Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола

 

Изобретение относится к области выделения стирола из продуктов дегидрирования этилбензола и касается способа рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола(КОРС), который может быть использован в химической и нефтехимической промьш1ленности. С целью упрощения технологии процесса рекуперацию серы осуществляют в следующей последовательности Суспензию серы в толуольном растворе КОРС, охлажденную до 10-30 С, подают в отстойник, в котором происходит ее разделение. Осветленный раствор КОРС выводят сверху отстойника , а шлам серы (ШС), скапливающийся в конической части отстойника, под действием силы тяжести поступает в и-образную трубку, в рубашку которой подают нагретые.до 80-140 С продукты дегидрирования этилбензола - печное масло и пройдя по трубке, в которой сера частично плавится, поступает в смеситель. В смесителе ШС растворяется в горячем печном масле, которое поступает из рубашки. Полученный гомогенный рабочий раствор серы выводят из смесителя и подают на стадию выделения стирола. Степень рекуперации серы 77,98-82,86 мас.%. При этом значительно упрощается приготовление рабочего раствора серы и создается возможность ее непрерывной дозировки в процессе рек-- тификации. 1 ил. со (Л to 00 а СП 00 ел

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5,1 4 С 07 С 15/46

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, ", »

К А BTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Суспензию серы в толуольном растворе КОРС, охлажденную до 10-30 С, подают в отстойник, в котором происходит ее разделение. Осветленный раствор KOPC выводят сверху отстойника, а шлам серы (ШС), скапливающийся в конической части отстойника, под действием силы тяжести поступает в U-îáðàçíóþ трубку, в рубашку которой подают нагретые.до 80-140 С продукты дегидрирования этилбензола печное масло и пройдя по трубке, в которой сера частично плавится, поступает в смеситель. В смесителе

ШС растворяется в горячем печном масле, которое поступает из рубашки.

Полученный гомогенный рабочий раствор серы выводят из смесителя и подают на стадию выделения стирола.

Степень рекуперации серы 77,98-82,86 мас.7.. При этом значительно упрощается приготовление рабочего раствора серы и создается возможность ее непрерывной дозировки в процессе рек" тификации. 1 ил. (21) 3900159/31 — 04 (22) 24.05.85 (46) 30.01.87. Бюл. № 4 (71) Куйбышевский политехнический институт им. R.В.Куйбышева (72) В.С.Сафронов, Н.Г.Гладышев, Е.Н.Усов, Д.Н.Цивинский, В.А.Дубро— вина и М.B.Àáðàìoâ (53) 547.538(088.8) (56) Патент ФРГ № 2252932, кл. С 07 С 15/10, 1974.

Патент Франции ¹ 2158380, кл. С 07 С 15/10, 1974. (54) СПОСОБ РЕКУПЕРАЦИИ СЕРЫ ИЗ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ РЕКТИФИКАЦИИ СТИРОЛА (57) Изобретение относится к области выделения стирола из продуктов дегидрирования зтилбензола и касается способа рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола.(КОРС), который может быть использован в химической и нефтехимической промьппленности. С целью упрощения технологии процесса рекуперацию серы осуществляют в следующей последовательности

„„SU„„1286585 А 1

1286585

Изобретение относится к выделению легко полимеризующихся мономеров дпя синтетических каучуков, в частности стирала, иэ реакционной смеси, получаемой при дегидрировании этилбензола, путем ректификации в присут ствии серы в качестве ингибитора полимеризации и касается рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола. Изобретение может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности.

Цель изобретения является упрощение технологии процесса за счет упрощения приготовления рабочего раствора ингибитора и осуществления не - прерывной дозировки серы.

На чертеже приведена принципиаль- 20 ная технологическая схема, поясняющая предлагаемый способ.

Суспензия серы после кристаллизации в толуольном растворе кубовых остатков ректификации стирола (KOPC) 25 через штуцер 1 поступает в отстойник

2, где происходит ее разделение. Осветленный раствор KOPC выходит по переливной трубке 3, а осадок,скапливающийся в конической части отстой З0 ника, под действием силы тяжести по, ступает в U-образную трубку 4. Прохождение серы по трубке облегчается тем, что трубку обогревают горячим печным маслом, подаваемым в рубашку через штуцер 5. Вследствие обогрева трубки в пристеночном слое происходит частичное плавление и растворение серы, вязкость образующегося раствора значительно уменьшается, и 4р осадок, пройдя по трубке, поступает в смеситель 6. В смесителе осадок растворяется в горячем печном масле, которое поступает из рубашки 7 через отверстие 8. Полученный гомогенный 45 раствор серы в печном масле выходит из смесителя через штуцер 9.

Пример 1. В отстойник диамет,ром 200 мм и высотой 300 мм поступает суспензия кристаллической серы в количестве 6,48 кг/ч (0,0018 кг/с) с массовой концентрацией твердой фазы 10 (содержание общей серы — растворенной и кристаллической 11,36 мас. ) в толуольном растворе KOPC и темпе.ра- 55 турой 10 С.

Исходный кубовый остаток ректификации в производстве стирола (KOPC) имеет следующий состав. мас. :

16, 30

2,40

46,90 углеводороды

0,15

Для предотвращения полимеризации стирола в процессе ректификации в печное масло добавляют серу в количестве 0,09-0,10 мас.X.

В процессе перемещения по U-образной трубке шлам серы частично плавится и растворяется за счет тепла печного масла, которое поступает в рубашку U-образной трубки с температурой 140 С в количестве 6,48кг/ч (0,0018 кг/с) . При этом вязкость частично расплавленной и растворенной серы значительно снижается и шлам серы, пройдя по трубке, поступает в смеситель диаметром 40 мм и высотой

100 мм, где его смешивают с горячим потоком печного масла. В результате смешения происходит полное растворение кристаллической серы и из смесиСтирол

Метилстиролы

Полимеры

Тяжелые углеводороды 14,20

Сера 20,20

Шлам серы (осадок серы) из конической части отстойника в количестве 0,943 кг/ч (0,000262 кг/с) поступает в U-образную трубку диаметром

12 мм, обогреваемую продуктами де— гидрирования этилбензола — печным маслом, Состав шлама серы следующий, мас. .:

Сера 65,50

Толуол 19 03

Стирол 3,56

Метилстиролы 10,27

Тяжелые углеводороды 3,11

Печное масло получают дегидрированием этилбензола в присутствии железохромкалиевого катализатора при о

580-620 С, объемных скоростях подачи этилбезола 0,5-2,0 ч и массовом разбавлении водяным паром

1:2 — 3,0.

Печное масло дегидрирования этилбезола (или дегидрогенизат) имеет следующий состав, мас, :

Этилбензол 43,53

Стирол 49,93

Толуол 4,64

Бензол 1,53

Вода 0,10

Сера 0,09

Тяжелые.

1286585 теля выходит гомогеНный раствор серы (8, 1 мас.7) в печном масле с температурой 127 С в количестве

7,423 Kr/ч (0,0021 кг/с). Получен— ный рабочий раствор серы имеет температуру кристаллизации серы 76 С, поэтому его можно подавать непосредственно на смешение с основным потоком печного масла, поступающим на ректификацию, до содержания серы в общем потоке печного масла 0,09—

0,10 мас,X В общем потоке печного масла содержание примесей не будет превышать 0 056 мас.Х, в состав которых входят,компоненты KOPC и растворителя — толуола.

Печное масло с растворенной серой поступает на ректификацию. Из него отгоняются бензол, толуол, этилбензол, целевой продукт — стирол. Тяжелые углеводороды и сера концент-! рируются в кубе колонны товарного стирола и роторно-пленочного испарителя (KOPC). На процесс дегидрирования этилбензола примеси, содержащиеся в серном шламе, не оказывают влияния, так как они присутствуют в небольших количествах в печном масле.

Из верхней части отстойника выходит раствор KOPC с содержанием серы 2,43 мас.X в количестве 5,533 кг/ч (0,00154 кг/с) . Степень рекуперации серы из KÎPC 81,76 мас.7.

Пример 2. В отстойник (параметры, как в примере 1) поступает суспензия кристаллической серы в толуольном растворе KOPC с содержанием твердой фазы 14,0 мас,X (содержание общей серы 15,307).

Условия осаждения следующие:. температура суспензии 10 С, концентрация KOPC в толуоле 70 мас.X,расход суспензии 3,096 кг/ч (0,00086 кг/с), перепад уровней осадка серы в отстойнике и в сме,сителе 0,09 м.

Шпам серы в количестве 0,36 кг/ч (0,0001 кг/с) поступает в U-образ ную трубку, на обогрев кото ой подают печное масло в количестве

6,84 кг/с (0,0019 кг/с) с температурой 80 С.

Состав шлама серы, мас.7:

Сера 62,30

Тол уол 13,17

Стирол 5 01

Метилстиролы 0,74

Полимеры 14,42

Тяжелые углеводороды 4,36

Из смесителя выходит гомогенный раствор серы в печном масле с температурой 72,8 С в количестве 7,20 кг/ч (0,002 кг/с). Полученный раствор с концентрацией серы 3,! мас.X имеет температуру начала кристаллизации

1О 67 С. Из отстойника выходит раствор

KOPC с содержанием серы 2,4 мас.% в количестве 2,725 кг/ч (0,00076 кг/с).

Степень рекуперации серы из KOPC

82,86 мас.7.

Пример 3. В отстойник (параметры, как в примере 1) поступает суспензия кристаллической серы в толуольном растворе KOPC (60 мас.X) в количестве 5,40 кг/ч (0,0015. кг/с) с содержанием твердой фазы серы

12,07 (содержание общей серы

14,30 мас.7) при 30 С. Шлам серы в количестве О, 946 кг/ч (О, 000263 кг/с) поступает в U-образную трубку, на обогрев которой поступает печное масло с температурой 110 С в количестве 8,28 кг/ч (0,0023 кг/с).

Состав шлама серы, мас,X

Сера 63,30

Толуол 4,08

Стирол 16,71

Метилстиролы 0,60

Полимеры 11,75

35 Тяжелые углеводороды 3,56

В результате из смесителя выходит гомогенный раствор серы в печном масле с концентрацией 6,50 мас.7 и температурой 103 С со скоростью

0,00256 кr/с. Температура начала кристаллизации серы в полученном растворе 73 С. Перепад уровней осадка серы в отстойнике и в смесителе

0,12 м. Осветленный раствор KÎPC в толуоле содержит 3,83 мас.7 остаточной серы. Степень рекуперации серы из КОРС 77,98 мас.X.

Пример 4. В отстойник (параметры, как в примере 1) гоступает суспензия кристаллической серы в толуольном растворе КОРС с содержанием твердой фазы 10,0 мас.X,(ñîäåðæàíèå общей серы 11,36X).

Условия осаждения следующие: темо пература суспензии 10 С, концентрация KOFC в толуоле 50 мас.7, расход

5 12865 суспензии серы 6,48 кг/ч (0,0018 кг/с), перепад уровней осадка серы в отстойнике и в смесителе 0, 1! м. Шлам серы в количестве О, 943 кг/ч (О;000262 кг/с) из конической части отстойника поступает в U — образную трубку, на обогрев которой поступает печное масло в количестве

6,48 кг/ч (0,0018 кг/с) с темпера— о 4 турой 70 С. Из смесителя выходит печное масло в количестве 7,423 кг/ч (0,0021 кг/с) с 6,32 мас.% растворена

Раст — Растворимость серы, мас. 7, при температурах, С вори тель 50 60

70 80 90 100 110 120 140

Печное масло 4 31 5 697 32 962 1? 66. 1653 1979 26 74 360!

Формула изобретения

Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректийикации стирола в процессе выделения стирола из продуктов дегидрирования этилбензола, включающий кристаллизацию растворенной серы, отстаивание шлама серы, приготовление рабочего раствора серы и подачу его на стадию выделе ния стирола, отличающийся

4Q тем, что, с целью упрощения технологии процесса, шлам серы при транспортировке на стадию приготовления рабочего раствора серы подвергают косвенному теплообмену с продуктами дегидрирования этилбезола, нагретым до 80-140 С, и приготовление рабочего раствора серы ведут путем смешения шлама серы с продуктами дегидрирования этилбезола, поступающи— ми после косвенного обмена.

Как следует из таблицы, при температуре менее 80 С растворимость серы уменьшается и сера находится частично в кристаллическом состоянии, что не удовлетворяет технологический процесс из-за отложения кристаллической серы в трубопроводах. При о температуре более 140 С в печном масле растворяется более 40Х серы, однако при этой температуре печное масло находится частично в. парообразном состоянии, что усложняет технологический процесс растворения кристаллической серы. 1<роме того, стирол, являющийся целевым компонентом в печном масле, склонен к полимеризации и при температуре более

140 С скорость полимеризации стирола значительно увеличивается, что приведет к потере целевого продукта.

Таким образом, из приведенных данных следует, что при реализации предлагаемого способа упрощается технология процесса отделения серы и появляется возможность непрерывной доной серы и 1,78 мас.7. твердой серы и температурой 63, 3 С. Дня получения гомогенного раствора серы в печном масле необходимо значительно увеличить расход печного масла.

Интервал температур (80-140 С), с которым поступает печное масло на обогрев в межтрубное пространство, выбран исходя из лучшего растворения осадка серы в печном масле (см.таблицу). зировки серы в прцесс ректификации.

Составитель Е. Горлов

Редактор Ю. Петрушко Техред А. Кравчук Корректор M.äåì÷èê

Заказ 7681/24 Тираж 371 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СС1:Р по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4

Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к катализаторам нефтехимических процессов, в частности к катализаторам парофазной дегидратации метилфенилкарбинола в стирол

Изобретение относится к катализаторам для дегидрирования этилбензола

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола

Изобретение относится к способам ингибирования процесса полимеризации винилароматических углеводородов, в частности стирола и метилвинилпиридина, в процессах их выделения из углеводородных фракций и/или очистки ректификацией, а также при хранении и транспортировке

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола
Изобретение относится к каталитическим процессам, в частности получению стирола каталитическим дегидрованием этилбензола на железоокисных катализаторах при температуре 560 - 640oC в присутствии водяного пара с последующим выделением стирола из продуктов дегидрирования этилбензола (печного масла) путем многоступенчатой ректификации с последовательным выделением бензолтолуольной фракции, возвратного этилбензола и стирола-ректификата

Изобретение относится к способу получения стирола дегидрацией метилфенилкарбинольной фракции, содержащей до 3 мас.% тяжелых остатков, образующихся в процессе производства окиси пропилена и стирола, в присутствии водяного пара на катализаторе, содержащем окись алюминия, причем процесс проводят путем добавления в исходную метилфенилкарбинольную фракцию водяного пара и водородсодержащего газа в массовом соотношении метилфенилкарбинол : водяной пар : водород, равном 1: 0,03 - 0,6 : 0,0004 - 0,001, и нагрева в одном потоке до температуры реакции перед подачей в каталитическую зону

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения пропиленоксида и стирола

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве стирола дегидрированием этилбензола и дегидратацией метилфенилкарбинола
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения пропиленоксида и стирола
Наверх