Предложен способ обработки черно-белых кинофотоматериалов дубяще-проявляющими веществами, в частности для получения матричных рельефов вымывания, путем дубящего проявления, заключаюшийся в том, что в качестве проявляющего вещества используют алкильные производные 7,8-диоксибензопириллийхлорида, например

2,4-диметил-7,8-диоксибензопириллийхлорид.

Алкильные 1производные 7,8-диоксибензопириллийхлорида общего строения 1 получаются конденсацией Р-дикетонов с пирогаллолом при пропускании сухого хлористого водорода через уксуснокислый раствор исходных веществ. где вЂ” R, R" и R" вЂ” водород или алкил.

Эти вещества при проявлении IB содовых растворах гидротипных кинофотоматериалов дубят избирательно и позволяют получать рельефы выдумывания с мелким зерном. № 148722

Особенностью производных 7,8-диоксибензопириллийхлорида является их инертность по;отношению к сульфиту натрия, добавка которого до 100 г/л проявителя лишь тормозит проявление, Алкильные производные 7,8-диоксибензопириллийхлорида избирательно проявляют и обычные черно-белые кинофотоматериалы (например, пленку кинонегатив АМ).

По сохраняемости в растворах производные 7,8-диоксибензопириллийхлорида превышают пирогаллол, Пример 1. Гидротипную матричную пленку М-2 экспонируют на сенситометре и проявляют в двух проявляющих растворах: в одном, содержащем в 1 л раствора 5,7 г 2,4-диметил-7,8-диоксибензопириллийхлорида, в другом, содержащем в 1 л раствора 3,1 г пирогаллола. Оба проявляющих вещества введены в количестве /4, моля на литр. Сульфита натрия в 1 л готового проявителя содержится 1 г, соды безводнойвЂ”

200 г и бромистого калия вЂ” 2 г.

После проявления обеих сенситограмм в тождественных условиях пленки были промыты, отбелены, отфиксированы и окрашены в одинаковых условиях. В обоих случаях получены рельефы с мелким зерном.

Пример 2. В проявителе, содержащем в 1 л 6 г 2 3 4-триметил7,8-диоксибензопириллийхлорида, 200 г безводной соды и 2 г бромистого калия и переменное количество сульфита натрия, обрабатывают по примеру 1. При практически одинаковых сенситометрических показателях компактное мелкое зерно было получено при содержании сульфита: 10 г/л ч< рез 6 мин проявления, 50 г/л через 9 мин проявления, 100 г/л через 18 мия проявленпя

Пример 3. Гидротипную матричную пленку М-2 экспонируют на сенситометре и проявляют в двух проявителях

Проявитель

Наименование составной части проявителя

¹ ) № 2 б г

2,3,4-триметил-7,8-диоксибензопириллийхлорид

Пирогаллол

Сульфит натрия безводный

Сода безводная

Бромиетый калий

Вода

3,1 г

1,Г) г

20() г

2 г

280 г

2 г до)л

Проявление и последующая обработка сенситограмм по примеру 1 проводилась после )выдерживания проявляющих растворов 1 час и

24 час.

При этом проявитель № 1, содержащий 2,3,4-триметил-7,8-диоксибензопириллийхлорида, при 6 мин .проявлении после 1 час выдерживания и 9 мик проявления после 24 час выдерживания дал, соответственно Sp,y, 0,32 и 0,22;; вЂ” 1,2 и 1,5 и Dp вЂ” 0,07 и 0,06 при компактном мелком зерне.

Проявитель № 2, содержащий пирогаллол после выдерживания

1 час при одноминутном проявлении дал Sp,7, 0,158; Г вЂ” 1,3 и DpвЂ”

0,13 и после выдерживания 24 час при 3 мин проявлении дал S, 0,069, ; вЂ” 1,3,и Dp 0,08. Однако этот проявитель после выдерживания 1 час и 3 мик проявлении и после выдер>кивания 24 час и 6 чин проявлении вызвал только появление сильной вуали, препятствующей определению сенситометрических показателей.

М 148722

Предмет изобретения

Составитель описания В. М. Крол

Редактор Н. И Мосин Техред Г Е Болотова

Корректор Л. М. Комарова

Поди, к печ 24ХП1-62 г Формат бум. 70Х108!/,в Объем 0,26 из;,. л.

Лак. 7697 Тираж 550 Цена 4 коп, ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС!а

Москва, !!ентр, М. Черкасский пер., д, 2/6.

Типография ЦБТИ. Москва, Петровка, 14

Способ обработки черно-белых кинофотоматериалов дубяще-проявляющими веществами, в частности, гидротипных матричных кинопленок, отличающийся тем, что в качестве проявляющего вещества используют алкильные производные 7,8-диоксибензопириллийхлорида, .например, 2,4-диметил-7,8-диоксибензопириллийхлорид.

Изобретение относится к сосудосуживающим /(бензодиоксан, бензофуран и бензопиран)-алкиламино/-алкил-замещенным гуанидинам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, или их стереохимическим изомерам, где X = O, CH2 или прямая связь; R1 = H, C1-C4 алкил, R2 = H, C1-C6 алкил, C3-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, R3 = H, C1-C4 алкил; или R2 и R1 взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -/CH2/m-, где m = 4 или 5; или R1 и R2, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -CH=CH- или формулы -/CH2/n-, где n = 2, 3 или 4; или R3 может обозначать связь, когда R1 и R2, взятые вместе, образуют двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH= -, -CH= CH-N= или -CH=N-CH=; где один или два водородных атома замещены атомом галогена, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкилом, CN, NH, моно- или ди(C1-C6 алкил) аминогруппой, аминокарбонилом, C1-C6 алкиламинокарбониламиногруппой, R4-H или C1-C6-алкил; Alk1 обозначает двухвалентный C1-C3-алкандиильный радикал, A обозначает двухвалетный радикал формулы /a/, /b/, /c/, /d/, /e/, где каждый R5=H или C1-C4-алкил, где каждый R6=H или C1-C4-алкил, Alk2 обозначает C2-C15-алкандиил или C5-C7-циклоалкандиил, и каждый "р" обозначает 0, 1, 2, R7 и R8 каждый независимо является H, атомом галогена, C1-C6 алкилом, гидроксилом, C1-C6 алкилоксикарбонилом, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, амино C1-C6 алкилом, карбоксилом, нитро- или аминогруппой, аминокарбонилом, C1-C6 алкилкарбониламиногруппой или моно- или ди-(C1-C6)алкиламиногруппой, при условии, что исключается /2-/ (2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил)-метил/-амино/-этил-гуанидин

Производное дигидробензопирана, обладающее сосудосуживающим действием, промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2129556

Соединения (r)-5-карбамоил-8-фтор-3-n,n-дизамещенные-амино- 3,4-дигидро-2h-1-бензопираны, фармацевтическая композиция, способ лечения и способы получения соединений // 2142951

Производные бициклических амидов, фармацевтическая композиция и способ лечения патологических и воспалительных состояний // 2143422

Производные амино(тио)эфиров, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения // 2155753

Изобретение относится к новым производным амино(тио)эфиров формулы I где X представляет собой кислород, серу, сульфинил, сульфонил или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1 - 3 атомами, то CH2: Z представляет собой -(CH2)n1-(CHA)n2-(CH2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3, n2 = 0 или 1, n3 = 0, 1, 3 или 3, при условии, что n1 + n2 + n3 < 4; R0 представляет собой водород или A; R1 представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF3, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, -CHNH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2NHAc, -CH2NHSO2CH3, или R0 и R1 вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1 - 3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2 - 3 атомами углерода; R2 представляет собой водород, A, Ac или -CH2-R4; R3 представляет собой -CH2-R4, или -CHA-R4; R4 представляет собой Ph, 2-, 3- или 4-пиридил (незамещенный или монозамещенный R5), или тиофен (незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, CN и/или CF3, или другой тиенильный группой); R5 представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной F, CF3, частично или полностью фторированной A, A и/или OA; R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой H, A, OA, фенокси, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3 , NO2, NH2, NHA, NA2, Ac, Ph, циклоалкил c 3-7 атомами углерода, -CH2NH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2N HAC или -CH2NHSO2CH3 или два ближайших остатка вместе представляют собой алкиленовую цепь с 3-4 атомами углерода, и/или R1 и R6вместе предлставляют собой цепь с 3-4 атомами углерода; A представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода; Ac представляет собой алканоил с 1-10 атомами углерода или ароил с 7 - 11 атомами углерода; Ph представляет собой фенил (незамещенный или замещенный R5, 2-, 3- или 4-пиридилом или феноксильной группой); и физиологически приемлемые соли их производных

Производные дигидробензопирана, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения // 2156762

Изобретение относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, особенно к замещенному дигидробензопирану и родственным соединениям

Бициклические соединения, способ подавления слипания тромбоцитов и композиция для его осуществления // 2169146

Изобретение относится к бициклическим соединениям, полезным в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIb/IIIa, для предотвращения тромбоза

Замещенные хроманилсульфонил(тио)мочевины, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2170733

Изобретение относится к замещенным хроманлисульфонил (тио)мочевинам формулы (I): где R (1) обозначает водород, алкил с 1-4 C-атомами, алкоксил с 1-4 C-атомами, фтор, хлор, бром, иод, CF3, NH2, NH-алкил с 1-4 C-атомами, N(алкил)2 с 1-4 C-атомами в одинаковых или разных алкильных остатках, или S-алкил с 1-4 C-атомами; R (2a) обозначает водород или алкил с 1 или 2 C-атомами; R (2b) и R (2d), которые являются одинаковыми или разными, обозначают водород, алкил с 1 или 2 C-атомами, не замещенный фенил, замещенный фенил, незамещенный бензил или замещенный в фенильном остатке бензил, причем в качестве заместителей в фенильных остатках находятся вплоть до трех одинаковых или разных заместителей, выбираемых из группы, состоящей из водорода, галогена, алкила с 1 или 2 C-атомами, алкоксила с 1 или 2 C-атомами; R (2c) и R (2e), которые являются одинаковыми или разными, обозначают водород или алкил с 1 или 2 C-атомами; R (3) обозначает водород, алкил с 1,2,3 или 4 C-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 C-атомами в кольце, CH2-циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 C-атомами в кольце, или CF3; Q обозначает (CH2)n; где n = 1 или 2; Z обозначает серу или кислород; A обозначает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из водорода, галогена, алкила с 1 или 2 C-атомами, алкоксила с 1 или 2 C-атомами; или A обозначает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы: где B обозначает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 C-атомами, который незамещен или замещен в количестве вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 C-атомами; или A обозначает остаток бициклической системы формул: и их физиологически приемлемым солям

Биароматические соединения и фармацевтические и косметические композиции, включающие их // 2178787

Изобретение относится к новым биароматическим соединениям, соединенным пропиниленовой связью, общей формулы I, где Ar представляет радикал формулы (а) или (b), R1 представляет -OR6 или -COR7, R2 представляет полиэфирный радикал, включающий 1-6 атомов углерода и 1-3 атомов кислорода или серы, и если в последнем случае R4 представляет линейный или разветвленный C1-С20 алкил, то он находится в орто- или мета-положении относительно Х-Ar связи, R3 представляет низший алкил, или R2, или R3, взятые вместе, образуют 6-членное кольцо, необязательно замещенное, по крайней мере, одним метилом и/или необязательно разделенное атомом кислорода или серы, R4 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил или арил, R5 представляет Н или -OR8, R6 представляет Н, R7 представляет Н, -OR10 или -N(r)r, где (r) r являются Н, низшим алкилом или взятые вместе с атомом азота образуют кольцо морфолино, R8 представляет Н или низший алкил, R10 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, Х представляет двухвалентный радикал, который справа налево или наоборот имеет формулу (d), R11 представляет Н или -OR8, R12 представляет Н, и соли соединений формулы (I), когда R1 представляет карбоновую кислоту и оптические и геометрические изомеры указанных соединений формулы (I)

Кристаллический (-)-3r,4r-транс-7-метокси-2,2-диметил-3- фенил-4-{4-[2-(пирролидин-1-ил)этокси]фенил}хроман, гидрофумарат, способ его получения, фармацевтическая композиция, способ уменьшения или предупреждения разрежения кости // 2182149

Изобретение относится к новому кристаллическому (-)-3R,4R-транс-7-метокси-2,2-диметил-3-фенил-4-{ 4-[2-(пирролидин-1-ил)этокси] фенил} хромана гидрофумарату, к способу его получения, фармацевтической композиции на его основе и способу уменьшения или предупреждения разрежения кости, включающему введение пациенту эффективного количества указанного нового соединения