Реактив для травления хромоникелевых сталей

 

Изобретение относится к реактивам для химического травления хромоникелевых сталей, например, с целью выявления межкристаллитной коррозии. Цель изобретения - выявление начальной стадии межкристаллитной коррозии - достигается дополнительным введением в реактив нитрилотриметилфосфоновой кислоты. Реактив содержит, мас.%: азотную кислоту (j 1,42 г/см) 1,5-3,0; сдляную кислоту (J 1,19 г/см) 35,0-45,Oi нитрилотриметилфосфоновую кислоту 1,0- 2,0 и воду - остальное. Добавка нитрилотриметилфосфоновой кислоты способствует растворению продуктов коррозии и эффективной очистке микрообъемов металла от них, в результате обеспечивается возможность наблюдения всего контура поврежденного участка даже при небольшой степени его повреждения. Травление материала проводят в свежеприготовленном реактиве в течение 15 мин. 1 табл. (О

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (so 4 С 01 М 1/32

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ . К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4144580/23-02 (22) 03.09.86 (46) 30 ° 10.88. Бюл. g 40 (71) Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического института нм. Ф.Э.Дзержинского (72) Ю.П.Буланов, Г.В.Кузнецова, А.М.Опарина и Г.А.Бологов (53) 620.183.25:620.196.2 (088.8) (5& Металлография железа: Перев. с англ. М.: Металлургия, 1972, т. 1, с. 37.

Коваленко В.С. Металлографические реактивы: Справочник. М.: Металлургия, 1973, с. 17, реактив 19. (54) РЕАКТИВ ДЛЯ ТРАВЛЕНИЯ ХРОМОНИКЕЛЕВЫХ СТАЛЕЙ (57) Изобретение относится к реактивам для химического травления хромоникелевых сталей, например, с целью

„„SU„„) 434316 А1 выявления межкристаллитной коррозии.

Цель изобретения — выявление начальной стадии межкристаллитной коррозии — достигается дополнительным введением в реактив нитриЛотриметилфосфоновой кислоты. Реактив содержит, мас.%: азотную кислоту (j

1,42 г/см ) 1,5-3,0, соляную кислоту (j = 1, 19 г/см ) 35,0-45,0, нитрилотриметилфосфоновую кислоту 1,02,0 и воду — остальное. Добавка нитрилотриметилфосфоновой кислоты способствует растворению продуктов коррозии и эффективной очистке микрообъемов металла от них, в результате обеспечивается возможность наблюдения всего контура поврежденного участка даже при небольшой степени его повреждения. Травление материала проводят в свежеприготовленном реактиве в течение 15 мин. 1 табл.

1434316

Изобретение относится к реактивам для химического травления хромоникелевых сталей, а именно для выявления межкристаллитной коррозии (МКК).

Цель изобретения — выявление начальной стадии NKK.

МКК является одним иэ наиболее ,опасных видов местной коррозии, вы зывающих избирательное разрушение границ зерен металлов. МКК подвер жены аустенитные хромоникелевые ста ли, хромомарганцевые, хромомарган цевоникелевые и высокохромистые ферритные и полуферритные стали, содержащие 16-287. хрома. Для NKK характерна малая скорость равномерного растворения при одновременном быстром растворении металла по границам зерен с образованием канавок, ширина которых исчезающе мала по сравнению с глубиной.

В условиях эксплуатации MKK может протекать, когда на поверхность детали, разогретой до температуры выше о

300 С, попадает и упаривается пароводяная среда, содержащая соли, в основном сульфаты натрия.

Подобный вид коррозии имеет место

ЗО на конвективном вторичном паропере гревателе, изготовленном из труб ф 57 х 4,5 мм, сталь Х 18Н12Т, кот,лов типа II-57 блоков 500 МВт.

Для выявления NKK в стали аусте1 .íèòHîãî класса (12 х 18Н1ОТ) после 35 промьпппенной эксплуатации на конвективном вторичном пароперегрева,теле котла блока 500 ИВт приготовлены композиции предложенного реактива, состав которых приведен в таблице.

Реактивы готовятся в следующей последовательности. Соляная кислота смешивается с водой в указанном сост- 45 ношении, затем добавляется нитрилотриметилфосфоновая кислота, после ее растворения вводится азотная кислота, раствор перемешивается. Травление материала проводят в свежеприготов- 50 ленном реактиве в течение 15 мин. Как видно из данных таблицы, в опробованных составах предлагаемого реактива выявлена МКК как на начальной стадии, так и при значительном поражении. NKK 55 выявляется в плоскости шлифа, вырезанного в перпендикулярном направлении относительно фрокта распростракения МКК, а такх<е на внутренней поверхности труб после травления в предлагаемом реактиве без специальной подготовки. В известном реактиве выявлены трещины раскрытием более

0,8 мм вблизи разрушения. На неразрушенных трубах трещины МКК в известном реактиве не выявляются.

Добавка нитрилотриметилфосфоновой кислоты в количестве 1,0-2.0 мас.X способствует растворению продуктов коррозии и эффективной очистке микрообъемов металла от них, в результате чего обеспечена возможность наблюдать весь контур поврея<денного участка даже при небольшой степени его повреждения. При содержании нитрилотриметилфосфоковой кислоты менее

1,0 мас.X выявляются лишь локальные участки с высокой сте:.енью поврежде" ния ИКК, а увеличение ее более

2,0 мас.X не дает дополнительных преимуществ, Эффективная работа реактива обеспечивается при содеря<ании соляной кислоты 35,0-45,0 мас.X. Снижение содержания соляной кислоты менее

35,0 мас.7. уменьшает активность реактива, поэтому при непродолжительном травлении (до 15 мин) ИКЕ не выявляется. увеличение содержания соляной кислоты более 45 мас.7 дает псретравы дефектного металла, и зоны с незначительным проникновением ИКК полностью растравливаются и не выявляются. Азотная кислота в количест-. ве 1,5-,3 мас.7. увеличивает вытранливакие продуктов коррозии на границах зерен. Повышение содержания азотной кислоты более 37 увеличивает пассивирующее действие и затормаживает вытравливакие продуктов коррозии по границам зерен. При содержании азотной кислоты менее 1,5 мас.7 эта пассивация не достигается.

Таким образом, использование предлагаемого реактива позволяет выявлять характер, размеры и степень поражения деталей их хромоникелевых сталей даже в начальной стадии NKK в промьпыленных условиях под действием попада- ния и упаривания воды, содержащей преимущественно соль сульфата натрия. формула и э о б р е т е н и я

Реактив для TpGEJfPHHR хромоникелевьг< сталей преимущественно для выявления межкристаллитной коррозии, со1434316

1,5-3,0

35-45

f-2

Остальное

Содержание реагентов, мас. Х

Pеэультаты выявления

МКК

Состав

Реактив реактива

Азотная кислота, j=1,42 г/см оляная Нитрилоислота, триметил=1, 19 г/см фосфоновая кислота

Вода

1,0

35,0

Предлагае- 1 мый

Осталь1,5

Выявлены начальная станое дия и значительные поражения МКК

45,0

2,0

3,0

То же

1,5

40,0

2,25

Известный 4

6,0

51,0

Составитель Г.Лукина

Редактор E.Копча Техред M.Ходанич Корректор О.Кравцова

Заказ 5548/45 Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 держащий водный раствор азотной и соляной кислот, отличающийся тем, что, с целью выявления начальной стадии межкристаллитной коррозии, он дополнительно содержит нитрилотриметилфосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас. 7:

Азотная кислота (j=1,42 г/см )

Соляная кислота (j =1, 19 г/см )

Нитрилотриметилфосфоновая кислота

Вода

Выявлены трещины с раскрытием более 0,8 мм вблизи разрушения