Способ изготовления активного элемента лазера на основе кристалла фторида лития с центрами окраски

 

(19)SU(11)1152475(13)A1(51)  МПК 6    H01S3/16(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина:

(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АКТИВНОГО ЭЛЕМЕНТА ЛАЗЕРА НА ОСНОВЕ КРИСТАЛЛА ФТОРИДА ЛИТИЯ С ЦЕНТРАМИ ОКРАСКИ

Изобретение относится к области квантовой электроники, а именно к технологии изготовления оптических элементов, служащих для генерации перестраиваемого по частоте излучения, и может быть использовано при изготовлении активных элементов лазера на основе кристалла фторида лития с F-центрами окраски. Известен способ изготовления активного элемента на основе кристалла LiF c F2-центрами окраски, заключающийся в облучении кристалла LiF ионизирующим излучением при комнатной температуре. Изготовленный таким способом активный элемент лазера позволяет генерировать излучение, перестраиваемое в спектральной области 0,65-0,75 мкм. Наиболее близким по технической сущности является способ изготовления активного элемента лазера на основе кристалла фторида лития с F2-центрами окраски, содержащего примесь, включающий выращивание кристалла из расплава и облучение его ионизирующим излучением при комнатной температуре. В качестве примеси используют ионы гидроксила. Перестройка генерации с помощью такого элемента достигается в спектральном диапазоне 0,83-1,1 мкм. Общим недостатком этих способов изготовления активных элементов является узкий спектральный диапазон перестройки генерации лазера на основе известных элементов (100 нм и 270 нм соответственно), спектральный диапазон от 0,75 до 0,83 мкм остается неперекрытым. Целью изобретения является расширение спектрального диапазона генерации лазера. Указанная цель достигается тем, что в способе изготовления активного элемента на основе кристалла фторида лития с центрами окраски, содержащего примесь, включающем выращивание кристалла из расплава и облучение его ионизирующим излучением, в расплав фторида лития вводят двухвалентные катионозамещающие примеси магния, или никеля, или кобальта при концентрации от 510-3 до 10-1 мас. затем кристалл охлаждают до -196оС -30оС, облучают дозой 108 Рентген с последующим отжигом его при 20оС в течение 0,5-2 ч. Осуществление данного способа поясняется следующим примером. Для выращивания кристаллов на основе фторида лития используют сырье марки "ХЧ ИКК". Примеси двухвалентных металлов вводят в расплав фтористого лития в виде фторида магния, никеля или кобальта в следующих соотношениях, мас. 0,01; 0,1 или 1,0. Содержание двухвалентного металла в выращенных кристаллах определяют методом атомно-эмиссионного анализа. Для изготовления активных элементов лазера отбирают кристаллы, имеющие концентрации двухвалентных металлов, указанные в табл.1. Кристаллы, охлажденные до (-30оС), (-80оС) и (-196оС), облучают дозой 108 Рентген. Затем после облучения кристаллы отжигают в течение 0,5 ч, 1 ч или 2 ч при 20оС. Образование F2+ и F2-подобных центров в кристалле фторида лития в процессе облучения при температурах ниже температуры начала подвижности анионных вакансий (Т<-30С) можно представить следующими механизмами. Облучение кристаллов LiF-Me++ так же, как неактивированных кристаллов, при Т < -30оС приводит к образованию F центров и свободных анионных вакансий Va+, которые образуются при рекомбинации дырочных центров с некоторой частью F центров. Нагревание кристалла до Т>-30оС приводит к подвижности анионных вакансий и образованию F2+-центров по реакции
F+V+a __ F+2
В кристаллах LiF-Me++ двухвалентные примеси встраиваются в решетку в виде диполей Me++-Vc-, где Vc- катионная вакансия. При облучении кристалла наиболее вероятно образование F центра рядом с примесно-вакансионным комплексом. F центр отдает свой электрон двухвалентному металлу, при этом образуется Мe+ и пара вакансий Va+ и Vc-. При комнатной температуре вакансии двигаются и, подойдя к F центру, образуют F2+ центр рядом с катионной вакансией
V+aV-c+F __ F+2V-c
Катионная вакансия изменяет спектральные характеристики F2+-центра так, что происходит сдвиг максимумов спектров поглощения и свечения в коротковолновую область. Двухвалентный металл в данном случае обеспечивает наличие катионных вакансий. Таким образом, в кристалле с примесью Me++ создаются невозмущенные F2+ и F2+-центры, возмущенные катионной вакансией. F2+ и F2+Vc-центры создаются сразу же в процессе облучения кристалла с примесью двухвалентного металла, если облучение производится при температуре, равной или выше температуры начала подвижности вакансий (-30оС). Однако при таком способе облучения наряду с рабочими F2+ и F2+Vc-центрами создаются "паразитные" агрегатные F-центры, полосы поглощения которых перекрываются с полосами поглощения и излучения F2+ и F2+Vc-центров. За счет наличия таких паразитных центров уменьшается КПД и увеличивается порог генерации активного элемента. Если же облучение ионизирущими излучением производят при температуре ниже -30оС, то F2+ и F2+Vc-центры создаются только после прогрева кристалла до температуры подвижности вакансий. В этом случае требуется определенное время выдержки кристалла для накопления F2+ и F2+Vc-центров в большой концентрации. При комнатной температуре максимум их концентрации достигается в интервале времени от 0,5 до 2 ч, при этом концентрация "паразитных" центров на несколько порядков меньше, чем в случае облучения при температуре выше -30оС. Минимальная концентрация двухвалентного металла, которая необходима для создания рабочих F2+ и F2+Vc-центров, составляет 510-3 мас. а максимальная 10-1 мас. Ограничение по максимуму концентрации металла связано с тем, что при высокой концентрации примесного металла образуются светорассеивающие центры, которые состоят из металлической фазы в кристалле. Эти центры ухудшают генерационные характеристики активного элемента. Концентрация F2+ и F2+Vc- рабочих центров и наличие паразитных центров контролируют по спектрам поглощения и спектрам свечения. Данные по коэффициентам поглощения (в см-1) для кристаллов лития фтора, содержащих двухвалентные катионозамещающие примеси, приведены в табл.2, 3, 4. Во всех случаях, как видно из таблиц 2, 3, 4, коэффициент поглощения в максимуме полосы F2+ и F2+Vc-центров ( max=0,64 мкм и max=0,55 мкм) достигает величины, достаточной для эффективного поглощения излучения накачки, и находится в пределах 3-8 см-1. Аналогичная ситуация наблюдается и для кристаллов с содержанием примесей 510-3 мас. и 10-1 мас. Паразитных центров по поглощению не обнаруживается. На фиг. 1 представлены испытания активных элементов, полученных данным способом; на фиг. 2 зависимость интенсивности излучения от длины волны для кристалла LiF, содержащего ионы гидроксила; на фиг.3 зависимость интенсивности излучения от длины волны для неактивированных кристаллов LiF c F2-центрами; на фиг. 4 зависимость интенсивности излучения от длины волны для кристаллов LiF, содержащих F2+ и F2+Vc-центры окраски. Активные элементы (фиг.1) включают в себя зеркала 1,2 резонатора, дисперсионную призму 3, активный элемент 4, спектрограф 5 ИСП-51 с камерой УФ-84, электронно-оптический преобразователь 6. Генерационные характеристики и перестройка длины волны излучения исследуют на кристаллах LiF-Mg. Для накачки используют излучение второй гармоники неодимового лазера на гранате, работающего в частотном режиме. Активный элемент, выполненный из кристалла LiF-Mg, после облучения при одной из температур, указанных выше, и соответствующем отжиге при 20оС помещают в резонатор между зеркалом 1 и дисперсионной призмой 3. Перестройка частоты осуществляется поворотом зеркала 2. Излучение генерации кристалла с F2+Vc-центрами попадает на входную щель спектрографа ИСП-51 с камерой УФ-84, на выходе которого помещают электронно-оптический преобразователь 6. В качестве реперных точек используют излучение Не-Ne лазера 1=0,632 и 2=1,15 мкм. Перестройка длины волны генерации достигается в пределах полос люминесценции F2+Vc-и F2+-центров 0,75-1,1 мкм. Таким образом, применение данного способа позволяет изготовлять активные элементы лазера на основе фтористого лития с F-центрами окраски, с помощью которого можно расширить спектральный диапазон генерации. При облучении ионизирующим излучением кристалла LiF, содержащего ионы гидроксила, в нем эффективно создаются F2+-центры окраски, люминесцирующие в спектральной области 0,83-1,15 мкм при возбуждении в области 0,5-0,75 мкм (фиг.2). В неактивированных кристаллах LiF облучение более эффективно создает F2-центры, которые люминесцируют в спектральной области 0,62-0,75 мкм при возбуждении их в области 0,4-0,55 мкм (фиг.3). Перестройка длины волны генерации осуществляется в пределах полос люминесценции этих кристаллов. Кристаллы фторида лития, содержащие F2+ и F2+Vc-центры окраски, позволяют перекрыть спектральный диапазон 0,75-0,83 мкм (фиг.4). По сравнению с базовым объектом, данный способ позволяет изготовить активный элемент для перестраиваемого лазера на основе кристаллов фторида лития с перестройкой частоты генерации в спектральном диапазоне, более чем в 1,5 раза превышающем диапазон активного элемента, изготовленного базовым способом. Кроме того, из известных лазеров, которые наиболее удобны и широко используются в различных отраслях народного хозяйства, можно выделить неодимовый лазер на гранате. Излучение его второй гармоники (=0,532 мкм) попадает в максимум полосы поглощения F2+Vc-центров и в коротковолновый край полосы поглощения F2-центров. Таким образом, очень эффективно используется излучение накачки. Благодаря высокой концентрации F2+Vc-центров и отсутствию паразитных центров, КПД активных элементов, полученных данным способом, достигает теоретически предельной величины (30%) при 20оС. Активный элемент работает в режиме с высокой частотой повторения импульсов (до 100 Гц). Использование кристаллов LiF-Mg, LiF-Ni, LiF-Co c F2+Vc-центрами, полученных данным способом, позволит получить непрерывную генерацию на этих кристаллах при накачке второй гармоникой лазера на гранате или излучением аргонового лазера с перестройкой частоты в диапазоне 0,75-1,1 мкм.


Формула изобретения

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АКТИВНОГО ЭЛЕМЕНТА ЛАЗЕРА НА ОСНОВЕ КРИСТАЛЛА ФТОРИДА ЛИТИЯ С ЦЕНТРАМИ ОКРАСКИ, содержащего примесь, включающий выращивание кристалла из расплава и облучение его ионизирующим излучением, отличающийся тем, что, с целью расширения спектрального диапазона генерации лазера, в расплав фторида лития вводят двухвалентные катионозамещающие примеси магния, или никеля, или кобальта при концентрации от 5 10-3 до 10-1 мас. затем кристалл охлаждают до (-196oС) - (-30oС), облучают дозой 108 Рентген с последующим отжигом его при 20oС в течение 0,5 2 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к квантовой электронике, к активным средам оптических квантовых устройств, и может быть использовано при изготовлении активных элементов для плавно перестраиваемых по частоте оптических квантовых генераторов (ОКГ) и усилителей (ОКУ) инфракрасного и видимого диапазонов, пассивных лазерных затворов (ПЛЗ) и устройств, предназначенных для регулирования пространственного распределения интенсивности лазерного излучения аподизирующих диафрагм

Изобретение относится к квантовой электронике, а именно к технологии изготовления оптических элементов, служащих для генерации перестраиваемого по частоте излучения и для управления пространственно-временными характеристиками излучения лазеров

Изобретение относится к области квантовой электроники, к способам изготовления сред для лазерных элементов и может быть использовано при создании активных элементов перестраиваемых по частоте лазеров, а также нелинейных насыщающихся фильтров для пассивной синхронизации мод, модуляции добротности, развязки усилительных каскадов, обращения волнового фронта и аподизации

Изобретение относится к области квантовой электроники, к способам изготовления оптических элементов лазеров (пассивных модуляторов добротности резонаторов лазеров и активных элементов) на основе щелочно-галоидных кристаллов (ЩКГ) с центрами окраски, и может быть использовано при создании плавно перестраиваемых по частоте оптических квантовых генераторов и усилителей, работающих при комнатной температуре в ближней инфракрасной области спектра

Изобретение относится к квантовой элетронике, к лазерным активным и пассивным элементам на центрах окраски

Изобретение относится к области квантовой электроники, а более конкретно к лазерам на центрах окраски в кристаллах

Изобретение относится к области квантовой электроники, а именно к конструкции активного элемента лазера, и может быть использовано при создании лазеров на красителях в твердой матрице

Изобретение относится к квантовой электронике, а именно к материалам для лазерной техники и предназначено для применения в твердотельных лазерах с длиной волны стимулированного излучения в интервале от 1,9 мкм до 2,0 мкм

Изобретение относится к области оптоэлектроники и интегральной оптики, в частности к способу получения направленного когерентного излучения света устройствами микронного размера

Изобретение относится к области лазерной техники и промышленно применимо в перестраиваемых лазерах для целей волоконно-оптической связи и спектроскопии

Изобретение относится к оптической схеме для ослабления оптического шума

Изобретение относится к области лазерной техники и более конкретно - к лазерным медицинским инструментам для стоматологических, дерматологических, оторинологических применений, в том числе с использованием эндоскопов
Изобретение относится к получению нового сложного оксида на основе иттрия и алюминия, являющегося перспективным материалом для оптоэлектроники

Изобретение относится к материалам для лазерной техники, а именно к монокристаллическим материалам, предназначенным для получения активных элементов твердотельных лазеров
Наверх