Композиция для получения пенорезины

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, зсг"",.;;.„,„

К АBTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (lj Ц

l (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОРЕЗИНЫ (57) Изобретение относится к резиновой промьпппенности, в частности к разработке композиций из латексов для получения пенорезины. Изобрете-. ние позволяет повысить стабильность латексной пены в процессе желатини(21) 4092111/23-05 (22) )8.07.86 (46) 23.04.88. Бюл. Ф 15 (71) Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий (72) Е.А.Горелик, Л.А.10рченко, Д.П.Трофимович, В.В.Лопатин, С.Т.Кумок Я.А.Гуревич и А.И.Твердохлеб (531 678.04(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 175220, кл. С 08 1. 9/08, 1964.

Авторское свидетельство СССР

В 480722, кл. С 08 L 7/02, 1971.

„.SUÄÄ 1390233 А1 оп 4 С 08 1 9/10, С 08 К 13/02, С 08 J 9/14//(С 08 К 13/02, 3:34,5:

17) рования при одновременном п6вьппении прочности пенорезины до 240 кН/м за счет использования в рецептуре латексной композиции в качестве вторичного желатинирующего агента смеси 2,4,6-три(диметиламинометил)фенола и 2,4-ди(диметиламинометил)фенола в массовом соотношении 7 :30. Композиция включает, мас.ч.: изопреновый латекс в смеси с бутадиен-стирольным в массовом соотношении (60-90): (10-40) соответственно; пенообразователь (1-2); серную вулканизующую группу 8,15-12,1; противостаритель

1-2; первичный желатинирующий агенткремнефтористый натрий 2-4; вторичный желатинирующий агент — смесь фенолов в соотношении 70:30 1-2 и загуститель — карбоксиметилцеллюлозу

0,1-0,3. Полученная пенорезина обладает равномерной мелкопористой структурой. 2 табл.

1390233

Изобретение относится к разработке композиций из латексов для получения пенорезины.

Цель изобретения — повьппение ста5 бильности латексной пены в процессе желатинирования при одновременном повышении прочностных свойств пенорезины.

В качестве вторичного желатинирую- 10 щего агента (ВЖА) используют смесь

2,4,6-три(диметиламинометил)фенола (I) и 2,4-ди(диметиламинометил)фенола (П) в массовом соотношении 70:30, . С целью получения смеси фенолов в массовом соотношении 70:30 реакцию проводят следующим образом.

В реактор, снабженный холодильником, мешалкой,капельной воронкой и термометром загружают 188 r (1 моль) 20

Фенола и 681 г (2,7 моль) 337-ного раствора диметиламина в воде. Затем при переметивании пода|от по каплям

468 г (2,7 моль) 327-ного раствора формалина при 20-25 С. Формалин 25 подают в течение l 5-2 ч. После окончания подачи формалина температуру реакционной массы поднимают до 90 С и при этой температуре выдерживают в течение 2 ч. После охлаждения реак- 30 ционной массы органический слой от деляют .от водного на делительной воронке: Анализ состава. реакционной массы проводят методом газожидкостной хроматографии.

Полученный продукт при соотношении 1:П=70:30 представляет собой коричневую маслянистую жидкость со следующими характеристиками: р <=

2о

-0,964-0,966 г/см; п =1,497-1,499; 40 рН (25 С)=9,5+0,4.

Выход от теоретического составляет 80%-857.

Дисперсии вулканизирующих агентов с концентрацией сухого вещества 507. готовят с применением 57.-ного раствора диспергатора НФ (лейканола) или

5 -ного раствора олеата калия. Используемую при тиурамной вулканиэации тиомочевину вводят в виде 107ного раствора. В качестве противостарителей используют агидол-2 и неозон-Д с концентрацией дисперсий 507.

Первичный желатинирующий агент— кремнефтористый натрий, вводят в виде 257-ной дисперсии. Загуститель— натровую соль карбоксиметилцеллюлоэы, вводят в виде 3-57-ного раствора.

Вторичный желатинирующий агент вводят в латексную смесь в растворе эмульгатора, используемого в качестве пено-обраэователя.

Составы композиции для получения пенореэины приведены в табл.l.

Процесс изготовления пенорезины осуществляют следующим образом.

Латекс с введенным пенообраэователем и ВЖА взбивают до степени кратности 6-6,5, вводят при перемешивании агенты вулканизующей группы, загуститель и после перемешивания— раствор желатинирующего агента. Пену перемешивают и заливают в форму (или на тканевую подложку) и подвергают термообработке. В течение 10-15 мин при 60-80 С пена желатинирует, затем в течение 60 мин вулканиэуется при

140 С. Результаты физико-механических испытаний образцов пенорезины приведены в табл,2.

Как свидетельствуют представленные в табл.2 данные, предлагаемые составы позволяют получить пенорезину из композиций с высоким содержанием латекса СКИ-3 (60-90 мас,ч), что свидетельствует о стабильности латексной пены в процессе желатинирования, поскольку в противном случае пена разрушается, и пенорезина не образуется.

Полученная из предлагаемых композиций пенорезина на основе синтетических латексов взамен натурального обладает равномерной мелкопористой структурой и характеризуется повышенными свойствами о сравнению с известной пенорезиной.

Формула н з о б р е т е н и я

Композиция для получения пенорезины, включающая латекс ненасыщенного полимера, пенообраэователь, серную вулканизующую группу, противостаритель, первичный желатинирующий агент — кремнефтористый натрий и вторичный желатинирующий агент, отличающаяся тем, что, с целью повьппения стабильности пены в процессе желатинирования при одновременном повышении прочностных свойств пенореэины, композиция содержит смесь иэопренового и бутадиенстирольного латексов в массовом соотношении (60-90) :(10-40), в качестве вторичного желатинирующего агента-смесь 2,4,6-три(диметилами1390233

8,15-1 2 10

1-2 нометил) фенола и 2,4-ди(диметиламинометил)-фенола в массовом соотношении 70:30 и дополнительно карбоксиметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, в мас.ч. (на сухое вещество латекса):

Изопреновый латекс 60-90

Бутадиен-стирольный латекс 10-40

Пенообразователь 1-2

Серная вулканизующая

0,1-0,3

Таблица.к. ° а составе.Хонтрольнне!

О 11 12

Иатураль>а>8 латекс(ка| see) SO !00

Мвопреловий ивтекс

Вуталиенстироль>вий ивтекс

I O 20 20 50

ZO 2O

40 го 20

2,0 2,0

20 20

2>0 20 20 О>75 225

57еиаобрааователи

Опеат калин

2,0

I>5 г,о

z,о 1,»

1,О

Иарабннат капни

I,9 1,9.

Вулкаиивуквваа группа

Сера

1,75 о,7

О ° 5

О,7

0,7

1,9

1,9 1,9

1,9 (,65 0,9S

4 4, 4

Э,О

Э,75

4 О

Э,75

Э Э

2 2

О,7»

0,75

О>75

0,7»

2 2

0,75

0,4 0,4

0,4

0,4

z I,5 2>25

I ° О 0,75

1,0

Дремиефтористип

Вз три>!

20 Э5 30 Э ° О 3>5 3 ° 5 35 35 175 4 ° 25

3,0

4,0 э,o

Ьторвиппвй канат>е>нру>но>П агент (смесь анинофенолоа)

Соле риание 2,4,6-три (пниетнлвминоиетил)

Оанола,г

I >0

075 225

7О

I,0

2,0 1,0 2,0

I ° 5

1,0

1,0

I ° О

1 ° О йа>инрованнна интролара0ии

K4OIDItCl>>II тнлпепазвло В а

1,О

О 1 О>075 0,35

О3 О, l О, I

0,15 О,!

O> I

0,1

Oi l

0,1

Окись пинка

Этики ю> ау

Д>а>кант

2ионоеевю>а

3 >>витез .Ф

Нротивостаритепи

Агиаол-2

Неовон-Д группа

Противостаритель

Кремнефтористый натрий 2-4

Смесь 2,4,6-три(диметиламинометил)фенола и 2,4-ди(диметиламинометил)"фенола в массовом соотношении 70:30 1-2

Карбоксиметилцеллю-, лоза

8О 80 60 90 80 80

3 75 2 5 3 75 3 75 3 75 3 75

075 075 20 075 075 07» 075 Э 75 Э>О

0,75 0,75 0,7» 0,75 0,75 2>О

10 1 ° 0 - I Î 10. 10

1 3

Ю

CO

«Ч

1 х а х о о (\

Ф Ъ о л

В ъ с и к

1390233

g а о

ФМ о еч е

3 ю

° ° IO Я о ю

ЧЭ 4 1

° сч

СЧ Ю4

С Ъ о

Ю . Ф

° С Ъ

)k, К3 а 4 юхФ

33 ю а g

-a а3

lg

Щ х а

Э х

О. х ф

Ре

Ф

2 о х х