Способ получения 1-алкоксиметил, 2-хлорциклогексанов
№ 136602
Класс 451, Зау
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная группа М 198
Ш. А. М. Мамедов, И. Л. Низкер и Е. Н. Гришина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИМЕТИЛ-2-ХЛОРЦИКЛОГЕКСАНОВ
Заявлено 24 февраля 1960 r. за № б55275/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 5 за 1951 г.
Известно, что контактные ядохимикаты, применяемые для борьбы с насекомыми вредителями садовых и бахчевых культур, в частности с персиковой тлей, обладают существенными недостатками, например
ДДТ и гексахлоран убивают полезных насекомых (хищников), а анабазин и никотин-сульфат дороги.
Предложен способ получения 1-алкоксиметил-2-хлорциклогексанов взаимодействием а-хлорметилалкиловых эфиров с гексеном и применение их в качестве действующего начала сельскохозяйственного ядохи»миката.
Взаимодействие а-хлорметилалкиловых эфиров с непредельнымп углеводородами, в том числе и алкилциклического ряда, известно.
Новым в предлагаемом способе является то, что указа нные эфиры подвергают взаимодействию с циклогексаном в эфирной среде в присутствии ZnC1 .
Предлагаемые инсектициды имеют следующие преимущества перед
ДДТ: сочетают свойства высокой эффективности против тлей и не токсичны для хищных насекомых; малотоксичны для человека и животных; прочны и удобны в изготовлении и обращении; эмульсия не теряет токсичности в течение нескольких месяцев и не расслаивается и дешевле
ДДТ
Способ получения
Синтез 1-алкоксиметил-2-хлорциклогексанов проводится по общему методу .получения у-хлорэфиров (5KOX 27,5, 1499, 1957).
Приводится схема реакции взаимодействия циклогексана с у-хлорметилалкиловым эфиром:
ci сп,он
+ носi ь(№ 136602
По этой схеме синтезировано 6 у-хлорэфиров, физико-химические свойства которых представлены в таблице.
1 ° Ф
Брутто формула
0% Cl
Темпер. кипения, .ил рт. ст. л1ъ
120
4 п/п
Вычпс, Вычис. Опред.
Опред.
СН,. I-.,i I,,I p I с.н, с,н, ол
СНЗ
56 — 58,/6
21,65
43,61 44,18
21,88
1,4658
1,0194
С,Н;
84 — 85/6
20,29
20.,11
48,25 48,52
1,4635
1,0003 пс н., с,„н„оо
IC H7 CtpH,gOCI пС,Н, C» OCI пС п СиНе ОС1
С, Н„ОС1
СпН2,0С1
С„Н,ОС!
3 иСЗН, 18,63
18,63
90 — 92/7
52.,89 53,32
1,4624
0,9840
1СаН, пС. Нп пС„-Н»
18,.63
17,30
18,77
17,03
85 — 86/б
103 †1/б
136 †1/16
52,89 53,36
57,54 57,99
62,43 62,73
1,4620
1,4610
1,4618
0,9821
0,9685
0,9549
Предмет изобретения
1. Способ получения 1-алкоксиметил-2-хлорциклогексанов взаимодействием непредельных алициклических углеводородов с а-хлорметилалкиловыми эфирами, отличающийся тем, что указанные эфиры подвергают взаирмодействию с циклогексеном.
2. Применение продукта по п. 1 в качестве действующего начала сельскохозяйственного ядохимиката.
Корректор О. Филиппова.
Техред А. Л. Сосина.
Редактор С. А. Барсуков.
Объем 0,17 усл. п. л.
Цена 3 коп.
Подп. к печ, 22/V — 61 г, Формат бум. 70Х 108 /пп
Зак, 1296/6. Тираж 450.
ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.
Типография, пр. Сапунова, 2.
Выход,продуктов 50 — 60о/, от теоретического. Продукты представляют собой подвижные бесцветные маслянистые жидкости с приятчым фруктовым запахом.
B качестве эмульгатора применен ОП-10 в соотношении с действующим началом 1: 1. Препараты такого состава с концентрацией 1 — 2% действующего вещества и соответствующего количества ОП-1О образуют с водой стойкую эмульсию молочного цвета, предста вляющую сооой рабочий раствор ядохимиката, который может применяться из всех видоз опрыскивателей.
