10 Т Ы и >с f E P O I I I C E f H I I регулирования процесса в условия i колеблгснцихся !сонцс(ггряций и сксростей поступления SO) н 1((.1, нроic,!01)иях 10 -40 i

ОЫ ГКЯ >;ЛОРИС 1 ОГО ВО:1(P(,, (с1. )З 3 1 0 .1

С.I>((! HC СОДСРжсlп(ИЙСЯ В ОТРЯ00TH(HI!>I. ГЯЗЯ, Н.>ОЫТосlHhli! . ., IOPI!CTblli BO10j1OCj B CHCII,ll»,1ьнс)31 с(бСОрбсрЕ ПОГЛОщавт ВОЛОй С ПОГ(ус!ГН>!С3! соляной кислоты. Трсхсуточнь(й опыт, проьсдснный (и пронзводСТБСННОЙ У>C 1 ЯНОВКС, ДH.(С. (Р LV!OIII Нс результаты.

В систему поступило: 5300 ьь)1" /час газа с содер>канием 7,3оо $03, или

1382,2 кг час; 1270 н)1 /с(ас 30,2 о-Floro НСI, или 624 кг/час и инертных

P»30!3 5800 l! 11 >с(аС. >)1О (ярцо(.. COOT

ii(»iIciifi($0),НСI — 1,0088. 1)oicpii с выхлопными газами составили:

НС! — 0,26" .Об1.синь!х, или

24,5 кг час, $0.--0,08" об>ьсмного, (л н 6,6 кг час.

1;! 1>H! ii Ооря 10»i !)Б(х(>. 1 !iu Н(:I со(1»вил 96,1 . и по SO> — 98,8 .>.

llолу !сно готовой продукции

1970 к,. час с содержанием Н$0. C(—

97,7 >>, 1)>$О -2,3" ь S-О.,(:! — -о(л(с !3) (т.

11)н>нс сс i> 1-il ябсорбсрс осу(lfv.—

Г! Влился нрн 30 ii-пом и;3быткс H(.l.

Е1» (:p0illclll!(!юс,(сднего ябсорбсра

Il0;jFEBcE,E0cü около 9 т. час охлаждсн1«>н хлорсульфо!ювой кислоты (прим(>рнс> -1 6-кратil()c !(с>Г!ичсс! Бо от

13 >>(р Я Ос)Тl(lf ) б(3 I l p llil CCÈ IilipOCi, i!>

1(снользуя для получ I!HEI,(bfAIciHc

C1l .i f0PCi 1ьфОНОБУIO КИС, IOTi С СОлс ржя(п(см 2,3% Н>$0-, можно получ;пь !(он,!инион!!уfo, морозостойку!о . jbi i! CiIC(I> (C(>, f(pi1(i1lIIlCiiI Н SO(il(ПГГ 3 "(.

11 р С.(il " . 1 H:3 0 О p (Г С ll u If

1. Спс>соб получе;(ия хлорсу,1ьфоно1>0 if !(П(,101 ь! HÇ SO) P»3013 ко>!ТяктiIOl 0 ССРНОКИГ IOTHOI О ПРОИЗВОДСТВсl И

i,ë0j)ff I0! о Водорода, о т л и ч я юill, н и с я тем, гт, с целью повьш!сНН>1 ИС(I(),1ЬЗС 13(!!(ИЯ ИС>;О, !Ilhli КОМНО1(сч 1013 н улучшения качествH пролуки, обсспсчи Б;пощсгO ьозможНОСТ1> (10. li с(ГНИЯ НЗ НСГО >!OPO 30(;ТОН(СОН ДЫМС3!С>СИ, ПРОЦ(.СС II POLO.(ЯТ !!Pl! СГСХН;>il(." j>H ICCIi03! C001110!IICHI!H

SO., !!. HC1 н непрерывной подаче

4 - 6-1(p»TIIOI O OT I)hfp»(>OTKII ко,!Ич(ствя охляждсшюй х. (орсуль())оновой кислс>гhl с первого яс>сорбсря ня последний ябсорбср продукционной

;30! I hi.

Прис>! Бьн,n,11fcIEHH спосос>а по

1, 0 т л и ч а к> щи и с я тсм, что, с цсг Io сии>кения потерь кислых пяp013 (.; Выхг!ОПГ(ы(>!и гязами, IIpoLjccc ведут при 10 — 40 h-ном избытке хлористого водорода с последующей обработкой отработанных газов водой и получением соляной кислоть!.

Способ получения хлорсульфоновой кислоты из so3 - газов контактного сернокислотного производства и хлористого водорода Способ получения хлорсульфоновой кислоты из so3 - газов контактного сернокислотного производства и хлористого водорода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к получению оксосульфидных кластерных комплексов металлов, в частности оксосульфидных кластерных комплексов вольфрама и молибденвольфрама состава W3S2O2(H2 O)9Cl4 (1) и W2MoS2 O2(H2O)9Cl4 (2)
Наверх