Способ получения бета-арилоксиэтилдиметиламинов

Авторы патента:

C07C217/16 - незамещенного шестичленного ароматического кольца или конденсированной циклической системы, содержащей такое незамещенное кольцо

Класс 12Ч, 15 № 148810

СССР

1 - ,,/.. (Г;;„.к,: ъ ю5;43;>,/! -,1

ОПИСАНИЬ ИЗОБ ЕТКНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Лг0 52

А. Ф. Бехли и М. Б. Брауде

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ $-АРИЛОКСИЗТИЛДИМЕТИЛАМИНОВ

Заявлено 4 сентября 1961 г. за № 743638/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 14 за 1962 г.

Известен способ получения р-арилоксиэтилдиметилаvIHBOB взаимодействием р-арилоксиэтилбромида с газообразным диметиламином в автоклаве.

Способ введения в молекулу диметил- или метиламиногрупп с помощью водных растворов диметил- или метиламина также известен.

В отличие от известного предлагается способ получения р-арилоксиэтилдиметиламинов взаимодействием р-арилоксиэтилбромидов с

33%-ным водным раствором диметиламина при нормальном давлении и повышенной температуре.

Замена газообразного диметиламина его водным раствором позволяет проводить реакции в мягких условиях, без давления при сохранении удовлетворительных выходов, целевых продуктов.

Осуществление способа сводится к следующему.

К водному раствору диметиламина прикапывают в течение двух часов бензольный раствор P-àðèëîêñèýòèëáðîìèäîâ, после чего массу размешивают 8 час при 48 вЂ” 50

После проведения реакции целевой продукт выделяют обычным способом.

Пример 1. Получение р-феноксиэтилдиметиламина.

К 225 мл (1,5 моля) водного 33%-ного раствора диметиламина при

42 вЂ” 50 прикапывают бензольный раствор р-феноксиэтилбромида 100,5 г (0,5 моля в 100 мл бензола) в течение двух часов, после чего массу размешивают в 8 час при 48 вЂ” 50 . Бензольный слой отделяют, водный слой извлекают бензолом. Объединенные бензольные растворы промывают

10%-ным водным раствором едкого натра и водой. После отгона бензола остаток перегоняют в вакууме, р-феноксиэтилдиметиламин кипит при 114 вЂ” 115 при 17 вЂ” 18 мм, выход 71,9 г (87,5%), по2о = 1.5078; Р 4 =

= 0,970. № 148810

В аналогичных условиях получены: 2-и-хлорфеноксиэтилдиметиламин вЂ” бесцветная жидкость с аминным запахом с темп. кип. 140 вЂ” 144 при 18 мм; выход 71,6%, nn>s = 1,5320, d = 1,115; р-нафтоксиэтилдиметиламин вЂ” темп. кип. 192 вЂ” 196 при 18 мл4, выход 90% пово = 1 5846 d42о = 1,044;

2- (а-бромнафтокси) -этилдиметиламин-темп. кип. 175 вЂ” 178 при

1 мм; выход 77%.

Предмет изобретения

Способ получения Р-арилоксиэтилдиметиламинов взаимодействием р-арилоксиэтилбромидов с диметиламином, отл и ч а ю щи и с я тем, что,.с целью упрощения процесса, реакцию проводят с водным (33%ным) раствором диметиламина при нормальном давлении и повышенной температуре.

Составитель описания С. В. Кокорев

Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Г. Кудрявцева

Редактор С. А. Барсуков

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.

Подп, к печ. 20.VI-62 г. Формат бум. 70 108 /„

Зак. 6571 Тираж 550

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при

Москва, Центр, М. Черкасский пер., Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Совете Министров СССР д. 2/6.

Способ получения бета-арилоксиэтилдиметиламинов

Изобретение относится к получению полупродуктов для макрогетероциклических соединений - дииза и азакраунэфиров

Способ разделения на энантиомеры рацемического 1-(изопропиламино)-3-(1-нафтилокси)-2-пропанола // 2245868

Изобретение относится к способу разделения на отдельные энантиомеры рацемического 1-(изопропиламино)-3-(1-нафтилокси)-2-пропанола (пропранолол), который заключается в том, что рацемический пропранолол переводят в гидрофторид пропранолола и готовят его концентрированный раствор в этанол-ректификате при 55-70°С

// 201420

Способ получения аминоэфиров или их солей // 650499

Способ получения алканоламинов или их солей // 660587

Способ получения производных1-фенилэтаноламина или их солей // 820658

Способ получения арилциклобутилалкиламиновых соединений // 1209026

Способ получения гидрохлорида 1-фенокси-3-[n-(1-метил-3- фенил)пропил]амино-2-пропанола // 1736134

Изобретение относится к аминам, в частности к способам получения гидрохлорида 1-фенокси 3 [N (1 метил 3 фенил) пропил] амино 2 - пропанола, обладающего -адреноблокирующей активностью, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности

Способ получения 2-феноксиэтиламина // 1747436

Соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств // 2494089

Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А) , R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-C6алкил; R3, R4, R5 и R6 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12; R7 представляет собой водород или C1-C6алкил; R8 представляет собой водород; R9 представляет собой водород, C1-6алкил или -C(=O)R13; R10 представляет собой водород или C1-C6алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R14)(R15)-; Y представляет собой -C(R16)(R17)-; каждый R12 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; каждый R13 независимо представляет собой C1-C6алкил; R14 и R15 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН3 или -NH2; или R14 и R15 вместе образуют оксо; R16 и R17 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр.