Способ получения фторида углерода

 

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения фторида углерода, и позволяет упростить процесс и повысить содержание фтора в продукте. Обрабатывая расширенный графит или углеродньй остаток трифторидом брома при 10-127 С, получают продукт с высоким содержанием фтора. Проведение процесса при 10-127 0 позволяет точно контролировать подачу трифторида брома, что исключает возможность бурного протекания реакции, упрощая способ. со 00 ел СП

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

09) (И) (5D 4 С 01 В 9/08 31/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

Фу 3

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCXOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4010195/23-26 (22) 02. 01. 86 (46) 07.05.87. Бюл. )) 17 (72) П.В. Яковлев (53) 661.482 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 577175, кл. С 01 В 31/00, 1975.

Никоноров Ю.И. и др. Синтез, роли фторуглерода и исследование его элект- ропроводности. Изв. АН СССР, Неорганические материалы, 1983, 19, 9 6, с. 992-994. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА УГЛЕРОДА (57) Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения фторида углерода, и позволяет упростить процесс и повысить содержание фтора в продукте. Обрабатывая расширенный графит или углеродный остаток трифторидом брома при 10-127 С, получают продукт с высоким содержанием фтора. Проведение процесса при

10-127 С позволяет точно контролировать подачу трифторида брома, что исключает возможность бурного протекания реакции, упрощая способ.

1 13

Изобретение относится к неорганической,химии, а именно к способу получения фторида углерода.

Цель изобретения — упрощение процесса и повышение содержания фтора в продукте.

Пример 1. 0,5 г порошка расширенного графита насыпают в никеле— вую лодочку, которую помещают в горизонтальном никелевом реакторе проточного типа. Жидкий трифторид брома заливают в испаритель и пропускают через него аргон с объемной скоростью

60 см /мин. Смесь аргона и трифторида брома при избыточном давлении 12-14мм рт.ст. подают в реактор в течение

2,5 ч. Температуру в реакторе поддерживают равной 10 С. В результате обработки, получают 1,19 г порошка фторида углерода светло-серого цвета, содержащего по данным элементного анализа мас.7: углерод 41,88; фтор 58,12, что отвечает эмпирической формуле

CFo e8

Пример 2. 1 г порошка расширенного графита помещают в никелевой лодочке в реактор, в испаритель наливают 2,5 мл (7. г) трифторида брома, о нагревают испаритель до 127 С и подают в реактор в течение 35 мин, получая 2,65 г белого порошка фторида углерода, содержащего по данным элементного анализа, мас.7: угле— рода 37,63 и фтор 62,37, что соответствует эмпирической формуле СУ„

Пример 3. 0,5 г порошка расширенного графита помещают на лодочке в реактор. Через испаритель с три— фторидом брома пропускают аргон со скоростью 60 см /мин. Температуру о испарителя поддерживают равной 50 С.

Смесь аргона и трифторида брома при избыточном давлении 5-10 мм рт.ст. пропускают через реактор в течение

65 мин, получая 1,3 г фторида углеро— да, содержащего по данным элементного анализа, мас.7.: углерод 38,61 и фтор 61,39, что соответствует формуле CF.

Пример 4. 0,3 г порошка углеродного остатка разложения фтори08550

Применение в качестве углеродного материала расширенного графита или углеродного остатка разложения фторидов углерода и проведение процесса фторирования газообразным трифторидом брома позволяет снизить температуру синтеза с 240-500 С до 10-127 С и увеличить содержание фтора в целевом продукте 20-49,4 до 58-62 мас.X.

Формула из о бр е те ния

Способ получения фторида углерода, включающий взаимодействие углерод-со,держащего реагента с галогенфторидом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения содержания фтора в продукте, взаимодействию подвергают расширенный графит или углеродный остаток разложения фторидов углерода с трифторидом брома.

50 дов углерода помещают в лодочке в реактор. Через испаритель с трифторидом брома при комнатной температуре пропускают аргон со скоростью

40 см /мин. Смесь аргона и трифторида брома при избыточном давлении 1012 мм рт.ст. пропускают через реактор в течение 50 мин, получая 0,78 г белого порошка фторида углерода, име1О ющего по данным элементного анализа, мас.7: углерод 38,12 и фтор

61,78, что соответствует формуле 1м

Пример 5. 0,2 r порошка угле15 родного остатка разложения фторидов углерода насыпают на никелевую сеткутарелку, установленную горизонтально в вертикальном никелевом реакторе, имеющем штуцер ввода фторагента (сни20 зу) и штуцер выхода продуктов реакции (сверху). 2,5 г трифторида брома нагревают в испарителе до 90 С и пропускают через реактор в течение

40 мин, в результате получают 0 52 г

9 и белого фторида углерода, содержащего по данным элементного анализа, мас.7.: углерод 38,19 и фтор 61,81, что соответствует эмпирической формуле CF

g,î

ВПИИПИ Заказ 1767/ 18 Тираж 456

Подписное

Ilp нгili.-полпгр. нр-тие, r, Ужгород„ул.. Проектная, 4