Способ получения гербицида n 51262

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

us) (ll>

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4027022/28-13 (22) 04.02.86 (31) 20603/1985 (32) 05.02.85 (33) ЗР (46) 30. 11.88. Бюл. Ф 44 (71) Санкио Компани Лимитед (3P) (72) Тацуо Ханейси, Муцуо Накадзима, Акио Ториката, Такао Оказаки, Манабу

Тодзигамори и Кацухико Кавакубо (JP) (53) 576.8(088.8) (56) Патент ClllA Ф 4263036, кл. А 01 N 63/00, 1981. (51)4 А 01 N 63/00, С 12 N 1/20 // (С 12 N 1/20, С 12 R 1:465) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДА

У 51262 (57) Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способу получения нового гербицида, именуемого как вещество

51262. Цель изобретения — получение нового более эффективного гербицида.

Способ заключается в культивировании актиномицета Streptomyces hygroscopicus РЕКИ BP=958 на жидкой питатель- ной среде, содержащей источники углерода, азота в минеральные соли, с последующим удалением биомассы и выделением целевого продукта из культуральной жидкости и его очисткой, Полученньй гербицид более эффективен по сравнению с биолафосом.

4 табл ., 3 ил.

1442063

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности, к способу получения гербицидов, а именно — нового соединения, именуемого как вещество Ф 51262, которое проявляет гербицидную активность и способность тормозить рост растений.

Цель изобретения ; получение ново-10 го более эффективного гербицида.

Структура вещества У 51262 не выяснена в достаточной мере, Оно имеет следующие характеристики:

Внешний вид: нейтральные, бесцвет-15 ные кристаллы, Удельное вращение: (e!) +28,8 L 5 о (С=1, 04, Н О, D — линия натрия) .

Вычислено, Ж: С 38, 54; Н 4, 62;

N 12,84. 20

С Н go N О s

Найдено, 7.: С 38, 55; Н 4, 53; N 12, 90.

Температура плавления кристаллов

187-189 С.

Молекулярная масса 218 м/е.

УФ-спектр (см.фиг.1): отсутствуют максимумы поглощения выше 220 нм в водном растворе.

ИК-спектр для таблетки КВ представлен на фиг. 2.

ЯМР-спектр (д, ррш), замерен на

400 МГц в тяжелой воде с использованием тетраметилсилана в качестве внешнего эталона, (см.фиг.3).

Растворимость: растворимо в воде, 35 метаноле и этаноле, нерастворимо в этилацетате и ацетоне.

Цветовые реакции: положительные для реакций с серной кислотой, анисальдегидом (серной кислотой и перманганатом калия).

Тонкослойная хроматография: значение Rg= 0,3 на пластине силикагеля

У 5715 (фирма "Мерк Ко", проявление смесью 50:10:2 по объему этилацетата, изопропанола и воды.

Способ получения гербицида У 51262 заключается в следующем;

Штамм актиномицета Streptomyces

hydroscopicus (PERMBP-958)АПК 63584 культивируют в жидкой питательной

50 среде при перемешиванйи и аэрации.

Питательная среда содержит источники углерода, азота, минеральные соли.

В качестве источника углерода могут быть использованы глюкоза, мальтоза, 55 сахароза, маннит, мелассы, глицерин, декстрин, крахмал, соевое масло и хлопковое масло, из источников азота-" соевая, арахисовая, хлопковая мука, рыбная мука, экстракт кукурузы, пептон, мясной экстракт, прессованные дрожжи, дрожжевой экстракт, нитрат натрия, аммония или сульфат аммония, из солей — хлористый натрий, фосфаты, карбонат кальция и, при необходимости, соли металлов в внде микроэлементов, В процессе культивирования в жидкой среде можно использовать противовспениватели, такие как силиконовое, растительное масла или подходящие ПАВ.

Культивирование проводят при нейтральной рН и температуре 24-38 С, наиболее предпочтительно при температуре около 28 С.

Продуцирование вещества Ф 51262 в процессе культивирования контролируют путем оценки ингибирующей активности культуральной жидкости по отношению к чувствительным видам растений, таких как Brassica Кара (Ь)

var. "Komatsuna" (Комацуна"), Наибольший выход вещества 5 1262 наблюдается после культивирования в течение 60-120 ч. Однако этот период может колебаться в зависимости от условий и методов культивирования, может быть приемлемым более короткий или более длительный период каждого конкретного случая путем экспериментирования, с использованием подходящих методов контроля.

Вещество М- 51262 растворимо в воде, выделяется, главным образом, в культуральную жидкость, и может быть выделено путем удаления сухого вещества, включая мицелий, например фильтрованием, предпочтительно с использованием фильтровальных средств, таких как диатомит, или центрифугированием. Оно может быть затем выделено из отделенной жидкой части традиционными методами на основе его специфических физико-химических свойств и с последующей очисткой при необходимости.

Вещество В 51262 отделяют от других продуктов с помощью адсорбента, либо адсорбированием примесей, либо адсорбированием вещества Ф 51262, либо адсорбированием того и другого отдельно или вместе с последующим элюированием вещества У 51262. Может использоваться широкий ассортимент адсорбентов, в частности активированный уголь1смолоподобные адсор"

2063

3 144 бенты, такие как "Амберлит" (зарегистрированный товарный знак) XAD-2, ХАЭ-4 или ХАЮ-7 (производства фирмы

"PoM энд Хаас 1), и "Диайон" (зарегистрированный товарный знак) НР10, НР20, СНР20Р или НР50 (производства фирмы "Мицубиси кемикл индастриз").

Присутствующие в жидкой части примеси могут быть удалены пропусканием содержащего вещество - 51262 раствора через слой или колонку с одним или несколькими упомянутыми адсорбентами или адсорбированием вещества Ó 51262 на одном или нескольких адсорбентах с последующим его элюированием подходящим элюентом, в частности смесью метанола, ацетона или бутанола с водой, Полученное вещество У 51262 может быть дополнительно очищено различными средствами, например распределительной хроматографией в колонке с использованием целлюлозного продукта, такого как "Авицел" (зарегистрированный товарный знак продукции фирмы

Асахи кемикл индастриз") или "Сефадекс ЬН-20" (зарегистрированный товарный знак продукции фирмы "Фармация", Швеция), Примеси, присутствующие в жидкой части, содержащей вещество У 51262, могут быть также удалены адсорбированием их на различных катионообменных смолах (сильных или слабых),таких как "Дауэкс 50И"(зарегистри". рованный товарный знак продукциифирмы

"Дау кемикл") или "Амберлит IRC-50" (за регистрированный товарный знак продукции фирмы "Ром энд Хаас" ) или же на анионобменной смоле, такой как

"Дауэкс i" или "Диайон М А10", Дальнейшая очистка вещества 9 51262 может быть осуществлена с помощью хроматографии с использованием силикагеля (при необходимости).

Вещество к 51262 проявляет гербицидную активность, а также способность тормозить рост растений. Под гербицидной активностью имеется в виду то, что вещество подавляет рост растений и может, в конечном счете, привести к их гибели. С другой стороны, под способностью тормозить рост растений имеется в виду то, что вещество тормозит или подавляет рост растений, не давая таких признаков гербицидной активности, которые проявлялись бы в некрозе или гибели растений. Реакция растения на вещество

40 (проявление гербицидного эффекта или эффекта торможения роста) колеблется в зависимости от метода нанесения или применения, концентрации вещества N 51262 и чувствительности обработанного растения к веществу.

Соединение проявляет гербицидную активность по отношению к различным сорнякам и применимо перед и после всходов. Гербицид может быть нанесен на листву растений. Вещество может тормозить рост растений, не вызывая их гибели. Оно пригодно для предотвращения полегания рисовых растений благодаря укорочению соломы рисового растения, для уменьшения продолжительности или частоты скашивания, пасынкования или обрезки благодаря торможению роста травянистых и садовых растений, для обеспечения карликовости цветущих растений и т.п.

Вещество У 51262 может быть использовано самостоятельно или в смеси с носителем и/или добавками. Композиция может быть представлена в различных видах, например, может быть составлена в виде дуста, крупного порошка, гранул, микрогранул, смачиваемого порошка, водорастворимого порошка или жидкого препарата.

Необязательно использовать совершенно чистую форму вещества Р 51262, в связи с чем очистка может быть приостановлена на любой стадии, а результирующее сырое вещество может быть употреблено в качестве активного ингредиента композиции.

Используемые в такой композиции носители могут быть синтетическим или природным, органическим или неорганическим веществом, и их смешивают с соединением для облегчения хранения, транспортировки и обращения с активным ингредиентом или же для того, чтобы. способствоватьpmrрации активного ингредиента в расте-. ние. В качестве твердых носителей могут быть использованы глина, тальк, диатомит, каолин, бентонит, карбонат кальция, гипс, синтетический осажденный кремнезем, аттапульгит, цеолит или пемза, такие синтетические и натуральные смолы, как кумароновая смола, алкидьсле смолы, полихлорвинил, сложноэфирная или ксантановая камедь, такие воски, как карнаубский воск илн парафин и другие органические мате5 !44206 риалы, такие как ореховая скорлупа (например, грецких и других орехов) или соевый порошок. В качестве жидких носителей используют воду и спирты, такие как метанол, этанол, изопропа5 нол или этиленгликоль.

Композиция может содержать поверхностно-активное вещество (ПАВ), способствующее диспергированию, смачива- 1> нию или распределению композиции. Анионные ПАВ вводят в виде натриевой и кальциевой соли лигнинсульфоновой .кислоты, олеата натрия, додецилбензол. сульфоната натрия, диалкилсульфосукцинаты натрия, натриевой, аммониевой и аминовой соли полиоксиэтиленалкиларилэфирсульфатов или полиоксиэтиленалкилэфирсульфатон или свободных кислот или солей полиоксиэтиленалкиларил-20 эфирфосфатов или полиоксиэтиленалкилфосфатов Из катионных ПАВ использу" ют высшие алифатические амины и конденсаты окиси этилена с такими ами нами, как хлориды четвертичного ам- 2б мония, N-алкиламинацетаты и N-алкиламиноксиды. Из амфотерных ПАВ используют бетаины и ПАВ типа аминокислот.

Из неионогенных ПАВ вводят глицеридные и сахарозные сложные эфиры жирных кислот, конденсаты окиси этилена с высшими алифатическими спиртами, конденсаты окиси этилена с алкилфенолами или алкилнафтолами, амиды или этоксилированные амиды высших жирных кислот, высшие жирнокислотные сложные эфиры сорбита или этоксили" рованных сорбитов, высшие жирнокислотные сложные эфиры глицерийборатов или этоксилированных глицеринборатов „< .и сополимеры окиси этилена с окисью пропилена.

Композиции могут содержать защитные коллоидальные вещества, такие как желатин, гуммиарабик,::казеин, поливиниловый спирт или карбоксиметилцейлюлозу, или загустители, такие как полифосфат натрия или бентонит.. Для расширения применимости и экономии трудовых затрат композиция может быть скомбинирована с фунгицидами, инсектицидами, другими гербицидами, регуляторами роста растений или удобрениями.

Используемый штамм актиномицета идентифицирован по "Краткому определению бактерий Берги", М., Мир, 1980, т. 2, Actonomycetes.øòàììó присвоен

У 8АПК 63584. Он депонирован в Инсти3 6 туте ферментационных исследований

Агенства промышленной науки и техники Министерства международной торговли и промьппленности, Япония, где ему присвоен номер PERM P-8004, и повторно депонирован в Институте ферментационных исследований с присвоением номера РЕВИ BP-958.

Штамм имеет следующие характеристики.

Морфологические и культуральные признаки.

Вегетативные гифы штамма SANK 53584 растут хорошо, с ветвлением, на средах ISP при 28 С в течение 14 сут.

При микроскопическом изучении на воздушных гифах наблюдаются простые ветвления. Цепочки спор представляют собой в основном замкнутую спираль.

Поверхностная .структура цепочки спор бородавчато-складчатая. Не наблюдается специальных органов, таких как склероции, фрагментированные вегеративные гифи или спорангии.

Воздушный мицелий увлажняется и чернеет в процессе культивирования.

Растворимый пигмент не продуцирует.

В табл. 1 представлена характеристика роста и колоний штамма, полученных после культивирования в течение 14 ч о при 28 С, на различных стандартных средах.

Физиологические свойства:

Гидролиэует крахмал. Разжижает желатин. Восстанавливает нитрат. Молоки не коагулирует. Молоко пептонизирует. Растет при температуре (сре" да 1) 11-46 С. Оптимальная температура роста (среда 1) 24-38 С. Растет на среде 1, содержащей 77. NaCI npu содержании 10X — роста нет. Разлагает казеин и тирозин. Не разлагает ксантин. Меланоидный пигмент на средах 1, 3, 4 не образует. Меланоидного пигмента (среда 3) нет. Выработки меланоидного пигмента (среда 4) нет.

Используемые среды:

Среда 1: агар на дрожжевом и солодовом экстрактах (ISP2), Среда 2: триптоно-дрожже- экстрактовый бульон (ISP 1);

Среда 3: пептоно-дрожже-экстрактовый агар с железом (ISP 6);

Среда 4: тирозиновый агар (ISP 7).

Использование источников углерода изучали, применяя безальноагаровую среду Прндхэма-Готлиба после инкуби42063

10

40

50

7 14 рования штамма 63584 в течение

14 сут. Поскольку штамм SANK 63584 может расти, в базальной среде беэ введения дополнительного источника углерода, довольно трудно точно описать его способность использовать источники углерода.Нижепоказана степень относительного испольэованияисточников углерода.Вкачестве контроля использовали базальную среду, обозначено знаком("-").

Отношение к источникам углерода:

D-глюкоза + В-фруктоза +

L-арабиноза L-рамноэа

D-ксилоза + сахароза инозит раффиноза—

D-маннит контроль ("+" — используется, слабо используется, """ - не используется).

Компоненты цельной клетки.

Стенки клеток штамма Streptomyces

hygroscopicus SANK 63584 содержат

L,L-диаминопимелитовую кислоту и глицин.

Пример 1. Культуру Streptomycessp. штамм SANK 63584 инокулируют в четыре колбы Эрленмайера по

500 мп, каждая из которых содержит

80 мп среды, имеющей следующий состав, мас.Х:

Глюкоза 3

Дрожжи 1

Соевая мука 3

Карбонат кальция О, 4

Mg S04 7Н О 0,2

Противовспениватель ("Ниссан Дисфоум

СВ-442", изготовляемый фирмой "Ниссан кемикл индастриз") 0,01

Вода до рН 7,2 .до стерилизации 100

Затем штамм культивируют на качалке при 220 об/мин в течение 72 ч при

28 С.

2 мп полученной культуры засевают в 130 колб Эрленмайера по 500мл, каждая иэ которых содержит 80 мп описанной среды, и культивируют на качалке при 220 об/мин в течение

96 ч при 28 С. Полученные культуральные бульоны и смывки.смешивают, в объеме .1 1, 4 л, смешивают и добавляют 1 кг "Целита 545" (товарный знак на продукцию фирмы "Джонз Иэнвилл про-, дактс" — смесь фильтруют с получением 11 л фильтрата, имеющего рН 7, 1 °

Затем фильтрат пропускают через хроматографическую колонку, заполненную

3 кг активированного угля (продукт производства фирмы "Вако пьюр кемиклэ индастриз") для адсорбирования вещества Ó 51262, Колонку промывают 4,5 л деиони" эованной воды, а затем целевое вещество элюируют 15 л 10Х-ного (по объему) водного ацетона. 16 л активного элюата конденсируют упариванием . при пониженном давлении, а затем лиофиэуют: с получением 61 г сыроro порошка, содержащего целевое вещество Р 51262. Полученный сырой порошок может быть использован как таковой для агрохимического употребления.

Затем сырой порошок адсорбируют на хроматографической колонке, содержащей 500 мл "Авицела", который предварительно уравновешен ацетонитрилом. После этого колонку элюируют 2 л ацетонитрила, 3 литрами 97Хного (по объему) водного ацетонитрила и 6 л 85Х-ного (по объему) ацетонитрила. Элюат собирают фракциями по 1 л каждая. Установлено, что целевое вещество У 51262 присутствует во фракциях с 6-й по 9-ю. Эти фракции объединяют, конденсируют упариванием при пониженном давлении, а затем лиофилизуют с получением 4,6 г норошка. Порошок растворяют в небольшом количестве-50Х-ного (по объему) водного метанола и адсорбируют на "Сефа дексе ЬН-20" в колонке, которую предварительно уравновешивают 50Х-ным (по объему) водным метанолом. Колонку элюируют, используя 50Х-ный (по объему) водный метанол, элюат собирают фракциями по 15 мл. Фракции

У 36-50 содержат целевое вещество

У 51262, их собирают, объединяют, конденсируют упариванием при пониженном давлении и вновь пропускают через ту же колонку с "Сефадексом

LH-20". Элюированные фракции собирают и лиофилиэуют, получают 334 мг образца вещества 1Ф 51262 чистотой около 70Х.

300 мл этого образца адсорбируют в колонке с силикагелем, которую предварительно уравновешивают смесью 10:1 по объему хлороформа и мета/ иола. Целевое вещество элюируют смесью 6:1 по объему хлороформа и мета-, нола и элюат собирают фракциями по

15 мл. Фракции Ф 22-60 собирают, 9 144 объединяют, конденсируют упариванием при пониженном давлении, а затем подвергают тонкослойной хроматографии на силикагеле, используя смесь

50: 10:2 по объему этилацетата, изопропанола и воды в качестве проявительного растворителя. Целевое вещество экстрагируют смесью 6: 1 по объему хлороформа и метанола. Экстракт конденсируют упариванием при пониженном давлении, а затем лиофилизуют.

Получают 25,5 мг вещества @51262 в виде бесцветного порошка, имеющего следующие характеристики, Внешний вид: нейтральный, бесцветный порошок.

Удельное вращение:(o(g +24,4 (C=

=0,61, Н О, D-линия натрия).

Вычислено, .: С 35,59; Н 5,08;

N 11,86.

С -,Н g()Ng0 g Н О

Найдено, : С 35,65, Н 5,00;

N 11,71, и т.д. все характеристики вещества N 51262.

Пример 2. 260 мг частично очищенного вещества N 51262 получают по примеру 1 (до стадии, на которой получают сырой образец чистотой около 707). Это частично очищенное соединение растворяют в небольшом количестве воды. Раствор адсорбируют на колонке, содержащей 300 мл "Диайона СНР-29P", и элюируют водой. Элюат собирают фракциями по 5 мл и целевое вещество Ф 51262 элюируют в фракциях N- 61-67, дающих одно пятно на тонкослойной хроматографии. Эти фракции объединяют, конденсируют упариванием при пониженном давлении и лиофилизируют.

Получают 41 мг целевого вещества

N - 51262 в виде бесцветного порошка.

Все характеристики соответствуют.

Пример 3. Получение кристаллического вещества У 512б2, Методику по примеру 2 повторяют с получением 130 мг вещества N 51262 в виде бесцветного порошка. Весь этот порошок растворяют в горячем ацетоне и охлаждают. Отделившиеся кристаллы собирают, Получают 37 мг вещества и 51262 в виде бесцветных игл, Характеристики соответствуют.

Пример 4. Получение вещества в виде гранул.

2063 10

После культивирования по примеру

1 культуральный бульон адсорбируют в колонке с активированным углем. Активную фракцию, элюированную 107.-ным

5 (по объему) ацетоном, упаривают до сухого остатка при пониженном давлении с получением сырого порошка. Этот, сырой порошок растворяют в воде с получением 507-ного (по массе) водного раствора и его адсорбируют на гранулированной пемзе (размер 10-48 меш по

Тайлеру (О, 295-1, 651 мм), получая гранулы.

Пример 5. Получение смачиваемого порошка.

50 мас.ч. сырого порошка, 3 мас.ч. додецилбензосульфоната натрия, 2мас.ч. поливинилового спирта и 45 мас.ч. глины смешивают при обеспечении однородности и пульвериэируют, получая смачиваемый порошок.

П р и и е р 6. Получение вещест25 ва в виде водорастворимого порошка.

50 мас.ч. вещества N 51262, 2мас.ч. вещества N 51262 2 мас.ч. полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, 10мас.ч. синтетического кремнезема и 38мас.ч. сульфата аммония равномерно смешивают, получая водорастворимый порошок, Пример 7. Получение жидкого препарата.

10 ч. вещества Р 51262 и 2 ч лаурилсульфата натрия равномерно рас35 творяют в 88 ч. метанола, получая жидкий препарат.

Пример 8. Получение жидкого препарата.

10 ч. вещества Р 51262 и 2 ч. додецилбенэолсульфоната натрия растворяют в 88 ч. воды, получая жидкий препарат.

Пример 9. Эффект ингибиро45 вания прорастания семян комацуна.

Стерилизованную вату помещают на дно пробирок (10 х 100 мм) высотой около 5 мм. В одной пробирке вату пропитывают 0,5 мл дистиллированной

50 воды, в других — водным раствором, содержащим вещество N - 51262 в различных концентрациях. В каждую пробирку помещают около 10 семян растения кос мацуна и выдерживают 3 сут при 28 С для определения ингибирующей концен55 трации вещества N 51262, оцениваемой по наличию или отсутствию прорастания семян. Минимальной ингибирующий концентрацией вещества N 51262 в отноше12

Формула из обрете ния

Способ получения гербицида Я 51262 путем культивирования актиномицета

streptomyces hygroscopicus FERM BP958 на жидкой питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральные соли, при перемешивании и аэрации, при температуре 24-38 С с последующим удалением биомассы и выделением целевого продукта иэ культуральной жидкости.

I l 14420 нии прорастания семян комацуна является 3, 13 мкг/мл.

Пример 10. Испытание на предвсходовую обработку почвы.

Пластмассовый горшок заполняют верховой почвой с обеспечением площади поверхности около 150 см, за2 тем на почву высевают семена последующих однолетних сорняков Sefaria

faberi Herrm, sigitaria sanguinalis (L)Scorp, Echinochloa crus-galli(L)

Beauv. Setariy viridis(L)Beauv, Anaranthusretroflexus L, Brassica arvensis(L)Kuntre, Chenopodium а1Ьпш l„

Ambrosia Artemsicfolia L, Abutilon

theophrasti Medic, and Sida spinosa L. затем их покрывают слоем почвы.

Спустя сутки после высева семян, водный раствор вещества У 51262 равно-> мерно разбрыэгивают по почве в количестве 15 мл на горшок. Затем горшки ставят в теплицу на 3 недели, после истечения которых наблюдают рост сорняков ° Гербицидный эффект вещества 25

У 51262 оценивают, сравнивая рост обработанных растений с контролем, который не был обработан.

Результаты приведены в табл, 2.

Пример 11. Обработка листвы. З0

Семена сорняков высевают в горшки, покрывают слоем почвы и оставляют в теплице. Спустя 10 сут после высева, водный раствор вещества Ф 51262 смешивают с 0,03 мас.Х распределительного средства Грамин S" (товарный

I! 11 35 знак фирмы "Санке"). В каждый горшок разбрыэгивают 5 мл полученного раствора. Спустя 10 суток после обработки наблюдают рост сорняков и гербицидный эффект вещества 11 51262.

Результаты опыта представлены в табл, 3.

Пример 12. Торможение роста растений °

Пластмассовый горшок заполняют верховой почвой с обеспечением площади поверхности почвы 150 см . Высевают семена заливного риса, соибобов, кукурузы и хлопчатника. Клубни многолетних сорняков, сыти пупурной (Cyperusrotondus), высаживают в каждый горшок и семена и клубни покрывают той же почвой. Горшки помещают в теплицу на 10 сут. Готовят водные растворы вещества Р 51262 (по примеру 11) до требуемых концентраций, и вносят 0,03 об.X распределиного средства "Грамин S" 5 мг полученного раствора разбрызгивают на почву каждого горшка. Рост растений сравнивают спустя 2 недели с контролем, который не подвергался такой обработке. У растений, обработанных

125 м.д. вещества У 51262, наблюдалось торможение роста у 507 всех растений, тогда как в горшках, обработанных 500 м.д. вещества У 51262, наблюдалось почти полное подавление роста побегов и корневища сыти

Пример 13. Испытание вещества У 51262 на токсичность.

Раствор вещества У 51262 внутривенно вводили мьппам в количестве

100 мг на 1 кг массы тела..Мышей наблюдали в течение 14 сут и не было выявлено никаких аномалий.

Сравнительные данные по эффективности гербицида 9 51262 и Биалафос представлены в табл. 4.

Испытания осуществляли по примеру

11 при концентрации 250 ч/мпн.

1442063

Таблица 1

Среда

Параметр

Сахарозонитратный агар

ВМ

Сахарозо-нитратный агар

ОС

Глюконо-аспарагиновый агар

ВМ

ОС

Отсутствует

РП

Глицерин-аспарагиновый агар

ВМ (ESP 5) ОС

Отсутствует

РП

ВМ

ОС

Отсутствует

РП

Тирозиновый агар (iSP 7) ВМ

ОС

Отсутствует

РП

ВИ

Крахмальный агар с неорганическими солями (ISP 4) Пептоно-дрожжевой экстракт в агаре с железом (ISP 6) РП

Характеристика роста и колоний штамма АПК 63584

Менее хороший, плоские, бледно-желтооранжевые (2 "9-9) Слабосформированный, бархатистый, коричневато-белый (1-6-6) Бледно-коричневая (2-8-9) Отсутствует

Хороший, плоские, бледно-meanoaaeoоранжевые (2-9-9)

Слабосформированный, бархатистый, белый

Бледно-желтовато-оранжевая (2-9-9) Обильный, плоские, бледно кел товатооранжевые (2-9-9) Менее хороший, бархатистый, белый

Бледно-желтовато-оранжевая (2-9-9) Обильный, плоские, бледно-желтоватокоричневые (6-7-9) Обильносформированный, бархатистьш, коричневато-серый (1-5-6) Желтовато-коричневый (6-6-8) Обильный, плоские, бледно-желтоватокоричневые (4-8-9) Менее хороший, бархатистьй, белый

Желтовато-коричневый (6-7-8) Обильный, плоские, бледно-желтоватокоричневые (4-8-9) Слабосформированный, бархатистый, белый

1442063

Продолжение табл, 1

2 3

ОС

Бледно-желтовато-коричневая (6-7-9) РП

Отсутствует

Хороший, плоские, бледно-желтоватокоричневые (4-8-9)

Слабосформированный, бархатистьй, беJIblA

Бледно-желтовато-коричневый (4-8-9) Питательный агар ("Дифко") ВМ

Отсутствуют

РП

Обильньпл, плоские, бледно-желтоватокоричневые (6-7-9) Агар на дрожжевом и солодовом экстрактах (ZSP 2) Обильносформированный, бархатистый, коричневато-серый (1-5-6) ВМ

Желтовато-коричневый (6-5-8) ОС

Отсутствуют

РП

Ф

Обильньпi плоские, бледно-желтоватокоричневые (6-7-9)

Обильносформированный; бархатистый, коричневато-белый (1-6-6) Агар с овсяной мукой (18Р 3) ВМ

Желт сват о-коричневый (6-8-8) ОС

Отсутствуют

РП

Плохой, плоские, бледно-желтовато-оранжевые (2-9-9) P

Водный агар

Иенее хороший, бархатистый, светло-коричневато-белый (2-8-7) ВИ

Светло-коричневато-серый (2-8-7) ОС

Отсутствует

РП

Плохой, плоские, бледно-желтовато-оранжевые (2-9-9) Агар на картофельном и морковном экстрактах

Менее хороший, бархатистый, коричневатосерый (1-5-6) ВМ

Светло-коричневато-белый (1-7-6) ОС

Отсутствует

РП

Примеч а ние.

Р— рост ОС вЂ” обратная сторона, ВМ вЂ” воэдушныи мицелий; РП вЂ” растворимые пигменты.

Наэвания цветов и номера проставлены согласно справочнику Guide to Color standard, опублик. "Ниппон сикисай кэнкюсе", Токио, Япония.

1442063

Т абли ца 2

Вид растения

Узколистные сорняки

Setaria baber, Herrm.

Digitaria sanguinalis(L)асор.

Широколистные сорняки е

Amaranthus retrof lexus

Sida spinose Ь, Ambrosia arteminifolia Ь.

П р и м е ч а н и е. Ингибирование роста 0-5X - эффективность 0;

6-ЗОХ - 1, 31-50% - 2; 51-707. - 3; 71-95X — 4;

96-100X - 5.

Таблица 3

Эффективность при дозировках (м.д.активного ингредиента) Вид растения

250

500

Узколистные,сорняки f

Setaria faberi Herr&

Digitaria sanguinalis(L) Scop

Echinochloa crus-galli(L)Beauv

Setaria viridis(L)Beauv

Широколистные сорняки

Amaranthus retroflexus L.

Echinochloa crus-ga11i(L)Beacw.

Setaria viridis(L)Beauv

: Brassica arvensis(L)Kuntre

Chenopodiumalbum L.

Abutilon fheophrost. Medic.

"1

Эффективность при дозировке, кг активного ингредиента, га

2,5 1,25

1442063

IIpoposmeHHe табл.3

Вид растения

Эффективность при дозировках. (м.д.активного ингредиента) 250

500

Brass ica arvensis (I )Kuntze

Chenopodium album. Ь

Abutilon theophrasti Мейде

Side spinosà I..

Ambrasa artemisnfolià т

Таблица 4 т:тат Гтштшш

Веа ест с d e f g h i j k 1 m n о р g.

У 5!Йб2 5 5 3 3 5 4 3 4 4 5 5 5 3 -:4 4 3 5 5

Виаевфос 2 t 1 2 2 1 2 2 2 3 3 0 1- 0

51

И р и и е ч а н и е. а - Мятлик однолетний (роа аппив) j Ь - просо куриное (echinochloa crus-gal1i); с " костер бесплодный (bromus

sterillis); d - спорынья (ЫвсЕВгазз) (alopecrus myosuroidas); е - лисохвост гигантский (setaria ЕвЬегЦ f - сорго

Алеппское (sorghumhalepense);g — oscar(avena fatue);h -подивренник (galium apirine), i - ясколкв (stellaria media), ) - дурнниник (scanthium penaylvanicusn) к - ИеИ punsy (viola arvensis) 1 - дурман обыкновенный (datyra stramonium)

m - иарь белая (chenopodium album) и - вьюнок пурпурный (ipomoea purpurea)j î - Prickly еЫо (side spinosa) рвиброэия нолынолистнвя (ambrosia astemisii folia) < g .- канатник теофраста (abutilon theophrastis); r - горчица белая (brassicaarvensis).

1442063

7% о

УО

770 РЯ ЛЮ Лд УЮ. ем

ЩЮ1

1 мю,аю гвоо тоо 1всо ®00 1+аУ тО ООО 800 6 0

ФиаЯ СМ

1442063

Составитель Т. Полянская

Редактор Л; Пчелинская Техред A.Êðàâ÷óê Корректор М. Шароши

Закаэ 6298/58 Тирах 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Проиэводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4