Способ получения @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК ()4 С 07 С 101 04
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOIVlY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3382275/23-04 (22) 18.0.1 . 82 (46) 30.09.85. Бюл. У 36 (72) А.В.Барсуков, Г.Ф.Ярошенко, Н.М.Дятлова и В.В.Сизов (53) 547.233.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 681050, кл. С 07 С 101/40, 1979. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2-ОКСИЭТИЛ) -АИИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ на осно„„SU„„11 2026 A ве азотсодержащего производного уксусной кислоты при 90-100 С, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве азотсодержащего производного уксусной кислоты используют
N-(p -оксиэтил)-иминодиуксусную кислоту; которую подвергают термической деструкции в присутствии перекиси водорода и минеральной кислоты в водной среде.
82026
Составитель С. Полякова
Редактор Н. Киштулинец Техред Т.Дубинчак Корректор В. Гирняк
Заказ 6063/23
Тираж 383
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 11
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения
N †(2-оксиэтил) -аминоуксусной кислоты.
Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Пример. К смеси, состоящей из 177 r (1 моль) N-(f3-оксиэтил)—
-иминодиуксусной кислоты, 400 мл воды и 98 r (1 моль) серной кислоты, при кипении прикапывают 385 мл
ЗОЖ-ного водного раствора перекиси водорода с такой скоростью, чтобы реакционная масса равномерно кипела.
Ло окончании прикапывания реакционный раствор выдерживают при 90-100 С в течение 1 ч. После выдержки в реакционный раствор добавочно прикалывают 85 мл 307.-ного водного раствора перекиси водорода и затем вновь выдерживают при 90-100 С в течение
2 ч. По окончании выдержки из реакционного раствора осаждаются ионы S02
У добавлением в него 171 r (1 моль) гидроокиси бария. Выпавший осадок сульфата бария отфильтровывают.
Фильтрат упаривают до 1/3 первоначального объема и затем выливают при перемешивании в 1 л изопропилового
10 спирта. Выпавший белый осадок отфильтровывают. Выход 116,5-118 г (98-99X) от теории, считая на
N-(2-оксиэтил)-аминоуксусную кислоту.
Предлагаемый способ позволяет
15 увеличить выход целевого продукта на
14 и упростить процесс за счет исключения стадии отделения целевого продукта от примесей и исключения использования метанола на стадии
20 выделения целевого продукта.
