Способ моделирования мнестических способностей

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, может быть использовано в физиологии, нейрохимии, психологии при моделировании профилактики нарушения памяти для изучения морфофизиологических и нейрохимических механизмов. Цель изобретения получение врожденных мнестических способностей у потомства путем воздействия фармакологических веществ в критический период внутриутробного развития головного мозга. Для этого беременным самкам внутрибрюшинно вводят d, 1-1-фенил-2-аминопропана суль-фат в дозе 9-11 мг/кг веса животного. Предварительно внутримышечно им вводят диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе 0,3-0,35 мг/кг для получения экспериментальной модели врожденного нарушения памяти. У потомства двухнедельного возраста от контрольных и подопытных самок проводят физиологические тесты по модифицированной методике в камере с двумя (светлым и темным) отсеками и окном между ними. Темный отсек с злектрифицированным полом для электросудорожного раздраа $ жения. Процесс обучения оценивают по числу болевых раздражений и временем (Л нахождения в светлом и темном отсеке камеры. Проводят через сутки проверку сохранения рефлексов путем повторных исследований по такой же методике . Исследования показали, что у подопытных крысят, получивших амфетамин to на фоне диэтиламида лизергиновой кис« | лоты, выработка и сохранение условноо го рефлекса в 2/3 раза вьше, чем у контрольных. 1 табл. 00 4

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

COLLHAЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А1 (5D 4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3377100/28-14 (22) 28. 12. 81 (46) 15. 11. 86. Бюл. 1п 42 (7l) Московский научно-исследовательский институт психиатрии (72) В.А.Барьппников, Н.Ф.Турова и Т.А.Воронина (53) 615.475(088.8) (56) S.Н.Barondes, Н.P.Cohen. Arousal

and the conversion of "Short-Term"

to "Long-Term" memory.. Pr с. Nat.

Acad. Sci, 1968, 61, р.923-929. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МНЕСТИЧЕСКИХ СПОСОБНОСТЕЙ (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине, может быть использовано в физиологии, нейрохимии, психологии при моделировании профилактики нарушения памяти для изучения морфофизиологических и нейрохимических механизмов. Цель изобретения— получение врожденных мнестических способностей у потомства путем воздействия фармакологических веществ в критический период внутриутробного развития головного мозга. Для этого

„„SU„„1270784 беременным самкам внутрибрюшинно вводят d I -1-фенил-2-аминопропана суль-фат в дозе 9-11 мг/кг веса животного.

Предварительно внутримышечно им вводят диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе 0,3-0,35 мг/кг для получения экспериментальной модели врожденного нарушения памяти. У потомства двухнедельного возраста от контрольных и подопытных самок проводят физиологические тесты по модифицированной методике в камере с двумя (светлым и темным) отсеками и окном между ними.

Темный отсек с электрифицированным полом для электросудорожного раздражения. Процесс обучения оценивают по Я числу болевых раздражений и временем нахождения в светлом и темном отсеке камеры. Проводят через сутки проверку сохранения рефлексов путем повторных исследований по такой же методике. Исследования показали, что у подопытных крысят, получивших амфетамин на фоне диэтиламида лизергиновой кис- Ьа) лоты, выработка и сохранение условного рефлекса в 2/3 раза вьнпе, чем у (» ) контрольных. 1 табл. 1

Q0 Вь

1270784

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к способам моделирования профилактики нарушения памяти, и может быть использовано в физиологии, нейрохимии, психологии для изучения морфофизиологических и нейрохимических механиз. мов ..

Цель изобретения — получение врожденных мнестических способностей у 10 потомства путем воздействия фармакологических веществ в критический период внутриутробного развития головного мозга.

Беременным самкам внутрибрюшинно 15 вводят d,f-l-фенил-2-аминопропана сульфат в критический период внутриутробного развития мозга плода в дозе 9-11 мг/кг веса животного. Этим самкам предварительно внутримьппечно 20 в этот же день и час вводят диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе

0,33 мг/кг для получения экспериментальной модели врожденного нарушения памяти. 25

У потомства 14-дневного возраста от контрольных и подопытных самок проводят физиологические тесты по модифицированной методике в камере с двумя (светлым и темным) отсеками и gp окном между ними. Темный отсек оборудуют электрофицированным полом для электросудорожного раздражения. Наблюдение ведут в течение 2 мин. Процесс. обучения оценивают по числу болевых раздражений,и временем нахождения в светлом и, темном отсеке камеры. Животное обучается, если получает мало болевых раздражений и большую часть времени находится в свет- 40 лом отсеке камеры. Проверку сохранения рефлексов проводят через сутки путем повторных исследований по такой же методике.

В таблице показано, что у подопытных крысят, получивших амфетамин на фоне диэтиламида лизергиновой кислоты, выработка и сохранение условного рефлекса в 2/3 раза вышее, чем у контрольных.

Пример. Крысе-самке (320 r) вводят внутримьппечно 0,33 мг/кг диэтиламид лизергиновой кислоты с целью получения модели врожденного нарушения памяти. Одновременно этой же беременной крысе внутрибрюшинно вводят

d,F-1-фенил-2"аминопропана сульфат

,фенамин, амфетамин в дозе ll0 мг/кг веса). У крысы через неделю отмечается появление приплода. Через две недели у крысят вырабатывается условHbN рефлекс избегания.

Крысенок от помета крысы, получившей диэтиламид лизергиновой кислоты и амфетамин во время выработки рефлекса, получает 3 болевых раздражения и находится в светлом отсеке

10 с, в темном — 110 с. Через сутки проводят проверку сохранения рефлекса, в результате которой крысенок получает только 1 удар электрического тока и находится в светлом отсеке

114 с, а в темном отсеке только 6 с.

Другой крысенок от этого же помета получает при обучении 2 болевь|х раздражения и находится в светлом отсеке 11 с, в темном — 109 с. При проверке сохранения рефлекса он получает 1 удар электрического тока и находится в светлом отсеке 88 с, а в темном — 32 с.

Таким образом, d 2-1-фенил-2-аминопропана сульфат, введенный внутрибрюшинно в дозе 9-11 мг/кг беременным крысам-самкам в критический период внутриутробного развития мозга эмбриона (на 15-й день беременности), которым предварительно внутримышечно в этот же день и час вводился диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе 0,3-0,35 мг/кг для получения врожденного нарушения памяти, позволяет осуществить профилактику врожденного нарушения памяти у потомства 14-дневного возраста. Такое потомство, получившее вредоносное воздействие во внутриутробный период, не нуждается в медикаментозном лечении, направленном на улучшение памяти.

Формула изобретения

Способ моделирования мнестических способностей животных гутем введения

d,t-1-фенил-2-аминопропана сульфата внутрибрюшинно, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью получения врожденных мнестических способностей у потомства, дополнительно вводят диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе

0,3-0,35 мг/кг веса животного, при этом введение осуществляют одновременно с d,t l фенил-2-аминопропана сульфата в дозе 9-11 мг/кг однократно.

1270784

Выработка и сохранение условного рефлекса избегания у 14-дневных крысят, получивших в период антенатальногo развития мозга дизтиламид лизергиновой кислоты и амфетамин, и контрольных животных того же возраста.

Время нахождения крысят в отсеках, с

Во время выработки условного рефлекса через сутки

Животные

I светлый темный светлый темный

Прозревшие контроль (n ll) 30,6 90,4

108,1 10,6

106,9

7,4 112 опыт (n ll) Полупрозревшие контроль (n 9) 45,9 74,1

89,4

29,4

118,2 1,8

120 опыт (n=l 1) Составитель М. Позняк

Техред И.Верес Корректор М. Самборская

Редактор В. Ковтун

Заказ 6246/52 Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4