Среда для выделения из почвы и семян гриба bipoloris sоrокiniаnа

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1287588 А1 11 4 С 12 И 1/14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCH0MV СВИДЕТЕЛЬСТВУ..3

0,5, 15.

0,4.

0,015.

О, 15.

О, 20.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3804440/30-15 (22) 23,1 0,84 (46) 15.10.87. Бюл. 11 - 38 (71) Сибирский научно-исследовательский институт земледелия и химизации сельского хозяйства и Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии (72) В.А,Чулкина, Л.Г.Тырьппкин, Т.А.Сотникова, А,В,Боровков и А.В.Хотянович (53) 576.8(088.8) (56) Dodinan R.Z., Reinke I. R.

Aselective medium for determining

the population of viable conidia of

Cochliobolus sativus in soil Austr.

I Agric Res, 1982, 33, 2, р,287-291, (54)(57) СРЕДА ДЛЯ ВЬЩЕЛЕНИЧ ИЗ ПОЧВЫ И СЕМЯН ГРИБА BIPOLARIS SOROKINIANA, содержащая сахарозу, азотно-кислый натрий, однозамещенный фосфорнокислый калий, серно-кислый магний, I агар, стерптомицин, фундозол и левомицетин, отличающаяся тем, что, с целью повышения селективности среды, она дополнительно содержит сорбозу и тритон х-100 при следующем соотношении компонентов,г/л:

Сахароза 4.. ° 6

Сорбоза 6...4

Азотно †кисл натрий 2.

Однозамещенный фосфорно-кислый калий ..2

Серно-кислый магний ..0,7

Агар ° .20

Тритон х-100 ..0,6

Фундозол ..0,020

Левомицетин ..0,20

Стрептомицин ..0,30

Дистиллированная вода, л До 1! 287588

Составитель С.Светлышев

Редактор Л.Павлова Техред М.Ходанич КорректорС.Черни

Заказ 4939 Тираж 499 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие,г.ужгород,уп.Проектная,4

Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии и фитопатологии.

Целью изобретения является повышение селективности среды для выделения иэ почвы и семян гриба Bipo-!.aris sorokiniana.

Пример l.

Готовят питательную среду следующего состава, г/л: сахароза 4,0; сорбоза 6,0; азотно-кислый натрий

2,0; однозамещенный фосфорно-кислый калий 1,0, серно-кислый магний 0,5 агар 1,5; вода дистиллированная до

1 л, автоклавируют 20-30 мин при

0 5 атм. В охлажденную до 45-47 С среду перед разливкой в чашки Петри добавляют, г/л: тритон х-100 0,40; фундозол 0,015; левомицетин 0,15; стрептомицин 0,20.

Навеску почвы с низкой инфицированностью В.sorokiniana (в пересчете на 10 r воздушно-сухой почвы) вносят в колбу с 90 мл стерильной воды, тщательно взбалтывают ° 1 мл суспензии высевают глубинным способом на приготовленную питательную среду в 20кратной повторности. Засеянные чашки инкубируют при 24-26 С в темноте и через 72 ч переносят в световую камеру с освещенностью 5-10 тыс.люкс.

Учет образовавшихся колоний В, sorokiniana проводят на 7-10 сутки от момента засева. Инкубирование на свету способствует специфической пигментации колоний. Окраска воздушного мицелия и обратной стороны колоний черная, по краю — темно-коричневая, в центре иногда воздушный мицелии .) белый, диаметр колоний 0,2-1,1 см на

7-10 сутки роста.

Пример2.

Образцы почвы с высокой нагрузкой

В. sorokiniana готовят, как описано в примере l, и затем проводят серийные разведения, 1 мл суспензии высевают глубинно на среду состава, г/л: сахароза 6,0; сорбсза 4,0; азотнокислый натрий 3,0; однозамещенный дюсАорно-кислый калий 2,0; сернокислый магний 0,7; агар 2,0, после автоклавирования аналогично примеру

1 в среду добавляют, г/л: тритон

20 х-100 0,6; фундоэол 0,020; левомицетин 0,2; стрептомицин 0,3. Инкубирование чашек и учет колоний производят аналогично примеру l.

ПримерЗ.

25 Готовят среду, как описано в примере 1, Образцы семян культур { пшеница, ячмень, рожь, овес ) высевают на поверхность среды в чашки Петри (по 20 штук семян на каждый образец)

gp в пятикратной повторности. Инкубирование чашек и учет колоний гриба проводят аналогично примеру 1.

Изменение соотношения концентрации сахарозы и. сорбозы сильно влияло

35 на рост В . soroki niana ° Оптимальное их соотношение 1:1 — 1:1,5.