Гербицидная композиция

Авторы патента:

C07D241/14 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

A01N43/60 - 1,4-диазины; гидрированные 1,4-диазины

A01N37/34 - нитрилы

ГЕРБЩИДНАЯ КОМПОЗЩР1Я . в форме смачивающегося порошка,.содержй1иая активное вещество - производное пиразина, поверхностно-активное вещество и носитель, отличающаяся тем, что, с целью повьщ1ения гербицидной активности, она содержит в качестве, активного вещества производное пиразина общей формулы I А CN СК: В N где А водород , С,-Сб-ал сил, фенил, бензил, фенил, замещенный метилом метокси, галогеном или нитрогруппой, 3,5-диметоксифенил , дихлорфенил, С|-С4-алкокси, феноксигруппа , феноксигруппа, замещенная метилом и/или хлоромf дихлорфенокси, Cj-C -anKmiтио , фенилтио, бензилтио, зтоксикарбонилметнлтио, . зт(амино, пролилаьшно, диметиламино , тетраметкленимино , фениламино, бензилами - водород, хлор, бром)иод-, . С -С -алкил, фенил, замещенный хлором, бромом, гидроксилом , метилом, или метоксигруппой , метокси или зтокси, аллилокси, пропинилокси, 1-этоксикарбонилэтилокси, фенокси, фенокси, замещенный хлором, бромом, метилом, О) метоксигруппой, карбоксиметилоксигруппой , 1- бутоксикарбонилэтилоксигруппой, N-метилкарбамоилоксигруппой« метоксикарбониламиногруппой | или 3-метилуреидогруппой; дихлорфенокси,-диметилфен:л окси, фенокси, замещенный &о хлором и метилом, хлором и 9D О .О нитрогруппой; С,-С -алкиятио , С|-С5-апкиламино, С -С4-диалкиламино, карбоксиметилтио , этоксикарбонилметилтио , фенилтио, хлорфенилтио , метилфенилтио,, бензилтио, .4-хлорбе зилтио, этиленимино, тетраметиленимино , пентаметиленимино, морфолино, фениламино, хлсрфеннламино , метоксифениламино , бутилфениламино, N-мeтил-N-фeнилaминo, бензиламине , о -метилбензиламино, циклогексиламино, аллилами11S3809 А 4

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОЮ (11) 4(51) А 01 N 43/60, 37/34, С 07 D 241714

- с

1 !

Зр

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2704103/05 (22) 21. 12.78 (31) 154908/77; 4245/78;

4246/78 ; 90343/78 (32) 22.12.77; 20.01.78, 26.07.78. (33) Япония (46) 30.04.85. Бюл. - 16 (72) Тецуо Такемацу, Хироэо Сегава, Такамаро Миура, Митио Катани, Акира Накамура и Тосиеи Атака (Япония) (71.) Киова Гаэ Кемикал Индастри Ко, Лтд (Япония) (53) 632.954.2(088.8) (56) 1. Патент США У 3452016, кл. 260-250, опублик. 1969 (прототип) . (54) (57) ГЕРБ 1ЦИДНАЯ К0 1ПОЗИЦИЯ в форме смачивающегося поровка,, содержащая активное вещество вЂ” производное пиразина, поверхностно-активное вещество и носитель, о т л и-. ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, .она содержит в качестве. активного вещества производное пиразина общей формулы 1 где А вЂ” водород, С,-Сб-алкил, фенил, бензил, фенил, замещенный метилом, метокси, галогеном или нитрогруппой, 3,5-диметоксифенил, дихлорфенил, С 1-С -алкокси, феноксигруппа, феноксигруппа, замещенt ная метилом и/или хлором, дихлорфенокси, C< -С -алкилтио, фенилтио, бензилтио, этоксикарбонилметилтио, . этиламино, пролиламино, диметиламино, тетраметкленимино, фениламино, бензиламино, Я вЂ” водород, хлор, бром, иод., С -С -алкил, фенил, замещен-. ный хлором, бромом, гидроксилом, метилом, или метокси" группой, метокси или этокси, аллилокси, пропинилокси, 1-этоксикарбонилэтилокси, фенокси, фенокси, замещенный И хлором, бромом, ыетилом, метоксигруппой, карбоксиметилоксигруппой, 1» бутокси- . карбонилэтилоксигруппой, N-метилкарбамоилоксигруппой, метоксикарбониламиногруппой или З-метилуреидогруппой, дихлорфенокси, диметилфен- окси, фенокси, замещенный хлором.и метилом, хлором и нитрогруппой С„-С -алкил тио, С -С5-алкиламино, С -С -диалкиламино, карбоксиметилтио, этоксикарбонилметилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенилтио, бензилтио, 4-.хлорбензилтио, этиленимино, тетраметиленимино, пентаметиленимино, морфолино, фениламино, хлорфениламино, метоксифениламино, бутилфениламино, N-метил-Я-фениламино, бензил. амино, ес -метилбензиламино, циклогексиламино, аллилами1153809

-СН=С-СН=СН) се но, карбоксиметиламино, 1-карбокси-С -С -алкиламино, 1-карбокси-2-оксиэтиламино, N-метил-N-карбоксиMpòèëàìèío, 2-хлорэтиламино, 2-бромэтиламнно, 2-оксипропиламино, 1-оксиметилпропиламино, 2-оксиэтиламино, этоксикарбонилметиламино, 2-метилокси- или 2-этилоксиэтиламино, 3-метоксипропиламино, А и В вместе могут образовать группы

-СН=СН-СН=СН-, -СН=С-СН=СНl

СН, в качестве, поверхностно-активного вещества смесь полиоксиэтиленалкиларилового эфира, полиоксиэтилированного сорбитанлаурата, полиоксиэтилированного производного жирной кислоты и алкиларилсульфоната в весовом соотношении 15:15:15:55 соответственно, а в качестве наполнителя смесь китайской глины.и кизельгура при массовом соотношении

2:1, при этом массовое соотношение активного вещества, поверхностноактивного вещества и наполнитеяя составляет 40:5:55.

Приоритет по признакам:

22.12.77 при Д вЂ” водород, 8 водород.

20.01.78 при A вЂ” водород С -сь-алкил, фенил, бензил, фенил, замещенный метилом, метокси, галогеном, нитрогруппой, 3,5-диметоксифенил, дихлорфенил, С<-с -алкокси, феноксигруппа, феноксигруппа, замещенная метилом и/или хлором, дихлорфенокси, С -с -алкилтио, фенилтио, бензилтио, этоксикарбонилметилтио, этиламино, пропиламино, диметиламиио, тетраметиленамино, Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, и именфениламино, бензиламино, водород-, хлор, бром, иод, С -Гт-алкил, фенил, замещенный хлором, бромом, гидроксилом, метилом или метоксигруппой. метокси или этокси, аллилокси, пропинилокси, 1-этоксикарбонилэтилокси, фенокси, фенокси, замещенный хлором, бромом, метилом, метоксигруппой, карбоксиметилоксигруппой, 1-бутоксикарбонилэтилоксигруппой, N-метилкарбамоилоксигруппой, метоксикарбониламиногруппой или 3-метилуреидогруппой, дихлорфенокси, диметилфенокси, фенокси, замещенный хлором и метилом, oðoì и нитрогруппой, С 1-С>-алкилвЂ” тио, С<-с -алкиламино, С,-с -диалкиламино, карбоксиметилтио, этоксикарбонилметилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенилтио, бензилтио, 4-хлорбензилтио, этиленимино, тетраметиленимино, пентаметиленимино, морфолино, фениламино, хлорфениламино, метоксифениламино, бутилфениламино, N-метил-И-фениламино, бензиламйно, Ж -метилбензиламино, циклогексиламино, аллиламино, карбоксиметиламино,1-карбокси- С -СвЂ”

-алкиламино, 1-карбокси-2-оксиэтиламино, N-метил-N-карбоксиметиламино, 2-хлорэтиламино, 2-бромэтиламино, 2-оксипропиламино, 1-оксиметилпропиламино, 2-оксиэтиламино, этоксикарбонилметиламино, 2-метилокси- или

2-этилоксиэтиламино, 3-MpTQKcHIIpo пиламино, А и В вместе могут образовывать группы

-СН=СН-СН=СН-, -СН=С-СН=СН-, I

СН

-СН=С-СН=СН-, 1

СЕ при условии, что A и о одновременно не означают водород, 26.07.78 при A â€” ; E -этиламино, пропиламино. но к гербицидным композициям на ос.нове азотсодержащих гетероциклических соединений.

1153809 4 тио, фенилтио, хлорфенилтио, метилк- фенилтио, бензилтио, 4 вЂ хлорбензилтио, этиленимино, тетраметиленимиз- но, пентаметиленимино, морфопино,. фениламино, хлорфениламино, метоксифениламино, бутилфениламино, N-метил-N-фениламино, бензиламино, и -метилбензиламино, циклогексилами но, аллиламино, карбоксиметиламино, 1-карбокси-Сд-С -алкиламино, 1-карбокси-2-оксиэтиламино, N-метил-N-карбоксиметиламино, 2-хлорэтиламино, 2-бромэтиламино, 2-оксипропиламино, 1-оксиметилпропиламино, 2-оксиэтиламино, этоксикарбонилметиламино, 2-метокси- кпи

2-этилоксиэтиламино, 3-метоксипропиламино, А и В вместе могут образовывать группы

-СН=СН-СН=СН-, -СН=С-СН=СН-, I

СН7

Известны гербицидные композиции содержащие наряду с поверхностно-а тивными веществами и наполнителями действующие вещества из числа прои водных пиразина. К ним относится, например, гербицидная композиция на основе 2,3,6-трихлор-5-(трихлор метокси)-пиразина (1) .

Однако известные композиции дан ной группы недостаточно эффективны в отношении некоторых видов сорных растений.

Целью изобретения является повышение гербицидной активности ком позиции на основе производных пира зина.

Указанная цель достигается гербицидной композицией, содержащей в качестве активных веществ производное пиразина общей формулы

"xAxсм

J где A вЂ” водород, С1-С -алкил, фенил, бензил, фенил, замещенный метилом, метокси, галогеном или нитрогруппой, 3 5-диметоксифенил, дихлорфенил, С1-С4-алкокси, феноксигруппа, феноксигруппа, замещенная метилом и/или хлором, дихлорфенокси, С вЂ” С1 алкилтио, фенилтио, бенэилтио, этоксикарбонилметилтио, этиламино, пропиламино, диметиламино, тетраметиленимино, фениламино, бензиламино, водород, хлор, бром, иод, С>-С -алкил, фенил, замещенный хлором, бромом, гидроксилом, метилом или метоксигруппой, метокси или этокси, аллилокси, пропинилокси, 1-этоксикарбонилэтилокси, фенокси, фенокси, замещенный хлором, бромом. метилом, метоксигруппой,.карбоксиметилоксигруппой, 1-бутоксикарбонилэтилоксигруппой, N-метилкарбамоилоксигруппой, метоксикарбониламиногруппой или 3-метилуреидогруппой, дихлорфенокси, диметилфенокси, фенокси, замещенный хлором и метилом, хлором и нитрогруппои, С<-С -алкилтио, С -С -алкиламино, С1-С -диалкиламино, карбоксиметиптио,.этоксикарбонилметил-СН=С-СН=СН-;

СЕ в качестве поверхностно-активного вещества смесь полиоксиэтиленалкиларилового эфира, полиоксиэтилированного сорбитанлаурата, полиоксиэтилированного производного жирной кислоты и алкиларилсульфоната в весовом соотношении 15:15:15:55 соответственно, а в качестве наполни" теля смесь китайской глины и кизельз5 гура при массовом соотношении 2:1, при этом массовое соотношение активного вещества, поверхностно-активного вещества и наполнителя составляет 40:5:55.

40 Предлагаемая гербицидная композиция эффективна как при обработке почвы, так и при обработке вегетирующих растений. Особенно она эф фективна при борьбе с сорными рас45 ;тениями в посевах риса.

Для приготовления гербицидной композиции смешивают все входящие в нее ингредиенты и растирают их в порошок.

Ниже представлены активные вещества общей формулы 1 и примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидной композиции.

1153809

-н

ОН

-н

14 осн, -н

Соединение, У

Таблица 1 вЂ” (сн ) сн вЂ” (сн ) сн

-(сн ) сн

-(снг) сн

-(сн ) сн

-сн(сн„)

-сн сн(сн ) сн

I снсн сн

-с(сн ) вЂ” (сн ) сн(сн ) 1153809

-Н

\) 17

-Н

-н

-Н

-CI

-сн

-CI

-C!

-се

-CI

-Br

31 сн2снЗ

-CH,CH CH, вЂ” Ж), -(сн )„сн

-(сн ) сн

-сн,сн(сн ), О

Продолжение табл. 1

II53809

Продолжение табл. 1

-CI

3ã.

-CI

ЕН3

-CI

О 3

-CI

-0-CH 5

-0-СН CH

2 3

-Н

43 вЂ”,О

ll53809

Продолжение табл. 1

-0 С1

-Н

-Н сн, 46

-Н

СНЗ

-0 ОСН3

-Н

СНЗ

-Н

СНЗ

СН3

-0

-Н

СНЗ

-Н

1153809

-О

-Н

-О ОСН СООН

-Н

СЯЗ

О О СН COO(CHg)3 СН3

-Н

i II

-О О вЂ” С вЂ” СН

О у II +С 3

-Н

-О 3Н- С-О-СВ

-Н

-Н.

-S-СН СН

2 3

-S-СН СООН

-Я-СН СОО СН СН

g Г ) 61

-Н

-3 С1 3

-Н

СН3

2 3

Продолжение табл. 1

ll53809

-нн-(сн,),сн

-н

-(Сн ) г Сн (снг4сн

-сн

"О

-сн

-сн) 83

-Сн 3

-сн

-сн, Продолжение тебл. 1

СН СН3 у Н3

-3H-CH

-0-СН

-0-СН СНСН г

-о жс-ансар

-s-сн

-s-сн сн, -s-сн соон

1153809

-СН

88. 89

-СН з сн, -NH-СН-CH CH

-СН

7 сн

E ся

-сн, -ин(сн ) сн

-СН

-сН

-СН у

-сн, 97

-сн, 98

- 0

100

СН7СН9

101

-ян-сн сн, г

102

103

-сН

-СН, -снгсн3

Снг Снз

Продолжение табл.

-NH-CH СН

-NH-CH(CH ) 3 z

-1 1Н -СН СН (Сн )

СООН

-NH-CH-(CH ) CHs

Н СН,,СНЗ

-NH-СН7СН СНЗ

"" (CH7)gCH(CH3)z

1153809

2 сн сн,сн, 7 сн сн,сн, -сн сн

104

-сн,сн, 105

106

107

108

109

-S-СН

-S-СН Сн

110

112 сн сн сн

113

114

-сн сн сн

CH2СН СН 3

115 сн сн сн!

116

117

118

119

120

121

-(сн ) сн

122 (СНЕ)% CHÝ

123

124 125

126 снгснз

-сн сн сн

-сн сн сн ъ

-сн сн сн, -сн сн сн

1 2

-сн,сн, сн, сн сн сн сн сн сн

-(сн. ) сн

-(сн ) сн

-(сн,),сн, -сн сн(сн ), -сн,сн(сн,), - О

Продолжение табл . 1

2 3

-Н, (сн ) сн

-S-СН,С00Н

-О-СН -СН=СН

2 2

-О-СН -С=СН

-NH-CH СН

2 3

-NH-CH СН Сн

"" (снй )з cHз сн

-ин-сн-сн сн

2 3

-NH-C(CH ) 9 3

-S-СН -СООН

-0-СН СНСН

2 2

-О-СН -ССН

-S-.ÑÍ -СООН.

-NH-CH

-NH-CH Сн Е 3

-NH-CH CH

2 3

-S-CH C00H

-NH-СН CH CH

1153809

127

128 сн

-N сн, 129

130

-0-Сн

131

132

-S-СН 3

133

-S-СН СН

134

-S-СН

136

137

138

139

140

141

142

143 сн2 сн \

- О

О снз

/i C1

l cI

О о

Продолжение табл. 1

-NH-СН СН

-ян-сн(сн ), сн сн г 2

-N сн сн

S СН СООСН СН

-0-СН СН

2 3

-s-(сн ) сн

2 2 7

-NH-CH СН

2 3

NH СН СН .СН

-NH-СН СН (СН )

-NH-С(СН )

-ын Q

r снэ, -Ng сн

1153809

СН СН г 2 3

СН2СН3

144

145

146

147

148

149

150

151

152

153

154

155

156

157

158

Продолжение табл.!

СН,СН,СН э, -NСН,СН,СН, -NH-CH СН=СН

-NHCH2Ñ00Í чоон

-ИН-СН-СН, СООН

1 вЂ” NH-CH-СН -CH

2 . э

Соон

-НН-СН-СН(СН,), СООН

-NH-CH-(CH ) CH г З

СООН

-NH-CH-СН ОН

СООСН СН

-NH-CH-СН СН

2 Э

-N-CH СООН

-NH-CH CH -CI

2 2

-NH-CH Сн -.О-СН СН

2 2 2 Ф

II53809.26

25, 2 3

159

-ян-(сн ) -о-сн г 3

ОН

-NH-CH -СН-СН г

160 сн 2-он

-NH-CH-СН Сн г

161

162

163

164

ОСН I 65

-ЮН

166

-NH-CH Сн

-нн-сн сн сн

167

168

-ян-сн, СН3

-И сн,сн, 169

CI. 170

-ннсн сн=сн

COOH

Нн СН-СН CH г э

171.<Г) О

-О

Процолжение табл.) 28

1 1 5.3809

172

-NH-CH -СООСН СН

2 2

173

-NH-CH СН -OCH

2 г У

174

-NH-CH СН г

175 -NH-CH СН СН

176 ннсн сн снг

С0ОН

-нн-сн-сн

1.77

-NH-CH .СН -CI г

178

179

-NH-CH СН -Вг

2 сн сн

-0, сн снз

180

181

-NHCH СН, 182

-NH-СН СН СН

2 3

Продолжение табл. 1

Зо

1153809

183

184

185

ВГ

186

187 3

188

189

2 2 3

190

191

A<3

192

193 снз

194

НЗ снз

Продолжение табл. 1

NH СН CH(CH ) сн сн

-И сн сн, -NHCH СН=СН2

СООН

-ЯН-СН-СНЭ

СООН

-NH-CH-СН СН

2 3

Ин СН2СНЪ

-NHCH СН=СН

2 Я

-NHCH СН -CI

-NH-CH СН

-NH-CH, СН,СН, -NH-CH СН=СН г 2

l153809

195

196

197

198

XOz

199

200

О<Н3

201

ОС1 3

ОСН3 г г 3

202

ОСНЗ

NH СНЗ

203

204

205

С1

Продолжение табл. l

-ЯН-СН СН7 г

-NH-СН СН=СН, г

ОН

-NH-CH СН-СН г

-НН-СН СН Сн

2 Я

-КН-СН СН г у

NH mË mç

-NH-CH СН

-NHCH CH CH

34! I 53809

ПРоЛолжение табл. 1

I г з

-NH-CH СН ОН

2 2

206

СООН !

-NH-CH-СН СН

2 7

207

208

-NH-CH СН г

209

NH CH СН„СН

210

-О-СН

-о-сн сн

-CI

211

-CI г г 3

212

-CI

-о-сн(сн,)г

213

-CI сн

-О-CHCH CH

2 3

214

-CI

215

-CI

СН3

-О

216

-CI

217

-CI

-О

-О Cl

СНЗ

-0 /3 Cl

218

-CI

219

1153809

2 3

-CI

220

-CI

221

222

-CI

223

-$-СН,СООСН,СН, -CI

224

225

-CI

226

-NH-CH СН г 7

227

-NH-CH СН

2 7

Cl вЂ” О

-NH-CH Сн

2 7

228

-NH-CH.

"н снгснгсн 7

" СН2СН2СНЗ

-о -Q

-$-СН

229

$ СНг СН7

230

-S-СнвЂ” г

231

232

-о-сн-сооосн сн

-о-сн

233

234

-S-СН у

-S-СН СН

z 7

-$-СН

235

-S-CH CH СН, 236

237

-CI

238

-CI

239

-CI

240

-S-СН

-S-СН СН г

$ СН СН СН

-S-СН(СН7)г

-О

-S-СН СН

$ СН2СНгСНЗ

-NH-СН СН

-NH-CH.,СН, СН, 3 2

Продолкение табл. 1

1153809

Продолжение табл.!

241

-CI

242

-CI

243

244

-СН=СН-СН=СН245

CI !

-CH=C-СН=СН246 х Значение А + В.

Та блица 2

Фитотоксичность для риса

Гербицидный эффект, Ж

Оценка

100

Засыхание

Сильные повреждения

Умеренные повреждения

Малые повреждения

Болотница

0,5

П р. и м е р 1. Обработка затопленной почвы.

Полиэтиленовые горшки заполняют почвой для посевов риса и заделывают ЗО в нее семена сорных растений на глубину 2 см. Сюда же пересаживают ростки риса в стадии 2-3 листа и заливают почву водой до уровня 3 см выше поверхности.

Предлагаемый смачивающийся порошок разбавляют водой и наносят на поверхность воды путем прикапывания.

После этого растения выращивают 4 в стеклянной камере и через 3 недели после обработки оценивают гербицидный эффект композиции и ее фитотоксичность для риса. с

Шкала оценки представлена в табл. 2.

1 Слабые поврежцения

0 Нет повреждений

Результаты опыта представлены в табл. 3.

Таблица 3

39 1 I 53809

Продолжение табл.3

2 3 4 5 б 7

4,5

1О

2,5

4,5

0.2

4) 42

Продолжение табл. 3

4,5

2,5

4,5

2,5

4,5

2,5

4,5

1153809

4,5

2,5

3,5

4,5

1 2 3 4

0 5

0 4,5

Продолжение табл. 346

ll53809

4,5

2,5

4,5

2,5

4,5

2,5

1 2 3 а s б

ЧРойолжение табл Ь

11 53809

2 3 4 5

46 20 о 5

1О

О 5 20

4,5

2,5 о

2,5

50 го

4,5

2,5

4,.

4,."

1О

4,5

2,5 о о

4,5

Продолжение табл. 3

4,5

ll53809

2,5

4,5

10.0

2,5

4,5

1 2 3 4

11Р Лолжение табл, 3

1153809

6 7

4,5

2,5

4,5

3,5

4,5

2,5

1 ) 2

2,5

Г t

Продолкение табл.3

))53809

2,5

4,5

2,5

4,5

3,5

2,5

1,5

4,5

2,5

4,5

2,5

4,5

Продолжение табл. 3

4 5 6 7

1 I 53809

4,5

3,5

4,5

3,5

4,5

20.0

3 5

3,5

) 2 ) 1 3 J 4!

Продолжение табл. 3

) 58

1! 53809

100

101

102

103

104

4,5

2,5

4,5

3,5

105

4,5

106

2,5

107

2,5

3,5

108

2,5

1,25

Г (3 4

Продолжение табл. 3

I 153809

Продолжение табл. 3

109

110

4,5

112

4,5

114

4,5

2,5

115

116

4,5

2,5

117

2,5

1,25

3,5

118

1 „J 2

3 ) 4 ) з

1 153809

2,5

1,25

4,5

119

4,5

120

О.

2,5

121

122

2,5

123

124

2,5

1,25

125

126

127

3 5

2,5

4,5

) г

1 Г t

Продолжение табл. 3 б 7

I153809

Продолжение табл. 3 г (б 7

128

2,5

3,5

12920

130

131

2,5

1,25

132

1,25

4,5

0,625

4,5

133

2,5

4,5

134

135

136

2,5

137

1, ll53809

2,5

138

4,5

139

4,5

140

141

4,5

2,5

4,5

142

3,5

143

5 0

2,5 0

4,5

5 0

2,5

145

4,5

1,25 0

0,625 0

146

1 Г ) 2 3 4

1,25 0

0,625 0

5 0

2,5 0

Продолжение табл. 3

5 (6 ) 7

I 153809

1 2

2,5

147

148

2,5

149

4,5

150

2,5

О.О

1,25

0.0

151

2,5

152

153

2,5

1,25

154

155

156

157

О.

1 (4

Продолкение табл. 3

6 (7

2, О

Го

1153809

158

2,5

1,25

0,625

159

2,5

160

161

4,5

2,5

163

2,5

164

165

166

4,5

2,5

1,25

4.5

162

1,25 1

0,625 0

Продолжение табл.3

6 7

1153809

2,5

4,5

1,25

0,625 0

168

2,5

169

2,5

1,25

0,625

170

2,5

1,25

171

172

2,5

1,25

173

2,5

1,25

0.,625

174

2,5

1,25

0,625 0

1 2

Продолжение табл. 3

1153809

175

4,5

2,5

1,25

176

177

2,5

178

2,5

4,5

1,25!

2,5

1,25

180

4,5

2,5

4,5

1,25 0

5 1

2,5 0

1,25 0

0,625 О

181

182

1 2

1 1

3 4

Продолжение табл.

1153809

75 г

3,5

183

184

4,5

2,5

1,25

185

2,5

4,5

1,25

4,5

3 5

186

4,5

187

4,5

188

4,5

189

190

191

192

193

0 с

194

О.

2,5

1 (3 4

ПРодолжение табл. 3

1 ) 1153809

ЮМЙ м и ВВ ! 2 б J.2

2,5

1,25

0 625 0

196

5 О.

2,5 О

1,25 0

5 0

2,5 0

1,25 0

10 0

5 О

2,5 . О

197

198

199

2,5

200

201

202

3,5

4,5

203

4,5

2,5

204 .

195 5 0

1153809

) ) !

2,5

4,5

205

2,5

20.

206

2,5

207

4,5

208

209

3,5

4,5

2,5

210

4,5

211

4,5

212

4,5

213

4,5

Продолжение табл. 3

1 ) 82

1153809

214

4,5

2,5

215

2,5

4,5

2,5

1,5

217

218

3,5

2,5

219

4,5

220

4,5

222

4,5

223

4,5

2,5 (1 Г

1 2 3 4

Продолжение табл, (6 t 7

1153809

Продолжение табл.3

6,! 7

224

225

226

827

228

Редис

5 6 7

3,5

2,5

1,5

0,5

1,5

Пример 2 (листовая обработка) . 20

Семена опытных растений высевают в неглазированные горшки, наполненные суходольной. почвой. и покрывают слоем почвы толщиной в 1 см. Когда они взойдут и достигнут стадии 25

3-4 листьев, распыляют разбавленный водой смачивающийся порошок, содерСоединение, Доза, Рис Пшеница кг/га

1 2 3 4 жащий активное соединение, в дозе

1000 л/га.

На 15-й день после обработки оценивают степень повреждения каждоб

ro растения. Результаты оценивают таким же образом, как и в примере 1.

Результаты приведены в табл. 4. " г

Таблица 4

Просо Хлорис Щирица

1153809

4,5

2,5 0

0,5

5 0

2,5 0

24,10

2,5 2

1 2 3 4

10 1,5

5 0

10 4,5

5 4

2,5 2

ПРодолжение табл. 4

5 6 7 8

3 3,5

5 5

4,5 5

1153809

4,5

5 5

1,5 2

5 1,5

4,5

1,5

4,5

1,5

3,5

0,5

1,5 3

1 2

2,5

0 4

3 4,5

5 3

109

114

4,5 5

1 2

119

120

4 5

1 2

0 (° 1 °

10 5

5 2

2,5 0

10 1

10 0

Продолжение табл. 4

)7 jа

0 2

0 3

0 2,5

1 4

2,5 4

2 3,5

3 3,5

3 2

3 4,5

2 . 3

1) 53809

121

1,5

122

124

0 5

2,5

125

127

136

1,5

2,5

137

3,5

2,5

1,5

3 5

1,0

138

4,5

139

158

165

4,5

1,5

4,5

2,5 0

4,5

0,5

166

4,5

167

173

4,5

2,5

174

4,5

2,5

176

4,5

0,5

1 ) 2 3 4 5

10 1

5 0

2,5 0

ПРодолжение табл. 4

1153809

2,5

3,5

0,5

177

179

3 5

180

2,5

181

184

185

186

5 4

О 3

-0,5 1

2 4

2 5

3 5

188

196

203

206

1О

1,5

209

0 4,5

5 5

4,5 5

210

2,5

211

1,5

4 4,5

212

4 4.4

0,5

1,5 2

5 5

1,5

213

4,5

1О

214

216

Г Г °

Продолжение табл.4

1153809

Продолжение табл.4

7 8

3,5

1,5 4

0,5 3,5

219

220

4,5

221

222

236

4,5

0,5

1,5

0,5

237

3,5

238

2,5

239

240

241

242

0,5

243

2,5

0,5

244

3,5

0,5 3,5

245

5 1

10 1,5

5 1

10 2

10 0

2,5 0

10 0

Пример 3. Обработка почвы с условиях возвьппенности.

Почву, находящуюся на возвышенности, помещают в полиэтиленовые горшки и выравнивают. Сеют пшеницу, рис, редис, кукурузу и соевые бобы и закрывают их почвой, содер2 0

1 1

2 2

1 5

0,5 5 жащей семена сорных растений, толщиной 2 см. Затем распыляют смачивающийся порошок, содержащий ак-. тивное соединение, при дозе

2000 л/га. Исследуют растения, рос шие 3 недели в стеклянной камере.

Результаты приведены в табл. 5.

1153809

Таблица 5

Соевые Хло- ЕаоаПшеница Рис ";едис Зерно Щирица бобы рис ник

Соединение, Лоза, Р кг/га

5 5

0 0

137

0,5

138

4,5

0 3 3 4

0 2 1 2

0 5 5 5

0 0

1,5 1

0 0

149

165

0 5 5

0 5 4,5 5

0 5 5 5

0 0

1,6 2

1.66

0 5 5

2,5 1

1,25 0

0 5 4,5 5

0,625 0

5 0

2,5 0

1,25 0

10 0

5 . 0

2,5 0

1,25 0

0,625 0

10 0

5 0

5 2

2,5 1

1,25 0

0,625 0

Цифры в таблице показывают повреждение сельскохозяйственных культур и гербицидную активность по отношению к сорнякам, которые оценивают таким же образом, как в примере 1. Ю

Пример 4. Обработка почвы.

Высевают в почву, содержащую соединение У 138 (в форме смачивающего0 5 5

0 5 5

0 5 5 ся порошка), различные культуры.

Концентрация соединения в почве составляет 3, 10, 30 и 100 ч. на млн в расчете на сухую почву, и выращивают семена в течейие

20 дней . Затем исследуют повреждения сельскохозяйственных куль; тур . Результаты показаны в табл.6.

1153809

Т а блица 6

Концентрация в почве соединения и 138, ч. на млн

Культура (оо

Э ) 1О

Морковь

Подсолнечник

Редис

0,5

Хлопок

Соевые бобы

0,5

Китайская капуста. 0

Кукуруза

Пшеница

1,5

0,5

3,5

Рис

1,5

Помидоры

Валлийский лук

0,5

3,5

Свекла

Тыква

2,5

Арахис

Как видно из результатов, приведенных в табл. 6, морковь обладает наибольшей устойчивостью к этому гербицидному соединению, за ней идут в порядке уменьшения устойчивости подсолнечник, редис, хлопок, арахис, китайская капуста, соевые бобы, кукуруза и тыква.

Пример 5. Почву с возвышенности, содержащую семена различных сорняков, помещают в специб альные,горшки и выращивают в ней различные сельскохозяйственные

Та блица 7

Доза, кгlга ,625 1,25 2,50 5 10

3,5 4,5-5

5 5

4 5

Испытуемые растения.Digitaria adscendes ,Amarantus viridis культуры. Когда эти культуры достигают стадии 2-3 листа, на поверхность почвы наносят соединение

11- 138, в форме смачивающегося порошка. Через 15 дней оценивают гербицидный эффект и фитотоксичность по шкале оценок, представленной в примере 1.

Результаты опыта представлены в табл. 7. Они свидетельствуют о высокой гербицидной активности и селективности предлагаемого соединения.

1153809

Продолжение табл.7

Испытуемые растения

3 4,5

5 5

0,5

Соевые бобы

Хлопок

2,5 5

Пшеница

Рис

Арахис

Сахарный тростник

1,5

Кукуруза

Пример 6. Соединяют 12 колец иэ винилхлоридной смолы (кольца имеют высоту р 5 см и диаметр 40

10 см), затем их заполняют почвой с возвышенной местности (суглинок). Наносят соединение 9 138 (смачивающийся порошок) на поверхность кольцевой структуры в коли- 4 честве 2,50-5 кг/га. Через 24 ч

I после нанесения создают искусственный дождь в количестве 20 мм/ч.

Еще через .24 ч берут образец почвы из каждого слоя толщиной 0,5 см

50 ниже поверхности почвы и помещают в чашки Петри. Семена проса, которые были принудительно проращены, высевают в чашки . Через

15 дней измеряют вес высушенных 5 на воздухе наземных частей растения . Результаты показанаы в табл. 8.

Таблица 8

Гербицидная активность при дозе соединения У 138, кг/га

Глубина почвы, см

5 2,5 0

0 0 100

100 100 100

0-0,5

0,5-1

f00 100

100 100

100

1-1,5

1,5-2

100

100 100

2-2,5

2-,5-3

3-3,5

3,5-4

100 100

PoIygonum Iongisetum

Rumex j aponicus

Б1еПаг1а negIecta

GaIinsoga ciIiata

Морковь

Подсолнечник

Редиска

ФФ доза, кгlга

1..

0,625 1,25 2,50 5 10

4,5 5

4 5

0 0

0 0 0 0

0 0

1153809

101

102

Таблица 9

Гербицидная активность при дозе соединения Ф 138, кг/га

Глубина почвы, см г (о

tО 005

0,5-1

1-1,5

2-2,5

2,5-3

3-3 5

Как видно из этих результатов, при дозировке 2 и 1 кг/га была установлена гербицидная активность в почве внутри слоя 0-0,5 см, но не имеется гербицидной активности в слое 0,5 вЂ” 1 см или ниже. Следователь но, рисовые растения, пересаженные на глубину 0,5-1 см или глубже, не подвергаются повреждениям.

Пример 8. Выделяют опытные участки, каждый площадью 2 м г в травянистом поле (5 лет после образования) и равномерно распыляют на эти участки соединение Ф 138 (смачивающийся порошок) при дозе

1000 л/га. Это испытание проводили от середины мая до середины июня с целью контроля уже выросших растений.

Результаты показаны в табл. 10.

Таблица 10

Гербицидная активность при дозе соединения

Р 138, кг/га

Испытуемые растения

16 г | J o

Хлорис

Горец

Сыть

5 5

4,5 3 О

4 2 О

5 5

Повреждение гаэонной травы

4,5

0,5 О

О О

Зойсия японская

Зойсия

Вес высушенных на воздухе наземных частей был определен путем сбора только наземных частей растений, с последующим высушиванием их в течение 3 дней в помещении с хорошей 5 циркуляцией воздуха, измерением веса сухих наземных частей и вычислением процента, считая на воздушно-сухой вес в необработанной парTHH °

При дозах 2,5 и 5 кг/га проявляется заметная гербицидная активность на глубине от О до 0,5 см от поверхности почвы, но не отмечено активности на глубине ниже 0 5-1 см.

Это показывает, что образуется устойчивый гербицидно обработанный слой в 0,5 см от поверхности почвы.

Пример 7. Соединяют 12 колец из винилхлоридной смолы, каждое из которых имеет высоту 0 5 см и диаметр 10 см, чтобы образовать кольцевую структуру, и заполняют ее почвой для посевов риса. Структуру помещают в горшок на глубину

15 см и заполняют водой до уровня

13 см. Затем наносят соединение

Р 138 (смачивающийся порошок) в дозах 1 и 2 кг/га. Выводят воду из З0 горшка с помощью сифона таким образом, чтобы понижение уровня водя| на 3 см было получено в течение

24 ч. Уровень воды поддерживают на

3 см выше уровня почвы. Через 48 ч берут образцы почвы из каждого слоя через 0.5 см от уровня почвы и помещают их в чашки Петри. Засевают туда предварительно проращенные семена проса. Через 15 дней определяют 40 воздушно-сухой вес наземных частей.

Результаты ппедставлены в табл. 9.

О О 100

100 100 100

100 100 1РР

100 100 100

5 45 .35 О

104

1153809

103

Пример 9. Сравнительньп опыт с известным гербицидом (1) был проведен в условиях примера 1 по

Та блица 11

Опытные растения

Активное вещество

Доза, кгl га

Рис Ежов- Широколист- Камыш Болотница ник ные сорняки

2,3,6-трихлор-5-(трихлорметокси)пиразин

0 О

0 125 0 5

4,5

Соединение У 138

Результаты проведенных опытов свидетельствуют о высокой эффективСоставитель P. Стрельцов

Редактор М. Циткина Техред С.Легеза, Корректор О. Билак

Заказ 2521/44 Тираж 743 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Шкала оценок аналогична примеру 1. методу обработки почвы после затоп- ления.

Результаты опыта представлены в табл. 11. ности предлагаемой гербицидной композиции. Она позволяет успешно. бороться с различными видами сорных растений, не повреждая сельскохо- зяйственные культуры.

Способ получения производныхбензоилмочевины // 799662

Способ получения кристаллической смеси @ -цис- @ -и @ цис- @ -изомеров производных циклопропанкарбоновых кислот в эквимолярном соотношении // 1068036

Способ получения оптически активного / @ /- @ -циано-3- феноксибензил-/ @ /-2-/4-хлорфенил/ изовалерата // 1060104

Способ получения /s/- @ -циано-3-феноксибензил-/s/-2-/4- хлорфенил/-изовалерианата // 1003751

Способ получения /s/-l-циано-3-феноксибензилового эфира цис- или транс-2,2-диметил-3r-(2,2-дигалогеновинил)-циклопропан- 1r-карбоновой кислоты // 990082

Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс- циклопропанкарбоновых кислот и @ -циано-3- феноксибензилового спирта /s/ или /rs/ конфигурации // 969154

Способ получения / @ / @ -циано-3-феноксибензилового спирта // 957764

Средство для привлечения бабочек озимой совки к местам откладки яиц // 399230

Альгицидный состав // 384492

Патент 347973 // 347973

Патент 334659 // 334659

Гербицидная композиция и способ борьбы с ростом сорняков // 2125370

Гербицидная композиция и способ обработки культур // 2127519

Изобретение относится к способу обработки культур, предназначенному защищать эти культуры против сорных трав и/или улучшать урожайности, отличающемуся тем, что на листья растений наносят эффективную и нефитотоксичную дозу соединения согласно изобретению

Инсектицидный состав "рибор-экстра" // 2141201

Изобретение относится к области химических средств борьбы с бытовыми насекомыми

Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений // 2152153

Фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он, и способ борьбы с фитопатогенными грибками-паразитами культурных растений с помощью этой композиции. // 2153257

Производные фенилалканамида, способы их получения и сельскохозяйственный или садовый фунгицид // 2156235

Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками // 2176449

Изобретение относится к области борьбы с вредителями, в частности к фунгицидному средству и способу борьбы с грибками

Масляный инсектицидный препарат на основе пиретроидов // 2179805

Изобретение относится к масляной инсектицидной композиции на основе действующих веществ -циано-3-феноксибензил-цис-2,2-диметил-3-(2,2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилата, известного под названием циперметрин или бета-циперметрин, и (S)--циано-3-феноксибензил-(S)-2-(4-хлорфенил)-3-метилбутирата, известного под названием эсфенвалерат, для борьбы с грызущими и сосущими вредителями (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению в Российской Федерации, М., 2000 г.)

Фунгицидная смесь, способ ее применения и средство на основе соединений, входящих в смесь // 2181005