Катализатор, способ его получения и способ одностадийного синтеза пропилена из этилена

Изобретение относится к области нефте- и газохимии, а именно к катализаторам и процессам получения легких алкенов, в частности пропилена. Описан катализатор одностадийного синтеза пропилена из этилена, содержащий оксид рения Re2O7 и оксид никеля NiO, закрепленные на поверхности носителя, в качестве которого используют боратсодержащий оксид алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Re2O7 - 5-13; NiO - 4-8; В2О3 - 15-18; Al2O3 - остальное. Описан способ его получения, который включает предварительное получение боратсодержащего оксида алюминия смешением гидрата оксида алюминия псевдобемитной структуры с ортоборной кислотой, сушкой при 120°С и прокаливанием при 550°С в токе воздуха в течение 16 часов, с последующей пропиткой боратсодержащего оксида алюминия водным раствором, содержащим рениевую кислоту и нитрат никеля, сушкой при 120°С и прокаливанием при 550°С в течение 16 часов. Описан также способ одностадийного синтеза пропилена из этилена, который включает пропускание потока чистого (100%) этилена через неподвижный слой предлагаемого катализатора при температуре 40-150°С, давлении, близком к атмосферному, и массовой скорости подачи этилена 1 ч-1. Технический эффект - повышение эффективности одностадийного синтеза пропилена из этилена за счет повышения селективности образования и выхода пропилена. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к области нефте- и газохимии, а именно к катализаторам и процессам получения легких алкенов, в частности пропилена.

В последние годы в мире идет наращивание объемов потребления пропилена как источника для получения высококачественных полипропиленовых пластиков, акрилонитрила, акриловой кислоты и других ценных химических веществ [J.S.Plotkin / The changing dynamics of olefin supply/demand // Catal. Today. 2005. V.106. P.10-14]. Однако до сих пор пропилен вырабатывается, в основном, как сопутствующий этилену продукт, в процессах пиролиза легкого углеводородного сырья [Т.Н.Мухина и др. Пиролиз углеводородного сырья. М.: Химия, 1987]. Устранение сырьевого дефицита пропилена может быть организовано за счет его получения из этилена, образующегося при пиролизе в гораздо большем количестве. В связи с этим с 1990-х годов начали активно разрабатываться и внедряться в мировую промышленную практику катализаторы и технологии метатезиса этилена и бутенов-2 в пропилен [R.Streck / Economic and ecological aspects in applied olefin metathesis // J.Mol. Catal. 1992. V.76. P.359-372; J.C.Mol / Industrial applications of olefin metathesis // J.Mol. Catal. A: Chem. 2004. V.213. P.39-45]. В качестве катализаторов метатезиса используют оксиды вольфрама, молибдена и рения, нанесенные на силикагель, оксид алюминия, аморфные алюмосиликаты, в том числе дополнительно модифицированные добавками оксида циркония, цеолитов, неорганических кислот [J.С.Mol, Р.W.N.М. van Leeuwen / Methathesis of Alkenes // in Handbook of Heterogeneous Catalysis. 2nd Ed. Eds. G.Ertl, H.Knözinger, F.Schuth, J.Weitkamp. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.KGaA. Weinheim. 2008. Vol.7. P.3240-3256].

Принципиальным недостатком действующих процессов синтеза пропилена из этилена является их многостадийность. При этом предварительно на отдельном катализаторе проводят димеризацию этилена в бутен-1, бутен-1 на отдельном катализаторе изомеризуют в бутены-2 и только затем смесь этилена и бутенов-2 подвергают метатезису. Две последние стадии иногда объединяют, проводя их на смеси катализатора метатезиса с основным катализатором (типа MgO), который обеспечивает предварительную изомеризацию бутена-1. Между тем не существует принципиальных термодинамических ограничений для реализации всех необходимых стадий превращения этилена в пропилен (димеризация, изомеризация; метатезис) в одних условиях [X.Tang, H.Zhou, W.Qian, D.Wang, Y.Jin, F.Wei / High Selectivity Production of Propylene fron n-Butene: Thermodynamic and Experimental Study Using a Shape Selective Zeolite Catalysts // Catal. Lett. 2008. V.125. P.380-385]. Известны и соответствующие полифункциональные катализаторы, а также способы их получения и применения для прямого одностадийного получения пропилена из этилена.

По известному способу [патент США 3689589, 1972] катализатор, пригодный для одностадийного превращения этилена в более высокомолекулярные алкены, получают, пропитывая силикагель сначала водным раствором нитрата никеля с последующей сушкой при 120°С, затем водным раствором метавольфрамата аммония с повторной сушкой и прокаливанием при 600°С в потоке воздуха. В проточных условиях при температуре около 370°С и давлении 2,8 МПа катализатор обеспечивает степень превращения этилена (X), разбавленного н-гептаном, 3,2%, селективность образования пропилена (S) 7,2 мас.%. Расчетный выход пропилена (Y=Х·S/100) равняется 0.23 мас.%. Недостатками данного способа являются очень низкие значения активности и селективности действия катализатора и соответственно выхода пропилена.

Известен способ получения катализатора для превращения этилена [патент США 3728415, 1973], включающий пропитку оксида алюминия водным раствором гептамолибдата аммония, сушку, прокаливание в токе воздуха при 525-550°С, затем пропитку аммиачным раствором хлорида палладия, сушку, прокаливание на воздухе при 540°С, восстановление водородом при той же температуре, вновь прокаливание на воздухе. Готовый катализатор содержит 10 мас.% МоО3, 2 мас.% PdO, остальное - оксид алюминия. В проточных условиях при температуре 35°С и атмосферном давлении катализатор обеспечивает степень превращения чистого этилена 80,0%, селективность образования пропилена 38,7 мас.%. Расчетный выход пропилена равняется 31,0 мас.%. Недостатками данного способа являются необходимость использования в составе катализатора драгоценного металла - палладия, сложность приготовления катализатора - необходимо трехкратное прокаливание, включая обработку в токе водорода, недостаточно высокая для практического использования селективность образования пропилена.

Наиболее близким по техническому результату к предлагаемому является рений-оксидный катализатор метатезиса олефиновых углеводородов, способ его получения и способ синтеза пропилена с его использованием, в том числе только из одного этилена [Патент РФ 2292951, 2005, прототип]. Катализатор представляет собой Re2O7, сформированный на поверхности анионсодержащего носителя, в качестве которого используют гамма-оксид алюминия, содержащий 2,0 мас.% фтора. В случае использования катализатора для получения пропилена только из этилена содержание Re2O7 в его составе достигает 1 мас.%. Для получения рений-оксидного катализатора, пригодного для одностадийного превращения этилена в пропилен, гамма-оксид алюминия, содержащий 2,0 мас.% фтора, пропитывают водным раствором перрената аммония при 20-70°С в течение 6 часов, сушат при 110°С и проводят температурную обработку при 750°С в среде инертного газа - аргона. В проточных условиях при температуре 125°С, атмосферном давлении и содержании этилена в исходной смеси 16-32 об.% катализатор обеспечивает степень превращения этилена 13,2%, селективность образования пропилена 64,8 мас.%. Расчетный выход пропилена равняется 8,6 мас.%. Основными недостатками прототипа являются необходимость использования инертной среды при получении катализатора, получение пропилена из разбавленной этиленсодержащей смеси, низкие значения селективности образования и выхода пропилена.

Целью данного изобретения является разработка нового катализатора, получение которого включает высокотемпературную обработку только в доступной воздушной среде, и позволяющего осуществлять одностадийный синтез пропилена из чистого (100%) этилена с селективностью образования и выходом пропилена более 65,0 и 8,6% соответственно.

В качестве решения, обеспечивающего достижение цели данного изобретения, предлагается катализатор одностадийного синтеза пропилена из этилена, содержащий оксид рения Re2O7 и оксид никеля NiO, закрепленные на поверхности носителя, в качестве которого используют боратсодержащий оксид алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Re2O7 - 5-13; NiO - 4-8; В2О3 - 15-18; Al2O3-остальное. Необходимая для одностадийного синтеза пропилена из этилена полифункциональность предлагаемого катализатора обеспечивается: нанесенным оксидом никеля NiO для димеризации этилена в бутен-1, кислотными свойствами боратсодержащего оксида алюминия для изомеризации бутена-1 в бутены-2 и нанесенным оксидом рения Re2O7 для протекания метатезиса этилена и бутенов-2 в пропилен.

Способ получения нового катализатора, предлагаемого для одностадийного синтеза пропилена из этилена, включает предварительное получение боратсодержащего оксида алюминия путем смешения гидрата оксида алюминия псевдобемитной структуры с ортоборной кислотой из расчета на массовое соотношение В2О3:Al2O3, равное 0,25, с дальнейшей сушкой при 120°С и прокаливанием при 550°С в токе воздуха в течение 16 часов и последующую пропитку боратсодержащего оксида алюминия водным раствором, содержащим рениевую кислоту и нитрат никеля, с дальнейшей сушкой при 120°С, прокаливанием при 550°С в течение 16 часов и обеспечением следующего соотношения компонентов в катализаторе, мас.%: Re2O7 - 5-13; NiO - 4-8; В2О3 - 15-18; Al2O3 - остальное.

Способ одностадийного синтеза пропилена из этилена включает пропускание потока чистого (100%) этилена через неподвижный слой предлагаемого катализатора при температуре 40-150°С, давлении, близком к атмосферному, и массовой скорости подачи этилена 1 ч-1.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Для получения катализатора предварительно получают боратсодержащий оксид алюминия путем смешения гидрата оксида алюминия псевдобемитной структуры и ортоборной кислоты из расчета на массовое соотношение В2О3:Al2O3, равное 0,25. Полученную смесь сушат при 120°С, а затем прокаливают при 550°С в токе воздуха в течение 16 часов. Полученный боратсодержащий оксид алюминия пропитывают смесью водных растворов рениевой кислоты и нитрата никеля из расчета достижения содержаний 10 мас.% Re2O7 и 5 мас.% NiO в готовом сухом катализаторе. Пропитанный боратсодержащий оксид алюминия сушат при 120°С и прокаливают при 550°С в токе воздуха в течение 16 часов. По данным атомно-эмиссионного анализа катализатор содержит 10,8 мас.% Re2O7, 4,4 мас.% NiO, 17,0 мас.% В2О3, остальное - Al2O3.

Процесс одностадийного синтеза пропилена из этилена проводят на проточной установке с неподвижным слоем катализатора при давлении, близком к атмосферному. В качестве сырья используют чистый (100%) этилен, который подают с массовой скоростью 1 ч-1. Температура проведения процесса составляет 40°С.

В результате проведения процесса степень превращения этилена достигает 16,2%. В качестве продуктов образуются пропилен (С3Н6), бутены (С4) и более высокомолекулярные алкены (С5+). При этом селективность образования пропилена составляет 71,4 мас.% против 64,8 мас.% для способа-прототипа. Выход пропилена составляет 11,6 мас.% против 8,6 мас.% для способа-прототипа.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, но температура проведения процесса одностадийного синтеза пропилена из этилена составляет 80°С. В результате проведения процесса степень превращения этилена достигает 17,3%. В качестве продуктов образуются пропилен (С3Н6), бутены (C4) и более высокомолекулярные алкены (С5+). При этом селективность образования пропилена составляет 65,5 мас.%, выход пропилена составляет 11,3 мас.%.

Пример 3. Аналогичен примеру 1, но температура проведения процесса одностадийного синтеза пропилена из этилена составляет 120°С. Селективность образования пропилена составляет 81,9 мас.%, выход пропилена - 9,0 мас.%.

Пример 4. Аналогичен примеру 1, но боратсодержащий оксид алюминия пропитывают смесью водных растворов рениевой кислоты и нитрата никеля из расчета достижения содержаний 5 мас.% R.e2O7 и 5 мас.% NiO в готовом сухом катализаторе. По данным атомно-эмиссионного анализа катализатор содержит 5,1 мас.% Re2O7, 4,9 мас.% NiO, 18,0 мас.% B2O3, остальное - Al2O3.

Температура проведения процесса одностадийного синтеза пропилена из этилена составляет 40°С. В результате проведения процесса степень превращения этилена достигает 12,5%. В качестве продуктов образуются пропилен (С3Н6), бутены (С4) и более высокомолекулярные алкены (С5+). При этом селективность образования пропилена составляет 73,6 мас.%, выход пропилена составляет 9,2 мас.%.

Пример 5. Аналогичен примеру 4, но температура проведения процесса составляет 80°С. В результате проведения процесса степень превращения этилена достигает 16,4%, селективность образования пропилена составляет 70,8 мас.%, выход пропилена - 11,6 мас.%.

Пример 6. Аналогичен примеру 4, но температура проведения процесса составляет 150°С. Селективность образования пропилена составляет 87,1 мас.%, выход пропилена - 9,5 мас.%.

Пример 7. Аналогичен примеру 1, но боратсодержащий оксид алюминия пропитывают смесью водных растворов рениевой кислоты и нитрата никеля из расчета достижения содержаний 15 мас.% Re2O7 и 10 мас.% NiO в готовом сухом катализаторе. По данным атомно-эмиссионного анализа катализатор содержит 12,4 мас.% Re2O7, 8,0 мас.% NiO, 15,9 мас.% B2O3, остальное - Al2O3.

Температура проведения процесса одностадийного синтеза пропилена из этилена составляет 80°С. В результате проведения процесса степень превращения этилена достигает 14,5%. В качестве продуктов образуются пропилен (С3Н6), бутены (С4) и более высокомолекулярные алкены (С5+). При этом селективность образования пропилена составляет 66,2 мас.% против 64,8 мас.% для способа-прототипа. Выход пропилена составляет 9,6 мас.% против 8,6 мас.% для способа-прототипа.

В Таблице представлены данные примеров по показателям предлагаемого способа одностадийного синтеза пропилена из этилена, основанного на применении нового катализатора и способа его получения. Там же для сравнения представлены характеристики способа-прототипа. Из данных, приведенных в Таблице, видно, что предлагаемый катализатор, включающий оксид рения Re2O7 и оксид никеля NiO, закрепленные на поверхности боратсодержащего оксида алюминия, и имеющий следующее соотношение компонентов, мас.%: Re2O7 - 5-13; NiO - 4-8; В2О3 - 15,8-18,2; Al2O3 - остальное, при температурах 40-150°С обеспечивает высокие значения селективности образования и выхода пропилена при его одностадийном синтезе из этилена. При этом наиболее предпочтительным является катализатор, содержащий 10,8 мас.% Re2O7 и 4,4 мас.% NiO, который при температуре 40°С обеспечивает степень превращения этилена 16,2% (на 3% выше, чем для способа-прототипа), селективность образования пропилена 71,4 мас.% (на 6,6% выше, чем для способа-прототипа), выход пропилена 11,6 мас.% (на 3% выше, чем для способа-прототипа). Дополнительными преимуществами предлагаемого изобретения являются возможность получения катализатора при прокаливании в доступной воздушной среде и возможность использования в качестве сырья чистого (100%) этилена.

Таким образом, предлагаемый катализатор и способ его получения позволяют повысить эффективность одностадийного синтеза пропилена из этилена и могут быть реализованы в типичных промышленных условиях приготовления нанесенных алюмооксидных катализаторов.

Таблица
Пример Состав катализатора, мас.% Температура процесса, °С Степень превращения этилена, % Выход пропилена, мас.% Селективность образования продуктов, мас.%
Re2O7 NiO B2O3 Al2O3 С3Н6 С4 С5+
1 10,8 4,4 17,0 67,8 40,0 16,2 11,6 71,4 22,0 6,5
2 10,8 4,4 17,0 67,8 80,0 17,3 11,3 65,5 12,3 22,2
3 10,8 4,4 17,0 67,8 120,0 11,0 9,0 81,9 11,7 6,5
4 5,1 4,9 18,0 72,0 40,0 12,5 9,2 73,6 21,6 4,8
5 5,1 4,9 18,0 72,0 80,0 16,4 11,6 70,8 17,2 12,1
6 5,1 4,9 18,0 72,0 150,0 10,9 9,5 87,1 12,9 0,0
7 12,4 8,0 15,9 63,7 80,0 14,5 9,6 66,2 23,2 10,7
Прототип 125,0 13,2 8,6 64,8 26,8 8,4

1. Катализатор одностадийного синтеза пропилена из этилена, содержащий оксид рения Re2O7, закрепленный на поверхности анион-модифицированного оксида алюминия, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид никеля NiO, а в качестве носителя используют боратсодержащий оксид алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Re2O7 5-13
NiO 4-8
В2О3 15-18
Al2O3 остальное

2. Способ получения катализатора одностадийного синтеза пропилена из этилена, включающий пропитку анион-модифицированного оксида алюминия водным раствором рениевой кислоты, сушку и прокаливание в токе воздуха, отличающийся тем, что боратсодержащий оксид алюминия получают смешением гидрата оксида алюминия псевдобемитной структуры с ортоборной кислотой, сушкой при 120°С и прокаливанием при 550°С в течение 16 ч, с последующей пропиткой боратсодержащего оксида алюминия водным раствором, содержащим рениевую кислоту и нитрат никеля, сушкой при 120°С и прокаливанием при 550°С в течение 16 ч, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Re2O7 5-13
NiO 4-8
B2O3 15-18
Al2O3 остальное

3. Способ одностадийного синтеза пропилена из этилена, включающий пропускание потока этилена через неподвижный слой катализатора, отличающийся тем, что синтез проводят на катализаторе по п.1 при температуре 40-150°С, давлении, близком к атмосферному, и массовой скорости подачи этилена 1 ч-1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу для превращения С4 потока, содержащего 1-бутен и 2-бутен, предпочтительно в 2-бутен, включающему: смешивание указанного С4 потока с первым потоком водорода для образования вводимого потока, гидроизомеризацию указанного вводимого потока в присутствии первого катализатора гидроизомеризации, чтобы превратить по меньшей мере часть указанного 1-бутена в 2-бутен и получить выводимый продукт гидроизомеризации, отделение указанного выводимого продукта гидроизомеризации в колонне для каталитической дистилляции, имеющей верхний конец и нижний конец, для получения смеси 1-бутена у указанного верхнего конца, верхнего выводимого потока, включающего в себя изобутан и изобутилен, и нижнего потока, включающего 2-бутен, и гидроизомеризацию указанной смеси 1-бутена у указанного верхнего конца указанной колонны для каталитической дистилляции с использованием второго катализатора гидроизомеризации для получения добавочного 2-бутена в указанном нижнем потоке; где расположение указанного второго катализатора гидроизомеризации в верхней секции колонны как отдельной зоны реакции выбирают для достижения максимальной концентрации 1-бутена, рассчитанной с условием, что стадия гидроизомеризации с участием второго катализатора изомеризации не осуществляется.
Изобретение относится к способу получения олефинов реакцией метатезиса, в котором происходит взаимодействие гомологических или гетерологических олефинов с образованием олефинов другой структуры, где реакцию осуществляют при совместном присутствии газообразного водорода, а также в присутствии катализатора, содержащего, по меньшей мере, один элемент-металл, выбранный из вольфрама и молибдена, и имеющего структуру катализатора, нанесенного на носитель - диоксид кремния, и в присутствии, в дополнение к катализатору, соединения, содержащего, по меньшей мере, один элемент-металл, выбранный из числа металлов группы Iа (щелочные металлы), группы IIа (щелочноземельные металлы), группы IIb и группы IIIa в качестве сокатализатора, где количество сокатализатора относительно катализатора составляет от 0,1 до 20 (масс.), а количество газообразного водорода для совместного присутствия с исходными материалами, загружаемыми в реактор, составляет, при определении количества исходных материалов в расчете на газообразное состояние, 0,1-80 об.% относительно общего количества газа.

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью.
Изобретение относится к катализаторам метатезиса олефиновых углеводородов и касается рений-оксидного катализатора на анионсодержащем носителе, способа его получения и применения.

Изобретение относится к катализатору на носителе для метатезиса и к способу метатезиса с использованием данного катализатора. .

Изобретение относится к способу получения дициклобутила, являющегося компонентом топлива для жидкостных ракетных двигателей. .
Изобретение относится к способу получения винилацетата, включающему введение исходного сырья, содержащего этилен, уксусную кислоту и кислородсодержащий газ, в контакт с палладий- и золотосодержащим катализатором, полученными на подвергнутом прокаливанию и модифицированном материале носителя, с образованием винилацетата и по меньшей мере одного побочного продукта, где материал носителя модифицируют 1) ниобием, магнием, танталом, иттрием, лантаном, празеодимом или их комбинациями; или 2) титаном, цирконием или их комбинациями, где материал носителя выбирают из диоксида циркония, титаносиликата или цирконосиликата и где модифицированный материал носителя прокаливают перед введением каталитических компонентов.

Изобретение относится к области химии, а именно к химии каталитических процессов, и может быть использовано в производстве получения катализатора синтеза винилацетата.

Изобретение относится к газохимии и углехимии. .

Изобретение относится к катализатору для гидродесульфурации нафты, способу приготовления указанного катализатора и способу гидродесульфурации нафты с использованием указанного катализатора.
Изобретение относится к области общего и специального катализа, в частности к способам получения катализаторов окисления оксида углерода и углеводородов, и может найти свое применение в системах снижения токсичности отходящих газов различных технологических процессов, где выбрасываемый в атмосферу газ содержит вредные органические вещества и оксид углерода.
Изобретение относится к способам получения катализаторов, предпочтительно используемых для очистки выхлопных газов ДВС, содержащих в активной фазе оксиды редкоземельных металлов и металлы платиновой группы.
Изобретение относится к катализаторам гидрообработки и способам их получения. .

Изобретение относится к области приготовления металл-углеродных композиций. .

Изобретение относится к области производства катализаторов гидроочистки. .
Изобретение относится к каталитической химии, а именно к способам получения катодных катализаторов на основе Pt, предназначенных для использования в электролизерах и топливных элементах с твердым полимерным электролитом (ТПЭ).

Изобретение относится к области нефте- и газохимии, а именно к катализаторам и процессам получения легких алкенов, в частности пропилена

Наверх