Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца

 

Изобретение относится к экспериментальной кардиологии. Цель изобретения - повьшение воспроизводимости способа. Животному вводят азатиоприн из расчета 4 мг/кг массы. Через 1 сут перевязывают переднюю межжелудоч ковую ветвь венечной артерии и вводят азатиоприн в течение 4 сут. На серийных срезах область аневризмы определялась как протяженный участок стенки желудочка толщиной в 2 раза меньше толщины миокарда.

ССЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИА ЛИСТ ИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

«51) 4 G 09 В 23/28 Л «1г, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ! п

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРБТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4015736/31-14 (22) 31.01,86 (46) 23,08,88, Бюл. У 31 (71) Донецкий государственный медицинский институт им. М,Горького (72) В.Н,Сокрут, Н.И,Яблучанский, Р,И.Николенко и И.П.Вакуленко (53) 615.475 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У1132306, 1984. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТИНФАРКТНОИ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА

„„SU„„1418803 А1 (57) Изобретение относится к экспериментальной кардиологии. Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа. Животному вводят аэатиоприн нз расчета 4 мг/кг массы. Через 1 сут перевязывают переднюю мея«щелудоч ковую ветвь венечной артерии и вводят азатиоприн в течение 4 сут. На серийных срезах область аневризмы определялась как протяженный участок стенки желудочка толщиной в 2 pass меньше толщины миокарда.

1418803

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии, и может быть применено для моделирования постинфарктной аневриз- 5 мы сердца.

Целью изобретения является ловы ° шение воспроизводимости способа.

Цель достигается тем, что в способе моделирования постинфарктной 1О аневризмы сердца путем перевязки коронарной артерии и введения лекарственных средств в качестве препарата вводят аэатиоприн в дозе 4-8 мг/кг массы ежедневно за 1 сут до операции 15 в течение 3-4 сут после операции.

Изобретение поясняется следующими примерами, Пример 1. Здоровой собаке по предварительным клинико-лабораторным 20 данным массой !2 кг за 1 сут до операции вводили азатиоприн из расчета

4 мг/кг массы. Ifa сЛедующие сутки осуществляли моделирование HM путем перевязки передней межжелудочконой 25 ветви венечной артерии после торакотомии под наркозом. В день операции и ежедневно в течение 4 сут вводили азатиоприн в дозе 4 мг/кг массы, При исследовании на 1,3,5,7,9,11 и 3(сут 30 выявлено: лри ЭКГ картировании — на

ЭКГ картограммах отсутствовала динамика в сторону уменьшения патологической формы комплекса Q+S, Анализ крови — снижения количества лимфоидных клеток, Отношение процентного содержания гранулоцитов к агранулицитам возрастало.

Биохимическое исследование крови— максимум активности КФК выявлен к 4О

21 часу заболевания, после чего следоцал повторный локальный пик подъема меньшей величины, Наростание концентрации серомукоида более медленное, с достижением максимальных значений на 7 сут от момента операции.

Двигательная активность собаки снижена. Собаку выводили из эксперимента на 30 сут после операции под внутриненним тиопентальным наркозом.

На вскрытии уже легкое надавливание на стенку левого желудочка сердца в месте эневризмы приводило к ее прогибанию в сторону полости, Со стороны эндокарда на серийных срезах область

55 аневризмы определялась как протяженный участок стенки желудочка с толщиной в 2 раза меньше толщины миокарда и имел радиус кривизны значительно меньп,ий радиуса кривизны эндокардиальной поверхности желудочка ° При морфологическом исследовании из участка аневризмы определяли соединительную ткань богатую клеточными элементамии.

Таким образом, при введении собаке с И!1 азатноприна из расчета 4 мг/кг массы ежедневно за 1 сут до операции и н течении 4 сут после операции у собаки формировалась постинфарктная аневризма, тогда как при дозе азатиоприна 3 мг/кг массы наблюдали только незначительное снижение процентного содержания в крови лимфоидных клеток без развития аневризмы.

Так экспериментальным путем была найдена эффективная доза иммунодепрессанта, в частности азатиоприна, вызь вающая угнетание лимфоидного пула и течение HM по гипореактивному типу с развитием аневризмы сердца.

Пример 2. Здоровой собаке по предварительным клинико-лабораторным данньгп массой 15 кг за 1 сут до операции вводили аэатиоприн из расчета

8 мг/кг массы, На следующие сутки осуществляли моделирование ИМ путем перевязки передней межжелудочковой ветви венечной артерии после торактомик под наркозом. В день операции и ежедневно в течение 4 сут вводили азатиолрин в дозе 8 мг/кг массы. При исследовании на 1, 3, 5, 7, 9, 11 и .30 сут выявлено: при 3KI картировании — на ЭКГ картограммах отсутствоналл. динамика в сторону уменьшения патологической формы комплекса QRS.

Лнализ крови — снижение количества лимфоидных клеток, Отношение процентного содержания гранулоцитов крови к агранулоцитам возрастало.

Биохимические исследования крови максимум активности КФК выявлен к

21 часу заболевания, после чего zneдовал повторный локальный пик подъема меньшей величины. Наростание концентрации серомукоида более медленное с достижением значений максимума на 9 сут заболевания.

Двигательная активность собаки, резко снижена. Собаку из эксперимента вводили на 30 сут после операции под внутривенным тиопенталовым наркозом, На вскрытии уже легкое надавливание на стенку левого желудочка сердца в месте аневризмы приводило к ее прогибанию в сторону полости, Со

1318803 рации у собаки формировалась постинфарктная аневризма сердца.

Формул а и з обре т е н и я

Составитель И.Мелемука

Редактор Г.Гербер Техред И.Верес

Корректор М.Васильева

Заказ 4161/51 Тираж 459 Подписное

BHHHFIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 стороны эндокарда на серийных срезах область аневризмы определялась как протяженный участок стенки желудочка с толщиной в 2,8 раза меньше толщины миокарда и имел радиус кривизны значительно меньший радиуса кривизны эндокардиальной поверхности желудочка. При морфологическом исследовании из участка аневризмы определяли соединительную ткань богатую клеточными элементами.

Таким образом, при введении собаке с ИМ азатиоприна из расчета

8 мг/кг массы ежедневно, за I сут до операции и в течение 4 сут после опеСпособ моделирования постикфарктной аневризмы сердца путем перевязки коронарной артерии и введения лекар1р ственных средств, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, живот" ному вводят азатиоприн в дозе 48 мг/кг массы ежедневно за 1 сут до операции и в течение 3-4 сут после операции.

Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине , касается медицинских наглядных пособий для изучения работы глаза

Изобретение относится к медицине , в частности к экспериментальной патологии, предназначено для экспериментальной артрологии

Изобретение относится к экспериментальной медицине, предназначено для лечения и испытания новых лекарственных средств

Изобретение относится к медицине , а именно к экспериментальной трансплантологии, предназначено для исследования влияния фактора денервации на функциональное состояние почечного трансплантата

Изобретение относится к экспериментальной медицине

Изобретение относится к медицине , точнее к экспериментальной физиологии , предназначено для выяснения принципов межполушарного взаимодействия , механизмов пространственного анализа

Изобретение относится к медицинским учебным наглядным пособиям, служит для демонстрации установки и движений глазного яблока при косоглазии

Изобретение относится к медицише

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника
Наверх