Способ модифицирования обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации

 

1. СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИШЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА АНАТАЗНОЙ МОДИФИКА1ДИИ, включающий обработку ее суспензии водорастворимыми солями кремния и алюминия в две стадии с введением органического соединения, последующую фильтрацию обработанной суспензии, промьшку отделенного при этом осадка, сушку его и микроизмельчение , отличающийся тем, что, с целью улучшения диспергируемости и укрывистости целевого пигмента в казеине, в качестве органического соединения используют соль алкилароматической сульфокислоты и вводят ее в исходную суспензию двуокиси титана, а промытьй осадок неред сушкой обрабатывают смесью полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов общей формулы R-0(CH2- , где п 18-20, R - остаток жирного ряда, и дополнительрю фильтруют и промы§ вают. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а юш щ и и с я тем, что соль алкиларомас тической сульфокислоты берут в виде натрийили аммонийбензолсульфоната в количестве 0,01-0,5%, а указанные полиэтиленгликолевые зфиры высших жирных спиртов - в количестве 0,1-5% от массы двуокиси титана. о -q ГчЭ

СОЮЗ СОВЕТСИИХ

СОЦИАЛИСТИЧНИИХ

РЕСПУЬЛИН

„„SU„„1110792

gyp С 09 С 1/36

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И A STOP CHOiVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (E с

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИЙ (21) 3582303/23-26 (22) 21.04.83 (46) 30.08.84. Бюл. Р 32 (7?) Е.В.Третьяк, Т.И.Балясникова, 10.A.Груздев, В.А.Тюстин, В.Н.Скомороха, Л.И.Травников, В.П.Марчепко, Н.И.Лобко, Л.П.Доля и В.В.Котельников (53) 667.622.118.22:54-116(088.8) (56) 1. Патент США Р 3506466, кл. 106-300, опублик. 1970.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке Ф 3218945, кл. С 01 G 23/047, 1980. (54) (57) 1 . СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ

ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА АНАТАЗНОЙ

МОДИФИКАЦИИ, включающий обработку ее суспензии водорастворимыми солями кремния и алюминия в две стадии с введением органического соединения, последующую фильтрацию обработанной суспензии, промывку отделенного при этом осадка, сушку его и микроизмельчение, отличающийся тем, что, с целью улучшения диспергируемости и укрывистости целевого пигмента в казеине, в качестве органического соединения используют соль алкилароматической сульфокислоты и вводят ее в исходную суспензию двуокиси титана, а промытый осадок перед сушкой обрабатывают смесью полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов общей формулы

В-О(СН вЂ” СН О)„Н, где п = 18-20, R — остаток жирного ряда, и дополнительно фильтруют и промывают.

2. Способ по п. 1, о т л и ч à юшийся тем, что соль алкилароматической сульфокислоты берут в виде натрий- или аммонийбензолсульфоната в количестве 0,01-0,5, а указанные полиэтиленгликолевые эфиры высших жирных спиртов — в количестве 0,1-5Е от массы двуокиси титана.! 11107

Изобретение относится к получению пигментной двуокиси титана, предназначе»ной преимущественно для пигментирования казеиновых концентратов покрывных красок применяемых для окФ

5 рашива»ия кожи.

Известен способ обработки пигментнсй двуокиси титана гидроокисями алюминия и кремния в количестве 0,1-0,37 от массы ТхО и органическим соеди»ением, содержащим соль водорастворимого алканоламина и водорастворимой

1 карбоновой кислоты в количестве 0,11,07 от массы Т10 с21.

Известен также способ модифициро- вания пигментной двуокиси титана анатаз»ой модификации путем обработки суспензии ее водорастворимыми солями кремния и алюминия в две стадии с введе»ием органического соединения

20 моноэта»оламина с последующей фильтрацией обработанной суспензией, промывкой отделенного при этом осадка, суш сой его и микроизмельчением (2).

Данный способ позволяет значитель25

»о улучшить водоемкость пигмента.

Однако недостатком известных способов является плохая укрывистость пигме»та в казеипе.

Цель изобретения — улучшение дис30 пергируемости и укрывистости пигментной двуокиси титана а»атазной модификацпи в казеи»е.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу модифицирова»ия пигментной двуокиси титана анатаз»ой модификации, включающему обработку ее суспе»зии водораствори.мыми солями кремния и алюми»ия в две стадии с введением органического соединения, последующую фильтрацию об40 работан»ой суспензии, промывку отделенного при этом осадка, сушку его и микроизмельчение, в качестве оргав нического соединения используют соль алкилароматической сульфокислоты и вводят ее в исходную суспензию двуокиси титана, а промытый осадок перед сушкой обрабатывают смесью полиэтиленгликолевых эфиров высших жир»ых спиртов (ПЭГЭВЖС) общей формулы

R-0(СП 2 СН20)„Н, где и = 18-.20, R — остаток жирного ряда и дополнительно фильтруют и промыва- 55 ют.

Соль алкилароматической сульфокислсты (CAACK) берут в вице натрий92 2 или аммонийбензосульфоната в количеI стве 0,01-0,57, а указанные полиэтилепгликолевые эфиры высших жир»ых спиртов — в количестве 0,1-57 от массы двуокиси титана.

Данный способ обеспечивает улучшение диспергируемости и укрывистости двуокиси титана по сравнению с аналогичным пигментом по известному clIoco бу. Время диспергирова»ия предлагаемого пигмента до 20 мкм в казеине в бисерной мельнице сокращается на

10 мин и составляет 40 мин. Укрывистость в казепне улучшается при этом на 7-12 г/м .

Алкиларилсульфонат, взаимодействуя с поверхностью частиц двуокиси титана, способствует разрыхлению структуры водных паст и, тем самым, более равномерному осаждению слоев »еорганических модификаторов и наружного слоя из ПЭГЭВЖС. При этом количество алкиларилсульфоната должно быть достаточным для закрытия образующихся при мокром размоле активных центров на поверхности — не менее 0,01, и не должно быть более 0 57., чтобы

»е образовалось многослойное оргапическое покрытие, затрудняющее последующее осажде»ие неорганических модификаторов. Поверхность частиц, образующаяся при введении СААСК в ука. занных количествах, закрывается неорганическими модификаторами и однослойным покрытием из ПЭГЭВЖС. При содержании эфиров < 0 17 поверхность частиц педоукрыта н, вследствие этого, высока укрывистость пигмента в казеи»е. Расход выше 5,0Т экономичес. ки нецелесообразен.

Пример 1. К суспензпи двуокиси титана анатазпой модификации, содержащей 100 r TiO>,èìåroøåé температуру бО-70 С, добавляют 0,1 мл раствора натриевой САЛСК с ко»центрацпей 100 г/л (что составляет 0,017 к TiO>), суспензию перемешивают. 3атем добавляют к пей раствор Nrr>SiO> с концентрацией 50 г/л SiO, в количестве 40 мл, после перемешивания добавляют раствор сульфата алюминия с концентрацией 50 г/л А8>0 в количестве 20 мл и суспензио нейтрализуют раствором NaOFI до рН = 7,0.

После перемешива»ия в течение

30-40 мин в суспензию добавляют 40 мл раствора Na и 20 мл раствора

A6 (SOq) > . Полученную суспепзию rre åe1110792

Составитель Л. Романцева

Техред Т.Фанта Корректор И.Иаксимишпнец

Редактор Л.Авраменко

Заказ 6261/21 Тираж 633 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская. наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 мешивают 20 мин и нейтрализуют раствором ИаОН до рН 6,5-6,7.

Затем суспензию перемешивают 20 мин > фильтруют, осадок промывают, репульпируют до концентрации 250-300 г/л 5

Т О и в суспензию вводят раствор

ПЭГЭВЖС с концентрацией 100 г/л в количестве 1 мл, что составляет 0,1 массы Ti0> . Суспензию вновь перемешивают 30 мин, осадок фильтруют, промывают, сушат, измельчают на лабора. торной воэдухоструйной мельнице.

Модифицированный таким образом .пигмент диспергируется до 20 мкм в бисерной мельнице 40 мин и имеет укрывистость 60 г/м .

Пример 2. Процесс обработки пигмента ведут по примеру 1, но вместо сульфата алюминия подают раствор алюмината натрия. Полученный пигмент имеет диспергируемость в вышеописанных условиях 40 мпн и укрывпстость в казеине 60 г/и .

Пример 3. Процесс по приме ру 1, но раствор натрисвой СААСК по" дают в количестве 0,5 от массы Т О .

Время диспергирова пня полученного пигмента до 20 мкм 40 мин, укрывис" тость в казеине 55 г/и- .

П р и и е р 4. Процесс по примеру 1, но раствор натриевой СААСК подают в количестве 0,257 от массы TiO>.

Время диспергированпя пигмента 40 мин укрывистость в казеине 60 г/hf

Технико-зкономическая эффективность изобретения определяется уменьшением диспергированпя пигмента, что позволяет увеличить производительность диспергирующегo оборудования. Кроме того, улучшенная укрывистость способствует экономии расхода пигмента в лакокрасочных покрытиях.

Способ модифицирования обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации Способ модифицирования обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации Способ модифицирования обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству перламутровых пигментов на основе слюдяных чешуек, чешуек графита и т.п., используемых для изготовления обоев, пластмасс, а также в лакокрасочной, текстильной и др

Изобретение относится к способу получения пигментного диоксида титана из титансодержащих отходов, который может быть использован при производстве красок и в качестве компонента для создания белого цвета

Изобретение относится к способу обработки поверхности пигмента из двуокиси титана и пигменту из двуокиси титана

Изобретение относится к способам получения диоксида титана и продуктам на его основе

Изобретение относится к получению пигментного диоксида титана

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении красителей для красок, пластин, чернил и бумаги
Изобретение относится к переработке титансодержащего сырья, продукты которого будут использованы для получения тонкодисперсного титанового и железооксидного пигментов

Изобретение относится к способам получения диоксида титана

Изобретение относится к способу получения композиционного пигментного материала, который может быть использован при получении красок
Наверх