Способ получения лаурилсульфата натрия

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСН ИХ

РЕСПУБЛИН (19! (11) (511 4,С 07 С 139/10, 141/04//

//С 11 D

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ф n „-,, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

fg "ф

К А ВТОРСНОМ ./ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3834029/23-04 (22) 30 ° 12.84 (46) 07.06.86. Бюл. Ф 21 (72) А. И. Гершенович, Т, А. Онищенко, И. М. Олевская, Н. А. Масленникова, Б. Я. Либман, А. Н. Богуславский, Е. Д. Вертузаев и Н. И. Мартынова (53). 547.269.07(088.8) (56) Разовый технологический регламент 11 2 на проведение опытных рабо и наработку опытных партий лаурилсульфата. М.: Госниихлорпроект, !984.

Патент США 11 2290167, кл. 260-400, опублик. !942. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ обработкой лаурилового спирта сульфатирующим агентом — смесью серного и сернистого ангидридов о при 30-40 С с отделением сернистого ангидрида и нейтрализацией сульфомассы водным раствором едкого натра, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, сульфатирующий агент используют в виде газофаэной смеси при концентрации в ней серного ангидрида

5-7 мол.Ж, а отделенный газообразный сернистый ангидрид доокисляют чистым кислородом с последующей рециркуляцией полученной при этом газофазной ® смеси на стадию сульфатирования.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения лаурилсульфата натрия, который может найти применение в качестве поверхностно-активного вещества.

Целью изобретения является интенсификация и упрощение процесса.

Пример. Процесс получения лаурилсульфата натрия проводят на установке, включающей три последовательно соединенных по жидкой фазе реактора-сульфуратора объемом 63 л каждйй. Сульфураторы снабжены якорными мешалками, рубашками, змеевиками для снятия тепла реакции и барботерами для подачи сульфатирующего агента - газофазной смеси серного и сернистого ангидридов, которую подают во все сульфураторы параллельно.

Лауриловый спирт вепрерывно подают в первый по ходу жидкости сульфуратор со скоростью 52,5 — 61,6 кг/ч, а сульфатирующий агент — со скоростью 289 — 396 кг/ч при содержании в нем серного ангидрида 5-7 мол,, Процесс сульфатирования проводят при атмосферном давлении и температуре о

30-40 С. Реакционную массу вакууми235863 3 руют в течение 30-60 мин при 2030 С и остаточном давлении 100мм о рт. ст. для удаления растворенного сернистого ангидрида. Абгазы сульфатирования очищают от капель органических продуктов в системе циклонов и подают на окисление в контактный аппарат.

Окисление проводят чистым кисло10 родом на окисно-ванариевом катализаторе при 480 — 600 С, Кроме циркуляционного газа в контактный аппарат вводят дополнительно необходимое по балансу количество свежего сернистого l5 ангидрида со скоростью 20 — 21, 5 кг/ч.

Выходящий из контактного аппарата газ вновь направляют в сульфураторы в качестве сульфатирующего. агента.

Очищенную от сернистого ангидрида реакционную массу нейтрализуют

6,5 -ным водным раствором едкого натра с получением целевого продукта — 29 — 30 -ного водного раствора лаурилсульфата натрия.

В табл. 1 приведены примеры получения сульфатирующей смеси; в табл. 2 и 3 — конечного продукта.

f235863 л е аь

Е СО б» л 4 о х

»б v

A х

И

Э

Е» о

4,4

И".) о

Ф

I ф ф л44

6 я х

0»,С» И 1„

I о х

1 а

t( о о щ щ o o o

« л л л л

Щ О О С Щ СЧ цаео х х! о е

Х Ef са ф

О IXI

Х О 1v д

Ц сб сбоВ х с»

И. 10!

С"1 I

Щ О

CO . С»

« ь

CV

"СС л л л ь o o

1 сб фон х х, 4

:4 ф

О !0

1» о и

X Э

Э Ef ъ е а 10 л

Ц:. х A а !»! 1 и х х сб х

О Я

Э д

O 1 О сч о л ь

iО CO

СЧ CO СС» л л л

Щ О

I о е

X Ef

Э Э

IXI ф а Р»

Х О 14 V

1! ф о .&

Е х х и

I ! о ф

А

Ц о

Щ

Х л

1 I сч с»

I I 1

v о

СО

1 !! I I

СЧ О

С л

Щ л

Щ ь сч с ч сч л л, °

o o o

Х л

Э 0 х !» х о

Э !

» Х

g о

I 1:: о х

Cd ф ь л

0Ь сч л ь

Щ

О л л

<71 С»1

»

О\ СС» 3 л л

o o л

ЦЯ ха рэ о

4 0

1! х

Э С» Сб

V OI»»

Сб»б f» и

1- O e

О 4

I сб

1"

v о

v о

»б

0 х

4»4

1/\

CO

Щ л! I

v х х

1 х

t( х

0» х

4 4 х х ф

Е» х х о! ф х ф

Х,0 1- О Са ! cd 4 Е»

eoeo v !

» g 0 g Э охцэн

2 Э х v а са о

Э

v ! СС»

О о

v о

1 И о

Фь

Ц о

I

I и» Х

Э .а

Р» х

I х г — 1 ф Э Б— а 4« Х

Щ

П !

I о

lo х ф о

I Ц

1 И

Ц о

О. о

Ц

v х

М

1 х х

v х

М о ф х

1 х ф

)х о х х к о х х

Х0»Л ф »б и

Сбф И о э ааz б Щ сч ch л ° 0O

О 1 00

CO сч

Ф ! л л л ь ь ь

Щ

СО О ь л л сч .4 00

Ф 00 СО ь о ь л

o o o л О л л

00 00 л щ сч л

Р »

1 О 00

I СЧ СО С 1

I л л .Щ О

1

1

I

I — сч с»

o o счс

5 о сч ьь

У «ь ю О 00

Щ

00 л л

Щ

Щ Щ сч сч сч л ь о

С»»

CO л ° Cd сч N сб сл) !б

О СО

o o л л Э

o a x О

Щ л

О Ь

Щ сч I ь сч ь ь

iО CO

I и о

Х Г« о (d а сб х (("}

CO и м л(.} (»(Q {

« м (бл (»4

C} ь } ("1 о

Ц cd х а а

Р

v х о

Г« о х а б}

I а о д х (б О б} з оо

p ("{

Х 1 о о м

Я х х

)х о х х о х

Г

I б} и о

Г е

« с3) )) } с!

1 х б о б} сл} л

)){ }

1 х (d

Гз е о х сб

tf о

)Ь Я -. х а Г":

5 алло

Г

I а о х

{fI

1 о

Г«

I

lQ о и о

Г

Х

» (» х о б} о а

И

IX х х (Г» о х

Г» (б о х « х

1 1 сб

1м ах (с} l сб

I «(б ({}

{о х х

a o о Г а о

v х)х (d tf {Ij

1 Г}«б} Х

5 о х о ах а

Х 1» Х

> о х о о в

5 (} E3

) — —— о

1 (EI о сп е Г" Х ц и

f(l Х а х (о 0} а и ц

1 3 о х f.I 4 Х Х

О Х б

{ ——

« х х б}

I ! Ш (б

I сб

1 сс}

1

«

I 1 (б э а !

g 1-()

1 я

Г- а

{ т

X о и 1

S 1

X 1 и б}

1 I и (d Х

Ef х ГВ

1 P I

I Х

l cd ! Я

v !

1 cd а

f}}

v х х а б}

Г х а.

Ц х )О х х о

«4

I х

- Ь х ) х

{ }) 1 !

1

f

1 !

1, I

I

I, I

iгз 86З

v (б f}„d} сс} ло сл( (»

{.D а м м с4 .4

«

С}

CG о

-4 ь

С}

C}

{I }

{(wQ

« л (» ло ((I

I) } б л л

Сл!

О 1

o o

Х f(I х е сб О

f(} (} (с} о о -

„ с(ng х (б а (}} сс} х

1 о

I ((} (4 {»)

I I (с} о

М {л"}

I !

6D (}O {л")

« с} со с} сч м { }

{Ю б

« о {ю

СО (« } (:С} м {}

« «

o o о о ю «

СП «С}

1 t». сч м (fI

Х (4 х (бО Х

f(} o оo—а }

Х 1 Ш (с.(х

d} х х б аа и

С)

« ло м} (с

»{

« о ял о с 4

« м со б}

Х Г(} х

cd(} Х

Г(} с) со†а

Х 1 ()}

; o б} х

cd аб}

Г(.) Х б

») м м ф о м (л м

« о

Ю

СО (х

« х (б

Х и а к (б d л

Х Г" о (O л м

N 11

1„" (О ф

Е» о

4 Ф о х х

Ф м а ((! Е» в ф

4Р х

et o о к о

1

I

I.

1

1

I ((СО

Ю

Р1 (Ч

dl х

С ) о

Ц о а О

Э о х о

A x

° ° (!! х о

Ф О ф Э X л О О

О\ (4

Ю (1

1 Э

v o о х

& ь

Ю ь

1 ь

Р 1 ь и

I ь а. ЦФЕ

Ф о

I ф м е» о е.

o4 o k авэо ((f g A X tt > а — о а4 ь (((1 ь

D х х,(е

Х 4 Ц ахфо

v к!

1.I в(Е

Ц о

X к О (М ь

Ю ь .Ь

° ь (»Ъ . О (О (1 ь

A 1

Ц ф о 6 х 6ц Ъ ф к

1 1

1 у,д

f (() л

1 х

CV О (» ь

Ю

CV л а ох х о ф д 4

Е al к о х о

v о! o!

Е» о

Э й

Е» о х ф (ff

".и m x! (: о х х р

Э f

kf I о

C4 I

М I

Х I

fff I

О 1 (;, Еь

I

1 о ф

В:( о

Ех ц о о о

Х о

Э 4

Э Е» о х х

Ю

Э

Р Ф ф

Ф бЭ

Ц ф х

H w у

Ц

v o

4 Х 4 и у о

° 3 5 Ф оэа ! Е Е.

I, Э Ф

Д I а х(Л

Ц Ф ф о х е.

4 а а эолах

12358бЗ

1 К

Э

, ° о а а о

Х О O (d

E" X Й &

1235863

Та0лнца 3

Несульфированные вещества

Качество продукта

Сульфат натрия

Лаурилсульфат натрия

Способ полу иас.й в растворе иас.X н растворе иас ° I н растворе кг иас.X в раствоВнвуаль» ная оценка цвета кг чеиия ре

4,45 1,1 271,0 68 4 2,5

I l 5,7 29,2 5,0 1,3

Соломенный

4,3 1,1 261,4 68,2 Э,О

2 1 12 9 29,5 4,55 1,2

3 108,8 30,0 3,67 ),О

Желтоватый

4,03 l,! 245,9 67,9

2,0

Соломенный

4 120 ° 7 29,3 5,37 1,3

3,45 0,8 282,5 68,6 3 0

Желтонатый

5 111,85 30,0 3,95

4,0 1,1 253,5 67,8 2,5

Солоиенный

Не приводится

102,0 29,6 ),95 Isl

4,5 1,3

234,2 68,0

5,0 Желтовато-коричневый

Составитель Т. Власова

Техред 0.Сопко Корректор Л. Патай

Редактор Н. Егорова

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул . Проектная, 4

Заказ 3058/21 Тираж 379

ВНИИПИ Государственного комитета. СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Цветность

51-но водно раств ра по иодно ккале ед,

Способ получения лаурилсульфата натрия Способ получения лаурилсульфата натрия Способ получения лаурилсульфата натрия Способ получения лаурилсульфата натрия Способ получения лаурилсульфата натрия Способ получения лаурилсульфата натрия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх