Способ стабилизации альфа-монометакрилового эфира глицерина

 

1-H фракция — cx-монох порги 1plIII; T. IIIIII 86 (3 IliII pT cT ) Bbl ход 38 г, 2-я фракция — смссь и-монохлоргидрина и а-монометакрнлоиого эфира глицерина; т. кип. 86 — 107,5 (1 лслс рт. ст,): Выход 4 г:

3-я фракция — а-монометакриловы"; т. кип. 107„5— !

08 (1 мм рт. ст.), Выход 43 г. Выход а-монометакрилового эфира глицерина составляет 53,75%, Третью фракцию разгоняют еще раз для получения чистого

100%-ного эфира и отбирают фракцию при температуре 108 при

l мм рт. ст.

П р и и е ч а н и е. ц-монохлоргндрин глицерина получают по прописи Синтезы органических препаратов», сборник 1, !940 г. и дополнительно оччшают от следов дихлоргидрипа промывкой четыреххлористым углеродом с ооследуюшей разгонкой. Т, кнп. 85,5 — 86 при

3 л лi рт. ст; "I, 1,4789.

Предмет изоб ретения

Способ стабилизации а-монометакрилового эфира глицерина в присутствии ингибитора полимеризации, от л и ч а ю шийся тем, что в качестве ингибитора применяют скелетный никель.

Составитель С. В. Кокорев

Редактор.С. А. Барсуков Техред А, А. Кудрявнцкая Корректор М. И. Козлова

Подп к печ. 17.XI-61 г, Формат бум. 70 108I/I6

3ах. 10908 Типаж 700

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Объем 0,18 изд. л

Цена 4 коп.

Пример 2. Синтез получения монометакрилового эфира глицерина проводят аналогично синтезу примера 1. В качестве ингибиторз применяют гидрохинон в количестве 2 г. Полученный продукт содержит следы гидрохинона.

Выделенный в чистом виде а-монометакриловый эфир глицерина

СтН гОз представляет собой прозрачную жидкость с т. кип.=108 при ,! мм рт. ст.; di =1,1629; no= 1,4710; Мр„=38,855; Мр,(вычисл., 38,763; число омыления=349; число омыления (вычисл.) =350.

Элементарным анализом найдено: % С=52,24; % Н=7,51; вычислено: % С = 52,44; % Н = 7,47.

Продукт растворим в метаноле, этаноле, пиридине, диоксане, ацетоне, метакриловой кислоте, метилметакрилате.

Нерастворим в серном эфире, бензоле, толуоле, хлороформе, дихлорэтане, четыреххлористом углероде. а-монометакриловый эфир глицерина легко полимеризуется с образованием твердого прозрачного стеклообразного продукта.

Способ стабилизации альфа-монометакрилового эфира глицерина Способ стабилизации альфа-монометакрилового эфира глицерина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения или очистки правастатина или его фармакологически приемлемой соли от примесей аналогов правастатина, который включает проведение экстракции правастатина или его фармакологически приемлемой соли, содержащих примеси аналогов правастатина, органическим растворителем формулы СН3СО2R (где R представляет собой алкил, содержащий три или четыре атома углерода); к усовершенствованному способу выделения или очистки правастатина или его фармакологически приемлемой соли, который включает разложение примесей с использованием неорганической кислоты или который включает удаление соединения формулы (I) с использованием неорганического основания
Изобретение относится к способу хранения (мет)акрилата в резервуаре из менее дорогого и очень универсального материала без потери стабильности сохраняемого (мет)акрилата

Изобретение относится к устройству для переэтерификации органической кислоты сложным эфиром, которое включает по меньшей мере один реактор с неподвижным слоем катализатора и по меньшей мере одну дистилляционную колонну, где по меньшей мере один трубопровод между реактором и дистилляционной колонной оснащен средством для повышения давления, а головная часть дистилляционной колонны соединена с разделителем фаз, который в свою очередь, соединен с указанным реактором, и поток к реактору пропускают через теплообменник для регулирования температуры реакции

Изобретение относится к эфирам карбоновых кислот, в частности к стабилизации метилметакрилата (ММА)

Изобретение относится к способу получения высокочистых сложных эфиров метакриловой кислоты с достижением высокого выхода продукта

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилакрилата с высоким выходом продукта и высокой чистотой

Изобретение относится к новым гетероцепным реакционноспособным олигомерам и способу и их получения

Изобретение относится к получению этиленненасыщенных кислот или их сложных эфиров

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров метакриловой кислоты, в частности, метилметакрилата безопасным способом, который включает (а) селективное удаление пропадиена из смеси, включающей пропин и пропадиен, растворенные в полярном органическом растворителе, с образованием концентрированной смеси пропина в растворителе; (b) отпаривание пропина в дистилляционной колонне из потока пара концентрированной смеси растворителя, содержащего пропин, с образованием потока газообразного пропина; (с) конденсацию потока газообразного пропина с образованием конденсированного потока пропина и (d) взаимодействие конденсированного потока пропина с окисью углерода и спиртом в присутствии катализатора карбонилирования; причем отпаривание пропина осуществляют в дистилляционной колонне, имеющей внутренний конденсатор, установленный для конденсации части потока пара для подачи орошения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилметакрилата, включающему стадии (i) взаимодействия пропионовой кислоты или ее эфира с формальдегидом или его предшественником в реакции конденсации с образованием потока газообразных продуктов, содержащего метилметакрилат, остаточные реагенты, метанол и побочные продукты, (ii) обработки, по меньшей мере, одной порции потока газообразных продуктов с образованием потока жидких продуктов, содержащего практически весь метилметакрилат и, по меньшей мере, одну примесь, которая плавится при температуре выше температуры плавления чистого метилметакрилата, выполнения над потоком жидких продуктов, по меньшей мере, одной операции дробной кристаллизации, которая содержит стадии (iii) охлаждения указанного потока жидких продуктов до температуры между примерно -45oС и примерно -95oС так, что указанный поток жидких продуктов образует кристаллы твердого метилметакрилата и маточную жидкость, причем указанные кристаллы имеют более высокую долю содержания метилметакрилата, чем указанный поток жидких продуктов или маточная жидкость, (iv) отделение указанных кристаллов твердого метилметакрилата от указанной маточной жидкости, (v) плавление указанных кристаллов с образованием жидкого метилметакрилата, который содержит указанные примеси в более низкой концентрации, чем указанный поток жидких продуктов
Наверх