Способ получения рениевых катализаторов для дегидрогенизации органических соединений в паровой фазе

 

. Класс 12@, 4я

Ж 114924

СССР,"n л

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А, А. Баландин, Е. И. Карпейская, А. А. Толстопятова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕНИЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

ДЛЯ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

В ПАРОВОИ ФАЗЕ Заявлено 28 января 1958 г. за Ке 591069 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Описываемый способ позволяет получать. кагализатор, который можно применять в процессах дегидрогенизации циклических углеводородов, в целях получения ароматических углеводородов из циклогексана и его производных, а-метилстирола из изопропилбензола и бутиролактона из бутандиола-1,4 и др.

Способ состоит в том, что активированный уголь пропитывают раствором перрената аммония, сушат и восстанавливают в токе водорода при температуре 500 (катализатор Re=1) или из семиокиси рения и диоксана получают комплекс Re 07) С4НзОе и раствором последнего в метаноле промывают активированный уголь, сушат в вакууме и подвергают восстановлению током водорода при 500 (катализатор

Re = 2).

Дегидрогенизацию углеводородов осуществляют в проточной системе при нормальном давлении.

Пример 1. Дегидрогенизация углеводородов (см. таблицу) .

Объем катализатора 10 мл. Катализаторы Re = 1 и Re = 2 содержат

Re 30% от общего веса.

Пример 2. Дегидрогенизацию бутандиола = 1,4 осуществляют на катализаторе (Re = 2 ), содержащего Re 7%, при температуре 270 — 340 и скорости, подачи 0,1 мл)мин. Объем катализатора 10 мл.

При этом выход бутиролактона на пропущенный бутандиол = 1,4 составляет 10 — 20"/о, 4 114924 .

ТемпераКатализанаименование углеводорода тура тор реакции

330 — -3 0

250 — 350

Re=!

Re-2

20 — 50

20 — 40

0,1 — 0,2

0,1 — 0,2

12,8

7,8

Циклогексан 250 †3

10 — 30

Re=2

0,1

10,3 йетилциклогексан

3тилциклогексан

Re =-2

300 — 380

5 — 20

0,1!

2,6

15 — тулод

9,5 — гептен

8,17

R- метилстирол

0,17

Re=1

Re-1

i-Гептан (уиол

0,15

440 — 500

Предмет изобретения Способ получения рениевых катализаторов для дегидрогенизации органических соединений в паровой фазе, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, пропитывают угольный носитель растворами рениевых соединений, например, перрената аммония или комплекса окиси рения с диоксаном, до содержания 7 — 30% рения, с последующим восстановлением окислов ре-ния в токе водорода при 500 .

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор И, В. Макаров

Информационно-издательский отдел. Поди. к печ. 24.!Х-58 .г..

Объем О,!7 и. л. Зак. 3068 Тираж 850 Цена 25 коп

Типо.рафия Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, !4. Скорость палачи углеводорода (мл )! ги и) Выход ароматики на пропущенный углеводород (4) Энергия активации (кал!.кол. )