Способ получения ациламинопроизводных адамантана
Способ получения ациламинопроизводных адамантана формулы
где R - водород, низший алкил; R1 - водород, 3,5-динитро-4-метилфенил, 4-нитрофенил, низший алкил; COOH-, CH2COOH-, ONO2-, NHCOR-группы; R 2 -водород, низший алкил; R3 - водород низший алкил, взаимодействием соответствующего адамантансодержащего соединения с нитрилами карбоновых кислот в присутствии азотной кислоты при температуре10-30°С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и расширения их ассортимента, используют 98-100%-ную азотную кислоту и процесс проводят при мольном соотношении адамантансодержащее соединение: азотная кислота : нитрил карбоновой кислоты, равном 1:10,7-65,0 : 5,7-26 соответственно.
Похожие патенты:
Способ получения n-(1-адамантил)ацетамида // 2401828
Изобретение относится к области органической химии, а именно новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, который находит применение в синтезе ряда труднодоступных производных адамантанов
Способ получения n-(1-адамантил)ацетамида // 2443680
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-бромадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(OAc)2 , Mn(acac)2, Mn(acac)3, Mn2(CO) 10, при температуре 100-130°С в течение 1-3 часов, при мольном соотношении [1-бромадамантан]:[CH3CH]:[H 2O]:[катализатор]=100:300÷500:100:3
Способ получения n-(1-адамантил)ацетамида // 2448953
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)2, Mn(acac)3, Mn(CO)10 , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH3CN]:[H2O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3
Замещенные производные циклогексилметила // 2451009
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами
Способ получения n-(1-адамантил)ацетамида // 2455280
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(асас)2 , Mn2(СО)10 при температуре 130°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении реагентов [Ad-Cl]:[CH 3CN]:[H2O]:[Mn]=100:300-400:100:3
N-монозамещенные неоалканамиды, способ отпугивания насекомых и водная моющая репеллентная композиция // 2091367
Изобретение относится к N-монозамещенным неоалканамидам в которых заместитель на азоте является циклическим таким, как арил или циклоалкил, которые представляют собой новые химические соединения, обладающие существенными свойствами против насекомых
Способ получения n-изоборнилакриламида // 2024494
Изобретение относится к способу получения N-изоборнилакриламида реакцией камфена с акрилонитрилом в присутствии серной кислоты
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-ацетамидо-3,5-диметиладамантана
Способ получения 1-ацетаминоадамантана // 1643528
