Способ получения 4-алкили 4-ариламинохинолинов

Авторы патента:


 

№ 122751

Предмет изобретения

Способ получения 4-алкил-и 4-ариламинохинолинов путем конденсации исходного продукта с соответствующими 11минами, О т:! и а !0 i!I, и Йс я тем, что, с целью упрощения синтеза, в качестве исходного продукта берут 4-кето-1, 2, 3. 4-тетрагидрохинолины, которые нагревают с алифатическими илп аромат1.чсс1<пмь! г.;IB!! Им.1.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. K. Лейкина Гр. 51

Подп. к печ. 15Л 111-59 г.

Тираж 600 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак, 6105

Типография Еомитега»о делам изобретений и открыгий при Совете Министров СССР

Иосква, Петровка, 14. спирта в белых призмах т. пл. 139 с разложением. Оксалат .<лорохина имеет горький вкус, хорошо растБОрястся „,. Ио,c. в спирте при нагревании, пе иа". твсрястся в эфире и ацетоне.

П р и и е р 2. 7-хлор-4-фениламинохинолин.

Смесь, состот!!Цая пз 1,8 г 4-кето-7-хлор-1. 2. 3, 4-тетрагидрохинолина (0,01 1!) и 2 г анилииа (0,02 м), нагревается на металли;ecкой бане до

1 50 H K !е1! и р ич

2 час. 15 мин. Тсмг!ература бани постепенно повышается, к концу нагревания доводитс!! до 200 . По лс охлая<дения избыток анилипа QTI GHH TcH в вакууме, остаток кристаллизуется из водного спирта.

Выход 7-:<лор-4-феи!!лв1минохпиолипа составляет 0,85 г пли 33,6 "0 теоретического, продукт крис1аллизуется из спир1а в блестящих призмах т. пл. 207 — 207,5 .

7-хлор-4-фениламинохинолин растворяется B большинстве оргашгчсских 1тастворитслс11, не растворяется в воле.

Способ получения 4-алкили 4-ариламинохинолинов Способ получения 4-алкили 4-ариламинохинолинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к изопропиламиду 2-(4-хлоранилино)цинхониновой кислоты формулы: обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью, что позволяет предположить возможность его использования в медицине в качестве лекарственного средства для лечения воспалительных процессов

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых производных хинолина общей формулы I, где R представляет незамещенный C1-С3-алкил или C2-С3-алкенил; R1 -цианогруппа, которые являются агонистами альфа-2-адренорецептора и могут использоваться при получении лекарственных средств, пригодных для лечения заложенности носа, глаукомы, диареи, астмы

Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к амидам R-2-аминоарилпропионовых кислот и фармацевтическим композициям, их содержащим, которые могут использоваться для предотвращения и ингибирования рекрутинга и активации лейкоцитов и для лечения патологий, непосредственно зависимых от указанной активации

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, простого эфира, сложного эфира, амида, гидрата или сольвата; где каждый R1, R2 и R 3 независимо выбран из группы, состоящей из Н, (C 1-C6)алкила, (C1 -C6)циклоалкила, галогено, циано, CF 3, дифторметокси, трифторметокси, -O(C1 -C6)алкила, -O(C3 -C6)циклоалкила и -NR12 R13; где R4 представляет собой -(CR5R6) mH или -(CR7R8 )n(4-10-членный) ароматический или неароматический гетероцикл, содержащий один или более чем один гетероатом, каждый из которых выбран из О, S и N, где m представляет собой целое число в интервале от 1 до 5, где n представляет собой целое число в интервале от 0 до 5, где указанный 4-10-членный гетероцикл, когда он является ароматическим, возможно замещен 1-3 заместителями R9, и где указанный 4-10-членный гетероцикл, когда он является неароматическим, возможно замещен 1-3 заместителями R10 по любому положению и возможно замещен 1-3 заместителями R11 по любому положению, не являющемуся смежным с гетероатомом или непосредственно присоединенным к гетероатому; где каждый R5, R 6, R7 и R8 независимо выбран из группы, состоящей из Н и (C 1-C6)алкила; где каждый R 9 независимо выбран из Н, (C1-C 6)алкила, (C3-C6 )циклоалкила, галогено, циано, CF3, дифторметокси, трифторметокси, -O(C1-C 6)алкила, -O(C3-C 6)циклоалкила и -NR14R 15; где каждый R10 независимо выбран из Н, (C1-C6)алкила и (C3-C6)циклоалкила; где каждый R11 независимо выбран из галогено, циано, CF3, дифторметокси, трифторметокси, -O(C1-C6)алкила, -O(C3-C6)циклоалкила и -NR16R17; где R 12, R13, R14 , R15, R16 и R 17 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, (C 1-C6)алкила и (C3 -C6)циклоалкила; где каждый из вышеупомянутых (C1-C6)алкильного, (C3-C6)циклоалкильного, -O(C1-C6)алкильного и -O(C3-C6)циклоалкильного заместителей, где они есть, может быть возможно независимо замещен заместителями в количестве от одного до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, циано, амино, (C 1-C6)алкиламино, [(C 1-C6)алкил]г-амино, пергалогено(C 1-C6)алкила,пергалогено(C 1-C6)алкокси, (C1 -C6)алкила, (C2-C 6)алкенила, (C2-C 6)алкинила, гидрокси и (C1-C 6)алкокси; включающий взаимодействие соединения формулы II где ВОС представляет собой трет-бутоксикарбонил, и R1, R2, R 3 и R4 являются такими, как определено выше для соединения формулы I, с алкоксидом металла в присутствии воды с получением соединения формулы I
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-03T02:05:17
Наверх