Гнотобиологическая повязка

 

СОЮЭ ССВЕТСНИ)(СОЦИАЛИСТИЧЕСНИК

РЕСПУБ ЛИК

I (1У (И) 212 А (5ð4 А 61 F 13 00

2 7 (21) 3678516/28-14 (22) 23.12.83 (46) 07.02.86. Бюл. Н- 5 (71) 2-й Московский ордена Ленина государственный институт им. Н.И. Пирогова (72) В.Т. Пальчук, А.М. Юнин, В.И. Асламазова и С.Я. Косяков (53) 615.468.74(088.8) (56) Исаков Ю.П. и др. Вестник хирургии им. Грекова, Р 5, 1976, с. 53-58. (54) (57) ГНОТОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ПОВЯЗКА, содержащая емкость с воздушным односторонним клапаном, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью снижения травматичности при вскрытии повязки, она снабжена выполненным из магнитомягкого материала кольцом для герметичной фиксации на коже и выполненным на емкости из магнитожесткого материала ободом, причем емкость имеет предохранительный клапан, а ее поверхность конгруэнтна поверхности кольца и имеет возмож» ность сочленения с ней.

1 1209

Изобретение относится к медицин-ским средствам, и частности к повязкам, используемым в хирургии барабанной полости при различных типах тимпанопластики, после радикальной и слухосохраняющей операции на среднем ухе, а также как подготовитель.— ный лечебный этап при хроническом гнойном среднем отите перед слухосохраняющей или слухоулучшающей операцией.

Целью изобретения является снижение травматичности при в крь:тии ( повязки„

Иа чертеже схематически изображена гнотобиологическая повязка.

E HoToG»o.".IoI ическая EIGBH EFEF» cocTo ит иэ двух частей: приклеиваемого герметично на кожу периаурикулярной области кольца 1 и емкости в ниде полусферы 2, сочлененной с кольцом

1 за счет пондеромоторных магнитных сил. Кольцо 1 шириной 3-4 мм выполнено из фольгированного магиитомяг3 .>

Г»1

» 1

Я! кого материала, например пермендюра, и покрытого слоем в 0,05 мм биоинертного материала„ например полиMетилви»»илсилОксана. Еь»кость 2 полненная из полиметилвинилсилоксана, имеет в плоскости среза обод 3 ши-. риной 3-4 мм, выполненный из магнитожесткого материала на основе силоксанового каучука с напопнителем иэ маг»»итного сплава, причем торцовая поверхность обода 3 конгруэнтна поверхности кольца 1. На апикальной поверхнОСти емкОсти 2 Bb»IIoJIHf í предо-. хранительный клапан 4 со встроенным абактериальным фильтром 5 и вентилем 6 для подключения устройства к системе принудительного газообмена и воздушный односторонний клапан 7 лепесткового типа, исключающий раздражение лабиринта давлением при эагаэавой среды под повязкой.

Устройство работает следу»сщим образом..

После завершения хирургического вмешательства на среднем ухе на кожу периаурикулярной области с помощью

1! П 30 " и др .. укрепляют кольцо 1, на поверхность которого наносят тонкий слой бактерицидной мази или вазелина, затег.: накладывают емкость 2 на кольцо 1 таким образом, чтобы ее тор цовая поверхность располагалась конгрузнтно поверхности кольца 1. За счет,пондеромоторных магнитных вэаимадействий между магнитомягким материалом кольца 1 и намагниченнь»м ободом

3 емкости 2 удерживается на периаурикулярной области. Далее предохрани— тельный клапан 4 через вентиль 6 подключают к резервуару с газом, находящимся под небольшим давлением (0,1 атм) и медленно открывают вен— тиль 6. После заполнения полости среднего уха газом, о чем свидетельствует срабатывание одностороннего клапана 7, вентиль 6 перекрывают.

Повторные заполнения полости газом после очередной отоскопической ревизии Осуществляют аналогично.

Пример. В конструкции повязки исполь авали традиционно применяемые для целей аллопластики материалы, обладающие термостойкостью, гидрофобностью, химической и физиологической инертностью и не содержащие вымываемых в процессе эксплуатации токсичных, пирогенных или геомолитических веществ..Емкость 2 с отверстиями для предохранительного клапана 4 и одностороннего клапана 7 изготавливалась методом погружения в жидкий полиметилвинилсилоксанавый каучук марки СКТБ-1 (ГОСТ 15-162) матрицы, конфигурация и размеры которой соот— ветствуют максимальным анатомическим

Ct размерам периаурикулярчой области.

Вулканизацию каучука осуществляли термической обработкой в течение

90 мин при 140- 180 С беэ применения каких-либо инициаторов. Не снимая получивп»уюся полусферу с матрицы„ накпадывают на ее базальную часть полог су магнитоэласта »ш»риной 6 мм, толщи.ной 4мм и длиной, равной длине окружно„ сти баэальной части, закрепляя ее полимером "Зластосил" на основе поли- метилвикилсилоксанового каучука. Отверстия в апикальной части емкости 2 созданы для предохранительного клапана 4, представляющего собой корОткую (8 и») резиновую трубку с раз— вальцованным краем, обращенным к емкости: 2 и для одностороннего клапана

7, представляющего собой толстостенную резиновую трубку с запаянным концом и разрезом в его срединной части.

Места сочленений клапанов 4 и 7 с емкостью 2 сферой также заполняют "Эластосилом"., Получившуюся сборку в арично подвергают термической обработке по указанному режиму. После отделения емкости 2 от матрицы в предохранительный клапан 4 с наружного конца встав 209212

Составитель 3. Николаева

Техред О.Неце Корректор А. Зимокосов,Редактор А. Ворович

Заказ 339/9 Тираж б59

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ляют вентиль 6, а с внутреннего сменный абактериальный фильтр 5, представляющий собой цилиндрик, днища которого закрыты пластинами мелипора со слоем лигнина между ними. Кольцо 1, диаметр которого равен диаметру базилярной части емкости 2, выкраивают с помощью ножниц из фольгированного пермендюра, например, марки

К50Ф2, обращая особое внимание на 10 отсутствие заусениц. Полосы магнгтоэласта необходимых размеров могут быть изготовлены в лабораторных условиях по следующей технологии. После виброизмельчения предварительно намагниченного ферромагнетика отсеивают фракцию от О, 1 мм, которую смешивают с мономером нЭластосил в обьемных соотношениях 4:1 с последующим добавлением инициатора Полимери- 2п зации (хлористоводородная пластина).

Полученную.суспензию заливают в пазы соответствующего размера и помещают для ориентации частиц ферромагнитного наполнителя в постоянное поле. Полимеризация продолжается 20i

25 ч при комнатной температуре и может быть сокращена до 40 мин при

100-110 С.

Стерилизацию повязки осуществляют автоклавированием или кипячением.

Возможна также стерилизация газом или лучистой. энергией.

Использование повязки позволяет значительно сократить время заживления послеоперационной раны, предупредить развитие осложнений, частых и при традиционных методах, и уменьшить сроки временной нетрудоспособности. Преимуществом является возможность многократного ее снятия, что обеспечивает снижение травматичности и установки для ревизии полости и коррозии местного лечения.

Повязка может быть использована и в других областях хирургии, напри-, мер офтальмологии.