Способ получения фторанилинов

 

№ 126484

Класс 12о, 1в2

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

H. Н, Ворожцов, T. Д. Рубина, и Г. Г. Якобсон

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНИЛИНОВ

Заявлено 8 мая 1959 г. за № 627568/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «!э|оллетене изобретений» № 5 за 1960 г.

Ароматические амины, содержащие в ядре атомы фтора, являются перспективным исходным сырьем для получения лекарственных веществ, пестицидов и красителей. Эти амины получаются восстановлением труднодоступных фторнитросоединений.

Предлагается способ получения фторанилинов, заключающийся в обработке соответствующих фторхлорбензолов в автоклаве при нагревании водным раствором аммиака в присутствии соединений меди. При этом на аминогруппы замещаются только атомы хлора, атомы же фтооа в этих условиях не реагируют с аммиаком.

Прим ер 1. Во вращающийся автоклав емкостью 200 смз загружают 5,86 г о-фторхлорбензола, 0,5 г хлористой меди и 50 мл 31%-ного водного раствора аммиака. Автоклав нагревают в течение 6 час. при 250 пламенем газовой горелки. Затем содержимое автоклава переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром пять раз (по 20 мл). Эфир. ные вытяжки соединяют, сушат над хлористым кальцием и после отгонки эфира перегоняют фторанилин.

Получают 3,1 г о-фторанилина с т. кип. 167 — 169 (745 мм). Ацетильное производное имеет т. пл. 81 .

Пример 2. Описанным в примере 1 способом из 5,86 г п-фторхлорбензола получают 3,7 г п-фторанилина с т. кип. 183 — 185 (760 мм). Ацетильное производное имеет т. пл. 150 .

Предмет изобретения

Способ получения фтор анилинов, отличающийся тем, что соответствующий фторхлорбензол обрабатывают при нагревании в автоклаве водным раствором аммиака в присутствии соединений меди.

Способ получения фторанилинов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способу получения 3-нитродифениламина, который является полупродуктом для синтеза лекарственных препаратов этмозина и этацизина, используемых для лечения инфаркта миокарда и аритмии

Изобретение относится к новому способу получения производных аминобензола формулы (I) где R1 – галогеналкил, галогеналкокси, W представляет CR3, R2 и R3 независимо представляют водород или хлор, или их кислотно-аддитивных солей, который предусматривает гидрогенолиз соединения формулы (II) или его кислотно-аддитивной соли, где R1, R2 и W имеют вышеуказанные значения, с металлом или соединением металла в восстановительных условиях

Изобретение относится к технологии органического синтеза

Изобретение относится к получению катализатора на основе оксида алюминия и к его применению в реакциях химических превращений и нуклеофильного замещения ароматических галоидов, содержащих электроноакцепторную группу

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы I где группа R1 является группой A1, в которой группы R2, R 3, R4 и R5 являются каждая водородом

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-нитродифениламина

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 2-бром-4,6-динитроанилина(6-бром-2,4-динитроанилина), который является промежуточным продуктом для получения различных органических соединений, в том числе дисперсных моноазокрасителей

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способам получения 2-бром-4,6-динитроанилина, который является промежуточным продуктом для получения различных органических соединений, в том числе для дисперсных моноазокрасителей
Изобретение относится к способам получения бромированных анилинов, в частности 3-бром-4-метиланилина, являющегося полупродуктом органического синтеза

Изобретение относится к получению N-монозамещенных п-нитро и нитрозофениламинов, которые являются промежуточными продуктами при получении N-алифатических замещенных п-фенилендиаминов и N'-алкилированных п-алифатических замещенных п-фенилендиаминов, полезных в качестве антиокислителей или антиозонантов

Изобретение относится к способу получения ароматических аминов, а именно к способу получения и выделения из смеси продуктов, полученных нитрованием бромбензола, части чистого п-бромнитробензола кристаллизацией из изопропанола или метанола с последующим его восстановлением, восстановлением оставшейся смеси изомеров с получением полученной смеси п- и о-броманилинов перегонкой с водяным паром. Изобретение относится к области органической химии, а именно к одновременному получению и разделению в ходе синтеза химических продуктов орто- и пара-броманилинов, находящих применение в химико-фармацевтической, а также анилинокрасочной промышленности
Наверх