Инсектицидная композиция (ее варианты)

 

1. Инсектицидная композиция в форме эмульгируемого концентрата, содержащая активное вещество на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптически активното аплетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, отличающ а я с я тем что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-ЗЛ-(циклопентилиден-метил -циклопропан-IE- карбокси лат CS) аллетролон (

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51

?Ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /

К ГЗАТЕНТЪб

Активное вещество

Раствори тель

Антиоксидант

Синергист

0,3

96,6

0,1

Активное вещество

Метанол

Выжимка из плодов ромашки или стебля

Порошок кокосового ореха

Крахмал

Вода

0,07

2,43

20,8

25,3

2,9

Остальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

l (21) 2631494/23-05

l(62) 2511551/05 (22) 30.06 ° 78 (23) 19.08.77 (31) 7627288 (32) 10.09.76 (ЗЗ). FR (46). 07.09.85.Бюл.й ЗЗ (72) Жак Миртель, Жан Тессье и Жан-Пьер Денуа (FR) (71) Руссель-10клаф (FR) (53) 632.951.2 (088.8) (56) Barlow . et al.Inseticidul

Activity of the Pyrethrins and

Related Componnds IU, Pectis. Sci, 1971, V. 2, р,115. (54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ЕЕ ВА

РИАНТЫ) . (57) 1. Инсектицидная композиция в форме эмульгируемого концентрата, содержащая активное вещество на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптически активноJo аллетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, о т л и ч à ю— щ .а я с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно иэ соединений, выбранное из группы 2,2-дииетил-ЗЙ-(циклопентилиден-метил)-циклопропан-IБ- карбоксилат f 5) аллетролон, 1Р "тран -2,2/ / .Ф диметил-3-1,2,2 -дихлорвинил1-циклопропан-1-карбоксилат($) аллетролон, Г (IЯ -гпраиг) 1-2,2-диметил-З-(? 2дифторвинил -циклопро пан-1-карбоксилат- (S)-аллетролон, (1К - pic)-2, 2диме тил-3- {2, 2 -дифто рв инил) -циклопропан-I-карбоксилат-(S)-аллетролон, в качестве растворителя — ксилол, в

„„SU „„1178310 А качестве антиоксиданта-2,4-диметилб-горем,бутилфенол, в качестве синергиста -пиперонилбутоксид при следующем соотношении, мас,X:

2. Инсектицидная композиция в форме спирали для окуривания, содержащая активное вещество на основе сложного эфира циклопропинкарбоновой кислоты и оптически активного аллетролона, растворитель, носитель и наполнитель, отличающаяся g тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно из сое динений, выбранное из группы

1 1К -горяне)-2, 2-диме тил-3 2, 2 -диф- Я торвинил) -циклопропан-1-карбокси- лат-(5).=11ллетролон," (3g -цвак) -2 2 "т r ;= диметил-3-12,2 -дифторвиннл цикло. пропан-1-карбо ксилат- f S) -алле тролон, в качестве растворителя — метанол, ®1 в качестве носителя —;выжимку из пло- фф дов ромашки или стебля, порошок коко-,иь сового ореха, в качестве наполнителя-, © крахмал, и дополнительно — воду при следующем соотношении компонентов, мас.7.:

11 783

Изобретение относится к химическим средством защиты растений, а именно к вариантам инсектицидных композиций на оснсве сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптичес- 5 ки активного аллетролона.

Известно использование инсектицидных композиций на основе d — гпранс. хризантемата (Яаллетролона в различных препаративных формах (1) .

Однако известные инсектицидные композиции обладают недостаточной активностью.

Цель изобретения — усиление инсектицидной активности. 15

Указанная цель достигается тем, что инсектицидная композиция в форме эмульгируемого концентрата, содержащая активное вещество на основе сложного эфира цикропропанкарбоновой кислоты и оптически активного аллетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, в качестве активного вещества содержит одно из соединений, выбранное из группы

2,2-диметил-3R-,(циклопентилнденметил)-цнклопропан-lR-карбоксилатР) аллетролон, (!Ц -щранс) -2,2-диметил-3 (2, 2 -дихлорвинил) циклопропан-1-карбоксилат(5) аллетролон, 30 (lR рена) -2,2-диметил-З-(2,2 -дифторвинил)-циклопропан-1-карбоксилат-(5)-аллетролон, .(1Р -@ac)-2,2диметил-3-(2, 2 -дифторвинил)-циклопропан-1-карбоксилат-(S)-аллетролон, в качестве растворителя - ксилол, в качестве антиоксиданта -2,4диметил-б-трет, бутил-фенол, в качест" ве синергиста — пиперонилбутоксид при следующем количественном соот- щ ношении, мас.X:

0,3

96,6

0,1

Активное вещество

Растворитель

Антиоксидант

Синергист

По второму варианту инсектицидная композиция в форме спирали для ок.ривания, содержащая активное вещество на основе сложного эфира цик- 50 лопропанкарбоновой кислоты и оп-, тически активного аллетролона, растворитель, носитель и наполнитель, в качестве активного вещества содержит одно иэ Сеединеннй, выбранное 55 из группы { R pa e)-2,2-диметил-3(2, 2 -дифторвинил -циклопропан- l-кар-, боксилат-(S)-аллетролон, (1Я-Ф )-2 2

10 2 диметил-3- (2, 2 -дифторвинил) -циклопропан-1-карбоксилат- (3)-аллетролон, в качестве растворителя — метанол, в качестве носителя — выжимку из плодов ромашки или стебля, порошок кокосового ореха, в качестве наполнителя — крахмал, и дополнительно воду при. следующем соотношении, мас.7:

О, 0.7

2,43

Активное вещество

Метанол

Выжимка из плодов ромашки или стебля

Порошок кокосового

20,8

25,3

2,9

Остальное ореха

Крахмал

Вода

Препараты в форме эмульгируемого концентрата используют преимущественно при работе на полях, а инсектицидная композиция в форме спирали для окуривания предназначена для использования в закрытых помещениях.

Согласно первому варианту композицию в форме эмульгируемого концентрата получают тщательным перемешиванием исходных компонентов в необходимом количестве.

Испытываются домашние мухи обоих полов, Наносят на грудь и на спину насекомых. рабочий раствор эмульгируемого концентрата. Используют

50 насекомых для одной обработки. Осуществляют контроль за смертностью через 24 ч после обработки.

Инсектицидная активность эмульгируемого концентрата приведена в табл.l.

Пример 1. Исследование летального эффекта на домашней мухе проводят с использованием эмульгируе- мого концентрата предлагаемого состава, в котором в качестве действующего вещества используют 2,2-диметилЗЯ-:(циклопентилиден-метил)-циклопропан-1R-карбоксилат($) аллетролон(соединение А); (1R -айронс)-2,2-диметил3-(2,2 "дихлорвинил)-циклопропан-1карбоксилат (5) аллетролон (соединение

В); (1 R- аабрам)-2, 2-диме тил-3-(f 2 ", 2 -дифуорвинил) -циклопропан-1-карбоксилат(Ь)-аллетролон,(соединение С) и (1Я-чайф.

2, 2-диме тил-3- (2, 2 -дифто рвинил)циклонропан-1-карбоксилат- ($) -аллетролон (соединение 1) .

Таблица

Доза,кг активно

Смертность за 24 ч,й

ДЛ 50, кг, на одно насекомое го вещества на одн муху

50

72,5

17,5

28,2

12,5 з 11783

Применением соединений А,В,С и ф в форме эмульгируемого концентрата достигается высокая смертность домашней мухи.

Согласно второму варианту композиции в форме спирали для окуривания готовят следующим образом.

II р и м е р 2. Раствор 0,1 r соединения в 5 смЗ метанола осторожно вливают в. смесь из 30 r выжимки 10 плодов ромашки, 12 г порошка стеля пиретры, 51,1 г порошка из скорлупы кокосового ореха, 6 г растворен- . ного крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 г воды, высушивают 15 и формуют в виде спирали толщиной

0,4 см и диаметром 12 см.

Пример 3. Раствор 0,15 г соединения Д в 5 см метанола осторожно вливают в смесь из 43 r порошка стебля ромашки, 52 г порош.ка из скорлупы кокосового ореха и 4,4 г растворимого крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 r воды, высушивают и формуют спираль 25 толщиной 0,4 см и диаметром 12 см.

Пример 4 приготовление композиции для.электронагревания).

На поверхность асбестовой пластинки .в форме параллелепипеда размером 2х2х0,8 см наносят раствор 0,2 r соединения С или 9 . Закрепляют на пластинке другую пластинку того же размера. Получают композицию для окуривания, которая нагревается на пластинке с электрическим сопротивлением.

It р и м е р (исследование инсек.тицидной активности соединений С и 3 на Аейез Aedypti в форме соста-4О .,ва для окуривания). Исследуют эффект KnocK-down и летальный эффект испытываемого соединения на самках

Aedes Aeiypii.

Используют метод закрытого цилиндра Дэниппона, доводя до кипения на одном конце окуривающую спираль, содержащую испытываемое соединение, в течение 1 мин в закрытом цилиндре диаметром 20 см, высотой

43 см, цилиндр содержит 20 самок.

Эффект Knock-down наблюдается каждые 30 с в течение 5 мин. Результаты выражаются в КТ 50 (Knock ti-. ! me 50к или во времени, необходимом . для уничтожения 507. насекомых при определенной дозе активного вещества. Это время тем короче, чем больше активность продукта.

Производят также подсчет мертвых насекомых по прошествии 24 ч и выражают результаты летальной активности в проценте смертностн.

Проводят три серии последовательных опытов .и определяют средние величины этих опытов.

Параллельно осуществляют опыты с эталонным веществом, имеющим повышенную активность Knock down1

cf -щрангхризантемата (S) аллетролона (или соединение Е).

Полученные экспериментальные ре" эультаты инсектицидной активности соединений С и 3 в форме спирали для окуривания приведены в табл.2 °

Активность соединений С и g в форме спирали для окуривания в 4 раза выше активности соединения Е.

Таким образом, инсектицидная композиция в . форме эмульгируемого концентрата и спирали для окуривания обладает высбкой инсектицидной активностью.

1178310

Продолжение табл.) Со

ЛЛ 50, кг, одно накомое

250 *

100

l 00

38,0

65,6

25

100

12,5

53,3

10,1

16,7

6,25

100

175

25,1

46,6

Кт SO, мнн е

Таблица2

ДОэ

Сеедннвнне

Опыт l

Опыт I I I

Опыт 11

Кт 50 средняя, мин редннй процент смертности эе 24 ч

Смертность эе 24 ч ер ст 2

0,70

100 О, 75

1 00 I,25

I00 44,5 !

00 49,9

100 О, 75

93,8 1,25

62,5 2,0

I 00

97э8 1вЭО

80 2 ° 40

52,1 48,5 64,9 2, 10

100 0,75 100 Oi75

100

43,0

100 0,75

7Ý, 6 1,40

75 1,70

100 47,8 91 ° 2 ° 55

1 00 1,70

78,9

Щ6, 709 1 85

58,8 2, ЭO

l0Î 1, 15 160 1 65

48.2 100 1,40

8 0160 I ° 40

95,7 2,25

100 2,70

100 43е7 98р9 2 30

0 30 2,25 100 2 40

93в4 2,80

81 . 47,5

100 3,10

О, IS 2,70

ЗНЯИПК Заказ 5566/56 Тираж 743 . Подписное

Фклкал ШШ мПатект" ° г. Уз:город, ул.Проектная,4

С 015 060

0,075 I 40

0,037 1 ° 90 д 091$ 0 75

0,07S 1,45

03037 1960 1