Железооксидный пигмент и способ его получения

 

1. Железооксидный пигмент, включающий кислородсодержащее соединение железа и инертный носитель, отличающийся тем, что, с целью улучшения укрывистости и расширения цветовой гаммы, он содержит кислородсодержащее соединение железа из оксида и гидроксида его, а в качестве инертного носителя - каолин при следующем соотношении компонентов , мас.%: Соединение железа из оксида и гидроксида его13-46 Каолин54-87 2.Пигмент по п. 1, отличающийся тем, что он содержит соединение железа из оксида и гидроксида металла, взятых в соотношении (1-95) : (5-99). 3.Способ получения железооксидного пигмента, включающий приготовление суспензии инертного носителя в растворе сульфата двухвалентного железа, обработку суспензии в присутствии металлического железа кислородсодержащим газом при нагревании , отлич ающий с я тем, что, с целью улучшения укрывистости пигмента и расширения цветовой гам (Л , в качестве инертного носителя мы, используют каолин в количестве 54- 87 мас.% от конечного продукта и исходную суспензию на его основе предварительно выдерживают при 60- в течение 1-5 ч. 1C 4 4 СП 00

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (д) 4 С 09 С 1/24

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3556342/23-26 (22) 24.02.83 (46) 15.07.86. Бюл. У 26 (72) А.А. Бубнов, Н.Г. Краснобай, К.У. Конотопчик, Д.Г. Клещев, Б.А. Попов и В.M. Секираж (53) 667.622.117.2(088.8) (56) Беленький Е.Ф,, Рискин И.В.

Химия и технология элементов, М, Химия, 1974, с. 371-373.

Патент Англии У 1066766, ..кл. С1А, 1967. (54) ЖЕЛЕЗООКСИДНЫЙ ПИГМЕНТ И СПОСОБ

ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (57) 1. Железооксидный пигмент, включающий кислородсодержащее соединение железа и инертный носитель, о т л и ч а ю щ н и с я тем, что, с целью улучшения укрывистости и расширения цветовой гаммы, он содержит кислородсодержащее соединение железа из оксида и гидроксида его, а в качестве инертного носителя - каолин при следующем соотношении компонентов, мас.7.:

„„Я0„„1244158 А 1

Соединение железа из оксида и гидроксида его 13-46

Каолин 54-87

2. Пигмент по п. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что он содержит соединение железа из оксида и гидроксида металла, взятых в соотношении (1-95):(5-99).

3. Способ получения железооксидного пигмента, включающий приготовление суспензии инертного носителя в растворе сульфата двухвалентного железа, обработку суспензии в присутствии металлического железа кислородсодержащим газом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью улучшения укрывистости пигмента и расширения цветовой гаммы, в качестве инертного носителя используют каолин в количестве 5487 мас.Е от конечного продукта и исходную суспензию на его основе предварительно выдерживают при 60100 С в течение 1-5 ч.

1244158

Изобретение относится к производству неорганических пигментов, а именно желеэооксидных пигментов, используемых при изготовлении лакокрасочных материалов — эмалей, грун- 5 товок, а также окрашенных бумаг, пластических масс, строительных материалов.

Целью изобретения является улучшение укрывистости и расширение !О цветовой гаммы железооксидного пигмента.

П р и м. е р, В стеклянный стакан .емкостью 1 л заливают раствор сульфата железа (ХХ) с концентрацией . 1S

30 г/л УеБО,. При работающей мешалке засыпают 100 г каолина. Суспензию нагревают до 80 С и выдерживают при этой температуре 2 ч. Затем в стакан загружают 100 г листового железа и 2О через суспензию пропускают воздух со скоростью 10 л/мин в течение 6 ч до содержания железа в готовом продукте 103 в пересчете на Уе О . ПроЕ цесс ведут при рН 3,0-4,0, компенсируя упарку раствора водой от промыв:ки пигмента от предыдущего синтеза.

Готовый продукт отфильтровывают, промывают. Маточный раствор используют для последующих синтезов, а промывные ЗО воды используют для компенсации упарок воды из суспензии в следующимх процессах.

Получают оранжевый железооксидный пигмент, содержащий в пигментной обо- З5 лочке 7 мас.Е, оксида железа (III), имеющий укрывистость 8 г/м, маслоемкость 40 г/100 г пигмента.

В таблице представлены свойства предлагаемого и известного железооксидного пигмента и параметры процесса его получения.

Иэ таблицы видно улучшение укрывистости предлагаемого желеэооксидного пигмента при использовании као- 4 лина в качестве инертного носителя

2 в количестве 54-87 мас.X и при условии выдержки,суспензии на его основе при 60-100 С в течение 1-5 ч, а также д возможность получения пигмента широкой цветовой гаммы от желтого до красно-коричневого. При этом для получения пигмента желтого цвета процесс гидротермальной обработки сус:,пенэии в присутствии листового желе за осуществляют при 60-75 С, для пигмента оранжевого цвета — при о

80-85 С, для пигмента красно-коричневого цвета " при 90-95 С.

Температурный интервал нагрева суспенэии определяется тем, что при снижении температуры ниже 60 (на" о пример, при 55 C) укрывистость пигмента снижается несмотря на увеличение времени нагрева до 10 ч. При уменьшении времени нагрева до 0,5 ч также происходит снижение- качества пигмента. Необходимым и достаточным временем обработки при 100 С является 1 ч; а для 60 С 5 ч. Температурный интервал предварительного нагрева суспензии каолина преимущественно опредепяется температурой гидротермального синтеза пигмента во избежание охлаждения либо нагрева суспензии перед синтезом и нарушения стабильности процесса.

Качественно-количественный состав пигмента обеспечивает улучшение его пигментных свойств, например, по укрывистости, маслоемкости при существенном уменьшении в нем содержания серы в пересчете íà S0> до величины не более 0,56 мас.X. Укрывистость пигмента в пределах порядка 4-!

6 г/см, маслоемкость 30-45 г/100 г пигмента.

Вариация содержания оксида и гидроксида железа обеспечивает широкую цветовую гамму пигмента от желтого цо красно-коричневого цвета.

l244158 л

IM (О л

g e о м се о о л л g е

Ф

О ч

N ч

Ю

N л

М\

О

OI сЧ л

О

РЪ

Cl N

6Ч

О

О о

00 л

CO л л

ICI

В

О л л

C) Ф о о л о

ОЭ е е

С \

О

CI л

CO о е

I I

Ф Ъ о о е л

I I

РЪ о о л

I I а е 61 м

Леера 11 Jе

1 ф 11 Р ф С ф об ажк о в о е о а

Ф

М

Д\ м

» м ач

С С е а о

CO о м а о л

Ф

CCI

СЛ

° а м

00 м м л

О\

an о, л а о

С»С

С»С

00 о аО о

СЧ

Ф о л а м о

В

IZI о 0 ч м а о а

Ф о О м и о

ClO

МЪ м а

01 л м

* ю

an м

° 0 и а о

СЧ

»»

ln

С0

01 л

0 а л о О 0 ч

3 о м

* л о

Ф

С 1

СО л

СЧ а (о

) 53 а

0С о

С0

s»

Ф.а

С»С

О\

Ю о и

СЧ

С0

1Г\

В о о а м

С0

»»

С»С а

aCl

* с>

С

CO и м а

М Ъ о ас

° сn а

0О

an а о а

00 и а

1

Ю

L

С0 0С

:ай

» а 000Ъ М

ИВ й ss is t

1244158 1

oga0g у3у б Фл а

»Ф

С0

СЛ.

° 1 н о О!

1й