Способ диагностики острого инфаркта миокарда

 

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА путем определения активности креатинфосфокиназы в периферической венозной крови больного, отЛИчающийся тем, что, с целью повышения точности способа, дополнительно определяют активность фермента в артериальной крови и при увеличении последнего значения в два раза и более по сравнению с первым диагностируют острый инфаркт миокарда.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК . (19) (18 (51) 4 д1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3763942/28-13 (22) 07..06.84 (46) 07.12.85. Бюл . ¹ 45 (71) Киевский ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт им. акад. А.А. Богомольца (72) А.И. Грицюк, В.3. Нетяженко, Н.В. Кривенко, Е.Г. Несукай и А.Н. Пархоменко (53) 616.07 (088.8) (56) Токарская З.Б. и др. Оценка

-результатов исследования ферментов сыворотки крови при различных формах инфаркта миокарда. — Кардиология,,1983, т. 23, № 7, с. 64-69.. (54)(57) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО

ИНФАРКТА ИИОКАРДА путем определения активности креатинфосфокиназы в периферической венозной крови больного, отличающийся тем, что, с целью повышения точ- . ности способа, дополнительно определяют активность фермента в артериальной крови и при увеличении последнего значения в два раза и более по сравнению с первым диагностируют острый инфаркт миокарда.

195981

Составитель И. Емельяненко

Редактор О. Бугир Техред А.Кикемеэей

Корректор А. Тяско

Заказ 7442/3 Тираж 721 .

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д.4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Ф 1

Изобретение относится к медицине, в.частности к кардиологии, и может быть использовано в специализированных кардиологических отделениях и отделениях интенсивного, наблюдения, лечения и реанимации.

Целью изобретения является повышение точности способа.

Пример, Больная Л., 43 лет, история болезни N - 654, поступила в отделение кардиологической реанимации через 9 ч от начала заболевания, когда внезапно почувствовала тошноту, слабость, потеряла сознание, развилась полная атриовентрикулярная блокада. Данные инструментального и лабораторного обследования (электрокардиограмма, активность аспарагиновой трансами. 1 назы, лактатдегидрогенаэы и ее сердечной фракции) при поступлении не позволяли диагностировать инфаркт миокарда. Активность креатинфосфокиназы в крови иэ периферической вены и легочной артерии через 9 ч от начала заболевания составляла

30 и 90 ME/ë соответственно, т.е. активность креатинфосфокиназы в ле1О гочной артерии в три раза превышала ее значение в периферической вене. При динамическом исследовании активности .креатинфосфокиназы в обоих сосудистых бассейнах пик ее

15 активности в легочной артерии составил 100 МЕ/л к 21-му часу, тогда как в периферической вене не превышала 50 МЕ/л. Диагноз: острый инфаркт миокарда.